Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-NTB-A ANTIBODIES AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3316909
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3316909
EP levert
EP søknadsnummer 16818762.3
EP meddelt
Prioritet 2015.06.30, US 201562186596 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Seagen Inc. (US)
Oppfinner LEWIS, Timothy (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et antistoff som spesifikt binder seg til det humane NTB-A-proteinet hvor antistoffet omfatter de tre tunge kjede komplementaritetsbestemte regionene for SEKV ID NR: 3 og 3 lett kjede CDR-er av SEKV ID NR: 13 hvor Kabat tung kjede CDR-er er som angitt i SEKV ID NR: 10 to 12 og Kabat lett kjede CDR-er er som angitt i SEKV ID NR: 19-21, eller hvor IMGT tunge kjede CDR-er som angitt i SEKV ID NR: 22-24 og IMGT lett kjede CDR-er som angitt i SEKV ID NR: 25-27.2. Antistoffet ifølge krav 1 som er et humanisert antistoff.3. Antistoffet ifølge krav 1 eller 2, som omfatter en moden tung kjede variabel region som har minst 90% sekvensidentitet med SEKV ID NR: 8 og en moden lett kjede variabel region som har minst 90% sekvensidentitet med SEKV ID NR: 18.4. Antistoffet ifølge krav 3, hvor den modne tunge kjede variabel regionen har ved minst 95 % sekvensidentitet med SEKV ID NR:8 og den modne lett kjede variabel regionen har minst 95% sekvensidentitet med SEKV ID NR: 18.5. Antistoffet ifølge krav 3 eller 4 hvor følgende variable region strukturposisjoner er okkupert som spesifisert: H2 er okkupert av I, H38 er okkupert av R eller K, H44 er okkupert av D eller G, er H46 okkupert av K eller E, H68 er okkupert av V eller A, H73 er okkupert av K, H76 er okkupert av N eller S, H91 er okkupert av Y eller F, LI er okkupert av Q eller E, LS er okkupert av S eller T, L21 er okkupert av M eller L, L46 er okkupert av P, L47 er okkupert av W, L58 er okkupert av V eller I, og L71 er okkupert av Y; nummerering er via Kabat-nummereringssystemeller hvor følgende variable region strukturposisjoner er okkupert som spesifisert: H2 okkupert av I, H38 okkupert av R, H44 okkupert av D, H46 okkupert av K, H68 okkupert av V, H73 okkupert av K, H76 okkupert av N, H91 okkupert av Y, L1 okkupert av Q, LS okkupert av S, L21 okkupert av M, L46 okkupert av P, L47 okkupert av W, L58 okkupert av V, L71 okkupert av Y; nummerering er via Kabatnummereringssystemet,eller hvor følgende variable region strukturposisjoner er okkupert som spesifisert: H2 okkupert av I, H44 okkupert av D, H46 okkupert av K, H73 okkupert av K, H76 okkupert av N, L1 okkupert av Q, L5 okkupert av S, L21 okkupert av M, L46 okkupert av P, L47 okkupert av W, L58 okkupert av V, L 71 okkupert av Y; nummereringen er via Kabat-nummereringssystem.6. Antistoffet ifølge krav 1 som er HALA, HALB, HALC, HALD, HBLA, HBLB, HBLC, HBLD, HCLA, HCLB, HCLC, HCLD, HDLA, HDLB, HDLC, HELA, HELB, HELC, og HELD,hvor HA til HE tilsvarer humaniserte tung kjede variable regioner,hvor HA er SEKV ID NR: 5, HB er SEKV ID NR: 6, HC er SEKV ID NR: 7, HD er SEKV ID NR:8, og HE er SEKV ID NR:9, oghvor LA til LD tilsvarer humaniserte lett kjede variable regioner,hvor LA er SEKV ID NR: 15, LB er SEKV ID NR: 16, LC er SEKV ID NR: 17 og LD er SEQ ID NR: 18.7. Antistoffet ifølge et av de foregående kravene hvor den modne tunge kjede variabel region er sammensmeltet til en tung kjede konstant region og den modne lette kjede variabel regionen er sammensmeltet til en lett kjede konstant region. 8. Antistoffet ifølge krav 7, hvor tung kjede konstant region er en mutant form av naturlig menneskelig konstant region som har redusert bindingen til en Fcgammareseptor relativ til den naturlige menneskelige konstante regionen.9. Antistoffet til krav 7, hvor tung kjede konstant region er av IgG1 isotype.10. Antistoffet ifølge krav 7, hvor tung kjede konstant region har en aminosyresekvens omfattende SEKV ID NR:29 eller SEKV ID NR:30 og lett kjede konstant regionen har en aminosyresekvens som omfatter SEKV ID NR:28.11. Antistoffet ifølge krav 1, hvor antistoffet omfatter en scFv.12. Antistoffet ifølge krav 11, hvor antistoffet består av en scFv.13. Antistoffet ifølge et av kravene 1-12, som har en dissosiasjonskonstant for human eller cynomolgusape NTB-A innenfor en faktor på 5 av det for et antistoff som omfatter en tung kjede variabel region av SEKV ID NR: 8 og en lett kjede variabel region av SEQ ID NR: 18.14. Antistoffet ifølge et av de foregående krav, hvori antistoffet er et bispesifikt antistoff.15. En nukleinsyre som koder for en moden tung kjede variabel region og en moden lett kjede variabel region som definert i et av kravene 1-14.16. Et Antistoff-legemiddel-konjugatforbindelse som omfatter antistoffet ifølge et hvilket som helst ifølge krav 1-14, hvor antistoffet konjugeres til et cytotoksisk eller cytostatisk middel.17. Et Antistoff-legemiddel-konjugatforbindelse ifølge krav 16, hvor antistoffet er konjugert til et cytotoksisk middel.18. Antistoff-legemiddel-konjugatforbindelsen ifølge krav 17, hvor cytotoksisk middelet er en maytansinoid, auristatin, pyrrolo[1,4]benzodiazepin, indolinobenzodiazepin, eller oksazolidinobenzodiazepin.19. Antistoff-legemiddel-konjugatforbindelsen ifølge krav 18, hvor det cytotoksisk middelet er et pyrrolo[1,4]benzodiazepin.20. Antistoff-legemiddel-konjugatforbindelsen ifølge krav 19, hvor det cytotoksiske middelet erhvor indeksen n er 1 eller 3; eller et farmasøytisk akseptabelt salt, oppløsning eller oppløsning av saltet derav.21. Antistoff-legemiddel-konjugatforbindelsen ifølge krav 16, hvor det cytotoksiske middelet er camptothecin.22. Antistoff-legemiddel-konjugatforbindelsen ifølge krav 16, hvor det cytotoksiske middelet er et auristatin.23. Antistoff-legemiddel-konjugatforbindelsen ifølge krav 21, hvor det cytotoksiske middelet er MMAE eller MMAF.24. En anti-NTBA antistoff-legemiddel-konjugatforbindelse ifølge krav 19, som har formeleneller et farmasøytisk salt, oppløsning eller oppløsning av saltet; hvor indeksen n er 1 eller 3;LU er en spaltbar bindingsenhet;Ab er et antistoff som angitt i et hvilket som helst av kravene 1 til 14;indeksen p er et heltall fra 1 til 4.25. En anti-NTBA antistoff-legemiddel-konjugatforbindelse ifølge krav 21 som har formeleneller et farmasøytisk salt, oppløsning eller oppløsning av saltet; hvorindeksen n er 1 eller 3;indeksen m er 2 til 5Ab er et antistoff som angitt i et hvilket som helst av kravene 1 til 14;indeksen p er et heltall fra 1 til 4, spesielt med formelen: eller et farmasøytisk salt, oppløsning eller oppløsning av saltet, eller som har formelen:eller et farmasøytisk salt, oppløsning eller oppløsning av saltet.26. Antistoff-legemiddel-konjugatforbindelsen ifølge krav 24 eller 25, hvor n er 1, 3 eller 5.27. Antistoff-legemiddel-konjugatforbindelsen ifølge et av kravene 24 til 26, hvori bindingen til Ab er via et svovelatom av en konstruert cysteinrest av Ab.28. Antistoff-legemiddel-konjugatforbindelsen ifølge et av kravene 24 til 27, hvori bindingen til Ab er via et svovelatom eller en konstruert cysteinrest i posisjon 239 i tung kjede konstant region, i henhold til EUs indeksnummereringssystem.29. Antistoff-legemiddel-konjugatforbindelsen ifølge et av kravene 24 til 28 hvor p er 2.30. En antistoff-legemiddel-konjugatsammensetning som omfatter en populasjon av molekyler av antistoff-legemiddel-konjugatforbindelsen ifølge et av kravene 16 til 29. 31. En farmasøytisk sammensetning som omfatter sammensetningen ifølge krav 30 eller et antistoff ifølge et av kravene 1-14, og en farmasøytisk akseptabel bærer.32. En sammensetning ifølge krav 30 eller 31 til bruk i en fremgangsmåte for behandling av en pasient som har en kreft som uttrykker NTB-A, omfattende å gi pasienten en effektiv kur av sammensetningen.33. Sammensetningen for bruk ifølge krav 32, hvor kreften er en myelomatose, non-Hodgkin lymfom, akutt myelogen leukemi, kronisk lymfatisk leukemi, primær amyloidose, Waldenstrøms makroglobulinemi, eller monoklonal gammopati av ubestemt signifikans (MGUS).34. Sammensetningen for bruk ifølge krav 32, hvor kreften er et T-celle lymfom.35. En sammensetning ifølge krav 30 eller 31 til bruk i en fremgangsmåte for behandling av en pasient som har en autoimmun sykdom, som omfatter å administrere til pasienten en effektiv kur av sammensetningen.36 En ex vivo fremgangsmåte for å produsere et antistoff i henhold til et av kravene 1 til 14 som omfatter rekombinant ekspresjon av en nukleinsyre ifølge krav 15 i en vertscelle.37 En fremgangsmåte for fremstilling av en antistoff-legemiddel-konjugatforbindelse ifølge et hvilken som helst av krav 16 til 29, som omfatter konjugering av et antistoff i henhold til et av kravene 1 til 14 til et cytotoksisk eller cytostatisk middel.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Seagen Inc.
21823 30th Drive S.E. Bothell, WA 98021 US

Oppfinner(e) info chevron_right

LEWIS, Timothy
21823 30th Drive SE Bothell, Washington 98021 US
WESTENDORF, Lori
21823 30th Drive SE Bothell, Washington 98021 US
SUSSMAN, Django
21823 30th Drive SE Bothell, Washington 98021 US
LAW, Che-Leung
21823 30th Drive SE Bothell, Washington 98021 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 143424NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Forresters IP LLP
Skygarden Erika-Mann-Straße 11 80636 München DE

Prioritet info chevron_right

2015.06.30, US 201562186596 P

2016.04.13, US 201662321849 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CA-A1- 2 905 597 (B1)

WO-A1-2014/100740 (B1)

WO-A2-2013/173496 (B1)

WO-A1-2017/160954 (B1)

WO-A2-2008/027739 (B1)

WO-A1-2015/095002 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3316909)
08-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3316909)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3316909)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3316909)
Innkommende, AR570046770 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 143424NO claim val no
01-03 Fullmakt Power of Attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.06.27 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32311527 expand_more 2023.10.04 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.05.2025 05:43:39