Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-TRANSFERRIN RECEPTOR ANTIBODIES WITH TAILORED AFFINITY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3313879
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3313879
EP levert
EP søknadsnummer 16733386.3
EP meddelt
Prioritet 2015.06.24, EP 15173508, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver F. Hoffmann-La Roche AG (CH)
Oppfinner DENGL, Stefan (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Humanisert antistoff som spesifikt binder til human transferrinreseptor, hvor antistoffet omfatter et variabelt tungkjededomene ifølge SEQ ID NO: 24 og et variabelt lettkjededomene ifølge SEQ ID NO: 37.2. Det humaniserte antistoffet ifølge krav 1, hvor det humaniserte antistoffet er effektorfunksjonsstumt.3. Det humaniserte antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 2, hvor det humaniserte antistoffet er et multispesifikt antistoff som har minst én bindingsspesifisitet for den humane transferrinreseptoren og minst én bindingsspesifisitet for et terapeutisk mål.4. Det humaniserte antistoffet ifølge krav 3, hvor det humaniserte antistoffet omfatter et første antigenbindingssete som binder den humane transferrinreseptoren og et andre antigenbindingssete som binder et hjerneantigen.5. Det humaniserte antistoffet ifølge krav 4, hvor hjerneantigenet er valgt fra gruppen som består av Abeta, epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR), human epidermal vekstfaktorreseptor 2 (HER2), alfa-synuklein, CD20, amyloidforløperprotein (APP) og glukocerebrosidase.6. Det humaniserte antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 5, hvor det multispesifikke antistoffet binder bådei) den humane transferrinreseptoren og Abeta, ellerii) den humane transferrinreseptoren og CD20, elleriii) den humane transferrinreseptoren og alfa-synuklein, elleriv) den humane transferrinreseptoren og fosfo-tau, ellerv) den humane transferrinreseptoren og glukocerebrosidase.7. Det humaniserte antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor det humaniserte antistoffet er et bispesifikt antistoff som omfatter i) et første bindingssete som omfatter et variabelt tungkjededomene ifølge SEQ ID NO: 24, og et variabelt lettkjededomene ifølge SEQ ID NO: 37, ogii) et andre bindingssete valgt fraa) et variabelt tungkjededomene ifølge SEQ ID NO: 81, og et variabelt lettkjededomene ifølge SEQ ID NO: 82, eller b) et variabelt tungkjededomene ifølge SEQ ID NO: 83, og et variabelt lettkjededomene ifølge SEQ ID NO: 84, ellerc) et variabelt tungkjededomene ifølge SEQ ID NO: 85, og et variabelt lettkjededomene ifølge SEQ ID NO: 86, ellerd) et variabelt tungkjededomene ifølge SEQ ID NO: 87, og et variabelt lettkjededomene ifølge SEQ ID NO: 88, ellere) et variabelt tungkjededomene ifølge SEQ ID NO: 91, og et variabelt lettkjededomene ifølge SEQ ID NO: 92, ellerf) et variabelt tungkjededomene ifølge SEQ ID NO: 89, og et variabelt lettkjededomene ifølge SEQ ID NO: 90, ellerg) et variabelt tungkjededomene ifølge SEQ ID NO: 93, og et variabelt lettkjededomene ifølge SEQ ID NO: 94, ellerh) et variabelt tungkjededomene ifølge SEQ ID NO: 79, og et variabelt lettkjededomene ifølge SEQ ID NO: 80.8. Det humaniserte antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor det humaniserte antistoffet era) et antistoff med full lengde fra den humane underklassen IgG1, eller b) et antistoff med full lengde fra den humane underklassen IgG4, eller c) et antistoff med full lengde fra den humane underklassen IgG1, med mutasjonene L234A, L235A og P329G,d) et antistoff med full lengde fra den humane underklassen IgG4, med mutasjonene S228P, L235E og eventuelt P329G,e) et antistoff med full lengde fra den humane underklassen IgG1, med mutasjonene L234A, L235A og P329G i begge tungkjeder og mutasjonene T366W og S354C i én tungkjede, og mutasjonene T366S, L368A, Y407V og Y349C i den respektive andre tungkjeden, ellerf) et antistoff med full lengde fra den humane underklassen IgG4, med mutasjonene S228P, L235E og eventuelt P329G i begge tungkjeder og mutasjonene T366W og S354C i én tungkjede, og mutasjonene T366S, L368A, Y407V og Y349C i den respektive andre tungkjeden.9. Det humaniserte antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor det humaniserte antistoffet omfatteri) en homodimer Fc-region fra den humane IgG1-underklassen, eventuelt med mutasjonene P329G, L234A og L235A, eller ii) en homodimer Fc-region fra den humane IgG4-underklassen, eventuelt med mutasjonene P329G, S228P og L235E, elleriii) en heterodimer Fc-region, hvora) ett Fc-regionpolypeptid omfatter mutasjonen T366W, og det andre Fc-regionpolypeptidet omfatter mutasjonene T366S, L368A og Y407V, eller b) ett Fc-regionpolypeptid omfatter mutasjonene T366W og Y349C, og det andre Fc-regionpolypeptidet omfatter mutasjonene T366S, L368A, Y407V og S354C, ellerc) ett Fc-regionpolypeptid omfatter mutasjonene T366W og S354C, og det andre Fc-regionpolypeptidet omfatter mutasjonene T366S, L368A, Y407V og Y349C,elleriv) en heterodimer Fc-region fra den humane IgG4-underklassen, hvor begge Fc-regionpolypeptidene omfatter mutasjonene P329G, L234A og L235A oga) ett Fc-regionpolypeptid omfatter mutasjonen T366W, og det andre Fc-regionpolypeptidet omfatter mutasjonene T366S, L368A og Y407V, eller b) ett Fc-regionpolypeptid omfatter mutasjonene T366W og Y349C, og det andre Fc-regionpolypeptidet omfatter mutasjonene T366S, L368A, Y407V og S354C, ellerc) ett Fc-regionpolypeptid omfatter mutasjonene T366W og S354C, og det andre Fc-regionpolypeptidet omfatter mutasjonene T366S, L368A, Y407V og Y349C,ellerv) en heterodimer Fc-region fra den humane IgG4-underklassen, hvor begge Fc-regionpolypeptidene omfatter mutasjonene P329G, S228P og L235E oga) ett Fc-regionpolypeptid omfatter mutasjonen T366W, og det andre Fc-regionpolypeptidet omfatter mutasjonene T366S, L368A og Y407V, eller b) ett Fc-regionpolypeptid omfatter mutasjonene T366W og Y349C, og det andre Fc-regionpolypeptidet omfatter mutasjonene T366S, L368A, Y407V og S354C, ellerc) ett Fc-regionpolypeptid omfatter mutasjonene T366W og S354C, og det andre Fc-regionpolypeptidet omfatter mutasjonene T366S, L368A, Y407V og Y349C.10. Farmasøytisk formulering som omfatter et humanisert antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, og en farmasøytisk akseptabel bærer.11. Humanisert antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, for anvendelse som et medikament.12. Humanisert antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 9, for anvendelse i behandlingen av en nevrologisk lidelse.13. Det humaniserte antistoffet for anvendelse ifølge krav 12, hvor den nevrologiske lidelsen er valgt fra gruppen som består av en nevropatisk lidelse, en nevrodegenerativ sykdom, kreft, en okulær sykdomslidelse, en anfallslidelse, en lysosomal lagringssykdom, amyloidose, en virussykdom eller mikrobiell sykdom, iskemi, en adferdsforstyrrelse og CNS-inflammasjon.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
F. Hoffmann-La Roche AG
Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH
Nelkenweg 82538 Geretsried DE
Am Berggraben 11 82392 Habach DE
Reindl 10b 82377 Penzberg DE
Leuthener Str. 21A 81476 Muenchen DE
Sommerstr. 3a 82377 Penzberg DE
Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P79176NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Burger, Alexander
Roche Diagnostics GmbH Patentabteilung Nonnenwald 2 82377 Penzberg DE

2015.06.24, EP 15173508

2015.07.09, EP 15176084

EP-A1- 2 708 560 (B1)

FR-A1- 2 953 841 (B1)

RIDGWAY J B B ET AL: "'Knobs-into-holes' engineering of antibody CH3 domains for heavy chain heterodimerization", PROTEIN ENGINEERING, OXFORD UNIVERSITY PRESS, SURREY, GB, vol. 9, no. 7, 1 July 1996 (1996-07-01), pages 617-621, XP002610995, ISSN: 0269-2139, DOI: 10.1093/PROTEIN/9.7.617 (B1)

YU Y JOY ET AL: "Boosting brain uptake of a therapeutic antibody by reducing its affinity for a transcytosis target", SCIENCE TRANSLATIONAL MEDICINE, AAAS - AMERICAN ASSOCIATION FOR THE ADVANCEMENT OF SCIENCE, US, vol. 3, no. 84 84ra44, 25 May 2011 (2011-05-25), pages 1-8, XP008148394, ISSN: 1946-6242, DOI: 10.1126/SCITRANSLMED.3002230 (B1)

WO-A1-93/10819 (B1)

WO-A2-2014/189973 (B1)

US-A1- 2009 162 359 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3313879)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3313879)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3313879)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3313879)
Innkommende, AR478268946 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3313879 Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3313879 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) expand_more 2025.05.22 4160,0 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.05.23 3710 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.05.26 2550 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.05.27 2200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
32203646 expand_more 2022.03.04 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.06.2025 03:42:37