Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel A CHECKPOINT INHIBITOR AND A WHOLE CELL MYCOBACTERIUM FOR USE IN CANCER THERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3319635
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3319635
EP levert
EP søknadsnummer 16734013.2
EP meddelt
Prioritet 2015.06.24, GB 201511120, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Immodulon Therapeutics Limited (GB)
Oppfinner AKLE, Charles (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Immunmodulator til anvendelse ved behandling av kreft i kombinasjon med kontrollpunkthemmer-terapi, hvori kontrollpunkthemmer-terapien omfatter administrasjon av et blokkeringsmiddel valgt fra pembrolizumab, atezolizumab eller tremelimumab, og kombinasjoner derav, hvori immunmodulatoren omfatter helcelle, ikke-patogen varmedrepende Mycobacterium obuense og hvori immunmodulatoren skal administreres samtidig, separat eller sekvensielt med kontrollpunkthemmer-terapien.2. Immunmodulatoren til anvendelse ifølge krav 1, hvori blokkeringsmidlet er pembrolizumab og hvori pasienten har dMMR (mismatch repair deficient) tumorer forbundet med kreften og/eller utviser PD-L1-uttrykk i minst 10 %, eller 20 %, eller 30 %, eller 40 %, eller 50 % eller mer av tumorceller, når målt ved anvendelse av SP142-immunhistokjemisk antistoffassay.3. Immunmodulatoren til anvendelse ifølge krav 1, hvori blokkeringsmidlet er atezolizumab administrert intravenøst med en dose på minst 10 eller 15 mg/kg eller mer hver 3. uke, eventuelt hvori pasienten utviser PD-L1-uttrykk i minst 1 %, 5 % eller 10 % eller flere av tumorceller og/eller tumorinfiltrerende immunceller valgt fra B-celler og NK-celler, når målt ved anvendelse av SP142 immunhistokjemisk antistoffassay.4. Immunmodulatoren til anvendelse ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori kreften velges fra prostatakreft, leverkreft, nyrekreft, lungekreft, brystkreft, kolorektal kreft, brystkreft, bukspyttkjertelkreft, hjernekreft, hepatocellulært karsinom, lymfom, leukemi, magekreft, livmorkreft, eggstokkreft, kreft i skjoldkjertelen, melanom, hode- og halskreft, hudkreft og bløtvevskreft, fortrinnsvis hvori kreften velges fra melanom, bukspyttkjertelkreft, kolorektal kreft, prostatakreft eller eggstokkreft. 5. Immunmodulatoren til anvendelse ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori kreften er metastatisk.6. Immunmodulatoren til anvendelse ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den ikke-patogen varmedrepende Mycobacterium obuense og/eller blokkeringsmidlet er til administrasjon via parenteral, oral, sublingual, nasal eller pulmonær bane, fortrinnsvis hvori den parenterale banen velges fra subkutant, intradermalt, subdermalt, intraperitonealt eller intravenøst, eventuelt hvori den parenterale banen omfatter intratumoural injeksjon eller administrasjon tilstøtende tumorer eller tilstøtende lymfenoder.7. Immunmodulatoren til anvendelse ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori administrasjon av immunmodulatoren er før og/eller etter kontrollpunkthemmer-terapien, eventuelt hvori immunmodulatoren administreres i to eller flere, tre eller flere, fire eller flere, fem eller flere, ti eller flere eller tjue eller flere gjentatte doser.8. Immunmodulatoren til anvendelse ifølge krav 1, hvori anvendelsen resulterer i forbedret terapieffekt i forhold til administrasjon med kun blokkeringsmiddel eller immunmodulator.9. Immunmodulatoren til anvendelse ifølge krav 8, hvori mengden ikke-patogen varmedrepende Mycobacterium obuense som administreres per dose, er fra 107 til 109 celler, eller fortrinnsvis fra 0,1 mg til 1 mg.10. Immunmodulatoren til anvendelse ifølge krav 8, hvori forbedret terapieffekt måles med økt samlet overlevelsestid, eller hvori forbedret terapieffekt måles med økt progresjonsfri overlevelse, eller hvori forbedret terapieffekt måles med redusert eller stabilisering av tumorstørrelse, eller hvori forbedret terapieffekt måles med en forbedret samlet responsrate og/eller økt livskvalitet.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Immodulon Therapeutics Limited
6-9 The Square Stockley Park Uxbridge UB11 1FW GB

Oppfinner(e) info chevron_right

AKLE, Charles
Immodulon Therapeutics Limited6-9 The SquareStockley Park Uxbridge UB11 1FW GB
BRUNET, Laura Rosa
Immodulon Therapeutics Limited6-9 The SquareStockley Park Uxbridge UB11 1FW GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BBS161316EPNO
Fullmektig i EP:
Gill Jennings & Every LLP
The Broadgate Tower 20 Primrose Street London EC2A 2ES GB

Prioritet info chevron_right

2015.06.24, GB 201511120

2015.06.24, GB 201511121

Anførte dokumenter info chevron_right

ANGUS G. DALGLEISH ET AL: "Enhanced effect of checkpoint inhibitors when given after or together with IMM-101: significant responses in four advanced melanoma patients with no additional major toxicity", JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE, vol. 16, no. 1, 14 August 2018 (2018-08-14), XP55572142, DOI: 10.1186/s12967-018-1602-8 (B1)

D. ZAMARIN ET AL: "Localized Oncolytic Virotherapy Overcomes Systemic Tumor Resistance to Immune Checkpoint Blockade Immunotherapy", SCIENCE TRANSLATIONAL MEDICINE, vol. 6, no. 226, 5 March 2014 (2014-03-05) , pages 226ra32-226ra32, XP055296235, Washington, DC ISSN: 1946-6234, DOI: 10.1126/scitranslmed.3008095 (B1)

FERDINANDO CM CANANZI ET AL: "Long-term survival and outcome of patients originally given Mycobacterium vaccae for metastatic malignant melanoma", HUMAN VACCINES & IMMUNOTHERAPEUTICS, vol. 9, no. 11, 1 November 2013 (2013-11-01), pages 2427-2433, XP055296164, US ISSN: 2164-5515, DOI: 10.4161/hv.25618 (B1)

MAVERAKIS EMANUAL ET AL: "Metastatic melanoma - a review of current and future treatment options.", ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA MAY 2015, vol. 95, no. 5, May 2015 (2015-05), pages 516-527, XP002760950, ISSN: 1651-2057 (B1)

Midan Ai ET AL: "Immune checkpoint combinations from mouse to man", Cancer Immunology, Immunotherapy, vol. 64, no. 7, 3 January 2015 (2015-01-03), pages 885-892, XP55572599, Berlin/Heidelberg ISSN: 0340-7004, DOI: 10.1007/s00262-014-1650-8 (B1)

WO-A2-2007/050405 (B1)

R. HOUOT ET AL: "T-cell modulation combined with intratumoral CpG cures lymphoma in a mouse model without the need for chemotherapy", BLOOD, vol. 113, no. 15, 9 April 2009 (2009-04-09), pages 3546-3552, XP055097946, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2008-07-170274 (B1)

US-A1- 2013 209 517 (B1)

WO-A1-2014/181121 (B1)

WO-A1-2015/092382 (B1)

O'BRIEN M E R ET AL: "A randomized phase II study of SRL172 (Mycobacterium vaccae) combined with chemotherapy in patients with advanced inoperable non-small-cell lung cancer and mesothelioma", BRITISH JOURNAL OF CANCER, NATURE PUBLISHING GROUP, GB, vol. 83, no. 7, 1 October 2000 (2000-10-01), pages 853-857, XP001095848, ISSN: 0007-0920, DOI: 10.1054/BJOC.2000.1401 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3319635)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3319635)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse FORM_B1_BBS161316EPNO
01-03 Fullmakt POAs_BBS161316EPNO
01-04 EP oversettelse TRANSL_NO_BBS161316EPNO
01-05 Hovedbrev VAL_FORM_BBS161316EPNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.06.18 3710 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.06.20 2550 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.06.21 2200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32110740 expand_more 2021.07.19 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.06.17 2000 renewals@iprisglobal.com Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 30.04.2025 06:14:50