Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHOD FOR TREATING HEPATIC ENCEPHALOPATHY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3319601
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3319601
EP levert
EP søknadsnummer 17742782.0
EP meddelt
Prioritet 2016.07.29, EP 16305989
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Medday Pharmaceuticals (FR)
Oppfinner SEDEL, Frédéric. (FR)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Biotin for anvendelse derav i behandling eller forebygging av hepatisk encefalopati hvori den daglige mengden av biotin som administreres til pasienten er minst 200 mg, og hvori den hepatiske encefalopatien er en hepatisk encefalopati av type C.2. Biotin for anvendelse ifølge krav 1, hvori den hepatiske encefalopatien er en vedvarende hepatisk encefalopati av type C.3. Biotin for anvendelse ifølge krav 1, hvori den hepatiske encefalopatien er en episodisk hepatisk encefalopati av type C.4. Biotin for anvendelse ifølge krav 1, hvori den hepatiske encefalopatien er en minimal hepatisk encefalopati av type C.5. Biotin for anvendelse derav for forebygging av hepatisk encefalopati hos en pasient med skrumplever, hvori den daglige mengden av biotin som administreres til pasienten er minst 200 mg, hvori den hepatiske encefalopatien er en hepatisk encefalopati av type C.6. Biotin for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor den daglige mengden av biotin som administreres til pasienten er minst 250 mg.7. Biotin for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor den daglige mengden av biotin som administreres til pasienten er minst 300 mg.8. Biotin for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, karakterisert ved at det er en form som er egnet for oral administrering.9. Biotin for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, karakterisert ved at det er i form av gelkapsler, tabletter (eventuelt filmbelagt), pastiller eller piller.10. Biotin for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, karakterisert ved at det er i form av en sammensetning som inneholder biotin og hjelpestoffer, uten noen annen aktiv bestanddel. 11. Biotin for anvendelse ifølge krav 10, karakterisert ved at hjelpestoffene velges fra gruppen som består av talkum, mikrokrystallinsk cellulose, laktose og mannose.12. Biotin for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, karakterisert ved at det er en form som er egnet for injiserbar administrering.13. Biotin for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, karakterisert ved at det er i form av en sammensetning med langsom frigjøring.14. Biotin for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvori behandlingen med biotin har en varighet på minst 3 måneder.15. Biotin for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvori behandlingen med biotin har en varighet på minst 6 måneder.16. Biotin for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15, hvori behandlingen med biotin har en varighet på minst ett år.17. Sammensetning av biotin og minst ett annet legemiddel mot hepatisk encefalopati for samtidig, separat eller sekvensiell (spredt over tid) anvendelse i behandlingen av hepatisk encefalopati av type C, hvori den daglige mengden av biotin administrert til pasienten er minst 200 mg.18. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 17, hvori det andre legemidlet velges fra gruppen som består av laktulose, laktitol, neomycin, metronidazol, rifaksimin og en kombinasjon av L-ornitin og L-aspartat (LOLA).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Medday Pharmaceuticals
24/26 rue de la Pépinière 75008 Paris FR

Oppfinner(e) info chevron_right

SEDEL, Frédéric.
17 rue des rigoles 75020 Paris FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V8236NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Flesselles, Bruno F.G.
BF IP 36 rue Jean de la Fontaine 75016 Paris FR

Prioritet info chevron_right

2016.07.29, EP 16305989

Anførte dokumenter info chevron_right

DE-U1- 20 202 562 (B1)

US-A1- 2004 219 188 (B1)

JP-A- H01 226 814 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
07-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3319601)
06-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3319601)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3319601)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3319601)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3319601)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3319601)
Innkommende, AR343348789 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2020.06.25 1350 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31919174 expand_more 2019.12.09 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 10.05.2025 05:30:12