Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel 4,6-DIAMINO-PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR UTILISATION AS MODULATORS OF TOLL-LIKE RECEPTORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3321265
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3321265
EP levert
EP søknadsnummer 17196596.5
EP meddelt
Avdelt fra EP3097102
Prioritet 2015.03.04, US 201562128397 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Gilead Sciences, Inc. (US)
Oppfinner PYUN, Hyung-jung (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel (IVa)Formel (IVa)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:R1 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, halogen og C1-3-alkyl, hvor C1-3-alkyl eventuelt er substituert med 1 til 5 halogengrupper;R2 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, halogen, C1-3-alkyl, CN og ORa, hvor C1-3-alkyl eventuelt er substituert med 1 til 5 halogengrupper og Ra er valgt fra gruppen bestående av hydrogen og C1-3-alkyl;R3 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, halogen og C1-3-alkyl;R11 er valgt fra gruppen bestående av C1-2-alkyl og C1-2-halogenalkyl;R12 er C1-2-alkyl, eventuelt substituert med 1 til 3 substituenter uavhengig valgt fra halogen, -OH, -NH2, -NHC(O)-C1-3-alkyl, -NHS(O)2-C1-3-alkyl, og C1-3-halogenalkyl; ogR13 er C3-6-alkyl, eventuelt substituert med 1 til 2 substituenter uavhengig valgt fra halogen og -OH.2. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:R1 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, metyl, fluor, klor og CF3; R2 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, metyl, etyl, fluor, klor, brom, CF3, CN, OH, OMe og OEt; ogR3 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, metyl, fluor og klor, eller hvor:R1 er hydrogen;R2 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen og fluor; ogR3 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen og metyl.3. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R11 er metyl. 4. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R12 er metyl eller etyl, hver eventuelt substituert med -OH eller -NHC(O)CH3, eller hvor R12 er valgt fra gruppen bestående av CH2OH, CH2CH2OH, CH(Me)OH, CH(CH2F)OH, CH(CHF2)OH, CH(CF3)OH, CF3, CH2NH2, CH2NHC(O)Me, CH(CH2F)NHC(O)Me, CH2NHS(O)2Me, eller hvor R12 er valgt fra gruppen bestående av CH2OH, CH2(Me)OH, CH(CH2F)OH og CH2NHC(O)Me,eller hvor R12 er -CH2OH eller -CH2NHC(O)CH3,eller hvorR11 er metyl eller CF3;R12 er -CH2OH, -CH(Me)OH eller -CH2NHC(O)CH3; ogR13 er valgt fra gruppen bestående av propyl, butyl og pentyl.5. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvor gruppen6. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor forbindelsen er en forbindelse med formel (IVc) Formel (IVc)hvorR2 er hydrogen eller fluor;R12 er metylsubstituert med 1 eller 2 substituenter uavhengig valgt fra -OH og -NHC(O)Me; ogR13 er valgt fra gruppen bestående av propyl og butyl.7. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R1 er hydrogen, Cl, CH3 eller CF3.8. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R2 er hydrogen, CH3, -OH, -CF3, -CH2CH3, F, Br, Cl eller CN.9. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R3 er hydrogen, Cl eller CH3.10. Forbindelse ifølge krav 1, valgt fraeller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.11. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle eller forhindre en hepatitt B-virusinfeksjon ved administrasjon til et individ. 12. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 11, hvor fremgangsmåten videre omfatter administrasjon av én, to, tre eller fire ytterligere terapeutiske midler valgt fra gruppen bestående av HBV DNA-polymerase hemmere, toll-lik reseptor 7-modulatorer, toll-lik reseptor 8-modulatorer, toll-lik reseptor 7 og 8-modulatorer, toll-lik reseptor 3-modulatorer, interferon-alfa-ligander, HBsAg-hemmere, forbindelser rettet mot HbcAg, syklofilinhemmere, HBV terapeutiske vaksiner, HBV profylaktiske vaksiner, HBV virale inngangshemmere, NTCP-hemmere, antisense oligonukleotid målrettet mot viralt mRNA,, korte interfererende RNAs (siRNA), hepatitt B-virus E-antigenhemmere, HBx-hemmere, cccDNA-hemmere, HBV-antistoffer inkludert HBV-antistoffer rettet mot overflateantigenene til hepatitt B-viruset, tymosinagonister, cytokiner, nukleoproteininhibitorer (HBV-kjerne eller kapsidproteininhibitorer), stimulatorer av retinsyre-induserbar gen 1, stimulatorer av NOD2, rekombinant tymosin alfa-1 og hepatitt B vi rus replikasjonshemmere, hepatitt B overflate antigen (HBsAg) sekresjon eller monteringshemmere, IDO-hemmere, og kombinasjoner derav, valgt fra gruppen bestående av adefovir (Hepsera®), tenofovirdisoproksilfumarat emtricitabin (Truvada®), tenofovirdisoproksilfumarat (Viread®), entecavir (Baraclude®), lamivudin (EpivirHBV®), tenofovir alafenamid, tenofovir, tenofovir disoproksil, tenofovir alafenamid fumarat, tenofovir alafenamid hemifumarat, telbivudin (Tyzeka®), Clevudine®, emtricitabin (Emtriva®), peginterferon alfa-2b (PEG-Intron®), Multiferon®, interferon alpha 1b (Hapgen®), interferon alpha-2b (Intron A®), pegylert interferon alpha-2a (Pegasys®), interferon alfa-n1 (Humoferon®), ribavirin, interferon beta-1a (Avonex®), Bioferon, Ingaron, Inmutag (Inferon), Algeron, Roferon-A, Oligotid, Zutectra, Shaferon, interferon alfa-2b (Axxo), Alfaferon, interferon alfa-2b, Feron, interferon-alpha 2 (CJ), Bevac, Laferonum, Vipeg, Blauferon-B, Blauferon-A, Intermax Alpha, Realdiron, Lanstion, Pegaferon, PDferon-B, alfainterferona 2b, Kalferon, Pegnano, Feronsure, PegiHep, Optipeg A, Realfa 2 , Reliferon, peginterferon alfa-2b, Reaferon-EC, Proquiferon, Uniferon, Urifron, interferon alfa-2b, Anterferon, Shanferon, MOR-22, interleukin-2 (IL-2), rekombinant humant interleukin-2 (Shenzhen Neptunus), Layfferon, Ka Shu Ning, Shang Sheng Lei Tai, Intefen, Sinogen, Fukangtai, Alloferon og celmoleukin.13. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle eller forhindre en HIV-infeksjon ved administrasjon til en person.14. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 13, hvor fremgangsmåten omfatter administrasjon av ett, to, tre eller fire ytterligere terapeutiske midler valgt fra gruppen bestående av HIV-proteasehemmende forbindelser, HIV ikkenukleosidhemmere av revers transkriptase, HIV-nukleosidhemmere av revers transkriptase, HIV- nukleotidhemmere av revers transkriptase, HIV-integrasehemmere, gp41-hemmere, CXCR4-hemmere, gp120-hemmere, CCR5-hemmere, kapsidpolymerisasjonshemmere, og andre medisiner for behandling eller forebygging av HIV, og kombinasjoner derav, valgt fra Triumeq® (dolutegravir abacavir lamivudin), dolutegravir abacavir sulfat lamivudin, raltegravir, Truvada® (tenofovir disoproksil fumarat emtricitabin, TDF FTC), maraviroc, enfuvirtide, Epzicom® (Livexa®, abacavirsulfat lamivudin, ABC 3TC), Trizivir® (abacavirsulfat zidovudin lamivudin, ABC AZT 3TC), adefovir, adefovirdipivoksil, Stribild® (elvitegravir cobicistat tenofovir disoproksil fumarat emtricitabin), rilpivirin, rilpivirinhydroklorid, Complera® (Eviplera®, rilpivirin tenofovir disoproksil fumarat emtricitabin), cobicistat, Atripla® (efavirenz tenofovir disoproksil fumarat emtricitabin), atazanavir, atazanavir sulfat, dolutegravir, elvitegravir, Aluvia® (Kaletra®, lopinavir ritonavir), ritonavir, emtricitabin, atazanavir sulfat ritonavir, darunavir, lamivudine, Prolastin, fosamprenavir, fosamprenavir kalsium, efavirenz, Combivir®, (zidovudin lamivudin, AZT 3TC), etravirin, nelfinavir, nelfinavir mesylat, interferon, didanosin, stavudin, indinavir, indinavir sulfat, tenofovir lamivudine, zidovudine, nevirapin, saquinavir, saquinavir mesylat, aldesleukin, zalcitabin, tipranavir, amprenavir, delavirdine, delavirdine mesylat, Radha-108 (Receptol), H1viral, lamivudine tenofovir disoproksil fumarat, efavirenz lamivudine tenofovir disoproksil fumarat, fosfazid, lamivudin nevirapin zidovudin, (2R, 5S, 13aR)-N-(2,4-difluorbenzyl)-8-hydroksy-7,9-diokso-2,3,4,5,7,9,13,13a-oktahydro-2,5-metanopyrido[1’,2’:4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oksazepin-10-karboksamid, (2S,5R,13aS)-N-(2,4-difluorbenzyl)-8-hydroksy-7,9-diokso-2,3,4,5,7,9,13,13aoktahydro-2,5-metanopyrido[1’,2’:4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oksazepin-10-karboksamid, (1S,4R,12aR)-N-(2,4-difluorbenzyl)-7-hydroksy-6,8-dioxo-1,2,3,4,6,8,12,12a-oktahydro-1,4-metanodipyrido[1,2-a:1’,2’-d]pyrazin-9-carboksamid, (1R,4S,12aR)-7-hydroksy-6,8-diokso-N-(2,4,6-trifluorbenzyl)-1,2,3,4,6,8,12,12a-oktahydro-1,4-metanodipyrido[1,2-a:1’,2’-d]pyrazin-9-karboksamid, (2R,5S,13aR)-8-hydroksy-7,9-diokso-N-(2,4,6-trifluorbenzyl)-2,3,4,5,7,9,13,13a-oktahydro-2,5-metanopyrido[1’,2’:4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oksazepin-10-karboksamid, og (1R,4S,12aR)-N-(2,4-difluorbenzyl)-7-hydroksy-6,8-diokso-1,2,3,4,6,8,12,12a-oktahydro-1,4-metanodipyrido[1,2-a:1’,2’-d]pyrazin-9-karboksamid, abacavir, abacavir sulfat, tenofovir, tenofovir disoproksil, tenofovir disoproksil fumarat, tenofovir alafenamid og tenofovir alafenamid hemifumarat. 15. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle en hyperproliferativ sykdom ved administrasjon til et individ.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Gilead Sciences, Inc.
333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US

Oppfinner(e) info chevron_right

PYUN, Hyung-jung
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City CA 94404 US
ZABLOCKI, Jeff
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City CA 94404 US
MACKMAN, Richard L.
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City CA 94404 US
MISH, Michael R.
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City CA 94404 US
AKTOUDIANAKIS, Evangelos
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City CA 94404 US
CHIN, Gregory
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City CA 94404 US
METOBO, Samuel, E.
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City CA 94404 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175473-OC/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Fairbairn, Angus Chisholm
Marks & Clerk LLP 15 Fetter Lane London EC4A 1BW GB

Prioritet info chevron_right

2015.03.04, US 201562128397 P

2015.11.03, US 201562250403 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2013 029 982 (B1)

WO-A1-2014/076221 (B1)

WO-A1-2012/156498 (B1)

WO-A1-2008/077649 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3321265)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3321265)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3321265)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3321265)
Innkommende, AR376797569 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.03.12 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.02.22 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.03.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.03.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.03.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32008714 expand_more 2020.07.06 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:29:40