Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR PREPARING N-(4-FLUOROBENZYL)-N-(1-METHYLPIPERIDIN-4-YL)-N'-(4-(2-METHYLPROPYLOXY)PHENYLMETHYL)CARBAMIDE AND ITS TARTRATE SALT AND POLYMORPHIC FORM C
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3325444
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3325444
EP levert
EP søknadsnummer 16745321.6
EP meddelt
Prioritet 2015.07.20, US 201562194725 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Acadia Pharmaceuticals Inc. (US)
Oppfinner CARLOS, Marlon (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Framgangsmåte for å framstille pimavanserin (N-(4-fluorfenylmetyl)-N-(1-metylpiperidin-4-yl)-N'-(4-(2-metylpropyloksy)fenylmetyl)karbamid) eller et salt av dette, i stor skala, der framgangsmåten omfatter:å sette et mellomprodukt i henhold til formelen (A2),eller et salt av dette, i kontakt med et mellomprodukt i henhold til formelen (B2),eller et salt av dette, for å framstille pimavanserin eller et salt av dette, derY er -OR1, der R1 er valgt fra gruppen som består av metyl, etyl, propyl, butyl, pentyl, trifluoretyl og fenyl; ellerY er -NR2aR2b, derR2a og R2b sammen med nitrogenet som de er festet til, danner et substituert eller usubstituert heteroalisyklyl, eller et substituert eller usubstituert heteroaryl.2. Framgangsmåte ifølge krav 1, der Y er -OR1.3. Framgangsmåte ifølge krav 1, der R1 er fenyl.4. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1–3, som ytterligere omfatter å sette isobutylalkohol i kontakt med 4-fluorbenzonitril for å framstille et mellomprodukt i henhold til formelen (A2).5. Framgangsmåte ifølge krav 4, der 4-isobutoksybenzonitrilet som er framstilt ved å sette isobutylalkohol i kontakt med 4-fluorbenzonitril, blir hydrert for å framstille mellomproduktet i henhold til formelen (A2). 6. Framgangsmåte ifølge krav 4 eller 5, der mellomproduktet i henhold til formelen (A2) er fenyl(4-isobutoksybenzyl)karbamat.7. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1–6, som ytterligere omfatter en base.8. Framgangsmåte ifølge krav 7, der basen er valgt fra gruppen som består av trietylamin, diisopropylamin, pyridin eller alkalimetallkarbonater, natriumhydroksid, kaliumhydroksid, natriumfosfat og kaliumfosfat.9. Framgangsmåte ifølge krav 8, der pyridinet eller alkalimetallkarbonatene er natriumkarbonat eller kaliumkarbonat.10. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1–9, som ytterligere omfatter å danne et tartratsalt av (N-(4-fluorfenylmetyl)-N-(1-metylpiperidin-4-yl)-N'-(4-(2-metylpropyloksy)fenylmetyl)karbamid).11. Framgangsmåte ifølge krav 10, der tartratsaltet er hemitartratsaltet.12. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1–11, der pimavanserin oppnås som polymorf form C, karakterisert ved at det har en endoterm med en oppstart ved mellom 167 og 177 °C etter det som er oppnådd ved differensiell sveip-kalorimetri (DSC) i samsvar med USP <891>, ved bruk av en 4–6 mg prøve under nitrogen ved en oppvarmingsrate på 10 °C/min mellom 80 og 210 °C.13. Framgangsmåte ifølge krav 12, der DSC ikke viser noen topp mellom 120 og 140 °C.14. Framgangsmåte ifølge et av kravene 10–13, der (N-(4-fluorfenylmetyl)-N-(1-metylpiperidin-4-yl)-N'-(4-(2-metylpropyloksy)fenylmetyl)karbamid) blir isolert før det blir dannet et tartratsalt av det.15. Framgangsmåte ifølge et av kravene 10–14, der (N-(4-fluorfenylmetyl)-N-(1-metylpiperidin-4-yl)-N'-(4-(2-metylpropyloksy)fenylmetyl)karbamid) ikke blir isolert før det blir dannet et tartratsalt av det.16. Framgangsmåte ifølge et av kravene 12–14, der polymorf form C oppnås ved direkte dannelse fra (N-(4-fluorfenylmetyl)-N-(1-metylpiperidin-4-yl)-N'-(4-(2-metylpropyloksy)fenylmetyl)karbamid).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Acadia Pharmaceuticals Inc.
12830 El Camino Real, Suite 400 San Diego, CA 92130 US
1414 Klamath Drive Chula Vista, CA 91913 US
4089 Nobel Drive No. 3 San Diego, CA 92122 US
Klagshamnsvagen 99 SE-21838 Bunkeflostrand SE
Byggmästargatan 11B 75435 Uppsala SE
Untere Bruhlstrasse 4 CH-4800 Zofingen CH
Schrennengasse 11 CH-8003 Zurich CH
Wiesenstrasse 4 CH-4800 Zofingen CH
Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1588671 ALF
Fullmektig i EP:
Viering, Jentschura & Partner mbB Patent- und Rechtsanwälte
Hamborner Straße 53 40472 Düsseldorf DE

2015.07.20, US 201562194725 P

ANDREY V. BOGOLUBSKY ET AL: "Bis(2,2,2-trifluoroethyl) Carbonate as a Condensing Agent in One-Pot Parallel Synthesis of Unsymmetrical Aliphatic Ureas", ACS COMBINATORIAL SCIENCE, vol. 16, no. 6, 9 June 2014 (2014-06-09), pages 303-308, XP055300259, US ISSN: 2156-8952, DOI: 10.1021/co500025f -& Andrey V Bogolubsky ET AL: "Supporting Information - Bis(2,2,2-trifluoroethyl) Carbonate as a Condensing Agent in One-Pot Parallel Synthesis of Unsymmetrical Aliphatic Ureas", , 2 April 2014 (2014-04-02), pages S1-S67, XP055300278, DOI: 10.1021/co500025f Retrieved from the Internet: URL:http://pubs.acs.org/doi/suppl/10.1021/ co500025f/suppl_file/co500025f_si_001.pdf [retrieved on 2016-09-06] (B1)

BALAZS VOLK ET AL: "Synthesis of methyl ethyl and phenyl 4 2 methylpropoxy benzyl carbamates", IP.COM JOURNAL, IP.COM INC., WEST HENRIETTA, NY, US, 27 November 2015 (2015-11-27), XP013168575, ISSN: 1533-0001 (B1)

CN-A- 105 820 110 (B1)

DATABASE CA [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; 2016, WANG, PENG ET AL: "Intermediate of pimavanserin and its analog, preparation method thereof and preparation method of pimavanserin and its analog", XP002761533, retrieved from STN Database accession no. 2016:451070 -& CN 105 418 460 A (SUZHOU PENGXU PHARMATECH CO LTD) 23 March 2016 (2016-03-23) (B1)

WO-A1-2006/037043 (B1)

DATABASE WPI Week 201623 Thomson Scientific, London, GB; AN 2015-708058 XP002761532, -& CN 104 961 672 A (UNIV SHENYANG PHARM) 7 October 2015 (2015-10-07) (B1)

DATABASE WPI Week 201635 Thomson Scientific, London, GB; AN 2016-02257F XP002761534, -& CN 105 111 135 A (ANHUI YIXINMING PHARM TECHNOLOGY CO LTD) 2 December 2015 (2015-12-02) (B1)

DATABASE WPI Week 201640 Thomson Scientific, London, GB; AN 2016-01442V XP002761535, -& CN 105 153 016 A (BEIJING NUOKANGDA MEDICAL TECHNOLOGY CO) 16 December 2015 (2015-12-16) (B1)

DATABASE WPI Week 201641 Thomson Scientific, London, GB; AN 2016-24419S XP002761537, -& CN 105 481 757 A (BEIJING KANGLISHENG PHARM TECHNOLOGY DEV) 13 April 2016 (2016-04-13) (B1)

DATABASE WPI Week 201622 Thomson Scientific, London, GB; AN 2016-17318M XP002761536, -& CN 104 844 502 A (JINAN TAORUI PHARM TECHNOLOGY CO LTD) 19 August 2015 (2015-08-19) (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3325444)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3325444)
Innkommende, AR447372909 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1588671ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt Acadia Pharmaceuticals Inc. POA_EP3325444
01-04 Annet dokument PDF_447372909
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.07.29 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.07.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.07.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32114336 expand_more 2021.09.23 5580 RWS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.07.28 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 05:59:56