Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS AND METHODS FOR NANOPARTICLE LYOPHILE FORMS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3324932
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3324932
EP levert
EP søknadsnummer 16828602.9
EP meddelt
Prioritet 2015.07.22, US 201562195356 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Nitto Denko Corporation (JP)
Oppfinner ADAMI, Roger (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Sammensetning for fremstilling av en fast lyofil av lipidnanopartikler omfattende en eller flere nukleinsyreaktive midler, sammensetningen omfattende:en vandig suspensjon av lipidnanopartiklene i en farmasøytisk akseptabel løsning, hvor lipidnanopartiklene innkapsler det ene eller flere nukleinsyreaktive midler;en dekstrinforbindelse; ogen sakkaridsukkerforbindelse,hvor den totale mengden av dekstrin og sukkerforbindelser utgjør fra 2% til 20% (vekt/volum) av sammensetningen oghvor dekstrinforbindelsen utgjør fra 40 % til 70% (vekt/volum) av den totale mengden av dekstrin og sukkerforbindelser.2. Sammensetning ifølge krav 1, hvor den gjennomsnittlige størrelsen på nanopartiklene etter lyofilisering og rekonstituering av sammensetningen er innenfor 10% av deres størrelse i den opprinnelige sammensetningen.3. Sammensetning ifølge krav 1, hvor nanopartiklene har en gjennomsnittlig diameter på fra 45 nm til 110 nm.4. Sammensetning ifølge krav 1, hvor konsentrasjonen av de nukleinsyreaktive midlene er fra 1 mg/ml til 10 mg/ml.5. Sammensetning ifølge krav 1, hvor lipidnanopartiklene omfatter en forbindelse valgt fra forbindelse A6, forbindelse A9, forbindelse AA, forbindelse AB, forbindelse C2, forbindelse F5, forbindelse F7, forbindelse C24 og HEDC (2-(bis(2-(tetradekanoyloksy)etyl)amino)-N-(2-hydroksyetyl)-N,N-dimetyl-2-oksoetan-amoniumbromid). 6. Sammensetning ifølge krav 1, hvor det ene eller flere nukleinsyreaktive midler er RNAi molekyler som er i stand til å formidle RNA interferens, fortrinnsvis siRNAer, shRNAer, ddRNAer, piRNAer eller rasiRNAer; eller hvor de ene eller flere nukleinsyreaktive midlene er miRNAer, antisens RNAer, plasmider, hybridoligonukleotider eller aptamerer.7. Sammensetning ifølge krav 1, hvor den farmasøytisk akseptable løsningen er en HEPES-buffer, en fosfatbuffer, en citratbuffer eller en buffer inneholdende Tris(hydroksymetyl)aminometan.8. Sammensetning ifølge krav 1, hvor dekstrinforbindelsen er et cyklodekstrin, fortrinnsvis en cyklodekstrinforbindelse som har en eller flere av 2, 3 og 6 hydroksylposisjoner substituert med sulfoalkyl, benzensulfoalkyl, acetoalkyl, hydroksyalkyl, hydroksyalkylsuccinat, hydroksyalkylmalonat, hydroksyalkylglutarat, hydroksyalkyladipat, hydroksyalkyl, hydroksyalkylmaleat, hydroksyalkyloksalat, hydroksyalkylfumarat, hydroksyalkylcitrat, hydroksyalkyltartrat, hydroksyalkylmalat eller hydroksyalkylcitrakonatgrupper; eller hvor cyklodekstrinforbindelsen er (2-hydroksypropyl)-β-cyklodekstrin, 2-hydroksypropyl-β-cyklodekstrinsuccinat, (2-hydroksypropyl)-γcyklodekstrin, 2-hydroksypropyl-γ-cyklodekstrinsuccinat, sulfobutyleter β-cyklodekstrin, sulfobutyleter γ-cyklodekstrin, metyl-β-cyklodekstrin eller metyl-γ-cyklodekstrin; eller hvor cyklodekstrinforbindelsen er bundet til en polymerkjede eller et nettverk; eller hvor cyklodekstrinforbindelsen inkluderer en adsorbatforbindelse, fortrinnsvis valgt fra kolesterol, lanosterol, zymosterol, zymostenol, desmosterol, stigmastanol, dihydrolanosterol, 7-dehydrocholesterol, pegylert kolesterol, kolesterylacetat, kolesterylarakidonat, kolesterylbutyrat, kolesterylheksanoat, kolesterylmyristat, kolesterylpalmitat, kolesterylbehenat, kolesterylstearat, kolesterylkaprylat, kolesteryl-ndekanoat, kolesteryldodekanoat, kolesterylnervonat, kolesterylpelargonat, kolesteryl-n-valerat, kolesteryloleat, kolesterylelaidat, kolesterylerucat, kolesterylheptanoat, kolesteryllinolelaidat, kolesteryllinoleat, beta-sitosterol, campesterol, ergosterol, brassicasterol, delta-7-stigmasterol og delta-7-avenasterol.9. Sammensetning ifølge krav 1, hvor sakkaridsukkerforbindelsen er et monosakkarid eller en disakkaridsukkerforbindelse, fortrinnsvis valgt fra sukrose, laktose, lactulose, maltose, trehalose, cellobiose, kojibiose, sakebiose, isomaltose, sophorose, laminaribiose, gentiobiose, turanose, maltulose, isomaltulose, gentiobiulose, mannobiose, melibiose, melibiulose og xylobiose.10. Fremgangsmåte for fremstilling av en fast lyofil av ett eller flere nukleinsyreaktive midler, hvor fremgangsmåten omfatter lyofilisering av en sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1-9.11. En fast lyofil fremstilt ved fremgangsmåte ifølge krav 10.12. Fremgangsmåte for fremstilling av et medikamentprodukt omfattende rekonstituering av en fast lyofil ifølge krav 11.13. Medikamentprodukt fremstilt ved fremgangsmåte ifølge krav 12.14. Fremgangsmåte for fremstilling av et nukleinsyremedikamentprodukt, hvor fremgangsmåten omfatter: syntetisering av lipid-nanopartikler, hvor lipid-nanopartiklene innkapsler ett eller flere nukleinsyre-aktive midler;tilveiebringe en vandig suspensjon av lipidnanopartiklene i en farmasøytisk akseptabel løsning; tilsetning av en dekstrinforbindelse til løsningen inneholdende lipidnanopartiklene;tilsetning av en sakkaridsukkerforbindelse til løsningen inneholdende lipidnanopartiklene;lyofilisering av løsningen som inneholder lipidnanopartiklene, og derved danne en fast lyofil;derved danne et nukleinsyremedikamentprodukt,hvor den totale mengden av dekstrin og sakkaridsukkerforbindelsene er fra 2% til 20% (vekt/volum) av løsningen inneholdende lipidnanopartiklene, oghvor dekstrinforbindelsen utgjør fra 40% til 70% (vekt/volum) av den totale mengden dekstrin og sakkaridsukkerforbindelser.15. Fremgangsmåte ifølge krav 14, hvor nanopartiklene etter rekonstituering er innenfor 10% av deres gjennomsnittlige størrelse når de syntetiseres.16. Fremgangsmåte ifølge krav 14, hvor nanopartiklene har en gjennomsnittlig diameter på fra 45 nm til 110 nm.17. Fremgangsmåte ifølge krav 14, hvor konsentrasjonen av nukleinsyreaktive midler er fra 1 mg/ml til 10 mg/ml.18. Fremgangsmåte ifølge krav 14, hvor det ene eller flere nukleinsyreaktive midler er RNAi-molekyler som er i stand til å formidle RNA-interferens.19. Fremgangsmåte ifølge krav 14, hvor den farmasøytisk akseptable løsningen er en HEPES-buffer, en fosfatbuffer, en citratbuffer eller en buffer inneholdende Tris(hydroksymetyl)aminometan. 20. Fremgangsmåte ifølge krav 14, hvor dekstrinforbindelsen er et cyklodekstrin, fortrinnsvis en cyklodekstrinforbindelse hvor én eller flere av 2, 3 og 6 hydroksylposisjonene er substituert med sulfoalkyl, benzensulfoalkyl, acetoalkyl, hydroksyalkyl, hydroksyalkylsuccinat, hydroksyalkylmalonat, hydroksyalkylglutarat, hydroksyalkyladipat, hydroksyalkyl, hydroksyalkylmaleat, hydroksyalkyloksalat, hydroksyalkylfumarat, hydroksyalkylcitrat, hydroksyalkyltartrat, hydroksyalkylmalat eller hydroksyalkylcitrakonatgrupper; eller hvor cyklodekstrinforbindelsen er (2-hydroksypropyl)-β-cyklodekstrin, 2-hydroksypropyl-β-cyklodekstrinsuccinat, (2-hydroksypropyl)-γcyklodekstrin, 2-hydroksypropyl-γ-cyklodekstrinsuccinat, sulfobutyleter β-cyklodekstrin, sulfobutyleter γ-cyklodekstrin, metyl-β-cyklodekstrin eller metyl-γ-cyklodekstrin; eller hvor cyklodekstrinforbindelsen er bundet til en polymerkjede eller et nettverk; eller hvor cyklodekstrinforbindelsen omfatter en adsorbatforbindelse, fortrinnsvis valgt fra kolesterol, lanosterol, zymosterol, zymostenol, desmosterol, stigmastanol, dihydrolanosterol, 7-dehydrocholesterol, pegylert kolesterol, kolesterylacetat, kolesterylarakidonat, kolesterylbutyrat, kolesterylheksanoat, kolesterylmyristat, kolesterylpalmitat, kolesterylbehenat, kolesterylstearat, kolesterylcaprylat, kolesteryl-ndekanoat, kolesteryldodekanoat, kolesterylnervonat, kolesterylpelargonat, kolesteryl-n-valerat, kolesteryloleat, kolesterylelaidat, kolesterylerucat, kolesterylheptanoat, kolesteryllinolelaidat, kolesteryllinoleat, beta-sitosterol, campesterol, ergosterol, brassicasterol, delta-7-stigmasterol og delta-7-avenasterol.21. Fremgangsmåte ifølge krav 14, hvor sakkaridsukkerforbindelsen er et monosakkarid eller en disakkaridsukkerforbindelse.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Nitto Denko Corporation
1-2 Shimohozumi 1-chome Ibaraki-shi, Osaka 567-8680 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

ADAMI, Roger
7100 Sitio Frontera Carlsbad, California 92009 US
WANG, Yuwei
9323 N. Saybrook Dr. No. 225 Fresno, CA 93720 US
YIN, Haiqing
2440 Sentinel Lane San Marcos, California 92078 US
WANG, Liping
2355 Terraza Guitara Carlsbad, California 92009 US
LIU, Dong
14811 Groveview Lane Irvine, California 92604 US
YING, Wenbin
10628 Science Center Drive Suite 100 San Diego, California 92121 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 138392 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2015.07.22, US 201562195356 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A- 4 537 883 (B1)

US-A1- 2004 121 983 (B1)

US-A1- 2005 002 998 (B1)

US-A1- 2010 278 885 (B1)

US-A1- 2014 288 160 (B1)

US-A1- 2013 022 665 (B1)

US-A1- 2013 115 274 (B1)

US-A1- 2014 288 023 (B1)

US-A1- 2011 237 686 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3324932)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3324932)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3324932)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3324932)
Innkommende, AR421477248 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 138392Claimsno
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.07.09 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.07.12 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.07.08 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.07.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32104588 expand_more 2021.04.14 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 07:18:11