Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PROCESS FOR THE PRODUCTION OF CANNABIDIOL AND DELTA-9-TETRAHYDROCANNABINOL
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3319952
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3319952
EP levert
EP søknadsnummer 16741447.3
EP meddelt
Avdelt til EP3722276;
Prioritet 2015.07.10, US 201562191097 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Purisys LLC (US)
Oppfinner DIALER, Lukas (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig CURO AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Framgangsmåte for framstilling av en forbindelse med formel (I)hvoria er et heltall fra 0 til 3;R1 og R2 er hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av H, OH, beskyttet hydroksyl, alkyl, alkenyl, alkynyl, acyl, aryl, heteroaryl, sykloalkyl eller heterosyklus;hvori nevnte alkyl, alkenyl, alkynyl eller acyl er valgfritt substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen,-OH, alkyl, -O-alkyl, NRARB, -S-alkyl, -SO-alkyl, -SO2-alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, sykloalkyl eller heterosyklus; hvori RA og RB er hver uavhengig valgt fra hydrogen og C1-4 alkyl;hvori nevnte aryl eller heteroaryl, hvorvidt sett alene eller som en del av en substituentgruppe, er valgfritt substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH, alkyl, -O-alkyl, -COOH, -C(O)-C1-4 alkyl,-C(O)O-C1-4 alkyl, NRCRD, -S-alkyl, -SO-alkyl og -SO2-alkyl; hvori RC og RD er hver uavhengig valgt fra hydrogen og C1-4 alkyl;R3 er valgt fra gruppen bestående av H, alkyl, acyl, -SO2-alkyl, -SO2-aryl og -SO2-heteroaryl; hvori nevnte alkyl er valgfritt substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH, alkyl, -O-alkyl, NRERF, -S-alkyl, -SO-alkyl,-SO2-alkyl, aryl og heteroaryl; og hvori RE og RF er hver uavhengig valgt fra hydrogen og C1-4 alkyl; hvori nevnte aryl eller heteroaryl, hvorvidt sett alene eller som en del av en substituentgruppe, er valgfritt substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH, alkyl, -O-alkyl, NRGRH, -S-alkyl, -SO-alkyl og -SO2-alkyl; hvori RG og RH er hver uavhengig valgt fra hydrogen og C1-4 alkyl;hver ------- representerer en enkeltbinding eller dobbeltbinding; forutsatt at begge gruppene ikke er dobbeltbindinger, og hvori de stiplede linjene betegner festepunktene;eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller ester av samme; hvori framgangsmåten omfatter å reagere en forbindelse med formel (II), der hver X er uavhengig valgt fra gruppen bestående av Br, F og Cl, med en forbindelse med formel (III) der R0 er H eller OH, i nærvær av en protisk eller første Lewissyre-katalysator for å danne en forbindelse med formel (IV);deretter enten (i) syklidisere forbindelsen med formel (IV) ved å reagere forbindelsen med formel (IV) med en andre Lewissyre-katalysator for å danne en forbindelse med formel (V); og deretterreagere forbindelsen med formel (V) med et reduksjonsmiddel for å danne forbindelsen med formel (I)(ii) reagere forbindelsen med formel (IV) med et reduksjonsmiddel for å danne en forbindelse med formel (VI); og derettersyklidisere forbindelsen med formel (VI) ved å reagere forbindelsen med formel (VI) med en andre Lewissyre-katalysator for å danne forbindelsen med formel (I).2. Framgangsmåte ifølge krav 1, hvori framgangsmåten omfatter syklidisering av forbindelsen med formel (IV) ved å reagere forbindelsen med formel (IV) med en andre Lewissyre-katalysator for å danne en forbindelse med formel (V); og deretterreagere forbindelsen med formel (V) med et reduksjonsmiddel for å danne forbindelsen med formel (I)3. Framgangsmåte ifølge krav 1, hvori framgangsmåten omfatter å reagere forbindelsen med formel (IV) med et reduksjonsmiddel for å danne en forbindelse med formel (VI); og derettersyklidisere forbindelsen med formel (VI) ved å reagere forbindelsen med formel (VI) med en andre Lewissyre-katalysator for å danne forbindelsen med formel (I) 4. Framgangsmåte ifølge krav 1 for framstilling av en forbindelse med formeleller et farmasøytisk akseptabelt salt eller ester av samme;hvilken framgangsmåte omfatter å reagere en forbindelse med formel (XII), hvori hver X er uavhengig valgt fra Br, F eller Cl, med en forbindelse med formel (XIII) i nærvær av en protisk eller første Lewissyre-katalysator for å danne en forbindelse med formel (XIV);syklidisere forbindelsen med formel (XIV) ved å reagere forbindelsen med formel (XIV) med en andre Lewissyre-katalysator for å danne en forbindelse med formel (XV); og deretterreagere forbindelsen med formel (XV) med et reduksjonsmiddel for å danne forbindelsen med formel (XI) 5. Framgangsmåte ifølge krav 1 for framstilling av en forbindelse med formeleller et farmasøytisk akseptabelt salt eller ester av samme;hvilken framgangsmåte omfatter å reagere en forbindelse med formel (XII), hvori hver X er uavhengig valgt fra Br, F eller Cl, med en forbindelse med formel (XIII) i nærvær av en protisk eller første Lewissyre-katalysator for å danne en forbindelse med formel (XIV)reagere forbindelsen med formel (XIV) med et reduksjonsmiddel for å danne en forbindelse med formel (XVI); og derettersyklidisere forbindelsen med formel (XVI) ved å reagere forbindelsen med formel (XVI) med en andre Lewissyre-katalysator for å danne forbindelsen med formel (XI) 6. Framgangsmåte ifølge krav 1, hvori forbindelsen med formel (I) er valgt fra gruppen bestående av etyl-cannabidiolat, delta-9-tetrahydrocannabinol og delta-8-tetrahydrocannabinol.7. Framgangsmåte ifølge krav 1 eller 12, hvori den protiske eller første Lewissyre-katalysatoren er valgt fra gruppen bestående av p-toluensulfosyre, trifluormetansulfosyre, trifluoretansyre, etansyre, svovelsyre, jern(II)klorid, scandium(III)triflat, sinkklorid, aluminiumklorid og kombinasjoner av samme.8. Framgangsmåte ifølge krav 1 eller 12, hvori den andre Lewissyre-katalysatoren er valgt fra gruppen bestående av p-toluen-sulfosyre, BF3, dietyleterat, BF3*AcOH, tri-isobutyl-aluminium, og kombinasjoner av samme.9. Framgangsmåte ifølge krav 1 eller 12, hvori reduksjonsmidlet er en svovelholdig forbindelse. 10. Framgangsmåte ifølge krav 1 eller 12, hvori reduksjonen finner sted i et polart løsningsmiddel.11. Framgangsmåte ifølge krav 1 eller 12, hvori reduksjonen finner sted i nærvær av en organisk eller svak uorganisk base.12. Framgangsmåte for framstilling av en forbindelse med formel (VI)hvoria er et heltall fra 0 til 3;R1 og R2 er hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av H, OH, beskyttet hydroksyl, alkyl, alkenyl, alkynyl, acyl, aryl, heteroaryl, sykloalkyl eller heterosyklus;hvori nevnte alkyl, alkenyl, alkynyl eller acyl er valgfritt substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen,-OH, alkyl, -O-alkyl, NRARB, -S-alkyl, -SO-alkyl,-SO2-alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, sykloalkyl eller heterosyklus; hvori RA og RB er hver uavhengig valgt fra hydrogen og C1-4 alkyl;hvori nevnte aryl eller heteroaryl, hvorvidt sett alene eller som en del av en substituentgruppe, er valgfritt substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH, alkyl, -O-alkyl, -COOH, -C(O)-C1-4 alkyl, -C(O)O-C1-4 alkyl, NRCRD, -S-alkyl, -SO-alkyl og -SO2-alkyl; hvori RC og RD er hver uavhengig valgt fra hydrogen og C1-4 alkyl;R3 er valgt fra gruppen bestående av H, alkyl, acyl, -SO2-alkyl, -SO2-aryl og -SO2-heteroaryl; hvori nevnte alkyl er valgfritt substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH, alkyl, -O-alkyl, NRERF, -S-alkyl, -SO-alkyl,-SO2-alkyl, aryl og heteroaryl; og hvori RE og RF er hver uavhengig valgt fra hydrogen og C1-4 alkyl; hvori nevnte aryl eller heteroaryl, hvorvidt sett alene eller som en del av en substituentgruppe, er valgfritt substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH, alkyl, -O-alkyl, NRGRH, -S-alkyl, -SO-alkyl og -SO2-alkyl; hvori RG og RH er hver uavhengig valgt fra hydrogen og C1-4 alkyl;hver ------- representerer en enkeltbinding eller dobbeltbinding; forutsatt at begge gruppene ikke er dobbeltbindinger, og hvori de stiplede linjene indikerer festepunktene;eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller ester av samme;hvori framgangsmåten omfatter å reagere en forbindelse med formel (II), hvori hver X er uavhengig valgt fra gruppen bestående av Br, F og Cl, med en forbindelse med formel (III), hvori R0 er H eller OH, i nærvær av en protisk eller første Lewissyre-katalysator for å danne en forbindelse med formel (IV);reagere forbindelsen med formel (IV) med et reduksjonsmiddel for å danne forbindelsen med formel (VI); 13. Framgangsmåte ifølge krav 12 for framstilling av en forbindelse med formel (XVI)eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller ester av samme;hvilken framgangsmåte omfatter å reagere en forbindelse med formel (XII), hvori hver X er uavhengig valgt fra Br, F eller Cl, med en forbindelse med formel (XIII) i nærvær av en protisk eller første Lewissyre-katalysator for å danne en forbindelse med formel (XIV); ogreagere forbindelsen med formel (XIV) med et reduksjonsmiddel for å danne forbindelsen med formel (XVI)14. Framgangsmåte ifølge krav 12 for framstilling av en forbindelse med formel (XX) eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller ester av samme;hvilken framgangsmåte omfatter å reagere en forbindelse med formel (XXI), hvori hver X er uavhengig valgt fra Br, F eller Cl, med en forbindelse med formel (XIII) i nærvær av en protisk eller første Lewissyre-katalysator for å danne en forbindelse med formel (XXII); ogreagere forbindelsen med formel (XXII) med et reduksjonsmiddel for å danne forbindelsen med formel (XX)15. Framgangsmåte ifølge krav 12, hvori forbindelsen med formel (VI) er valgt fra gruppen bestående av cannibidiol, cannabidivarin eller
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Purisys LLC
1550 Olympic Drive Athens, GA 30601 US

Oppfinner(e) info chevron_right

DIALER, Lukas
Cilag AGHochstrasse 201 8200 Schafhausen CH
PETROVIC, Denis
Hochstrasse 201 8200 Schaffhausen CH
WEIGL, Ulrich
Hochstrasse 201 8200 Schaffhausen CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
CURO AS
Vestre Rosten 81 7075 TILLER NO ( TRONDHEIM kommune, Trøndelag fylke )

Org.nummer: 936803911
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Murgitroyd & Company
Murgitroyd House 165-169 Scotland Street Glasgow G5 8PL GB
Patentstyrets saksnr. 2020/08765
Din referanse: Thor Sæther   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

CURO AS
Vestre Rosten 81 7075 TILLER NO ( TRONDHEIM kommune, Trøndelag fylke )

Org.nummer: 936803911

Statushistorie for 2020/08765

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2020/08765

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Fullmakt
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Prioritet info chevron_right

2015.07.10, US 201562191097 P

2016.06.30, US 201615199528

Anførte dokumenter info chevron_right

GLASER R ET AL: "2-METHL- AND 4-METYL-DELTA8-TETRAHYDROCANNABINOL: CORRELATION OF SPATIAL DISTINCTION WITH CANNABINOID RECEPTOR BINDING", HETEROCYCLES COMMUNICATION | SPECIAL ISSUE, JAPAN INSTITUTE OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY, JP, vol. 39, no. 2, 31 December 1994 (1994-12-31), pages 867-877, XP001094249, ISSN: 0385-5414 (B8)

WO-A1-01/03690 (B8)

SREBNIK, M. ET AL.: "Halogenation of Phenols and Phenyl Ethers with Potassium Halides in the Presence of 18-Crown-6 on Oxidation with m-Chloroperbenzoic Acid", JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY PERKIN TRANSACTIONS I, 1987, pages 1423-1427, XP002761211, (B8)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3319952)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3319952)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3319952)
04-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3319952)
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR369659400 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.07.22 3710 George Murgitroyd Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.07.12 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.07.08 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.07.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.07.10 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32005877 expand_more 2020.04.28 5500 CURO AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:26:49