Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MODIFIED FACTOR IX, AND COMPOSITIONS, METHODS AND USES FOR GENE TRANSFER TO CELLS, ORGANS AND TISSUES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3313991
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3313991
EP levert
EP søknadsnummer 16815331.0
EP meddelt
Prioritet 2015.06.23, US 201562183599 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Children's Hospital of Philadelphia (US)
Oppfinner HIGH, Katherine A. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2025003  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Rekombinant adenoassosiert virus-(rAAV)-vektor omfattende et genom og et kapsid, hvor rAAV-vektorens genom omfatter en nukleinsyre omfattende en ikke naturlig forekommende nukleotidsekvens som koder humant faktor IX-protein, hvor nukleotidsekvensen koder det samme humane faktor IX-proteinet som kodes av nukleotidsekvensen i SEKV. ID NR.:10, og er minst 85% identisk med nukleotidsekvensen i SEKV. ID NR.:10, og hvor rAAV-vektorens kapsid omfatter et VP1-protein omfattende aminosyresekvensen i SEKV. ID NR.:4.2. rAAV-vektor ifølge krav 1, hvor nukleotidsekvensen som koder humant faktor IX protein er minst 90% identisk med nukleotidsekvensen i SEKV. ID NR.:10.3. rAAV-vektor ifølge krav 1 eller 2, hvor den ikke naturlig forekommende nukleotidsekvensen som koder humant faktor IX-protein har et redusert antall CpG-di-nukleotider sammenliknet med villtypen sekvens som koder human faktor IX.4. rAAV-vektor ifølge ethvert av de foregående krav, hvor nukleinsyren videre omfatter minst ett element valgt fra gruppen bestående av: en AAV-(Adeno-Associated Virus)-ITR-(Inverted Terminal Repeat), et ekspresjonskontrollelement funksjonelt forbundet med nukleotidsekvensen som koder humant faktor IX-protein, en polynukleotid-stuffer og en transkripsjonsterminator.5. rAAV-vektor ifølge krav 4, hvor ekspresjonskontrollelementet fører til uttrykkelse i lever og omfatter en promoter og eventuelt en enhancer.6. rAAV-vektor ifølge krav 4 eller 5, hvor nukleinsyren omfatter en ITR fra AAV2-serotypen, en promoter og enhancer som fører til ekspresjon i lever funksjonelt forbundet med nukleotidsekvensen som koder humant faktor IX-protein, en polyadenyleringssekvens, en transkripsjonsterminator og eventuelt en andre AAV2-ITR, hvor AAV2-ITR’en er posisjonert 5' i promoteren og enhanceren eller 3' i transkripsjonsterminatoren.7. rAAV-vektor ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor nukleotidsekvensen som koder humant faktor IX-protein er avbrutt av et intron. 8. rAAV-vektor ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor nukleinsyren videre omfatter en polynukleotid-stuffer.9. rAAV-vektor ifølge krav 5 eller 6, hvor promoteren er en human alfa1-antitrypsin-(AAT)-promoter og enhanceren er en apolipoprotein E-(ApoE) HCR-1- eller HCR-2-enhancer.10. rAAV-vektor ifølge krav 5, 6 eller 9, hvor promoteren omfatter nukleotidsekvensen i SEKV. ID NR.:15.11. rAAV-vektor ifølge krav 5, 6, 9 eller 10, hvor enhanceren omfatter nukleotidsekvensen i SEKV. ID NR.:14.12. rAAV-vektor ifølge et hvilket som helst av kravene 6-11, hvor AAV2-ITR’en omfatter en av AAV2-ITR-sekvensene som finnes i nukleotidsekvensen i SEKV. ID NR.:26.13. rAAV-vektor ifølge et hvilket som helst av kravene 7-12, hvor intronet omfatter nukleotidsekvensen i SEKV. ID NR.:17.14. rAAV-vektor ifølge et hvilket som helst av kravene 7-12, hvor nukleotidsekvensen som koder humant faktor IX-protein og intronet omfatter nukleotidsekvensen i SEKV. ID NR.:25.15. rAAV-vektor ifølge et hvilket som helst av kravene 1-14 omfattende, i rekkefølge, en ApoE HCR-1-enhancer, en AAT-promoter, den ikke naturlig forekommende nukleotidsekvensen som koder humant faktor IX-protein, en polyadenyleringssekvens, en AAV2-ITR posisjonert 5' i enhanceren eller 3' i polyadenyleringssekvensen, og eventuelt en andre AAV2-ITR i den motsatte posisjonen.16. rAAV-vektor ifølge krav 15, hvor ApoE HCR-1-enhancerens nukleotidsekvens omfatter nukleotidene 152-472 i SEKV. ID NR.:12, AAT-promoterens nukleotidsekvens omfatter nukleotidene 482-878 i SEKV. ID NR.:12, nukleotidsekvensen som koder humant faktor IX-protein omfatter nukleotidene 908-995 og 2434-3731 i SEKV. ID NR.:12, polyadenyleringssekvensens nukleotidsekvens omfatter nukleotidene 3820-4047 i SEKV. ID NR.:12, og AAV2-ITR’ens nukleotidsekvens omfatter en av AAV2-ITR-sekvensene som finnes i nukleotidsekvensen i SEKV. ID NR.:26. 17. rAAV-vektor ifølge et hvilket som helst av kravene 1-16, omfattende nukleotidene 142-4096 i SEKV. ID NR.:12.18. rAAV-vektor ifølge et hvilket som helst av kravene 8-12 og 16, hvor nukleotidsekvensen som koder humant faktor IX-protein er avbrutt av et intron.19. rAAV-vektor ifølge krav 18, hvor intronet omfatter nukleotidsekvensen i SEKV. ID NR.:17.20. rAAV-vektor ifølge krav 18, hvor nukleotidsekvensen som koder humant faktor IX-protein og intronet omfatter nukleotidsekvensen i SEKV. ID NR.:25.21. rAAV-vektor ifølge ethvert av de foregående krav, hvor rAAV-vektorens genom er enkelttrådet.22. rAAV-vektor ifølge ethvert av de foregående krav, hvor nukleotidsekvensen som koder humant faktor IX-protein er minst 90% identisk med nukleotidsekvensen i SEKV. ID NR.:10.23. Farmasøytisk sammensetning omfattende rAAV-vektoren ifølge ethvert av de foregående krav for bruk ved behandling av hemofili B.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Children's Hospital of Philadelphia
3401 Civic Center Boulevard Philadelphia, PA 19104 US

Oppfinner(e) info chevron_right

HIGH, Katherine A.
201 Greenway Lane Merion Station, Pennsylvania 19066 US
ANGUELA, Xavier
08034 Barcelona ES

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V480267NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Vossius & Partner Patentanwälte Rechtsanwälte mbB
Siebertstrasse 3 81675 München DE

Prioritet info chevron_right

2015.06.23, US 201562183599 P

2016.03.30, US 201662315453 P

2016.05.18, US 201662338315 P

2016.06.10, US 201662348781 P

2016.06.13, US 201662349572 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DATABASE GenBank [O] 24 June 2004 (2004-06-24), XP055462427, Database accession no. AAS99242.1 (B1)

HALBERT, CHRISTINE L. ET AL.: "Adeno-associated virus type 6 (AAV6) vectors mediate efficient transduction of airway epithelial cells in mouse lungs compared to that of AAV2 vectors", JOURNAL OF VIROLOGY, vol. 75, no. 14, 2001, pages 6615 - 6624, XP002595613 (B1)

HODGES, BRADLEY L. ET AL.: "Long-term transgene expression from plasmid DNA gene therapy vectors is negatively affected by CpG dinucleotides", MOLECULAR THERAPY, vol. 10, no. 2, 2004, pages 269 - 278, XP004660564 (B1)

WO-A2-2015/013313 (B1)

US-A1- 2014 271 550 (B1)

WO-A1-2017/075619 (B1)

WO-A2-01/98482 (B1)

ROGERS, GEOFFREY L. ET AL.: "Role of the vector genome and underlying factor IX mutation in immune responses to AAV gene therapy for hemophilia B.", JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE, vol. 12, no. 1, 2014, pages e25, XP021174606 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3313991)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3313991)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3313991)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3313991)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Norway 074659-0580217 - 0775NO SIGNED POA 4884-7920-7393 v.2_12539238
01-03 EP Krav V480267NO00-ClaimsNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32411816 expand_more 2024.09.17 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 09.05.2025 06:04:05