Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINING ANTI-HLA-DR OR ANTI-TROP-2 ANTIBODIES WITH MICROTUBULE INHIBITORS, PARP INHIBITORS, BRUTON KINASE INHIBITORS OR PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS SIGNIFICANTLY IMPROVES THERAPEUTIC OUTCOME IN CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3313443
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3313443
EP levert
EP søknadsnummer 16815285.8
EP meddelt
Prioritet 2015.06.25, US 201562184331 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Immunomedics, Inc. (US)
Oppfinner GOLDENBERG, David M. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Immunkonjugat som bindes til Trop-2, for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av kreft som uttrykker Trop-2, hvor fremgangsmåten omfatter å:a) administrere immunkonjugatet til et menneskelig individ med kreftsykdommen; ogb) administrere minst ett terapeutisk middel valgt fra gruppen bestående av en PARP-hemmer og en mikrotubulihemmer til individet,hvor immunkonjugatet omfatter et anti-Trop-2-antistoff konjugert med SN-38.2. Minst ett terapeutisk middel valgt fra gruppen bestående av en PARP-hemmer og en mikrotubulihemmer, for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av kreft som uttrykker Trop-2, hvor fremgangsmåten omfatter å:a) administrere et immunkonjugat som bindes til Trop-2 til et menneskelig individ med kreftsykdommen; ogb) administrere det minst ene terapeutiske middel til individet,hvor immunkonjugatet omfatter et anti-Trop-2-antistoff konjugert med SN-38.3. Immunkonjugat for anvendelse ifølge krav 1 og det minst ene terapeutiske middel for anvendelse ifølge krav 2, hvor kombinasjonen av antistoff eller immunkonjugat og terapeutisk middel har en synergistisk effekt i å hemme svulstvekst.4. Immunkonjugat for anvendelse ifølge krav 1 og det minst ene terapeutiske middel for anvendelse ifølge krav 2, hvor anti-Trop-2-antistoffet er RS7.5. Immunkonjugat for anvendelse ifølge krav 1 og det minst ene terapeutiske middel for anvendelse ifølge krav 2, hvor PARP-hemmeren er valgt fra gruppen bestående av olaparib, talazoparib (BMN-673), rucaparib, veliparib, CEP 9722, MK 4827, BGB-290, ABT-888, AG014699, BSI-201, CEP-8983 og 3-aminobenzamid; eller mikrotubulihemmeren er valgt fra gruppen bestående av et vincaalkaloid, et taxan, et maytansinoid, et auristatin, vincristin, vinblastin, paclitaxel, mertansin, demecolcin, nocodazol, epotilon, docetaxel, disodermolid, colkicin, combrestatin, podofyllotoksin, CI-980, fenylahistiner, steganaciner, curaciner, 2-metoksyøstradiol, E7010, metoksybenzensuflonamider, vinorelbin, vinflunin, vindesin, dolastatiner, spongistatin, rhizoksin, tasidotin, halikondriner, hemiasterliner, kryptofycin 52, MMAE og eribulinmesylat.6. Immunkonjugat for anvendelse ifølge krav 5 og det minst ene terapeutiske middel for anvendelse ifølge krav 5, hvor PARP-hemmeren er olaparib; ellermikrotubulihemmeren er paclitaxel eller eribulinmesylat.7. Immunkonjugat for anvendelse ifølge krav 1 og det minst ene terapeutiske middel for anvendelse ifølge krav 2, hvor kreftsykdommen er en fast svulst og behandlingen fører til en reduksjon av svuststørrelsen med minst 15%, minst 20%, minst 30% eller minst 40%.8. Immunkonjugat for anvendelse ifølge krav 1 og det minst ene terapeutiske middel for anvendelse ifølge krav 2, hvor kreftsykdommen er metastaserende og fremgangsmåten ytterligere omfatter å redusere størrelsen av eller eliminere metastasene.9. Immunkonjugat for anvendelse ifølge krav 1 og det minst ene terapeutiske middel for anvendelse ifølge krav 2, hvor kreftsykdommen er motstandsdyktig mot andre terapier men responderer på kombinasjonen av antistoff-legemiddelkonjugatet og det terapeutiske middel.10. Immunkonjugat for anvendelse ifølge krav 9 og det minst ene terapeutiske middel for anvendelse ifølge krav 9, hvor pasienten ikke har respondert på terapi med irinotecan, før behandling med antistoff-legemiddel-konjugatet.11. Immunkonjugat for anvendelse ifølge krav 1 og det minst ene terapeutiske middel for anvendelse ifølge krav 2, hvor fremgangsmåten ytterligere omfatter å administrere én eller flere ytterligere terapeutiske modaliteter valgt fra gruppen bestående av ukonjugerte antistoffer, radiomerkede antistoffer, legemiddelkonjugerte antistoffer, toksinkonjugerte antistoffer, genterapi, kjemoterapi, terapeutiske peptider, cytokinterapi, oligonukleotider, lokalisert strålingsterapi, kirurgi og interferens-RNA-terapi til individet.12. Immunkonjugat for anvendelse ifølge krav 11 og det minst ene terapeutiske middel for anvendelse ifølge krav 11, hvor den terapeutiske modaliteten omfatter behandling med et middel valgt fra gruppen bestående av 5-fluoruracil, afatinib, aplidin, azaribin, anastrozol, anthracykliner, axitinib, AVL-101, AVL-291, bendamustin, bleomycin, bortezomib, bosutinib, bryostatin-1, busulfan, calicheamycin, kamptotecin, karboplatin, 10-hydroksykamptotecin, carmustin, celebrex, klorambucil, cisplatin (CDDP), Cox-2-hemmere, irinotecan (CPT-11), SN-38, karboplatin, cladribin, kamptotekaner, cyklofosfamid, crizotinib, cytarabin, dakarbazin, dasatinib, dinaciclib, docetaxel, dactinomycin, daunorubicin, doksorubicin, 2-pyrrolinodoksorubicin (2P-DOX), cyano-morfolinodoksorubicin, doksorubicinglukuronid, epirubicinglukuronid, erlotinib, estramustin, epidofyllotoksin, erlotinib, entinostat, østrogenreceptorbindende midler, etoposid (VP16), etoposidglukuronid, etoposidfosfat, exemestan, fingolimod, flavopiridol, floksuridin (FUdR), 3’,5’-O-dioleoyl-FudR (FUdR-dO), fludarabin, flutamid, farnesylprotein-transferasehemmere, fostamatinib, ganetespib, GDC-0834, GS-1101, gefitinib, gemcitabin, hydroksyurea, ibrutinib, idarubicin, idelalisib, ifosfamid, imatinib, L-asparaginase, lapatinib, lenolidamid, leucovorin, LFM-A13, lomustin, mekloretamin, melfalan, merkaptopurin, 6-merkaptopurin, metotrexat, mitoksantron, mitramycin, mitomycin, mitotane, navelbin, neratinib, nilotinib, nitrosurea, olaparib, plicomycin, prokarbazin, paclitaxel, PCI-32765, pentostatin, PSI-341, raloksifen, semustin, sorafenib, streptozocin, SU11248, sunitinib, tamoksifen, temazolomid (en vandig form for DTIC), transplatinum, talidomid, tioguanin, tiotepa, teniposide, topotecan, uracilsennep, vatalanib, vinorelbin, vinblastin, vincristin, vincaalkaloider og ZD1839.13. Immunkonjugat for anvendelse ifølge krav 1 og det minst ene terapeutiske middel for anvendelse ifølge krav 2, hvor kreftsykdommen er valgt fra gruppen bestående av trippelnegativ brystkreft, brystkreft, eggstokkreft, endometriekreft, urotelkreft, livmorkreft, ikke-småcellet lungekreft, småcellet lungekreft, magekreft, urinblærekreft, nyrekreft, prostatakreft og tykktarmskreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Immunomedics, Inc.
300 American Road Morris Plains, NJ 07950 US

Oppfinner(e) info chevron_right

GOLDENBERG, David M.
300 American Road Morris Plains, New Jersey 07950 US
CARDILLO, Thomas, M.
300 American Road Morris Plains, New Jersey 07950 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 177014-HIVL
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bohmann, Armin K.
Bohmann Anwaltssozietät Nymphenburger Straße 1 80335 München DE

Prioritet info chevron_right

2015.06.25, US 201562184331 P

2015.08.05, US 201562201361 P

2015.11.04, US 201562250715 P

2015.12.04, US 201562263134 P

2016.03.14, US 201615069208

Anførte dokumenter info chevron_right

THOMAS M. CARDILLO ET AL: "Synthetic Lethality Exploitation by an Anti-Trop-2-SN-38 Antibody-Drug Conjugate, IMMU-132, Plus PARP Inhibitors in BRCA1/2 -wild-type Triple-Negative Breast Cancer", CLINICAL CANCER RESEARCH, vol. 23, no. 13, 9 January 2017 (2017-01-09), pages 3405-3415, XP055441910, US ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-16-2401 (B1)

US-A1- 2011 171 126 (B1)

US-A1- 2014 219 914 (B1)

WO-A2-2015/069430 (B1)

WO-A1-2014/124227 (B1)

WO-A1-2015/047510 (B1)

US-A1- 2015 366 988 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3313443)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3313443)
Innkommende, AR568638011 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt 177014 Fullmakt
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR565743079 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 177014 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.02.22 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32310053 expand_more 2023.09.11 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.08.22 2550 AWA NORWAY AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 12.05.2025 05:05:57