Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHOD FOR IMPROVING AQUEOUS SOLUBILITY OF WATER-INSOLUBLE OR SLIGHTLY WATER-SOLUBLE DRUGS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3324933
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3324933
EP levert
EP søknadsnummer 16739477.4
EP meddelt
Prioritet 2015.07.16, US 201514801578
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Marinomed Biotech AG (AT)
Oppfinner GRASSAUER, Andreas (AT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Cosmovici Intellectual Property (CH)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En tilvirkningsmetode for en farmasøytisk eller kosmetisk sammensetning bestående av en vannuløselig eller noe vannløselig hydrofob organisk blanding oppløst i et vannholdig løsemiddelsystem, der metoden består av å:- tilsette en saponinkoponent valgt fra gruppen bestående av escin og glycyrrhizin, til et vannholdig løsemiddel i en mengde som er tilstrekkelig for å utløse dannelsen av miceller,- hvor konsentrasjonen av saponingkomponenten justeres til en verdi fra 0,01 til 0,5 % w/v for escin, og til en verdi fra 0,1 - 5 % w/v for glycyrrhizin,- hvori det vannholdige løsemiddelet består av et buffersystem, der pH-en justeres til en verdi innenfor et område fra pH 4 til pH 8, og- hvor den hydrofobe organiske blandingen allerede er til stede i det vannholdige løsemiddelet før tilsetning av saponinkomponenten,eller ellers,hvor i et første trinn den hydrofobe organiske blandingen er forhåndsoppløst i et farmasøytisk eller kosmetisk akseptabelt organisk løsemiddel, hvorpå i et andre trinn det organiske løsemiddelet som består av den forhåndsoppløste hydrofobe organiske blandingen tilsettes det vannholdige løsemiddelet som består av saponinkomponenten, og- tilsetning av dexpanthenol til det vannholdige løsemiddelet i en konsentrasjon av fra 0,5 % til 5 % v/v,hvorpå minst en del av den uløselige eller noe løselige hydrofobe organiske blandingen blir solubilisert og løst opp i det vannholdige løsemiddelet gjennom interaksjon med saponinkomponenten for å danne micellestrukturer der den nevnte blandingen festes til eller fanges innenfor micellene som dannes.2. Metoden i påstand 1, der tilsetning av saponinkomponenten utføres ved en temperatur mellom 20 og 80 grader C, eller mellom 35 og 50 grader C, eller innenfor et område fra 30 til 40 grader C.3. Metoden i påstand 1 eller 2, der det organiske løsemiddelet velges fra gruppen bestående av DMSO, propylenglykol, polyetylenglykol, propylenkarbonat, dimetylisosorbid, fettsyreralkoholer, triacetinmonostearat, etyleglykoldistearat, glyserylmonostearat, proprylenglykolmonostearat, polyvinylalkohol, karbomerer, ikke-ioniske polyetoksylerte rengjøringsmidler avledet fra hydrogenert castorolje og kjemisk modifiserte celleulosederivater.4. Metoden i påstandene 1 til 3, der minst en ytterligere ingrediens valgt fra gruppen bestående av propylenglykol, karragenan, cellulosederivater og hyaluronsyre tilsettes det vannholdige løsemiddelet.5. Metoden i påstand 4, der det vannholdige løsemiddelet består av propylenglykol i en konsentrasjon fra 1 til 15 % v/v.6. Metoden i påstand 1 til 5, der den vannuløselige eller noe vannløselige hydrofobe organiske blandingen er et famasøytisk aktivt legemiddel valgt fra gruppen bestående av smertestillende midler, antirevmatiske midler, allergidempende midler, antibiotika, kjemoterapeutiske midler, epilepsidempende midler, soppdrepende midler, malariadempende midler, kortikoider, midler mot hudbetennelse, hyponotika, beroligende midler, immunterapeutiske midler, immunosuppressive stoffer, cytokiner, anestesi, legemidler mot migrene, parathyroidhormoner, kalsiumstoffskifteregulatorer, oftalmologiske midler, psykofarmaka, kjønnshormoner, inhibitorer av kjønnshormoner, cellegift og metastaseinhibitorer.7. Metoden i påstand 1 hvor i første trinn den hydrofobe organiske blandingen er forhåndsoppløst i et farmasøytisk eller kosmetisk akseptabelt organisk løsemiddel, hvorpå i et andre trinn det organiske løsemiddelet som består av den forhåndsoppløste hydrofobe organiske blandingen tilsettes det vannholdige løsemiddelet som består av saponinkomponenten, og metoden videre består av- tørking av den vannholdige løsningen som består av fen hydrofobe organiske blandingen gjennom lyofilisering, og- rekonstituering av lyofilisatet i et vannholdig buffersystem supplert med dexpenthanol.8. En farmasøytisk eller kosmetisk sammensetning bestående av en vannuløselig eller noe vannløselig hydrofob organisk blanding oppløst i et vannholdig løsemiddelsystem, karakterisert av- det vannholdige løsemiddelsystem består av en buffer justert til en pH-verdi i området fra pH 4 til pH 8 og en saponinkomponenten valgt fra gruppen bestående av escin og glycyrrhiin ved eller over en kritisk micellekonsentrasjon, der- saponinkonsentrasjonen er i området fra 0,01 til 0,5 % w/v for escin, og i området fra 0,1 til 5 % w/v for glycyrrhizin, der sammensetningen består av dexapenthanol i en konsentrasjon fra 0,5 % til 5 % v/v, og der- minst en del av den vannuløselige eller noe løselige organiske blandingen løses opp gjennom feste til saponiniceller til stede i løsemiddelet.9. Den farmasøytiske eller kosmetiske sammensetningen i påatsnd 8, karakterisert av atdet vannholdige løsemiddelsystemet består av en del av et organisk løsemiddel valgt fra gruppen bestående av DMSO, propylenglykol, polyetylenglykoler, propylenkarbonat, dimetylisosorbid, fettsyreralkoholer, triacetinmonostearat, etyleglykoldistearat, glyserylmonostearat, proprylenglykolmonostearat, polyvinylalkohol, karbomerer, ikkeioniske polyetoksylerte rengjøringsmidler avledet fra hydrogenert castorolje og kjemisk modifiserte celleulosederivater.10. Den farmasøytiske eller kosmetiske sammensetningen i påstand 8 eller 9, der det vannholdige løsemiddelet består av propylenglykol i en konsentrasjon fra 1 til 15 % v/v.11. Den farmasøytiske eller kosmetiske sammensetning i påstand 8 til 10, karakterisert av at den består av minst en ytterligere ingrediens valgt fra gruppen bestående av iota-karragenan, kappa-karragenan og hyaluronsyre.12. Den farmasøytiske eller kosmetiske sammensetning i påstand 8 til 11, karakterisert av at den vannuløselige eller noe vannløselige hydrofobe organiske blandingen er et famasøytisk aktivt legemiddel valgt fra gruppen bestående av smertestillende midler, antirevmatiske midler, allergidempende midler, antibiotika, kjemoterapeutiske midler, epilepsidempende midler, soppdrepende midler, malariadempende midler, kortikoider, midler mot hudbetennelse, hyponotika, beroligende midler, immunterapeutiske midler, immunosuppressive stoffer, cytokiner, anestesi, legemidler mot migrene, parathyroidhormoner, kalsiumstoffskifteregulatorer, oftalmologiske midler, psykofarmaka, kjønnshormoner, inhibitorer av kjønnshormoner, cellegift og metastaseinhibitorer. 13. Den farmasøytiske eller kosmetiske sammensetningen i påstand 8 til 12, karakterisert av at den er tilpasset for administrering til en slimhinneoverflate, spesielt valgt fra gruppen bestående av en slimhinneoverflate i nesen, i munnen, i øynene, i luftveiene, i lungene, i genitalregionen og i anorektalregionen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Marinomed Biotech AG
Hovengasse 25 2100 Korneuburg AT
Josef Flandorferstrasse 20 1210 Wien AT
Josef Flandorferstrasse 20 1210 Wien AT
Am Predigtstuhl 23 4040 Steyregg-Plesching AT
Josef Schuster Gasse 37 1130 Wien AT
Fugbachgasse 9/19 1020 Wien AT
Mariahilferstrasse 66 Top 18 1070 Wien AT
Fullmektig i Norge:
Cosmovici Intellectual Property
Rue du Commerce 4 1204 GENÈVE CH
Din referanse: 9515
Fullmektig i EP:
Bogensberger, Burkhard
Bogensberger Patent- und Markenbüro Fallsgasse 79492 Eschen LI
Patentstyrets saksnr. 2025/01338
Din referanse: -   Levert  
Gjeldende status Under behandling

Avsender

Cosmovici Intellectual Property
Rue du Commerce 4 1204 GENÈVE CH

Statushistorie for 2025/01338

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2025/01338

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende, AR661139494 Generell henvendelse Adresseendring fullmektig!!
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse Adresseendring fullmektig!!
01-02 Hovedbrev Change of address request of representative Norway
01-03 Annet dokument Patents in Norway
01-04 Annet dokument PDF_661139494

2015.07.16, US 201514801578

EP-A1- 2 815 746 (B1)

WO-A2-02/074238 (B1)

WO-A1-2014/163558 (B1)

US-A1- 2010 034 956 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3324933)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3324933)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3324933)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3324933)
Innkommende, AR419898699 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP3324933 English Patent Description
01-03 EP oversettelse EP3324933 Translation of the claims EN-NO
01-04 Fullmakt Executed power of attorney NO
01-05 Annet dokument PDF_419898699
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.07.19 3710 EUROPEAN PATENT ANNUITY SERVICE, Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.07.24 2550 1/EUROPEAN PATENT ANNUITY SERVICE, Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.07.15 2200 1/EUROPEAN PATENT ANNUITY SERVICE, Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.07.27 2000 1/EUROPEAN PATENT ANNUITY SERVICE, Betalt og godkjent
32103859 expand_more 2021.03.11 5580 Cosmovici Intellectual Property Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:16:49