Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel IMMUNE MODULATION AND TREATMENT OF SOLID TUMORS WITH ANTIBODIES THAT SPECIFICALLY BIND CD38
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3313441
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3313441
EP levert
EP søknadsnummer 16815351.8
EP meddelt
Prioritet 2015.06.24, US 201562184018 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Janssen Biotech, Inc. (US)
Oppfinner AHMADI, Tahamtan (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Antistoff som spesifikt binder CD38, for anvendelse ved behandling av en pasient som har en fast svulst, omfattende VH fra SEQ ID NO: 4 og VL fra SEQ ID NO: 5, hvor antistoffet er av IgG1-isotype.2. Antistoff som spesifikt binder CD38, for anvendelse ifølge krav 1, hvor antistoffet omfatter tungkjedet aminosyre fra SEQ ID NO: 12 og lettkjedet aminosyre fra SEQ ID NO: 13.3. Antistoff som spesifikt binder CD38, for anvendelse ifølge krav 1 hvor antistoffet er av IgG1 -isotype.4. Antistoff som spesifikt binder CD38, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor den faste svulst er et melanom, en lungekreftsykdom, en plateepitel ikke-småcellet lungekreftsykdom (NSCLC), en ikke-plateepitel NSCLC, en tykktarmskreftsykdom, en prostatakreftsykdom, en kastrasjonsresistent prostatakreftsykdom, en magekreftsykdom, en eggstokkreftsykdom, en gastrisk kreftsykdom, en leverkreftsykdom, en kreftsykdom i bukspyttkjertelen, en kreftsykdom i skjoldbruskkjertelen, et plateepitelkarsinom i hode og hals, en kreftsykdom i spiserøret eller mage-tarmkanalen, en brystkreftsykdom, en egglederkreftsykdom, en hjernekreftsykdom, en kreftsykdom i urinrøret, en kreftsykdom i kjønnsorganene, en endometriose, en livmorhalskreftsykdom eller en metastatisk lesjon av kreftsykdommen.5. Antistoff som spesifikt binder CD38, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor den faste svulst mangler påvisbar CD38-ekspresjon.6. Antistoff som spesifikt binder CD38, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor antistoffet som spesifikt binder CD38 utløser en immunrespons i pasienten, hvor immunresponsen er en effektor-T-celle (Teff)-respons, hvor Teff-responsen medieres av CD8+-T-cellene, og hvor Teff-responsen er en økning i antallet CD8+-T-celler.7. Antistoff som spesifikt binder CD38, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor antistoffet som spesifikt binder CD38, hemmer funksjonen av en immunsuppressorcelle, hvor: a. immunsuppressorcellen er en regulatorisk T-celle (Treg), hvor nevnte Treg er en CD3+CD4+CD25+CD127dim-T-celle, hvor nevnte Treg uttrykker CD38, hvor Treg-funksjonen hemmes ved å drepe nevnte Treg, og hvor drepingen av Treg medieres av antistoff-avhengig cellecytotoksisitet (ADCC); ellerb. immunsuppressorcellen er en myeloid-avledet suppressorcelle (MDSC), hvor MDSC-en er en CD11b+HLADR-CD14-CD33+CD15+-celle, hvor CD11b+HLADR--CD14-CD33+CD15+-cellen uttrykker CD38, hvor MDSC-funksjonen hemmes ved å drepe MDSC-en, og hvor dreping av MDSC medieres av ADCC; ellerc. immunsuppressorcellen er en regulatorisk B-celle (Breg), hvor Breg er en CD19+CD24+CD38+-celle, hvor Breg-funksjonen hemmes ved å drepe Breg-en, og hvor dreping av Breg medieres av ADCC; ellerd. immunsuppressorcellen holder til i perifert blod.8. Antistoff som spesifikt binder CD38, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor antistoffet som spesifikt binder CD38 administreres i kombinasjon med et andre terapeutisk middel, så som hvor det andre terapeutiske middel er et kjemoterapeutisk middel, en målrettet anti-kreft-terapi, et standard legemiddel for behandling av fast svulst, eller en immunkontrollpunkthemmer.9. Antistoff som spesifikt binder CD38, for anvendelse ifølge krav 8, hvor immunkontrollpunkthemmeren er et anti-PD-1-antistoff, et anti-PD-L1-antistoff, et anti-PD-L2-antistoff, et anti-LAG3-antistoff, et anti-TIM3-antistoff eller et anti-CTLA-4-antistoff.10. Antistoff som spesifikt binder, CD38 for anvendelse ifølge krav 9, hvor:a. immunkontrollpunkthemmeren er et anti-PD-1-antistoff, valgfritt hvor anti-PD-1-antistoffet omfatter:i. VH fra SEQ ID NO: 22 og VL fra SEQ ID NO: 23;ii. VH fra SEQ ID NO: 24 og VL fra SEQ ID NO: 25;iii. VH fra SEQ ID NO: 32 og VL fra SEQ ID NO: 33; eller iv. VH fra SEQ ID NO: 34 og VL fra SEQ ID NO:35; ellerb. immunkontrollpunkthemmeren er et anti-PD-L1-antistoff, valgfritt hvor anti-PD-L1-antistoffet omfatter:i. VH fra SEQ ID NO: 26 og VL fra SEQ ID NO: 27;ii. VH fra SEQ ID NO: 28 og VL fra SEQ ID NO: 29; elleriii. VH fra SEQ ID NO: 30 og VL fra SEQ ID NO: 31; ellerc. immunkontrollpunkthemmeren er et anti-PD-L2-antistoff; ellerd. immunkontrollpunkthemmeren er et anti-LAG3-antistoff; ellere. immunkontrollpunkthemmeren er et anti-TIM-3-antistoff; valgfritt hvor anti-TIM-3-antistoffet omfatter:i. VH fra SEQ ID NO: 36 og VL fra SEQ ID NO: 37; ellerii. VH fra SEQ ID NO: 38 og VL fra SEQ ID NO: 39.11. Antistoff som spesifikt binder CD38, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 8-10, hvor det andre terapeutiske middel administreres samtidig, sekvensielt eller atskilt.12. Antistoff som spesifikt binder CD38, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, hvor antistoffet som spesifikt binder CD38 administreres parentalt ved intravenøs infusjon eller bolusinjeksjon, intramuskulært, subkutant eller intraperitonealt.13. Antistoff som spesifikt binder CD38, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, hvor antistoffet som spesifikt binder CD38 administreres intravenøst.14. Antistoff som spesifikt binder CD38 for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, hvor antistoffet som spesifikt binder CD38 administreres subkutant. 15. Antistoff som spesifikt binder CD38, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-14, hvor:a. pasienten behandles eller er blitt behandlet med stråleterapi; og/eller b. pasienten har hatt eller skal gjennomgå operasjon.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Janssen Biotech, Inc.
800/850 Ridgeview Drive Horsham, PA 19044 US
1400 McKean Road Spring House, Pennsylvania 19477 US
Vu University Medical Center Dept. of Hematology Room Pk.x.076 De Boelelaan 1117 1081 HV Amsterdam NL
Vu University Medical Center Dept. of Hematology Room Pk.x.076 De Boelelaan 1117 1081 HV Amsterdam NL
Vu University Medical Center Dept. of Hematology Room Pk.x.076 De Boelelaan 1117 1081 HV Amsterdam NL
119 Union Street Doylestown, Pennsylvania 18901 US
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 177268-HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

2015.06.24, US 201562184018 P

2015.11.02, US 201562249546 P

2015.11.04, US 201562250566 P

2015.12.04, US 201562263307 P

2016.05.04, US 201662331489 P

BACHIREDDY ET AL.: 'Haematological Malignancies: at the Forefront of Immunotherapeutic Innovation' NATURE REVIEWS CANCER vol. 15, 01 April 2015, pages 201 - 215, XP055341031 (B1)

YE ET AL.: 'Abstract P240: Treg Increases HepG2 Cell Growth by RANK-RANKL pathway' JOUMAL FOR IMMUNOTHERAPY OF CANCER vol. 2, 06 November 2014, pages 115 - 117, XP021202508 (B1)

CLAUDIA MAURI ET AL: "The expanding family of regulatory B cells", INTERNATIONAL IMMUNOLOGY, vol. 27, no. 10, 12 June 2015 (2015-06-12) , pages 479-486, XP055568703, ISSN: 0953-8178, DOI: 10.1093/intimm/dxv038 (B1)

DANIEL T. PATTON ET AL: "The PI3K p110[delta] Regulates Expression of CD38 on Regulatory T Cells", PLOS ONE, vol. 6, no. 3, 1 March 2011 (2011-03-01), page e17359, XP055568720, DOI: 10.1371/journal.pone.0017359 (B1)

J. KREJCIK ET AL: "Daratumumab depletes CD38+ immune regulatory cells, promotes T-cell expansion, and skews T-cell repertoire in multiple myeloma", BLOOD, vol. 128, no. 3, 24 May 2016 (2016-05-24), pages 384-394, XP055460007, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2015-12-687749 (B1)

JAKUB KREJCIK ET AL: "Immunomodulatory Effects and Adaptive Immune Response to Daratumumab in Multiple Myeloma", BLOOD, vol. 126, 3 December 2015 (2015-12-03), page 3037, XP055568280, (B1)

JAMES E TALMADGE ET AL: "History of myeloid-derived suppressor cells", NATURE REVIEWS CANCER, vol. 13, no. 10, 24 September 2013 (2013-09-24), pages 739-752, XP055568927, DOI: doi: 10.1038/nrc3581 (B1)

M. DE WEERS ET AL: "Daratumumab, a Novel Therapeutic Human CD38 Monoclonal Antibody, Induces Killing of Multiple Myeloma and Other Hematological Tumors", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 186, no. 3, 27 December 2010 (2010-12-27), pages 1840-1848, XP055210884, ISSN: 0022-1767, DOI: 10.4049/jimmunol.1003032 (B1)

NAJJAR ET AL.: 'Abstract P227: Accumulation of MDSC Subsets in Renal Cell Carcinoma Correlates with Grade and Progression Free Survival, and is Associated with Intratumoral Expression of IL -1 b, IL -8 and CXCL5' JOURNAL FOR IMMUNOTHERAPY OF CANCER vol. 2, 06 November 2014, pages 110 - 112, XP021202495 (B1)

SUZANNE L. TOPALIAN ET AL: "Immune Checkpoint Blockade: A Common Denominator Approach to Cancer Therapy", CANCER CELL, vol. 27, no. 4, 1 April 2015 (2015-04-01), pages 450-461, XP055372181, US ISSN: 1535-6108, DOI: 10.1016/j.ccell.2015.03.001 (B1)

US-A1- 2009 148 449 (B1)

US-A1- 2014 099 254 (B1)

US-A1- 2014 356 318 (B1)

US-A1- 2015 125 447 (B1)

US-A1- 2015 246 123 (B1)

WO-A1-2012/092612 (B1)

WO-A1-2014/068114 (B1)

WO-A2-2008/073160 (B1)

WO-A2-2015/009726 (B1)

CHILLEMI A ET AL: "Anti-CD38 antibody therapy: windows of opportunity yielded by the functional characteristics of the target molecule", MOLECULAR MEDICINE, FEINSTEIN INSTITUTE FOR MEDICAL RESEARCH, WASHINGTON, DC; US, vol. 19, no. 1, 1 May 2013 (2013-05-01), pages 99-108, XP002735274, ISSN: 1076-1551, DOI: 10.2119/MOLMED.2013.00009 [retrieved on 2013-04-17] (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3313441)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3313441)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3313441)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3313441)
Innkommende, AR603763500 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 177268 Generalfullmakt_Janssen Biotech, Inc.
01-03 EP Krav 177268 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.06.11 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32403346 expand_more 2024.03.26 7150 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 06:43:49