Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION THERAPIES COMPRISING ANTIBODY MOLECULES TO LAG-3
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3317301
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3317301
EP levert
EP søknadsnummer 16757391.4
EP meddelt
Prioritet 2015.07.29, US 201562198492 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner DRANOFF, Glenn (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Sammensetning omfattende et anti-LAG-3-antistoffmolekyl og et anti-PD-1-antistoffmolekyl,hvori anti-LAG-3-antistoffmolekylet omfatter:(a) en tungkjedevariabel region (VH) omfattende en VHCDR1-aminosyresekvens av SEQ ID NO: 4, en VHCDR2-aminosyresekvens av SEQ ID NO: 5 og en VHCDR3-aminosyresekvens av SEQ ID NO: 3; og en lettkjedevariabel region (VL) omfattende en VLCDR1-aminosyresekvens av SEQ ID NO: 13, en VLCDR2-aminosyresekvens av SEQ ID NO: 14 og en VLCDR3-aminosyresekvens av SEQ ID NO: 15;(b) en VH omfattende en VHCDR1-aminosyresekvens av SEQ ID NO: 1; en VHCDR2-aminosyresekvens av SEQ ID NO: 2; og en VHCDR3-aminosyresekvens av SEQ ID NO: 3; og en VL omfattende en VLCDR1-aminosyresekvens av SEQ ID NO: 10, en VLCDR2-aminosyresekvens av SEQ ID NO: 11 og en VLCDR3-aminosyresekvens av SEQ ID NO: 12;(c) en VH omfattende en VHCDR1-aminosyresekvens av SEQ ID NO: 286, en VHCDR2-aminosyresekvens av SEQ ID NO: 5 og en VHCDR3-aminosyresekvens av SEQ ID NO: 3; og en VL omfattende en VLCDR1-aminosyresekvens av SEQ ID NO: 13, en VLCDR2-aminosyresekvens av SEQ ID NO: 14 og en VLCDR3-aminosyresekvens av SEQ ID NO: 15; eller(d) en VH omfattende en VHCDR1-aminosyresekvens av SEQ ID NO: 286; en VHCDR2-aminosyresekvens av SEQ ID NO: 2; og en VHCDR3-aminosyresekvens av SEQ ID NO: 3; og en VL omfattende en VLCDR1-aminosyresekvens av SEQ ID NO: 10, en VLCDR2-aminosyresekvens av SEQ ID NO: 11 og en VLCDR3-aminosyresekvens av SEQ ID NO: 12, oghvori anti-PD-1-antistoffmolekylet omfatter:(a) en VH omfattende en VHCDR1-aminosyresekvens av GYTFTTY (SEQ ID NO: 4 fra US 2015/0210769), en VHCDR2-aminosyresekvens av YPGTGG (SEQ ID NO: 5 fra US 2015/0210769), og en VHCDR3-aminosyresekvens av WTTGTGAY (SEQ ID NO: 3 fra US 2015/0210769); og en lettkjedevariabel region (VL) omfattende en VLCDR1-aminosyresekvens av SQSLLDSGNQKNF (SEQ ID NO: 13 fra US 2015/0210769), en VLCDR2-aminosyresekvens av WAS (SEQ ID NO: 14 fra US 2015/0210769), og en VLCDR3-aminosyresekvens av DYSYPY (SEQ ID NO: 33 fra US 2015/0210769); eller(b) en VH omfattende en VHCDR1-aminosyresekvens valgt fra TYWMH (SEQ ID NO: 1 fra US 2015/0210769); en VHCDR2-aminosyresekvens av NIYPGTGGSNFDEKFKN (SEQ ID NO: 2 fra US 2015/0210769); og en VHCDR3-aminosyresekvens av WTTGTGAY (SEQ ID NO: 3 fra US 2015/0210769); og en VL omfattende en VLCDR1-aminosyresekvens av KSSQSLLDSGNQKNFLT (SEQ ID NO: 10 fra US 2015/0210769), en VLCDR2-aminosyresekvens av WASTRES (SEQ ID NO: 11 fra US 2015/0210769), og en VLCDR3-aminosyresekvens av QNDYSYPYT (SEQ ID NO: 32 fra US 2015/0210769).2. Sammensetningen ifølge krav 1, som omfatter én eller flere sammensetninger eller doseringsformer.3. Kombinasjon omfattende et anti-LAG-3-antistoffmolekyl og et anti-PD-1-antistoffmolekyl, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft hos et individ, hvori anti-LAG-3-antistoffmolekylet og anti-PD-1-antistoffmolekylet er som definert i krav 1.4. Sammensetningen ifølge krav 1 eller 2, eller kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 3, hvori anti-LAG-3-antistoffmolekylet omfatter:et tungkjedevariabelt domene omfattende en aminosyresekvens til et hvilket som helst av SEQ ID NO: 8, 28, 64, 68, 72, 76, 80, 100, 104, eller 108, eller en aminosyresekvens minst 85 % identisk med et hvilket som helst av SEQ ID NO: 8, 28, 64, 68, 72, 76, 80, 100, 104 eller 108; og/elleret lettkjedevariabelt domene omfattende en aminosyresekvens til et hvilket som helst av SEQ ID NO: 32, 36, 40, 44, 48, 52, 56, 60, 84, 88, 92, eller 96, eller en aminosyresekvens minst 85 % identisk med et hvilket som helst av SEQ ID NO: 32, 36, 40, 44, 48, 52, 56, 60, 84, 88, 92 eller 96.5. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–2 eller 4, eller kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 3 eller 4, hvori anti-LAG-3-antistoffmolekylet omfatter:(a) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 28 eller 100; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 32;(b) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 28 eller 100; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 36;(c) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 28 eller 100; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 40;(d) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 28 eller 100; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 44; (e) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 28 eller 100; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 48;(f) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 28 eller 100; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 52;(g) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 28 eller 100; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 56;(h) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 28 eller 100; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 60;(i) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 64 eller 104; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 36;(j) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 64 eller 104; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 40;(k) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 64 eller 104; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 56;(l) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 64 eller 104; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 60;(m) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 68 eller 108; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 36;(n) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 72 eller 8; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 40;(o) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 72 eller 8; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 60;(p) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 76; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 60;(q) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 80; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 84;(r) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 28 eller 100; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 88;(s) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 28 eller 100; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 92; eller(t) et tungkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 64 eller 104; og et lettkjedevariabelt domene omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 96. 6. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–2 eller 4–5, eller kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3–5, hvori anti-LAG-3-antistoffmolekylet omfatter:en tungkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge et hvilket som helst av SEQ ID NO: 18, 30, 66, 70, 74, 78, 82, 102, 106, 110, 113, 122 eller 134; og/elleren lettkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge et hvilket som helst av SEQ ID NO: 34, 38, 42, 46, 50, 54, 58, 62, 86, 90, 94 eller 98.7. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–2 eller 4–6, eller kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3–6, hvori anti-LAG-3-antistoffmolekylet omfatter:(a) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 30 eller 102; og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 34;(b) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 30 eller 102; og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 38;(c) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 30 eller 102; og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 42;(d) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 30 eller 102; og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 46;(e) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 30 eller 102; og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 50;(f) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 30 eller 102; og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 54;(g) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 30 eller 102; og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 58;(h) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 30 eller 102; og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 62;(i) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 66 eller 106; og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 38;(j) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 66 eller 106; og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 42;(k) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 66 eller 106; og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 58; (l) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 66 eller 106; og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 62;(m) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 70 eller 110; og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 38;(n) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 74 eller 18; og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 42;(o) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 74 eller 18; og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 62;(p) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 78 og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 62;(q) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 82 og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 86;(r) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 30 eller 102; og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 94;(s) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 66 eller 106; og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 98;(t) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 113 og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 34;(u) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 113 og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 38;(v) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 122 og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 38;(w) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 122 og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 58; eller(x) en tungkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 134 og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 38.8. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–2 eller 4–7, eller kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3–7, hvori anti-PD-1-antistoffmolekylet omfatter minst ett eller to tungkjedevariable domener eventuelt omfattende en konstant region, minst ett eller to lettkjedevariable domener eventuelt omfattende en konstant region, eller begge, hvori anti-PD-1-antistoffmolekylet omfatter aminosyresekvensen til: BAP049-klon-A omfattende en aminosyresekvens til et tungkjedevariabelt domene(SEQ ID NO: 38 fra US 2015/0210769) og en aminosyresekvens til et lettkjedevariabelt domene IDNO: 42 fra US 2015/0210769);BAP049-klon-B omfattende en aminosyresekvens til et tungkjedevariabelt domene(SEQ ID NO: 38 fra US 2015/0210769) og en aminosyresekvens til et lettkjedevariabelt domene54 fra US 2015/0210769);BAP049-klon-C omfattende en aminosyresekvens til et tungkjedevariabelt domene(SEQ ID NO: 38 fra US 2015/0210769) og en aminosyresekvens til et lettkjedevariabelt domene IDNO: 66 fra US 2015/0210769);BAP049-klon-D omfattende en aminosyresekvens til et tungkjedevariabelt domene(SEQ ID NO: 50 fra US 2015/0210769) og en aminosyresekvens til et lettkjedevariabelt domene (SEQ ID NO: 70 fra US 2015/0210769); ellerBAP049-klon-E omfattende en aminosyresekvens til et tungkjedevariabelt domene(SEQ ID NO: 38 fra US 2015/0210769) og en aminosyresekvens til et lettkjedevariabelt domene70 fra US 2015/0210769); elleren sekvens som har minst 80 %, 85 %, 90 %, 92 %, 95 %, 97 %, 98 %, 99 % eller høyere identitet til en hvilken som helst av de ovennevnte sekvensene.9. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–2 eller 4–8, eller kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3–8, hvori antistoffmolekylet er et humanisert antistoffmolekyl, og/eller et monospesifikt antistoffmolekyl eller et bispesifikt antistoffmolekyl.10. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–2 eller 4–9, eller kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3–9, hvori antistoffmolekylet er et monoklonalt antistoff, et Fab, F(ab')2, et Fv, eller et enkeltkjedet Fvfragment (scFv); elleromfatter en tungkjedekonstant region som er IgG1, IgG2, IgG3 eller IgG4, og/eller en lettkjedekonstant region som er den lettkjedekonstante regionen til kappa eller lambda.11. Sammensetningen ifølge krav 10, eller kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 10, hvori anti-LAG-3-antistoffmolekylet, anti-PD-1-antistoffmolekylet, eller begge, omfatter:(a) en human IgG4-tungkjedekonstant region med en mutasjon i posisjon 108 av SEQ ID NO: 275 eller 277 og en konstant kappalettkjederegion;(b) en human konstant IgG4-tungkjederegion av SEQ ID NO: 275 eller 277 og en konstant kappalettkjederegion;(c) en human konstant IgG1-tungkjederegion av SEQ ID NO: 279 og en konstant kappalettkjederegion; (d) en human konstant IgG1-tungkjederegion av SEQ ID NO: 280 og en konstant kappalettkjederegion; eller(e) en human konstant IgG1-tungkjederegion av SEQ ID NO: 281 og en konstant kappalettkjederegion.12. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–2 eller 4–11, eller kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3–11, hvori enten antistoffmolekylet har en første bindingsspesifisitet for LAG-3 og en andre bindingsspesifisitet for PD-1; og/ellerhvori antistoffmolekylet omfatter et antigenbindende fragment av et antistoff, eventuelt et halvt antistoff eller antigenbindende fragment til et halvt antistoff.13. Kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3–12, hvori kreften er en lungekreft, et melanom, en nyrekreft, en leverkreft, en prostatakreft, en brystkreft, en kolorektal kreft, en magekreft, en bukspyttkjertelkreft, en skjoldbruskkjertelkreft, en kreft i hode og hals, en kreft i endometrium, en kreft i hjernen, en nasofaryngeal kreft, et mesoteliom, en fast tumor, en hematologisk kreft eller en metastatisk lesjon til kreften,eventuelt hvori kreften er en kreft med høy mikrosatellittustabilitet.14. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 13, hvori:(a) lungekreften er en ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), et lungeadenokarsinom, et plateepitelcellekarsinom, eller en småcellet lungekreft, eventuelt hvori NSCLC omfatter en KRAS-mutasjon;(b) melanomet er et fremskredent melanom, et ikke-resekterbart melanom, et metastatisk melanom, et melanom med en BRAF-mutasjon, et melanom med en NRAS-mutasjon, et kutant melanom eller et intraokulært melanom;(c) nyrekreften er et nyrecellekarsinom (RCC), et metastatisk nyrecellekarsinom, eller et klarcellet nyrecellekarsinom (CCRCC);(d) den hematologiske kreften er et lymfom, et myelom eller en leukemi, eventuelt hvori lymfomet er et non-Hodgkins lymfom;(e) hjernekreften er et glioblastom;(f) brystkreften er en trippel-negativ brystkreft eller en ER+ brystkreft; eller(g) leverkreften er et hepatocellulært karsinom. 15. Kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3–14, hvori anti-LAG-3-antistoffmolekylet anvendes samtidig med, før eller etter, anti-PD-1-antistoffmolekylet.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/28 A61P 35/00  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH
Immutep S.A.S.
21 Rue Jean Rostand 91893 Orsay Cedex FR

Oppfinner(e) info chevron_right

DRANOFF, Glenn
150 Concord Road Sudbury, MA 01776 US
TRIEBEL, Frédéric
10 Rue Saint Louis 78000 Versailles FR
BRIGNONE, Chrystlle
4d Rue Léon MartineBatiment DAppartement 02 92290 Chatenay-Malabry FR
BLATTLER, Walter, A.
197 Mason Terrace Brookline, MA 02446-2768 US
MATARAZA, Jennifer, Marie
250 Massachusetts Avenue Cambridge, MA 02139 US
SABATOS-PEYTON, Catherine, Anne
250 Massachusetts Avenue Cambridge, MA 02139 US
CHANG, Hwai, Wen
1318 Shadow Hills Drive San Marcos, CA 92069 US
GERHARD, Johann
13768 Via Cima Bella San Diego, CA 92129 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 139114 MWW
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Elkington and Fife LLP
Prospect House 8 Pembroke Road Sevenoaks, Kent TN13 1XR GB

Prioritet info chevron_right

2015.07.29, US 201562198492 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DMITRIY ZAMARIN ET AL: "Immune checkpoint modulation: Rational design of combination strategies", PHARMACOLOGY AND THERAPEUTICS., vol. 150, 10 January 2015 (2015-01-10), pages 23-32, XP055218491, GB ISSN: 0163-7258, DOI: 10.1016/j.pharmthera.2015.01.003 (B1)

DREW M. PARDOLL: "The blockade of immune checkpoints in cancer immunotherapy", NATURE REVIEWS CANCER, vol. 12, no. 4, 22 March 2012 (2012-03-22) , pages 252-264, XP055150744, ISSN: 1474-175X, DOI: 10.1038/nrc3239 cited in the application (B1)

HONG D S ET AL: "Phase I/II study of LAG525 spartalizumab (PDR001) in patients (pts) with advanced malignancies", JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 20180501 AMERICAN SOCIETY OF CLINICAL ONCOLOGY NLD, vol. 36, no. 15, Supplement 1, 1 May 2018 (2018-05-01), ISSN: 1527-7755 (B1)

WO-A2-2010/019570 (B1)

Rothe M.D.C., Schnorfeil F.M., Lichtenegger F.S., Schlüter M., Neitz J., Hiddemann W., Subklewe M.: "Enhancing dendritic cell-induced T-cell responses by immunomodulating molecules", 13th CIMT Annual Meeting , 11 May 2015 (2015-05-11), page 74, XP055280210, Retrieved from the Internet: URL:http://www.meeting.cimt.eu/cms/diskfil es/download/6/44f802fe32fbdc40d17db6cbf0fc 0c9d/CIMT_Abstracts_2015.pdf [retrieved on 2016-06-14] (B1)

US-A1- 2015 210 769 (B1)

WO-A1-2015/138920 (B1)

KHALIL DANNY N ET AL: "The New Era of Cancer Immunotherapy: Manipulating T-Cell Activity to Overcome Malignancy", IMMUNOTHERAPY OF CANCER IN: ADVANCES IN CANCER RESEARCH; ISSN 0065-230X; VOL. 128; [ADVANCES IN CANCER RESEARCH; ISSN 0065-230X; VOL], ACADEMIC PRESS, US, vol. 128, 1 January 2015 (2015-01-01), pages 1-68, XP009190991, ISSN: 0065-230X, DOI: 10.1016/BS.ACR.2015.04.010 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3317301)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3317301)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3317301)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3317301)
Innkommende, AR435977101 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse ep3317301-claims-in-norwegian
01-03 EP oversettelse EPO form 2544
01-04 Fullmakt Power - Immutep S.A.S
01-05 Fullmakt Power - Novartis AG
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.07.09 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.07.12 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.07.08 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32109840 expand_more 2021.07.21 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.06.29 2000 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 06:22:48