Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FORMULATION OF DOXYLAMINE AND PYRIDOXINE AND/OR METABOLITES OR SALTS THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3326611
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3326611
EP levert
EP søknadsnummer 17195445.6
EP meddelt
Prioritet 2012.02.22, US 201261601754 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Duchesnay Inc. (CA)
Oppfinner VRANDERICK, Manon (CA) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Valet Patent Services, LLP (DE)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Oral doseringsform med dobbelt frigjøring omfattende 5 mg til 40 mg doksylamin og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og 5 mg til 50 mg pyridoksin og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor den orale doseringsformen med dobbelt frigjøring er omfattende:(A) en kjerne omfattende en sammensetning med forsinket frigjøring, omfattende:(a) doksylamin og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og (b) pyridoksin og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og(B) et belegg med forsinket frigjøring omfattende et middel med forsinket frigjøring som omgir kjernen; og(C) ett eller flere strøk som omgir belegget med forsinket frigjøring og omfattende en sammensetning med umiddelbar frigjøring omfattende:(a) doksylamin og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og (b) pyridoksin og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;hvori sammensetningen med umiddelbar frigjøring er for å bevirke frigjøring av (a) doksylamin og/eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, og (b) pyridoksin og/eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, i magen, og sammensetningen med forsinket frigjøring er for å bevirke frigjøring av (a) doksylamin og/eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, og (b) pyridoksin og/eller farmasøytisk akseptabelt salt derav i tarmen, og det er ingen frigjøring fra sammensetningen med forsinket frigjøring i magen.2. Den orale doseringsformen med dobbelt frigjøring ifølge krav 1, hvori doseringsformen omfatter 10 mg til 20 mg doksylamin og/eller farmasøytisk akseptabelt salt derav.3. Den orale doseringsformen med dobbelt frigjøring ifølge krav 2, hvori doseringsformen omfatter 20 mg doksylamin og/eller farmasøytisk akseptabelt salt derav.4. Den orale doseringsformen med dobbelt frigjøring ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori doseringsformen omfatter fra 10 mg til 25 mg av pyridoksin og/eller farmasøytisk akseptabelt salt derav.5. Den orale doseringsformen med dobbelt frigjøring ifølge krav 4, hvori doseringsformen omfatter 20 mg pyridoksin og/eller farmasøytisk akseptabelt salt derav.6. Den orale doseringsformen med dobbelt frigjøring ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori midlet med forsinket frigjøring omfatter et enterisk materiale.7. Den orale doseringsformen med dobbelt frigjøring ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori sammensetningen med umiddelbar frigjøring, sammensetningen med forsinket frigjøring, eller begge, videre omfatter minst én farmasøytisk akseptabel bærer eller eksipiens.8. Den orale doseringsformen med dobbelt frigjøring ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori mengden av doksylamin og/eller farmasøytisk akseptabelt salt derav omfattet i sammensetningen med umiddelbar frigjøring tilsvarer mengden av doksylamin og/eller farmasøytisk akseptabelt salt derav omfattet i sammensetningen med forsinket frigjøring.9. Den orale doseringsformen med dobbelt frigjøring ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori mengden av pyridoksin og/eller farmasøytisk akseptabelt salt derav omfattet i sammensetningen med umiddelbar frigjøring tilsvarer mengden av pyridoksin og/eller farmasøytisk akseptabelt salt derav omfattet i sammensetningen med forsinket frigjøring.10. Den orale doseringsformen med dobbelt frigjøring ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori det farmasøytisk akseptable doksylaminsaltet erdoksylaminsuksinat. 11. Den orale doseringsformen med dobbelt frigjøring ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori det farmasøytisk akseptable pyridoksinsaltet er pyridoksinhydroklorid.12. Den orale doseringsformen med dobbelt frigjøring ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori sammensetningen med dobbelt frigjøring omfatter 10 mg doksylamin og/eller farmasøytisk akseptabelt salt derav og 10 mg pyridoksin og/eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, og sammensetningen med forsinket frigjøring omfatter 10 mg doksylamin og/eller farmasøytisk akseptabelt salt derav og 10 mg pyridoksin og/eller farmasøytisk akseptabelt salt derav.13. Den orale doseringsformen med dobbelt frigjøring ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvori doseringsformuleringen med dobbelt frigjøring er en tablett.14. Den orale doseringsformen med dobbelt frigjøring ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, for anvendelse i lindring av symptomene på kvalme og oppkast hos et pattedyr.15. Den orale doseringsformen med dobbelt frigjøring ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, for anvendelse i lindring av symptomene på kvalme og oppkast ved graviditet hos mennesker.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Duchesnay Inc.
950 Boul. Michèle-Bohec Blainville, Québec J7C 5E2 CA
407, Du Calypso St-Lazare, Québec J7T 3E9 CA
13370, A.David Mirabel, Québec J7J 1T6 CA
55 Harrison Garden Blvd, Apt. 402 Toronto, Ontario M2N 7G3 CA
85 rue Michel-Sidrac Blainville, Québec J7C 0T2 CA
5 Rochebonne Blainville, Québec J7B 1W8 CA
Fullmektig i Norge:
Valet Patent Services, LLP
Siedlungsstrasse 4 A 85253 ERDWEG DE
Din referanse: V-2020-344
Fullmektig i EP:
Plasseraud IP
66, rue de la Chaussée d'Antin 75440 Paris Cedex 09 FR

2012.02.22, US 201261601754 P

WO-A1-03/000263 (B1)

IRENA NULMAN ET AL: "PHARMACOKINETIC COMPARISON OF A DELAYED-RELEASE COMBINATION OF DOXYLAMINE SUCCINATE AND PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE (DICLECTIN) AND ORAL SOLUTIONS OF THESE DRUGS IN HEALTHY WOMEN OF CHILDBEARING AGE", JOURNAL OF POPULATION THERAPEUTICS AND CLINICAL PHARMACOLOGY, vol. 16, no. 2009, 29 October 2009 (2009-10-29), pages e400-e406, XP055177291, ISSN: 1198-581X (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3326611)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3326611)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3326611)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3326611)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2025.01.24 5460 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.01.23 3850 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.01.25 3500 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.01.27 3200 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.02.26 2850 1/ACUMASS Betalt og godkjent
32011809 expand_more 2020.08.24 5500 Valet Patent Services, LLP Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.05.2025 06:18:41