Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SOLID FORMS AND FORMULATIONS OF (S)-4-(8-AMINO-3-(1-(BUT-2-YNOYL)PYRROLIDIN-2-YL)IMIDAZO[1,5-A]PYRAZIN-1-YL)-N-(PYRIDIN-2-YL)BENZAMIDE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3317281
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3317281
EP levert
EP søknadsnummer 16735945.4
EP meddelt
Avdelt til EP3613745;
Prioritet 2015.07.02, US 201562188468 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Acerta Pharma B.V. (NL)
Oppfinner BLATTER, Fritz (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En sammensetning som omfatter krystallinsk (S)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzamid,fri base, hvor nevnte krystallinsk (S)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzamid, fri base, er karakterisert av et transmisjonsrøntgenpulverdiffraksjonsmønster som omfatter peaks ved 6,4, 8,6, 10,5, 11,6 og 15,7 °2θ ± 0,2 °2θ, hvor røntgenpulverdiffraksjonsmønsteret ble gjort ved bruk av en Cu-Kα1 strålingskilde.2. Sammensetning ifølge krav 1, hvor nevnte krystallinsk (S)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzamid, fri base, er karakterisert av et transmisjonsrøntgenpulverdiffraksjonsmønster som videre omfatter peaks ved 10,9, 12,7, 13,4, 14,3, 14,9 og 18,2 °2θ ± 0,2 °2θ, hvor røntgenpulverdiffraksjonsmønsteret ble gjort ved bruk av en Cu-Kα1 strålingskilde.3. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 2, hvor nevnte krystallinsk (S)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzamid, fri base, er karakterisert av et transmisjonsrøntgenpulverdiffraksjonsmønster som videre omfatter en eller flere peaks som er valgt fra gruppen bestående av 11,3, 15,1, 16,1, 17,3, 19,2, 19,4, 19,8, 20,7, 21,1, 21,4, 21,6, 21,9, 22,6, 23,3, 23,6, 24,9, 25,2, 25,4, 25,7, 26,1, 26,4, 26,8, 26,9, 27,7, 28,6, 29,1, 29,4, 30,1, 30,5, 31,7, 31,9, 32,2, 32,6, 33,1, 33,4, 34,5, 35,9, 36,1, 36,8, 37,4, 38,1, 38,9 og 39,5 °2θ ± 0,2 °2θ, hvor røntgenpulverdiffraksjonsmønsteret ble gjort ved bruk av en Cu-Kα1 strålingskilde.4. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor nevnte krystallinsk (S)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzamid, fri base, er karakterisert ved et Raman-spektrum som omfatter peaks ved 1620, 1609, 1547, 1514 og 1495 cm-1 ± 2 cm-1.5. Sammensetning ifølge krav 4, hvor nevnte krystallinsk (S)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzamid, fri base, er karakterisert ved et Raman-spektrum som videre omfatter en eller flere peaks som er valgt fra gruppen bestående av 1680, 1574, 1454, 1433, 1351, 1312, 1255, 1232, 1187, 1046, 995, 706, 406 og 280 cm-1 ± 2 cm-1. 6. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor nevnte krystallinsk (S)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzamid, fri base, er karakterisert ved et infrarødt (IR) spektrum som omfatter peaks ved 1621, 1608, 1403, 1303 og 764 cm-1 ± 4 cm-1.7. Sammensetning ifølge krav 6, hvor nevnte krystallinsk (S)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzamid, fri base, er karakterisert ved et IR-spektrum som videre omfatter en eller flere peaks som er valgt fra gruppen bestående av 3367, 3089, 2246, 1682, 1574, 1514, 1504, 1454, 1428, 1345, 1248, 1194, 1177, 1149, 1109, 1049, 1023, 1003, 947, 900, 858, 842, 816, 734, 729, 701, 689, 665, 623 og 612 cm-1 ± 4 cm-1.8. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor nevnte krystallinsk (S)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzamid, fri base, er videre karakterisert ved fraværet av vann i krystallstrukturen.9. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, som videre omfatter et ekstragranulært syrestoff.10. Sammensetning ifølge krav 9, hvor det ekstragranulære syrestoffet er valgt fra gruppen bestående av fumarsyre, ravsyre, D-vinsyre, L-vinsyre, racemisk vinsyre, askorbinsyre, isoaskorbinsyre (også kjent som erytorbinsyre og D-araboaskorbinsyre), alginsyre eller et salt derav, Protacid F 120 NM, Protacid AR 1112 (også kjent som Kelacid NF), og Carbopol 971P (karboksypolymetylen), og kombinasjoner derav.11. Sammensetning ifølge krav 9, hvor det ekstragranulære syrestoffet er alginsyre, eller et natrium- eller kaliumsalt derav, i en konsentrasjon mellom 5 til 33 vekt%.12. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor sammensetningen videre omfatter i det minste en farmasøytisk akseptabel eksipiens.13. Sammensetning ifølge krav 12 for anvendelse ved behandling av en hyperproliferativ sykdom, hvor den hyperproliferative sykdommen er valgt fra gruppen bestående av kronisk lymfocytisk leukemi, ikke-Hodgkins lymfom, diffus stor B-celle lymfom, mantelcellelymfom, follikulært lymfom, B-celle lymfoproliferativ sykdom, B-celle akutt lymfoblastisk leukemi, Waldenströms makroglobulinemi, Burkitts leukemi, Hodgkins sykdom, multippel myelom, akutt myeloid leukemi, juvenil myelomonocytisk leukemi, hårcelleleukemi, mastcelleleukemi, mastocytose, myeloproliferative lidelser (MPDs), myeloproliferativ neoplasm, polycytemia vera (PV), essensiell trombocytemi (ET), primær myelofibrose (PMF), myelodysplastisk syndrom, kronisk myelogen leukemi (BCR-ABL1-positiv), kronisk nøytrofil leukemi, kronisk eosinofil leukemi, primært sentralnervesystem (CNS) lymfom, primært multifokalt lymfom av perifert nervesystem (PNS), tymuskreft, hjernekreft, glioblastom, lungekreft, plateepitelkreft, hudkreft (f. eks, melanom), øyekreft, retinoblastom, intraokulært melanom, munnhule og kreft i magehulen, blærekreft, gastrisk kreft, magekreft, kreft i bukspyttkjertelen, brystkreft, kreft i livmorhalsen, hode- og nakkekreft, renal kreft, nyrekreft, leverkreft, eggstokkreft, prostatakreft, tykktarmskreft, beinkreft (f. eks, metastatisk beinkreft), spiserørskreft, testikkelkreft, gynekologisk kreft, skjoldbruskkreft, epidermoid kreft, AIDS-relatert kreft (f. eks, lymfom), viralindusert livmorhalskarsinom (humant papillomavirus), nasofaryngeal karsinom (Epstein-Barr-virus), Kaposis sarkom, primær effusjonslymfom (Kaposis sarkom herpesvirus), hepatocellulært karsinom (hepatitt B og hepatitt-C-virus), T-celle leukemi (Humant T-celle leukemi-virus-1), godartet hyperplasi i huden, restenose, godartet prostatahypertrofi, tumorangiogenese, kronisk inflammatorisk sykdom, revmatoid artritt, åreforkalkning, inflammatorisk tarmsykdom, hudsykdommer som psoriasis, eksem og sklerodermi, diabetes, diabetisk retinopati, retinopati av prematuritet, aldersrelatert makulær degenerasjon, hemangioma, ulcerøs kolitt, atopisk dermatitt, pouchitt, spondylartritt, uveitt, Behcets sykdom, reumatisk polymyalgi, gigantcellearteritt, sarkoidose, Kawasaki sykdom, juvenil idiopatisk artritt, hidradenitis suppurativa, Sjögrens syndrom, psoriasisartritt, juvenil revmatoid artritt, ankyloserende spondylitt, Crohns sykdom, lupus og lupus nefritt.14. Sammensetning ifølge krav 12 for anvendelse ved behandling av en hyperproliferativ sykdom, hvor den hyperproliferative sykdommen er kronisk lymfocytisk leukemi.15. Sammensetning ifølge krav 12 for anvendelse ved behandling av en hyperproliferativ sykdom, hvor den hyperproliferative sykdommen er mantelcellelymfom.16. Sammensetning ifølge krav 12 for anvendelse ved behandling av en hyperproliferativ sykdom, hvor den hyperproliferative sykdommen er diffus stor B-celle lymfom.17. Sammensetning ifølge krav 12 for anvendelse ved behandling av en hyperproliferativ sykdom, hvor den hyperproliferative sykdommen er follikulært lymfom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Acerta Pharma B.V.
Kloosterstraat 9 5349 AB Oss NL

Oppfinner(e) info chevron_right

BLATTER, Fritz
Oerinstrasse 67 CH-4153 Reinach CH
BARF, Tjeerd
St. Luciastraat 7 5371 AS Ravenstein NL
ARET, Edwin
Stellingmolenstraat 109 1333 CJ Almere NL
KREJSA, Cecile
3222 Northwest 65th Street Seattle, Washington 98117 US
EVARTS, Jerry
14491 NE 57th Street Bellevue, Washington 98007 US
INGALLINERA, Tim
987 Haight Street Apt. 8 San Francisco, California 94117 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V9407NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2015.07.02, US 201562188468 P

2015.12.28, US 201562271708 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2013/010868 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3317281)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3317281)
Innkommende, AR382400927 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.07.29 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.07.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.07.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.07.28 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32010964 expand_more 2020.08.24 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.07.29 1650 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:21:44