Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel AXL-SPECIFIC ANTIBODY-DRUG CONJUGATES FOR CANCER TREATMENT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3319993
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3319993
EP levert
EP søknadsnummer 16739079.8
EP meddelt
Prioritet 2016.01.13, US 201662278283 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Genmab A/S (DK)
Oppfinner BOSHUIZEN, Julia (NL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ONSAGERS AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Antistoff-legemiddelkonjugat (ADC) som omfatter et antistoff som binder til humant AXL for anvendelse i behandling av kreft som er resistent mot minst ett terapeutisk middel valgt fra gruppen bestående av en tyrosinkinaseinhibitor, en serin-/treoninkinaseinhibitor og et kjemoterapeutisk middel, der ADC omfatter minst én bindingsregion som omfatter en VH-region som omfatter CDR1-, CDR2-og CDR3-sekvensene ifølge henholdsvis SEQ ID nr. 36, 37 og 38, og en VL-region som omfatter CDR1-, CDR2- og CDR3-sekvensene ifølge henholdsvis SEQ ID nr.39, GAS og 40.2. ADC for anvendelse ifølge krav 1,der tyrosinkinaseinhibitoren er valgt fra gruppen bestående av erlotinib, afatinib, gefitinib, lapatinib, osimertinib, rociletinib, imatinib, sunitinib, crizotinib, midostaurin (PKC412) og quizartinib (AC220).3. ADC for anvendelse ifølge krav 1,der serin-/treoninkinaseinhibitoren er en BRAF-inhibitor eller en MEK-inhibitor.4. ADC for anvendelse ifølge krav 1,der(a) BRAF-inhibitoren er valgt fra gruppen bestående av vemurafenib (PLX4032), dabrafenib, og en terapeutisk effektiv analog eller derivat av enhver derav, slik som PLX4720;(b) MEK-inhibitoren er valgt fra trametinib og selumetinib (AZD6244), og en terapeutisk effektiv analog eller derivat av enhver derav.5. ADC for anvendelse ifølge krav 1,der det kjemoterapeutiske middelet er valgt fra gruppen bestående av paclitaxel, docetaxel, cisplatin, metformin, doxorubicin, etopsid, carboplatin, eller en kombinasjon derav. 6. ADC for anvendelse ifølge ethvert av de foregående krav, der(a) tyrosinkinaseinhibitoren er valgt fra en epidermalvekstfaktorreseptorantagonist (EGFR-antagonist), HER2-antagonist, ALK-inhibitor og en FLT3-inhibitor, eller en kombinasjon av enhver derav;(b) serin-/treoninkinaseinhibitoren er valgt fra en BRAF-inhibitor og en MEK-inhibitor, eller en kombinasjon derav;(c) det kjemoterapeutiske middelet er valgt fra pacliaxel, docetaxel, cisplatin, metformin, doxorubicin, etoposid, carboplatin, eller en kombinasjon derav.7. ADC for anvendelse ifølge krav 1,der(a) tyrosinkinaseinhibitoren er en EGFR-inhibitor;(b) serin-/treoninkinaseninhibitoren er en BRAF-inhibitor; og(c) det kjemoterapeutiske middelet er et taxan.8. ADC for anvendelse ifølge ethvert av de foregående krav,der kreften er en AXL-uttrykkende kreftform.9. ADC for anvendelse ifølge ethvert av de foregående krav,der kreften er valgt fra et melanom, en ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), en livmorhalskreft, et skvamøscellekarsinom i hode og nakke (SCCHN), en brystkreft, en gastrointestinal-stromaltumor (GIST), en nyrekreft, en prostatakreft, et neuroblastom, en pankreaskreft, en øsofagkreft, et rabdomyosarkom, en akutt myeloid leukemi (AML) eller en kronisk myeloid leukemi (CML).10. ADC for anvendelse ifølge ethvert av de foregående krav,som er for anvendelse i kombinasjon med det terapeutiske middelet, der ADC og det terapeutiske middelet blir administrert samtidig, separat eller sekvensielt. 11. ADC for anvendelse ifølge ethvert av de foregående krav, som er for anvendelse i behandling av en NSCLC som er resistent overfor et EGFR-inhiberende middel, slik som erlotinib.12. ADC for anvendelse ifølge ethvert av de foregående krav,som er for anvendelse i behandling av et melanom som er resistent overfor vemurafenib.13. ADC for anvendelse ifølge ethvert av de foregående krav,som er for anvendelse i behandling av livmorhalskreft som er resistent overfor paclitaxel eller en terapeutisk effektiv analog eller derivat derav, slik som docetaxel.14. ADC for anvendelse ifølge ethvert av de foregående krav,der ADC omfatter et cytotoksisk middel, et kjemoterapeutisk middel eller en radioisotop som er koblet til et antistoff.15. ADC for anvendelse ifølge ethvert av de foregående krav,der den terapeutiske enheten er et cytotoksisk middel, eventuelt koblet til ADC via en linker.16. ADC for anvendelse ifølge krav 15,der det cytotoksiske middelet er koblet til antistoffet med en kløyvningsbar linker, slik som N-suksinimidyl-4-(2-pyridyltio)-pentanoat (SSP), maleimidokaproyl-valincitrullin-p-aminobenzyloksykarbonyl (mc-vc-PAB) eller AV-1 k-lock valincitrullin.17. ADC for anvendelse ifølge ethvert av krav 15 eller 16,der det cytotoksiske middelet er koblet til antistoffet med en ikke-kløyvningsbar linker, slik som suksinimidyl-4(N-maleimidometyl)-sykloheksan-1-karboksylat (MCC) eller maleimidokaproyl (MC). 18. ADC for anvendelse ifølge ethvert av kravene 15 til 17, der det cytotoksiske middelet er valgt fra gruppen bestående av DNA-målsøkende midler, for eksempel DNA-alkylatorer og kryss-linkere slik som calicheamicin, duocarmycin, rachelmycin (CC-1065), pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzodiazepiner (PBD), og indolinbenzodiazepin (IGN), mikrotubuli-målsøkende midler slik som duostatin, slik som duostatin-3, auristatin, slik som monometylauristatin-E (MMAE) og monometylauristatin-F (MMAF), dolastatin, maytansin, N(2’)-deacetyl-N(2’)-(3-markapto-1-oksopropyl)-maytansin (DM1), og tubulysin; og nukleosidanaloger; eller analoger; derivater eller forløperlegemidler derav.19. ADC for anvendelse ifølge ethvert av kravene 15 til 18,der(a) linkeren er kløyvningsbar og det cytotoksiske middelet har tilskuerdrepekapasitet;(b) linkeren er kløyvningsbar og det cytotoksiske middelet ikke har tilskuerdrepekapasitet;(c) linkeren er ikke-kløyvningsbar og det cytotoksiske middelet har tilskuerdrepekapasitet; eller(d) linkeren er ikke-kløyvningsbar og det cytotoksiske middelet ikke har tilskuer-drepekapasitet.20. ADC for anvendelse ifølge ethvert av kravene 15 til 19,der linkeren er mc-vc-PAB og det cytotoksiske middelet er MMAE.21. ADC for anvendelse ifølge ethvert av kravene 15 til 19,der linkeren er SSP og det cytotoksiske middelet er DM1.22. ADC for anvendelse ifølge ethvert av kravene 15 til 19,der legemiddelet er duostatin3. 23. ADC for anvendelse ifølge ethvert av de foregående krav,der aminosyresekvensen til det humane AXL er spesifisert i SEQ ID nr. 130.24. ADC for anvendelse ifølge ethvert av de foregående krav,som binder til krabbemakak-AXL som spesifisert i SEQ ID nr. 147.25. ADC for anvendelse ifølge ethvert av de foregående krav,der antistoffet omfatter minst én bindingsregion som omfatter en VH-region som er minst 90 %, slik som minst 95 %, slik som minst 97 %, slik som minst 99 % identisk med SEQ ID nr. 1 og en VL-region som er minst 90 %, slik som minst 95 %, slik som minst 97 %, slik som minst 99 % identisk med SEQ ID nr. 2 [107].26. ADC for anvendelse ifølge ethvert av de foregående krav,der den minst ene bindingsregionen omfatter en VH-region som omfatter SEQ ID nr. 1 og en VL-region som omfatter SEQ ID nr. 2 [107].27. ADC for anvendelse ifølge ethvert av de foregående krav,derantistoffet omfatter minst én bindingsregion som omfatter en VH-region som omfatter CDR1-, CDR2- og CDR3-sekvensene ifølge henholdsvis SEQ ID nr. 36, 37 og 38; og en VL-region som omfatter CDR1-, CDR2- og CDR3-sekvensene ifølge henholdsvis SEQ ID nr. 39, GAS og 40 [107];linkeren er ms-vs-PAB; ogdet cytotosiske middelet er MMAE.28. ADC for anvendelse ifølge ethvert av de foregående krav,der antistoffet binder til en epitop på AXL, der epitopen blir gjenkjent av ethvert av antistoffene som er definert i krav 19.29. ADC for anvendelse ifølge ethvert av de foregående krav,der antistoffet binder til en epitop i Ig1-domenet til AXL, der epitopen omfatter eller krever én eller flere aminosyrer som tilsvarer posisjonene L121 til Q129 eller T112 til Q124 i human AXL.30. ADC for anvendelse ifølge ethvert av de foregående krav,der antistoffet omfatter en tungkjede av en isotype som er valgt fra gruppen som består av IgG1, IgG2, IgG3 og IgG4.31. ADC for anvendelse ifølge krav 30,der isotypen er IgG1, eventuelt allotype IgG1m(f).32. ADC ifølge ethvert av de foregående krav,som er et monoklonalt fullengde-antistoff, slik som et monoklonalt fullengde-IgG1,κ-antistoff.33. ADC for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1 til 32,der antistoffet er et effektor-funksjon-manglende antistoff, et stabilisert IgG4-antistoff eller et monovalent antistoff.34. ADC for anvendelse ifølge krav 33,der tungkjeden har blitt modifisert slik at hele hengsleregionen har blitt fjernet.35. ADC for anvendelse ifølge ethvert av kravene 33 og 34,der sekvensen til antistoffet har blitt modifisert slik at den ikke omfatter noe akseptorseter for N-koblet glykosylering.36. ADC for anvendelse ifølge ethvert av de foregående krav,der antistoffet er et enkeltkjedeantistoff. 37. ADC for anvendelse ifølge ethvert av de foregående krav, der antistoffet er et bispesifikt antistoff som omfatter en første bindingsregion for et antistoff ifølge ett av de foregående krav, og en andre bindingsregion som binder et annet mål eller epitop enn den første bindingsregionen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/28 A61P 35/00  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Genmab A/S
Carl Jacobsens Vej 30 2500 VALBY DK
Innehaver i EP:
Genmab A/S
Kalvebod Brygge 43 1560 Copenhagen V DK
Patentstyrets saksnr. 2025/06801
Din referanse: K1274NO00/ml   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ONSAGERS AS
Postboks 1813 Vika 0123 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 932214636

Statushistorie for 2025/06801

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2025/06801

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR682527861 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument scan true copy Danish Business Authority document with apostille 12 May 2025
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

BOSHUIZEN, Julia
Legmeerstraat 83-2 1058-NC Amsterdam NL
JACOBSEN, Kirstine
Jagtvej 402. 5000 Odense DK
BREIJ, Esther
Uppsalalaan 15 3584 CT Utrecht NL
KOOPMAN, Louise
Uppsalalaan 15 3584 CT Utrecht NL
SATIJN, David
Uppsalalaan 15 3584 CT Utrecht NL
VAN DEN BRINK, Edward
Uppsalalaan 15 3584 CT Utrecht NL
VERZIJL, Dennis
Uppsalalaan 15 3584 CT Utrecht NL
DE JONG, Rob
Uppsalalaan 15 3584 CT Utrecht NL
VAN DIJKHUIZEN RADERSMA, Riemke
Uppsalalaan 15 3584 CT Utrecht NL
PEEPER, Daniel
Anton de Langelaan 2 1183-DN Amstelveen NL
DITZEL, Henrik Jørn
Søgade 4 8660 Skanderborg DK
PARREN, Paul
Werdorperwaard 17 3984 PR Odijk NL

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ONSAGERS AS
Postboks 1813 Vika 0123 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 932214636
Din referanse: P27403NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Genmab A/S
IPR Kalvebod Brygge 43 1560 Copenhagen V DK

Prioritet info chevron_right

2016.01.13, US 201662278283 P

2015.07.10, WO PCT/EP15/065900

Anførte dokumenter info chevron_right

CHEN JIAO ET AL: "PKD2 mediates multi-drug resistance in breast cancer cells through modulation of P-glycoprotein expression", CANCER LETTERS, vol. 300, no. 1, 10 December 2010 (2010-12-10), pages 48-56, XP029881986, ISSN: 0304-3835, DOI: 10.1016/J.CANLET.2010.09.005 (B1)

E BREIJ: "Preclinical efficacy studies using HuMax-Axl-ADC, a novel antibody-drug conjugate targeting Axl-expressing solid cancers.", JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, vol. 33, 29 May 2015 (2015-05-29), pages 1-2, XP055297040, (B1)

ESTHER BREIJ: "Novel antibody-drug conjugates targeting Axl show anti-tumor activity in solid cancer xenograft models", AMERICAN ASSOCIATION OF CANCER RESEARCH, 19 April 2015 (2015-04-19), pages 1-2, XP055296816, (B1)

YINXIANG LV ET AL: "TopBP1 contributes to the chemoresistance in non-small cell lung cancer through upregulation of p53", DRUG DESIGN, DEVELOPMENT AND THERAPY, vol. Volume 10, 1 September 2016 (2016-09-01), pages 3053-3064, XP055517145, DOI: 10.2147/DDDT.S90705 (B1)

WO-A1-2014/068139 (B1)

WO-A1-2014/174111 (B1)

WO-A1-2016/005593 (B1)

Fryer: "Mechanisms underlying gemcitabine resistance in pancreatic cancer and sensitisation by the iMiD(TM) lenalidomide", ANTICANCER RESEARCH - International Journal of Cancer Research and Treatment, vol. 31, no. 11, 1 November 2011 (2011-11-01), pages 3747-3756, XP055517139, GR ISSN: 0250-7005 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3319993)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3319993)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3319993)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3319993)
Innkommende, AR366769920 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP Krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP oversettelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.07.09 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.07.12 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.07.08 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.07.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.07.10 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32005125 expand_more 2020.04.08 5500 ONSAGERS AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.06.2025 03:57:14