Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel IMMUNOTHERAPEUTIC DOSING REGIMENS COMPRISING POMALIDOMIDE AND AN ANTI-CS1 ANTIBODY FOR TREATING CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3313528
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3313528
EP levert
EP søknadsnummer 16738609.3
EP meddelt
Prioritet 2015.06.29, US 201562185968 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bristol-Myers Squibb Company (US)
Oppfinner BARTLETT, Justin Blake (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Terapeutisk kombinasjonsregime der hver komponent i kombinasjonen administreres separat, omfattende: (i) en terapeutisk effektiv mengde av pomalidomid; (ii) en terapeutisk effektiv mengde av elotuzumab, og (iii) en terapeutisk akseptabel mengde av deksametason, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en pasient med multiple myelomer som har utviklet seg etter å ha mottatt en innledende behandling, hvori kombinasjonen stopper utviklingen og effektivt behandler pasientens multiple myelomer.2. Det terapeutiske kombinasjonsregimet for anvendelsen ifølge krav 1, hvori den første behandlingen er en behandling med lenalidomid.3. Terapeutisk kombinasjonsregime der hver komponent i kombinasjonen administreres separat, omfattende: (i) en terapeutisk effektiv mengde av pomalidomid; (ii) en terapeutisk effektiv mengde av elotuzumab, og (iii) en terapeutisk akseptabel mengde av deksametason, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en pasient med multiple myelomer som er resistent mot lenalidomid, hvori kombinasjonen overvinner pasientens lenalidomidresistens og effektivt behandler pasientens multiple myelomer.4. Det terapeutiske kombinasjonsregimet for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori pomalidomid administreres i en dose på 4 mg, elotuzumab administreres i en dose på 10 mg/kg, og deksametason administreres enten oralt i en dose på 28 mg til 40 mg, eller via IV i en dose på 8 mg.5. Det terapeutiske kombinasjonsregimet for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori pomalidomid administreres i en dose på 4 mg daglig i 21 dager, elotuzumab administreres i en dose på 10 mg/kg ukentlig, og deksametason administreres enten oralt i en dose på 28 mg til 40 mg daglig i 21 dager, eller via IV i en dose på 8 mg ukentlig.6. Det terapeutiske kombinasjonsregimet for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori(i) pomalidomid administreres i en dose på 4 mg oralt på dagene 1–21 i hver syklus, (ii) elotuzumab administreres i en dose på 10 mg/kg intravenøst (IV) på dagene 1, 8, 15 og 22 i syklus 1 og 2, og administreres deretter i en dose på 20 mg/kg IV på dag 1 i syklus 3 og utover, og(iii) deksametason administreres i en dose på 28 mg oralt og 8 mg IV på dager med elotuzumabdosering (dagene 1, 8, 15 og 22 i syklus 1 og 2 og dag 1 i syklus 3 og utover), og i en dose på 40 mg oralt per uke i uker uten elotuzumabdosering hos personer ≤ 75 år, ogadministreres i en dose på 8 mg oralt og 8 mg IV på dager med elotuzumabdosering (dagene 1, 8, 15 og 22 i syklus 1 og 2 og dag 1 i syklus 3 og utover), og i en dose på 20 mg oralt per uke på uker uten elotuzumabdosering hos personer > 75 år,hvori en syklus er definert som 28 dager.7. Terapeutisk kombinasjonsregime der hver komponent i kombinasjonen administreres separat, omfattende: (i) en terapeutisk effektiv mengde av pomalidomid; (ii) en terapeutisk effektiv mengde av elotuzumab, og (iii) en terapeutisk akseptabel mengde av deksametason, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en pasient med multiple myelomer, hvori kombinasjonen effektivt behandler pasientens multiple myelomer.8. Det terapeutiske kombinasjonsregimet for anvendelsen ifølge krav 7, hvori pomalidomid administreres i en dose på 4 mg, elotuzumab administreres i en dose på 10 mg/kg, og deksametason administreres enten oralt i en dose på 28 mg til 40 mg, eller via IV i en dose på 8 mg.9. Det terapeutiske kombinasjonsregimet for anvendelsen ifølge krav 7, hvori pomalidomid administreres i en dose på 4 mg daglig i 21 dager, elotuzumab administreres i en dose på 10 mg/kg ukentlig, og deksametason administreres enten oralt i en dose på 28 mg til 40 mg daglig i 21 dager, eller via IV i en dose på 8 mg ukentlig i en samlet 28 dagers doseringssyklus, og eventuelt hvori elotuzumab administreres i en dose på 20 mg/kg i andre påfølgende doseringssykluser enn den første og den andre syklusen.10. Det terapeutiske kombinasjonsregimet for anvendelsen ifølge krav 7, hvori(i) pomalidomid administreres i en dose på 4 mg oralt på dagene 1–21 i hver syklus, (ii) elotuzumab administreres i en dose på 10 mg/kg intravenøst (IV) på dagene 1, 8, 15 og 22 i syklus 1 og 2, og administreres deretter i en dose på 20 mg/kg IV på dag 1 i syklus 3 og utover, og (iii) deksametason administreres i en dose på 28 mg oralt og 8 mg IV på dager med elotuzumabdosering (dagene 1, 8, 15 og 22 i syklus 1 og 2 og dag 1 i syklus 3 og utover), og i en dose på 40 mg oralt per uke i uker uten elotuzumabdosering hos personer ≤ 75 år, ogadministreres i en dose på 8 mg oralt og 8 mg IV på dager med elotuzumabdosering (dagene 1, 8, 15 og 22 i syklus 1 og 2 og dag 1 i syklus 3 og utover), og i en dose på 20 mg oralt per uke på uker uten elotuzumabdosering hos personer > 75 år,hvori en syklus er definert som 28 dager.11. Det terapeutiske kombinasjonsregimet for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori kombinasjonen resulterer i den synergistiske reduksjonen i tumorbyrde, tumorregresjon, tumorutvikling, reduksjon i M-proteinnivåer, plasmaceller og/eller regresjon av kreften.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Bristol-Myers Squibb Company
Route 206 and Province Line Road Princeton, NJ 08543 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BARTLETT, Justin Blake
9 Coddington CT. Basking Ridge, New Jersey 07920 US
MULLIGAN, Christopher Lee
c/o Bristol-Myers Squibb Company Route 206 and Province Line Road Princeton, New Jersey 08543 US
ROBBINS, Michael Darron
c/o Bristol-Myers Squibb Company Route 206 and Province Line Road Princeton, New Jersey 08543 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10931NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2015.06.29, US 201562185968 P

2015.10.11, US 201562239965 P

2015.12.03, US 201562262574 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EFSTATHIOS KASTRITIS ET AL: "Targeted therapies in multiple myeloma", TARGETED ONCOLOGY, vol. 4, no. 1, 1 March 2009 (2009-03-01), pages 23-36, XP55035055, ISSN: 1776-2596, DOI: 10.1007/s11523-008-0102-9 (B1)

GREENWAY AD; LINGO JD: "Impact Of Elotuzumab Therapy On Circulating and Ex Vivo Activated/Expanded Autologous Natural Killer (Auto-ENK) Cell Activity", BLOOD, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US, vol. 122, no. 21, 1 November 2013 (2013-11-01), page 5389, XP009191317, ISSN: 0006-4971 (B1)

Jesus San Miguel ET AL: "164962-176", , 6 June 2016 (2016-06-06), XP55294897, http://meetinglibrary.asco.org/content/164 962-176 Retrieved from the Internet: URL:http://meetinglibrary.asco.org/print/2 401331 [retrieved on 2016-08-10] (B1)

KUMAR S ET AL: "Thalidomide and lenalidomide in the treatment of multiple myeloma", EUROPEAN JOURNAL OF CANCER, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 42, no. 11, 1 July 2006 (2006-07-01), pages 1612-1622, XP027964121, ISSN: 0959-8049 [retrieved on 2006-07-01] (B1)

WO-A2-2016/070089 (B1)

MELETIOS A. DIMOPOULOS ET AL: "Elotuzumab plus Pomalidomide and Dexamethasone for Multiple Myeloma", THE NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, - NEJM -, vol. 379, no. 19, 8 November 2018 (2018-11-08), pages 1811-1822, XP55685741, US ISSN: 0028-4793, DOI: 10.1056/NEJMoa1805762 (B1)

US-B2- 8 673 939 (B1)

WO-A1-2008/019378 (B1)

WO-A2-2008/019376 (B1)

MARÍA-VICTORIA MATEOS ET AL: "Elotuzumab in combination with thalidomide and low-dose dexamethasone: a phase 2 single-arm safety study in patients with relapsed/refractory multiple myeloma", BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, vol. 175, no. 3, 1 November 2016 (2016-11-01), pages 448-456, XP55685694, GB ISSN: 0007-1048, DOI: 10.1111/bjh.14263 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3313528)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3313528)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3313528)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3313528)
Innkommende, AR442008663 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3313528 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3313528 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.06.11 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.06.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.06.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32112491 expand_more 2021.09.23 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.05.2025 10:06:17