Detaljert visning patent

Nettleseren støtter ikke Javascript. Javascript må være aktivert for å bruke denne tjenesten. Vennligst kontakt din IT-ansvarlige.

Nøkkelinformasjon chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse	Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert	2025.04.19 12:24:00 info
Tittel	ANTI-CD123 ANTIBODIES AND CONJUGATES AND DERIVATIVES THEREOF
Status Hovedstatus Detaljstatus	I kraft info 2021.04.26 EP patent gjort gjeldende i Norge 2021.04.26 EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer	NO/EP3313884
Europeisk (EP) publiserings nummer	EP3313884
EP levert	2016.06.28
EP søknadsnummer	16736718.4
EP meddelt	2020.11.18
Prioritet	2015.06.29, US 201562186161 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype	Europeisk
Løpedag	2016.06.28
Utløpsdato	2036.06.28
Allment tilgjengelig	2018.05.02
Validert i Norge	2021.04.26
Innehaver	ImmunoGen, Inc. (US)
Oppfinner	KOVTUN, Yelena (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig	ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register	Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie	Se i Espacenet

Sammendrag og figur chevron_right

Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Krav

ANTI-CD123-ANTISTOFFER OG KONJUGATER OG DERIVATER DERAV

Patentkrav

1. Antistoff eller antigenbindende fragment derav, omfattende:

(i) (a) variabel region av tung kjede av immunglobulin omfattende en CDR1 som har aminosyresekvensen til SEQ ID NO: 1; en CDR2 som har aminosyresekvensene SEQ ID NO: 2 eller SEQ ID NO: 3; og en CDR3 som har aminosyresekvensen til SEQ ID NO: 4; og (b) variabel region av lett kjede av immunglobulin omfattende en CDR1 som har aminosyresekvensen til SEQ ID NO: 16; en CDR2 som har aminosyresekvensen til SEQ ID NO: 17; og en CDR3 som har aminosyresekvensen til SEQ ID NO: 18;

(ii) (a) variabel region av tung kjede av immunglobulin omfattende en CDR1 som har aminosyresekvensen til SEQ ID NO: 5; en CDR2 som har aminosyresekvensene til SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, eller SEQ ID NO: 10; og en CDR3 som har aminosyresekvensen til SEQ ID NO: 11; og (b) variabel region av lett kjede av immunglobulin omfattende en CDR1 som har aminosyresekvensene til SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 20 eller SEQ ID NO: 72; en CDR2 som har aminosyresekvensene til SEQ ID NO: 21 eller SEQ ID NO: 71; og en CDR3 som har aminosyresekvensen til SEQ ID NO: 22; eller

(iii) a) variabel region av tung kjede av immunglobulin omfattende en CDR1 som har aminosyresekvensen til SEQ ID NO: 12, en CDR2 som har aminosyresekvensen til SEQ ID NO: 13 eller SEQ ID NO: 14 og en CDR3 som har aminosyresekvensen til SEQ ID NO: 15 eller SEQ ID NO: 70; og b) variabel region av lett kjede av immunglobulin omfattende en CDR1 som har aminosyresekvensen til SEQ ID NO: 23, en CDR2 som har aminosyresekvensen til SEQ ID NO: 24, og en CDR3 som har aminosyresekvensen til SEQ ID NO: 25.

2. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 1, omfattende: a) variabel region av tung kjede av immunglobulin som har aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO: 34; og

b) variabel region av lett kjede av immunglobulin som har aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO: 35,

eventuelt hvori:

(i) Xaa, den andre resten fra N-enden av SEQ ID NO: 34, er Phe; eller

(ii) Xaa, den andre resten fra N-enden av SEQ ID NO: 34, er Val.

3. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 1, omfattende: a) variabel region av tung kjede av immunglobulin som har aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO: 34; og

b) variabel region av lett kjede av immunglobulin som har aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO: 37.

4. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 1, omfattende: a) region av tung kjede av immunglobulin som har aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO: 54; og

b) variabel region av lett kjede av immunglobulin som har aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO: 35,

eventuelt hvori:

(i) Xaa, den andre resten fra N-enden av SEQ ID NO: 54, er Phe; eller

(ii) Xaa, den andre resten fra N-enden av SEQ ID NO: 54, er Val.

5. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 1, omfattende: a) variabel region av tung kjede av immunglobulin omfattende en CDR1 som har en aminosyresekvens angitt i SEQ ID NO: 5, en CDR2 som har en aminosyresekvens angitt i SEQ ID NO: 6, 7, 8, 9 eller 10, og en CDR3 som har en aminosyresekvens angitt i SEQ ID NO: 11; og

b) variabel region av lett kjede av immunglobulin omfattende en CDR1 som har en aminosyresekvens angitt i SEQ ID NO: 19 eller 20, en CDR2 som har en aminosyresekvens angitt i SEQ ID NO: 21, og en CDR3 som har en aminosyresekvens angitt i SEQ ID NO: 22.

6. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 1, omfattende en variabel region av tung kjede av immunglobulin omfattende en CDR1 som har en aminosyresekvens angitt i SEQ ID NO: 5, en CDR2 som har en aminosyresekvens angitt i SEQ ID NO: 8, og en CDR3 som har en aminosyresekvens angitt i SEQ ID NO: 11; og en variabel region av lett kjede av immunglobulin omfattende en CDR1 som har en aminosyresekvens angitt i SEQ ID NO: 20, en CDR2 som har en aminosyresekvens angitt i SEQ ID NO: 21, og en CDR3 som har en aminosyresekvens angitt i SEQ ID NO: 22.

7. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 1, hvori antistoffet omfatter en tung kjede av immunglobulin som har aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO: 54 og en lett kjede av immunglobulin som har aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO: 51, eventuelt hvori Xaa, andre rest fra N-enden av SEQ ID NO: 54, er Val.

8. Polypeptid omfattende VH-- og VL-sekvensene ifølge et hvilket som helst av kravene 1−7.

9. Celle som fremstiller antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1−7, eller polypeptidet ifølge krav 8.

10. Fremgangsmåte for fremstilling av antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1−7 eller polypeptidet ifølge krav 8, omfattende:

(a) dyrking av cellen ifølge krav 9; og

(b) isolering av antistoffet, det antigenbindende fragmentet derav eller polypeptidet fra den dyrkede cellen.

11. Immunkonjugat som har den følgende formelen:

hvori:

CBA er et antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge krav 2, eller polypeptidet derav ifølge krav 8, som er kovalent koblet gjennom en lysinrest til Cy^L1, Cy^L2eller Cy^L3; WL er et heltall fra 1 til 20;

Cy^L1er representert av den følgende formelen:

eller

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:

dobbeltlinjen mellom N og C representerer en enkeltbinding eller en dobbeltbinding, forutsatt at når den er en dobbeltbinding, er X fraværende og Y er -H eller et (C1-C4)-alkyl; og når den er en enkeltbinding, er X -H eller en aminbeskyttende del, og Y er -OH eller -SO3M;

W' er -NR^e',

R^e'er -(CH2-CH2-O)n-R^k;

n er et heltall fra 2 til 6;

R^ker -H eller -Me;

R^x3er et (C1-C6)-alkyl;

L' er representert av den følgende formelen:

-NR5-P-C(=O)-(CRaRb)m-C(=O)- (B1');

eller

-NR5-P-C(=O)-(CRaRb)m-S-Z^s1- (B3');

R5 er -H eller et (C1-C3)-alkyl;

P er en aminosyrerest eller et peptid som inneholder mellom 2 og 20 aminosyrerester; Ra og Rb, for hver forekomst, er hver uavhengig -H, (C1-C3)-alkyl, eller en ladet substituent eller en ioniserbar gruppe Q;

m er et heltall fra 1 til 6; og

Z^s1velges fra en hvilken som helst av de følgende formlene:

hvori:

q er et heltall fra 1 til 5; og

M er H⁺eller et kation,

Cy^L2er representert av den følgende formelen:

eller

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:

R^x1og R^x2er uavhengig (C1-C6)-alkyl;

R^eer -H eller et (C1-C6)-alkyl;

W' er -NR^e',

R^e'er -(CH2-CH2-O)n-R^k;

n er et heltall fra 2 til 6;

R^ker -H eller -Me;

Z^s1velges fra en hvilken som helst av de følgende formlene:

hvori:

q er et heltall fra 1 til 5; og

M er -H⁺eller et kation; og

Cy^L3er representert av den følgende formelen:

m' er 1 eller 2;

R1 og R2, er hver uavhengig H eller et (C1-C3)-alkyl; og Z^s1velges fra en hvilken som helst av de følgende formlene:

hvori:

q er et heltall fra 1 til 5; og

M er H⁺eller et kation.

12. Immunkonjugat som har den følgende formelen:

eller

hvori:

CBA er et antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge krav 3, eller polypeptidet derav ifølge krav 8, kovalent koblet til JCB'-gruppen;

Ws er 1, 2, 3 eller 4;

JCB' er en del dannet ved reagering av en aldehydgruppe avledet fra oksidasjon av en 2-hydroksyetylamindel på en N-ende av antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 3, eller polypeptidet derav ifølge krav 8, og en aldehydreaktiv gruppe på Cy^s1, Cy^s2, Cy^s3eller Cy^s4, og er representert av den følgende formelen:

hvori s1 er stedet kovalent koblet til CBA; og s2 er stedet kovalent koblet til Cy^s1, Cy^s2, Cy^s3eller Cy^s4;

Cy^s1er representert av den følgende formelen:

eller

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:

R5 er -H eller et (C1-C3)-alkyl;

P er en aminosyrerest eller et peptid som inneholder 2 til 20 aminosyrerester;

Zd1 er fraværende, -C(=O)-NR9- eller -NR9-C(= O)-;

R9 er -H eller et (C1-C3)-alkyl;

Ra og Rb, for hver forekomst, er uavhengig -H, (C1-C3)-alkyl, eller en ladet substituent or en ioniserbar gruppe Q;

r og r' er uavhengig et heltall fra 1 til 6;

W' er -NR^e',

R^e'er -(CH2-CH2-O)n-R^k;

n er et heltall fra 2 til 6;

R^ker -H eller -Me;

R^x3er et (C1-C6)-alkyl;

L er -NR9-(CRaRb)r" eller fraværende; og

r'' er et heltall fra 0 til 6;

Cy^s2er representert av den følgende formelen:

eller

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:

M er H⁺eller et kation;

R^x1er et (C1-C6)-alkyl;

R^eer -H eller et (C1-C6)-alkyl;

W' er -NR^e',

R^e'er -(CH2-CH2-O)n-R^k;

n er et heltall fra 2 til 6;

R^ker -H eller -Me;

R^x2er et (C1-C6)-alkyl;

L1 er representert av den følgende formelen:

hvori:

s3 er stedet kovalent koblet til gruppen JCB';

s4 er stedet kovalent koblet til -S-gruppen på Cy^s2;

Za2 er fraværende, -C(=O)-NR9- eller -NR9-C(=O)-;

R9 er -H eller et (C1-C3)-alkyl;

Q er H, en ladet substituent eller en ioniserbar gruppe;

Ra1, Ra2, Ra3, Ra4, for hver forekomst, er uavhengig H eller (C1-C3)-alkyl; og q1 og r1 er hver uavhengig et heltall fra 0 til 10, forutsatt at

q1 og r1 ikke begge er 0;

Cy^s3er representert av den følgende formelen:

hvori:

m' er 1 eller 2;

R1 og R2, er hver uavhengig H eller et (C1-C3)-alkyl;

L1 er representert av den følgende formelen:

hvori:

s3 er stedet kovalent koblet til gruppen JCB';

s4 er stedet kovalent koblet til -S- gruppen på Cy^s3;

Za2 er fraværende, -C(=O)-NR9- eller -NR9-C(=O)-;

R9 er -H eller et (C1-C3)-alkyl;

Q er H, en ladet substituent eller en ioniserbar gruppe;

Ra1, Ra2, Ra3, Ra4, for hver forekomst, er uavhengig H eller et (C1-C3)-alkyl; og q1 og r1 er hver uavhengig et heltall fra 0 til 10, forutsatt at

q1 og r1 ikke begge er 0;

Cy^s4er representert av den følgende formelen:

L1' er representert av den følgende formelen:

eller

hvori:

s3 er stedet kovalent koblet til gruppen JCB'-gruppe;

s4 er stedet kovalent koblet til -NMe-gruppen på Cy^s4;

Zb1 og Zb2 er begge fraværende, eller én av Zb1 og Zb2 er fraværende og den andre er -CH2-O- eller -O-CH2-;

Zb1' og Zb2' er hver uavhengig fraværende, -CH2-O-, -O-CH2-, -NR9-C(=O)-CH2- eller -CH2-C(=O)-NR9-;

R9 er H eller (C1-C3)-alkyl;

n1 og m1 er hver uavhengig et heltall fra 1 til 6;

én av E1 og E2 er -C(=O)-, og den andre er -NR9-; eller én av E1 og E2 er -C(=O)- eller -NR9-, og den andre er fraværende;

P er en aminosyrerest eller et peptid som inneholder mellom 2 og 20 aminosyrerester; og Rb1, Rb2, Rb3, Rb4, Rb5 og Rb6, for hver forekomst, er hver

uavhengig H eller ett (C1-C3)-alkyl.

13. Immunkonjugat representert av den følgende formelen:

eller

hvori:

CBA er et antistoff eller et antigenbindende fragment derav ifølge krav 4, eller polypeptidet derav ifølge krav 8, kovalent koblet til Cy^C1, Cy^C2eller Cy^C3gjennom en cysteinrest;

WC er 1 eller 2;

Cy^C1er representert av den følgende formelen:

eller

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:

R5 er -H eller et (C1-C3)-alkyl;

P er en aminosyrerest eller et peptid som inneholder 2 til 20 aminosyrerester;

Ra og Rb, for hver forekomst, er uavhengig -H, (C1-C3)-alkyl, eller en ladet substituent eller en ioniserbar gruppe Q;

W' er -NR^e',

R^e'er -(CH2-CH2-O)n-R^k;

n er et heltall fra 2 til 6;

R^ker -H eller -Me;

R^x3er et (C1-C6)-alkyl; og

Lc er representert av

s1 er stedet kovalent koblet til CBA, og s2 er stedet kovalent koblet til -C(=O)-gruppen på Cy^C1; hvori:

R19 og R20, for hver forekomst, er uavhengig -H eller et (C1-C3)-alkyl;

m" er et heltall mellom 1 og 10; og

R^her -H eller et (C1-C3)-alkyl;

Cy^C2er representert av den følgende formelen:

eller

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:

R^x1er et (C1-C6)-alkyl;

R^eer -H eller et (C1-C6)-alkyl;

W' er -NR^e';

R^e'er -(CH2-CH2-O)n-R^k;

n er et heltall fra 2 til 6;

R^ker -H eller -Me;

R^x2er et (C1-C6)-alkyl;

Lc' er representert av den følgende formelen:

hvori:

s1 er stedet kovalent koblet til CBA og s2 er stedet kovalent koblet til -S-gruppen på Cy^C2; Z er -C(=O)-NR9- eller -NR9-C(=O)-;

Q er -H, en ladet substituent eller en ioniserbar gruppe;

R9, R10, R11, R12, R13, R19, R20, R21 og R22, for hver forekomst, er uavhengig -H eller et (C1-C3)-alkyl;

q og r, for hver forekomst, er uavhengig et heltall mellom 0 og 10;

m og n er hver uavhengig et heltall mellom 0 og 10;

R^her -H eller et (C1-C3)-alkyl; og

P' er en aminosyrerest eller et peptid som inneholder 2 til 20 aminosyrerester;

Cy^C3er representert av den følgende formelen:

hvori:

m' er 1 eller 2;

R1 og R2, er hver uavhengig -H eller et (C1-C3)-alkyl;

Lc' er representert av den følgende formelen:

hvori:

s1 er stedet kovalent koblet til CBA og s2 er stedet kovalent koblet til -S-gruppen på Cy^C3; Z er -C(=O)-NR9- eller -NR9-C(=O)-;

Q er H, en ladet substituent eller en ioniserbar gruppe;

R9, R10, R11, R12, R13, R19, R20, R21 og R22, for hver forekomst, er uavhengig -H eller et (C1-C3)-alkyl;

q og r, for hver forekomst, er uavhengig et heltall mellom 0 og 10;

m og n er hver uavhengig et heltall mellom 0 og 10;

R^her -H eller et (C1-C3)-alkyl; og

P' er en aminosyrerest eller et peptid som inneholder 2 til 20 aminosyrerester; eventuelt hvori immunkonjugatet er representert av den følgende formelen:

eller

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori dobbeltlinjen mellom N og C representerer en enkeltbinding eller en dobbeltbinding, forutsatt at når den er en dobbeltbinding, er X fraværende og Y er -H, og når den er en enkeltbinding, er X -H, og Y er -OH eller -SO3M.

14. Immunkonjugatet ifølge krav 13, som er representert av formelen:

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:

Cy^C1er representert av den følgende formelen:

15. Immunkonjugatet ifølge krav 14, hvori:

Ra og Rb begge er H;

R5 er H eller Me;

P er et peptid som inneholder 2 til 5 aminosyrerester; og

-Lc- er representert av den følgende formelen:

16. Immunkonjugatet ifølge krav 13, som er representert av den følgende formelen:

a) variabel region av tung kjede av immunglobulin omfattende en CDR1 som har en aminosyresekvens angitt i SEQ ID NO: 5, en CDR2 som har en aminosyresekvens angitt i SEQ ID NO: 8, og en CDR3 som har en aminosyresekvens angitt i SEQ ID NO: 11; og b) variabel region av lett kjede av immunglobulin omfattende en CDR1 som har en aminosyresekvens angitt i SEQ ID NO: 20, en CDR2 som har en aminosyresekvens angitt i SEQ ID NO: 21, og en CDR3 som har en aminosyresekvens angitt i SEQ ID NO: 22.

17. Immunkonjugatet ifølge krav 16, hvori CBA er et antistoff eller et antigenbindende fragment derav omfattende:

a) variabel region av tung kjede av immunglobulin som har aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO: 34; og

b) variabel region av lett kjede av immunglobulin som har aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO: 35,

eventuelt hvori:

(i) Xaa, den andre resten fra N-enden av SEQ ID NO: 34, er Phe; eller

(ii) Xaa, den andre resten fra N-enden av SEQ ID NO: 34, er Val.

18. Immunkonjugatet ifølge krav 16, hvori CBA er et antistoff omfattende:

a) tung kjede av immunglobulin som har aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO: 54; og b) lett kjede av immunglobulin som har aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO: 51.

19. Immunkonjugatet ifølge krav 18, hvori Xaa, andre rest fra N-enden av SEQ ID NO: 54 er Val.

20. Farmasøytisk sammensetning omfattende antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1−7, eller polypeptidet ifølge krav 8, eller immunkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 11−19, og en farmasøytisk akseptabel bærer.

21. In vitro- eller ex vivo-fremgangsmåte for inhibering av veksten av en celle som uttrykker CD123, omfattende å bringe cellen i kontakt med antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1−7, eller polypeptidet ifølge krav 8, eller immunkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 11−19, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 20, eventuelt hvori:

(i) cellen er en tumorcelle; eller

(ii) cellen er en leukemicelle eller en lymfomcelle.

22. Antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1−7, eller polypeptidet ifølge krav 8, eller immunkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 11−19, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 20, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av et individ som har kreft eller for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en celleproliferativ lidelse hos et individ, hvori kreftcellene eller den celleproliferative lidelsen uttrykker CD123, eventuelt hvori:

(i) kreften er leukemi eller lymfom;

(ii) kreften velges fra gruppen som består av: akutt myelogen leukemi (AML), akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) og kronisk lymfatisk leukemi (KLL);

(iii) kreften er akutt lymfoblastisk leukemi fra B-celler (B-ALL),

(iv) kreften er akutt myelogen leukemi (AML);

(v) den celleproliferative lidelsen velges fra gruppen som består av: akutt myelogen leukemi (AML), kronisk myelogen leukemi (KML), akutt lymfoblastisk leukemi (ALL), akutt lymfoblastisk leukemi fra B-cellelinjen (B-ALL), kronisk lymfatisk leukemi (KLL), hårcelleleukemi (HCL), myelodysplastisk syndrom, grunnleggende plasmacytoid DC-neoplasmaleukemi (BPDCN), non-Hodgkins lymfomer (NHL), mantelcellelymfom og Hodgkins leukemi (HL);

(vi) den celleproliferative lidelsen er grunnleggende plasmacytoid DC-neoplasma (BPDCN); eller

(vii) den celleproliferative lidelsen er systemisk mastocytose.

23. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav, polypeptidet, immunkonjugatet eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 22, som er for behandling av et individ som har grunnleggende plasmacytoid DC-neoplasmaleukemi (BPDCN).

24. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav, polypeptidet, immunkonjugatet eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 22, som er for behandling av et individ som har akutt lymfoblastisk leukemi (ALL).

25. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav, polypeptidet, immunkonjugatet eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 22, som er for behandling av et individ som har akutt myelogen leukemi (AML).

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Klasser chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/28 A61K 39/395 A61P 35/00

Innehaver(e) chevron_right

Innehaver i EP:

ImmunoGen, Inc.

830 Winter Street Waltham, MA 02451 US

Oppfinner(e) chevron_right

7 Elaine Street Stow, MA 01775 US

27 Sylvester Road Natick, MA 01760 US

11 Arrowhead Road Weston, MA 02493 US

24 Walker Farm Road Sudbury, MA 01776 US

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

ZACCO NORWAY AS

Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Din referanse: V10448NO00

Org.nummer:
Foretaksnavn:
Foretaksform:
Næring:
Forretningsadresse:
Postaddresse:

Kilde: Brønnøysundregistrene

Åpne i Enhetsregisteret

Fullmektig i EP:

McNab, Donald C.

Marks & Clerk LLP 40 Torphichen Street Edinburgh EH3 8JB GB

Prioritet chevron_right

2015.06.29, US 201562186161 P

2016.05.18, US 201662338203 P

2016.06.07, US 201662346730 P

Anførte dokumenter chevron_right

DU X ET AL: "New immunotoxins targeting CD123, a stem cell antigen on acute myeloid leukemia cells", JOURNAL OF IMMUNOTHERAPY, LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINGS INC, US, vol. 30, no. 6, 1 September 2007 (2007-09-01), pages 607-613, XP008116347, ISSN: 1524-9557, DOI: 10.1097/CJI.0B013E318053ED8E (B1)

EP-A1- 2 426 148 (B1)

Huang Liang: "Generation and Functional Assays of Acute Myeloid Leukemic Stem Cells Targeted Anti-CD123 Monoclonal Antibody", , 1 May 2011 (2011-05-01), XP008181668, Huazhong University of Science and Technology Retrieved from the Internet: URL:http://www.dissertationtopic.net/doc/1 504548 (B1)

WO-A1-2008/127735 (B1)

WO-A1-2016/036937 (B1)

WO-A1-2015/026892 (B1)

WO-A1-2015/044386 (B1)

WO-A1-2016/036794 (B1)

WO-A1-2016/036801 (B1)

WO-A1-2012/021934 (B1)

Sakshistorikk chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2021.04.26 EP patent gjort gjeldende i Norge	2021.04.26 EP patent besluttet gjeldende i Norge
2021.02.16 EP under behandling	2021.02.17 Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2024.11.06 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2023.07.12 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.11.10 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.10.27 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.05.19 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.05.04 Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3313884)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3313884)
2021.04.26 Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3313884)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3313884)
2021.02.16 Innkommende, AR416475785 Søknadsskjema Patent TANDBERG INNOVATION AS
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3313884 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3313884 - norske krav
2020.12.23 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Betaling chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Betaler Status

Årsavgift 2025.06.30 Ikke betalt

Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer	Betalingsdato	Beløp	Betaler	Status
Årsavgift 9. avg. år (EP)	2024.06.27	3710	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP)	2023.06.28	2550	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP)	2022.06.29	2200	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP)	2021.06.29	2000	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
32102487	2021.03.22	5500	TANDBERG INNOVATION AS	Betalt
Valideringsgebyr EP-patent 5500 = 1 X 5500

Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift

Norsk Patenttidende - ved meddelelse

Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 05:33:34

Nøkkelinformasjon info chevron_right

Sammendrag og figur info chevron_right

Beskrivelse og krav info chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

Søker(e) info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Oppfinner(e) info chevron_right

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Prioritet info chevron_right

Anførte dokumenter info chevron_right

Lisens info chevron_right

Pant, utlegg og arrest info chevron_right

Innsigelse/Protest info chevron_right

Administrativ overprøving info chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) info chevron_right

Oppreisning info chevron_right

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Klasser chevron_right

Søker(e) chevron_right

Innehaver(e) chevron_right

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Lisens chevron_right

Pant, utlegg og arrest chevron_right

Innsigelse/Protest chevron_right

Administrativ overprøving chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) chevron_right

Oppreisning chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Betaling chevron_right

Publikasjon(er) chevron_right