Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION THERAPY WITH AN ANTI-HER2 ANTIBODY-DRUG CONJUGATE AND A BCL-2 INHIBITOR
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3319995
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3319995
EP levert
EP søknadsnummer 16741212.1
EP meddelt
Prioritet 2015.07.07, US 201562189610 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver F. Hoffmann-La Roche AG (CH)
Oppfinner PHILLIPS, Gail Lewis (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Trastuzumab-MCC-DM1 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av HER2-positiv kreft hos et menneske som har behov for det, som omfatter å administrere til nevnte menneske en effektiv mengde av trastuzumab-MCC-DM1 og 2-(1H-pyrrolo[2,3−b]pyridin-5-yloksy)-4-(4-((2-(4-klorfenyl)-4,4-dimetylsykloheks-1-enyl)metyl)piperazin-1-yl)-N-(3-nitro-4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)metylamino)fenylsulfonyl)benzamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Trastuzumab-MCC-DM1 for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 1, hvor kreften er HER2-positiv brystkreft eller magekreft.3. Trastuzumab-MCC-DM1 for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 2, hvor den HER2-positive brystkreften eller magekreften har en immunhistokjemisk (IHC) skår på 2+ eller 3+ og/eller en in situ hybridisering (ISH) med et amplifiseringsforhold ≥ 2,0.4. Trastuzumab-MCC-DM1 for anvendelse i fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor den HER2-positive kreften er resistent mot behandling med nevnte trastuzumab-MCC-DM1 administrert som eneste middel.5. Trastuzumab-MCC-DM1 for anvendelse i fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor den HER2-positive kreften er følsom for behandling med nevnte trastuzumab-MCC-DM1 administrert som eneste middel.6. Trastuzumab-MCC-DM1 for anvendelse i fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor nevnte trastuzumab-MCC-DM1 og nevnte 2-(1H-pyrrolo[2,3−b]pyridin-5-yloksy)-4-(4-((2-(4-klorfenyl)-4,4-dimetylsykloheks-1-enyl)metyl)piperazin-1-yl)-N-(3-nitro-4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)metylamino)fenylsulfonyl)benzamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, skal administreres samtidig. 7. Trastuzumab-MCC-DM1 for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 6, hvor nevnte trastuzumab-MCC-DM1 og nevnte 2-(1H-pyrrolo[2,3−b]pyridin-5-yloksy)-4-(4-((2-(4-klorfenyl)-4,4-dimetylsykloheks-1-enyl)metyl)piperazin-1-yl)-N-(3-nitro-4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)metylamino)fenylsulfonyl)benzamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, skal administreres i én formulering eller vekselvis.8. Trastuzumab-MCC-DM1 for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 7, hvor nevnte trastuzumab-MCC-DM1 og nevnte 2-(1H-pyrrolo[2,3−b]pyridin-5-yloksy)-4-(4-((2-(4-klorfenyl)-4,4-dimetylsykloheks-1-enyl)metyl)piperazin-1-yl)-N-(3-nitro-4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)metylamino)fenylsulfonyl)benzamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, skal administreres på samme tidspunkt.9. Trastuzumab-MCC-DM1 for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 7, hvor nevnte trastuzumab-MCC-DM1 og nevnte 2-(1H-pyrrolo[2,3−b]pyridin-5-yloksy)-4-(4-((2-(4-klorfenyl)-4,4-dimetylsykloheks-1-enyl)metyl)piperazin-1-yl)-N-(3-nitro-4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)metylamino)fenylsulfonyl)benzamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, skal administreres etter hverandre.10. Kombinasjon av trastuzumab-MCC-DM1 og 2-(1H-pyrrolo[2,3−b]pyridin-5-yloksy)-4-(4-((2-(4-klorfenyl)-4,4-dimetylsykloheks-1-enyl)metyl)piperazin-1-yl)-N-(3-nitro-4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)metylamino)fenylsulfonyl)benzamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ved behandling av kreft.11. Kombinasjonen ifølge krav 10, som er en farmasøytisk sammensetning.12. Kombinasjonen ifølge krav 11, hvor kreften er HER2-positiv kreft.13. Kombinasjonen ifølge krav 12, hvor kreften er HER2-positiv brystkreft eller magekreft.14. Kombinasjonen ifølge krav 12, hvor kreften er resistent mot behandling med nevnte anti-HER2-antistoff-legemiddel-konjugat eller nevnte trastuzumab-MCC-DM1, når det blir administrert som eneste middel.15. Kombinasjonen ifølge krav 12, hvor kreften er følsom for behandling med nevnte anti-HER2-antistoff-legemiddel-konjugat eller nevnte trastuzumab-MCC-DM1, når det blir administrert som eneste middel.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
F. Hoffmann-La Roche AG
Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH
1 DNA Way South San Francisco, California 94080 US
1 DNA Way South San Francisco, California 94080 US
1 DNA Way South San Francisco, California 94080 US
Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P68733NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Klostermeyer-Rauber, Dörte
F. Hoffmann-La Roche AG Corporate Law Patents (CLP) Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH

2015.07.07, US 201562189610 P

CRAWFORD ANATASHA ET AL: "Targeting Bcl-2 in Herceptin-Resistant Breast Cancer Cell Lines", CURRENT PHARMACOGENOMICS & PERSONALIZED MEDICINE, vol. 9, no. 3 , - September 2011 (2011-09), pages 184-190, XP002762985, (B1)

LAMBERT JOHN M ET AL: "Ado-trastuzumab Emtansine (T-DM1): an antibody-drug conjugate (ADC) for HER2-positive breast cancer.", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 28 AUG 2014, vol. 57, no. 16, 28 August 2014 (2014-08-28), pages 6949-6964, XP002762986, ISSN: 1520-4804 (B1)

WO-A2-2009/117277 (B1)

WO-A2-2004/056971 (B1)

VAILLANT FRANÇOIS ET AL: "Targeting BCL-2 with the BH3 Mimetic ABT-199 in Estrogen Receptor-Positive Breast Cancer", CANCER CELL, vol. 24, no. 1, 8 July 2013 (2013-07-08), - 8 July 2013 (2013-07-08), pages 120-129, XP028672168, ISSN: 1535-6108, DOI: 10.1016/J.CCR.2013.06.002 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3319995)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3319995)
Innkommende, AR325163028 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.06.20 3710 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.06.22 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.06.27 2200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.06.25 2000 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.06.25 1650 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2019.06.25 1350 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
31910382 expand_more 2019.06.17 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.05.2025 08:27:20