Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CELLULAR TARGETED ACTIVE INGREDIENT DELIVERY SYSTEM
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3310904
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3310904
EP levert
EP søknadsnummer 16732271.8
EP meddelt
Prioritet 2015.06.22, PL 41278715
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Cellis AG (CH)
Oppfinner KRÓL, Magdalena (PL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Isolert målrettet leveringssystem omfattende en CD45+-leukocyttcelle omfattende i cellen et kompleks av ett eller flere jernbindende proteiner og et legemiddel valgt fra gruppen som består av et anti-kreftlegemiddel, et anti-arteriosklerotisk legemiddel, et antiinflammatorisk legemiddel, en nukleinsyre, en fotosensibiliserende forbindelse, et virus og en farmasøytisk aktiv radioaktiv isotop;hvori i komplekset(i) det jernbindende proteinet og legemidlet er kovalent og/eller ikke-kovalent bundet, eller(ii) legemidlet er fanget/innkapslet av det jernbindende proteinet eller multimerer derav i fraværet av en kovalent eller ikke-kovalent binding.2. Det isolerte målrettede leveringssystemet ifølge krav 1, hvori leukocyttcellen kan fremstilles fra en CD34+-hematopoietisk forløpercelle.3. Det isolerte målrettede leveringssystemet ifølge krav 1 eller 2, hvori leukocytten velges fra gruppen som består av en monocytt, en differensiert monocytt som fortrinnsvis er en makrofag, lymfocytt og en granulocytt.4. Det isolerte målrettede leveringssystemet ifølge krav 3, hvori(i) monocytten er en CD11b+-monocytt, fortrinnsvis valgt fra gruppen som består av en CD11b+ CD14+-monocytt, en CD11b+ CD16+-monocytt, en CD11b+ CD14+ CD16+-monocytt, en CD11b+ CD14+ MHCII+-monocytt, en CD11b+ CD14+ CD115+-monocytt,CD11b+ CD114+-monocytt, CD11b+ CD116+-monocytt, CD11b+ CCR1+-monocytt, CD11b+ CCR2+-monocytt, CD11b+ CX3CR+-monocytt, CD11b+ CXR4+-monocytt, CD11b+ CXR6+-monocytt og en CD11b+ CD14+ CD33+-monocytt;(ii) den differensierte monocytten velges fra gruppen som består av en makrofag, en aktivert makrofag, fortrinnsvis en CD11b+-makrofag, mer foretrukket en CD11b+ CD16+-makrofag, CD11b+ CD32+-makrofag, CD11b+ CD64+-makrofag, CD11b+ CD68+-makrofag, fortrinnsvis en CD11b+ CD86+ M1-makrofag, som fortrinnsvis fremstiller iNOS og/eller utskiller interleukin 12 (IL-12) eller fortrinnsvis CD11b+ CCR2+ M2-makrofag, CD11b+ CD204+ M2-makrofag, CD11b+ CD206+ M2-makrofag, CD11b+ CD204+ CD206+ M2-makrofag, CD11b+-vevsforlikelighetsgenkomplekset II+ (MHCII+) (lav eller høy uttrykking) M2-makrofag, CD11b+ CD200R+ M2-makrofag, CD11b+ CD163+ M2-makrofag eller aktivert makrofag som fremstiller arginase og/eller utskiller interleukin 10 (IL-10); eller en dendrittcelle, fortrinnsvis med uttrykking av CD11b+ CD11c+, CD11b+ CD80+, CD11c+ CD80+, CD11c+ CD86+, CD11c+ MHCII+ og CD11c+ CD123+, fortrinnsvis er den differensierte monocytten ikke en Lox1+-, CXCR7+- og NRF2+-skumcelle;(iii) monocytt eller aktivert monocytt som uttrykker minst én kjemokinreseptor, fortrinnsvis valgt fra gruppen som består av CCR1, CCR2+, CXR4+ og CXR6+, eller minst én vekstfaktorreseptor, fortrinnsvis valgt fra gruppen som består av makrofagkolonistimulerende faktorreseptor (CD 115), granulocyttkolonistimulerende faktorreseptor (CD 114) og granulocytt-makrofagkolonistimulerende faktorreseptor (som består av CD116 og CD131); monocytter med disse egenskapene er spesielt egnet for å behandle inflammatoriske tilstander og kreft;(iv) lymfocytten velges fra gruppen som består av en CD3+- og CD4+- eller CD8+ T-lymfocytt, eller en CD19+-, CD20+-, CD21+-, CD19+ CD20+-, CD19+ CD21+-, CD20+ CD21+-eller CD19+ CD20+ CD21+ B-lymfocytt; eller(v) granulocytten velges fra gruppen som består av en nøytrofil, fortrinnsvis en CD66b+-nøytrofil, en eosinofil og en basofil, fortrinnsvis en CD193+-eosinofil.5. Det isolerte målrettede leveringssystemet ifølge krav 4, hvori:(a) den aktiverte makrofagen(i) kan fremstilles med in vitro-inkubasjon av en monocytt eller makrofag med minst én M1-induktor;(ii) er karakterisert av uttrykking av minst ett av følgende antigener: CD64+, CD86+, CD16+, CD32+, høy uttrykking av MHCII og/eller utskillelse av iNOS og/eller IL-12;(i) kan fremstilles med in vitro-inkubasjon av en monocytt eller makrofag med minst én M2-induktor;(iv) kan fremstilles med in vitro-inkubasjon av en monocytt eller makrofag med en faktor i stand til å endre uttrykkingsmarkører på makrofager;(v) kan fremstilles med in vitro-inkubasjon av en monocytt eller makrofag med en faktor i stand til å indusere evnen til makrofagen til å fagocytere;(vi) kan fremstilles med in vitro-inkubasjon av en monocytt eller makrofag med en faktor i stand til å endre makrofagenes evne til å utskille cytokiner, fortrinnsvis IL-10 og IL-12, kjemokiner og/eller til å fremstille iNOS, arginase eller andre immunmodulerende enzymer; (vi) er karakterisert av uttrykking av minst ett av de følgende antigenene: CD204+, CD206+, CD200R+; CCR2+, lav uttrykking av MHCII, TfR+, CXCR4+, CD163 og/eller TIM-2+;(vii) har evnen til å fagocytere; og/eller(viii) er i stand til cytokinutskillelse, fortrinnsvis av IL-12 eller IL-10, eller produksjon av iNOS (eller andre pro-inflammatoriske forbindelser), arginase eller andre immunsuppressive/anti-inflammatoriske forbindelser;(b) monocytten(i) kan fremstilles fra en CD34+-hematopoetisk forløpercelle;(ii) kan fremstilles med in vitro-inkubering av monocytter med minst én induktor, fortrinnsvis M1- eller M2-induktor, mer foretrukket minst én M2-induktor;(iii) er karakterisert av uttrykking av minst ett av de følgende antigenene: TfR+, CD163+, TIM-2+, CD14+, CD16+, CD33+ og/eller CD115+;(iv) er karakterisert av uttrykking av minst ett av de følgende antigenene: TfR+, CD163+, TIM-2+, CXCR4+, CD14+ og/eller CD16+; og/eller(v) har evnen til å fagocytere;(c) lymfocytten(i) kan oppnås fra blod, milt eller benmarg eller kan fremstilles fra en CD34+-forløpercelle;(ii) er en immunologisk kompetent lymfocytt;(iii) uttrykker antigenspesifikke T-cellereseptorer; og/eller(iv) er karakterisert av uttrykking av minst ett av de følgende antigenene: (iva) CD3+ og CD4+ eller CD8+ eller (ivb): CD19+-, CD20+-, CD21+-, CD19+ CD20+-, CD19+ CD21+-, CD20+ CD21+- eller CD19+ CD20+ CD21+-antigen, og fortrinnsvis er i stand til å fremstille immunglobuliner; og/eller(d) granulocytten(i) kan oppnås fra blod, milt eller benmarg eller kan fremstilles fra en CD34+-forløpercelle;(ii) er karakterisert av uttrykking av minst ett av de følgende CD66b+ og/eller CD193+;(iii) er en polymorfonukleær leukocytt karakterisert av tilstedeværelsen av granuler i deres cytoplasma; og/eller(iv) er karakterisert av uttrykking av minst ett av de følgende: TfR+, CD163+, TIM-2+, og/eller CXCR4+. 6. Det målrettede leveringssystemet ifølge krav 5, hvori:(a) for den aktiverte makrofagen(i) velges M1-induktoren fra gruppen som består av LPS, INF-γ, GM-CSF og viral og bakteriell infeksjon; eller(ii) M2-induktoren velges fra gruppen som består av IL-4, IL-10, IL-13, immunkompleks av et antigen og antistoff, IgG, varmeaktivert gamma-globulin, glukokortikosteroid, TGF-β, IL-1R, CCL-2, IL-6, M-CSF, PPARγ-agonist, leukocyttinhiberende faktor, adenosin, helmint og soppinfeksjon; og/eller(b) for monocytten(i) velges M1-induktoren fra gruppen som består av LPS, INF-γ, GM-CSF eller viral eller bakteriell infeksjon;(ii) M2-induktoren velges fra gruppen som består av IL-4, IL-10, IL-13, immunkompleks av et antigen og antistoff, IgG, varmeaktiverte gamma-globuliner, glukokortikosteroider, TGF-β, IL-1R, CCL-2, IL-6, M-CSF, PPARγ-agonist, leukocyttinhiberende faktor, kreftkondisjonert medium, kreftceller, adenosin og helmint eller soppinfeksjon.7. Det isolerte målrettede leveringssystemet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori det jernbindende proteinet velges fra gruppen som består av ferritin, fortrinnsvis tung (H) type ferritin, lett (L) ferritin og/eller mitokondriell ferritin; hemoglobin, fortrinnsvis hemoglobin A, hemoglobin AS, hemoglobin SC, hemoglobin C, hemoglobin D, hemoglobin E, hemoglobin F, hemoglobin H; hemoglobin-haptoglobin kompleks, hemopeksin, transferrin; og laktoferrin.8. Det isolerte målrettede leveringssystemet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori legemidlet er et anti-kreftlegemiddel, spesielt et cytostatisk legemiddel, cytotoksisk legemiddel og prodrugs derav; et anti-arteriosklerotisk legemiddel; og anti-inflammatorisk legemiddel; og fotosensibiliserende forbindelse; et virus, spesielt onkolytisk virus; og en αeller β-strålingsutsendende radioisotop, som også sender ut en celleskadelig mengde av γstråling, fortrinnsvis valgt fra gruppen som består av lutetium-177, ytterbium-90, jod-131, samarium-153, fosfor-32, cesium-131, palladium-103, radium-233, jod-125 og bor-10 eller en celleskadelig mengde av α-stråling, fortrinnsvis valgt fra gruppen som består av aktinium-225, vismut-213, bly-212 og polonium-212. 9. Det isolerte målrettede leveringssystemet ifølge krav 8, hvori anti-kreftlegemidlet velges fra gruppen som består av et proliferasjonsinhiberende protein, et apoptoseinduserende legemiddel, et alkylerende stoff, anti-metabolitter, antibiotika, epotiloner, nukleære reseptoragonister og antagonister, et anti-androgen, et anti-østrogen, en platinaforbindelse, et hormon, et antihormon, et interferon, en inhibitor av cellesyklusavhengige proteinkinaser (CDK-er), en inhibitor av syklooksygenaser og/eller lipoksygenaser, en biogen fettsyre, et biogent fettsyrederivat, som inkluderer prostanoider og leukotriener, en inhibitor av proteinkinaser, en inhibitor av proteinfosfataser, en inhibitor av lipidkinaser, et platinakoordinasjonskompleks, et etylenimin, et metylmelamin, et triazin, et vinkaalkaloid, en pyrimidinanalog, en purinanalog, et alkylsulfonat, en folsyreanalog, et antracendion, et substituert urea og et metylhydrazinderivat, et en-diyn-antibiotikum, et maytansinoid, et auristatinderivat, immunkontrollpunktinhibitor og en inhibitor av tumorspesifikt protein eller markør, fortrinnsvis en Rho-GDP-dissosiasjonsinhibitor, mer foretrukket Grp94.10. Det isolerte målrettede leveringssystemet ifølge krav 8, hvori anti-kreftlegemidlet er et acediasulfon, aklarubicin, ambazon, aminoglutetimid, L-asparaginase, azatioprin, banoksantron, bendamustin, bleomycin, busulfan, kalsiumfolinat, karboplatin, karpesitabin, karmustin, celekoksib, klorambucil, cis-platin, kladribin, syklofosfamid, cytarabin, dakarbazin, daktinomycindapson, daunorubicin, dibrompropamidin, dietylstilbestrol, docetaksel, doksorubicin, enediyner, epirubicin, epotilon B, epotilon D, estramucinfosfat, østrogen, etinyløstradiol, etoposid, flavopiridol, floksuridin, fludarabin, fluoruracil, fluoksymesteron, flutamidfosfestrol, furazolidon, gemcitabin, gonadotropinfrigjørende hormonanalog, heksametylmelamin, hydroksykarbamid, hydroksymetylnitrofurantoin, hydroksyprogesteronkaproat, hydroksyurea, idarubicin, idoksuridin, ifosfamid, interferon α, irinotekan, leuprolid, lomustin, lurtotekan, mafenidsulfatolamid, mekloretamin, medroksyprogesteronacetat, megastrolacetat, melfalan, mepakrin, merkaptopurin, metotreksat, metronidazol, mitomycin C, mitopodozid, mitotan, mitoksantron, mitramycin, nalidiksinsyre, nifuratel, nifuroksazid, nifuralazin, nifurtimox, nimustin, ninorazol, nitrofurantoin, nitrogensenneper, oleomucin, oksolinsyre, pentamidin, pentostatin, fenazopyridin, ftalylsulfatiazol, pipobroman, prednimustin, prednison, preussin, prokarbazin, pyrimetamin, raltitreksed, rapamycin, rofekoksib, rosiglitazon, salazosulfapyridin, skriflaviniumklorid, semustinstreptozocin, sulfakarbamid, sulfacetamid, sulfaklorpyridazin, sulfadiazin, sulfadikramid, sulfadimetoksin, sulfaetidol, sulfafurazol, sulfaguanidin, sulfaguanol, sulfametizol, sulfametoksazol, kotrimoksazol, sulfametoksydiazin, sulfametoksypyridazin, sulfamoksol, sulfanilamid, sulfaperin, sulfafenazol, sulfatiazol, sulfisomidin, staurosporin, tamoksifen, taksol, teniposid, tertiposid, testolakton, testosteronpropionat, tioguanin, tiotepa, tinidazol, topotekan, triaziquon, treosulfan, trimetoprim, trofosfamid, UCN-01, vinblastin, vinkristin, vindesin, vinblastin, vinorelbin og zorubicin, fortrinnsvis valgt fra gruppen som består av auristatin, banoksantron, bendamustin, klorambucil, chaliceamycin, dynemycin A, maytansin, melfalan, mertansin og neokazinostatin.11. Det isolerte målrettede leveringssystemet ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 8, hvori legemidlet er et hypoksiaktivert prodrug, fortrinnsvis valgt fra gruppen som består av benzotriazin-N-oksider, apaziquon (EO9), tirapazamin (TPN), SN30000, PR-104A, TH-302, TH-4000, AQ4N.12. Fremgangsmåte for fremstilling av det isolerte målrettede leveringssystemet ifølge kravene 1 til 11, omfattende trinnene meda) å tilveiebringe renset jernbindende protein;b) kovalent eller ikke-kovalent kobling av et legemiddel til og/eller innkapsling av et legemiddel i et jernbindende protein;c) å tilveiebringe en CD45+-leukocyttcelle; ogd) å inkubere CD45+-leukocyttcellen i tilstedeværelsen av det jernbindende proteinet fremstilt i trinn b) inntil CD45+-leukocyttcellen er minst delvis fylt med det jernbindende proteinet fremstilt i trinn b).13. Det isolerte målrettede leveringssystemet ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒11 for anvendelse som et medikament.14. Det isolerte målrettede leveringssystemet ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒11 for anvendelse ved forebygging/behandling av svulster, fortrinnsvis en solid svulst, fortrinnsvis brystkreft, bukspyttkjertelkreft, tykktarmskreft, eller en svulst som har hypoksiske områder, inflammatorisk sykdom eller iskemiske områder i hudsår eller etter organinfarkt (hjerte) eller iskemisk retina.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Cellis AG
Bleicherweg 45 8002 Zürich CH

Oppfinner(e) info chevron_right

KRÓL, Magdalena
Etiudy Rewolucyjnej 42a/30 02-594 Warsaw PL
BENNI, Irene
Via Ostense 339 00146 Rome IT
BAIOCCO, Paola
Via le. F. Pasinetti 58/E 00139 Rome IT
RYGIEL, Tomasz
ul. Powstanców Slaskich 89a/221 01-355 Warsaw PL
BOFFI, Alberto
via Angelo Emo 117 00136 Rome IT

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 145770NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Zwicker, Jörk
ZSP Patentanwälte PartG mbB Hansastraße 32 80686 München DE

Prioritet info chevron_right

2015.06.22, PL 41278715

Anførte dokumenter info chevron_right

AARON C. ANSELMO ET AL: "Cell-mediated delivery of nanoparticles: Taking advantage of circulatory cells to target nanoparticles", JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE, vol. 190, 1 September 2014 (2014-09-01), NL, pages 531 - 541, XP055626617, ISSN: 0168-3659, DOI: 10.1016/j.jconrel.2014.03.050 (B1)

XU F ET AL: "Long-circulation of hemoglobin-loaded polymeric nanoparticles as oxygen carriers with modulated surface charges", INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS, ELSEVIER BV, NL, vol. 377, no. 1-2, 30 July 2009 (2009-07-30), pages 199 - 206, XP026281940, ISSN: 0378-5173, [retrieved on 20090518], DOI: 10.1016/J.IJPHARM.2009.05.015 (B1)

CHITRA SUNDARARAJAN ET AL: "Photorelease of Carboxylic Acids, Amino Acids, and Phosphates from N -Alkylpicolinium Esters Using Photosensitization by High Wavelength Laser Dyes", JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, vol. 127, no. 22, 1 June 2005 (2005-06-01), pages 8000 - 8001, XP055037817, ISSN: 0002-7863, DOI: 10.1021/ja050760f (B1)

DATABASE MEDLINE [online] US NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE (NLM), BETHESDA, MD, US; 1 November 1998 (1998-11-01), DRYGIN Y F: "Natural covalent complexes of nucleic acids and proteins: some comments on practice and theoryon the path from well-known complexes to new ones.", Database accession no. NLM9776736 (B1)

DATABASE MEDLINE [online] US NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE (NLM), BETHESDA, MD, US; 16 December 2013 (2013-12-16), SU MINGMING ET AL: "Small proteins: untapped area of potential biological importance.", Database accession no. NLM24379829 (B1)

DATABASE MEDLINE [online] US NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE (NLM), BETHESDA, MD, US; 20 August 1996 (1996-08-20), ANDERSON L B ET AL: "Agrobacterium tumefaciens VirB7 and VirB9 form a disulfide-linked protein complex.", Database accession no. NLM8799123 (B1)

DATABASE MEDLINE [online] US NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE (NLM), BETHESDA, MD, US; July 2009 (2009-07-01), LIU HUANRAN ET AL: "It is possible that tumour-infiltrating granulocytes promote tumour progression.", Database accession no. NLM19513501 (B1)

DRYGIN Y F: "Natural covalent complexes of nucleic acids and proteins: some comments on practice and theoryon the path from well-known complexes to new ones.", NUCLEIC ACIDS RESEARCH 01 NOV 1998, vol. 26, no. 21, 1 November 1998 (1998-11-01), pages 4791 - 4796, ISSN: 0305-1048 (B1)

JAE-A HAN ET AL: "Ferritin protein cage nanoparticles as versatile antigen delivery nanoplatforms for dendritic cell (DC)-based vaccine development", NANOMEDICINE: NANOTECHNOLOGY, BIOLOGY AND MEDICINE, vol. 10, no. 3, 1 April 2014 (2014-04-01), NL, pages 561 - 569, XP055303599, ISSN: 1549-9634, DOI: 10.1016/j.nano.2013.11.003 (B1)

JAN HENRIK FINKE ET AL: "Coumarin 6 as a fluorescent model drug: How to identify properties of lipid colloidal drug delivery systems via fluorescence spectroscopy? : Coumarin 6 in colloidal drug delivery systems", EUROPEAN JOURNAL OF LIPID SCIENCE AND TECHNOLOGY., vol. 116, no. 9, 1 September 2014 (2014-09-01), DE, pages 1234 - 1246, XP055654537, ISSN: 1438-7697, DOI: 10.1002/ejlt.201300413 (B1)

JINHYANG CHOI ET AL: "Use of macrophages to deliver therapeutic and imaging contrast agents to tumors", BIOMATERIALS, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS BV., BARKING, GB, vol. 33, no. 16, 9 February 2012 (2012-02-09), pages 4195 - 4203, XP028474951, ISSN: 0142-9612, [retrieved on 20120213], DOI: 10.1016/J.BIOMATERIALS.2012.02.022 (B1)

KLENKAR JELENA ET AL: "Natural and synthetic coumarins as potential anticancer agents", JOURNAL OF CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL RESEARCH, vol. 7, 1 January 2015 (2015-01-01), pages 1223 - 1238, XP055778312, Retrieved from the Internet <URL:https://www.jocpr.com/articles/natural-and-synthetic-coumarins-as-potential-anticancer-agents.pdf> (B1)

LI WEIDANG ET AL: "Peptide Vaccine: Progress and Challenges.", VACCINES 02 JUL 2014, vol. 2, no. 3, 2 July 2014 (2014-07-02), pages 515 - 536, ISSN: 2076-393X (B1)

MA YANG ET AL: "Dendritic cells in the cancer microenvironment.", JOURNAL OF CANCER 2013, vol. 4, no. 1, 2013, pages 36 - 44, ISSN: 1837-9664 (B1)

ONCOLOGY REPORTS JUL 2009, vol. 22, no. 1, July 2009 (2009-07-01), pages 29 - 33, ISSN: 1021-335X (B1)

PARISA YOUSEFPOUR ET AL: "Co-opting biology to deliver drugs", BIOTECHNOLOGY AND BIOENGINEERING., vol. 111, no. 9, 21 July 2014 (2014-07-21), US, pages 1699 - 1716, XP055302919, ISSN: 0006-3592, DOI: 10.1002/bit.25307 (B1)

SU MINGMING ET AL: "Small proteins: untapped area of potential biological importance.", FRONTIERS IN GENETICS 16 DEC 2013, vol. 4, 16 December 2013 (2013-12-16), pages 286, ISSN: 1664-8021 (B1)

TRACY R. DANIELS ET AL: "The transferrin receptor and the targeted delivery of therapeutic agents against cancer", BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA (BBA) - GENERAL SUBJECTS, vol. 1820, no. 3, 1 March 2012 (2012-03-01), pages 291 - 317, XP055133141, ISSN: 0304-4165, DOI: 10.1016/j.bbagen.2011.07.016 (B1)

XINYUE DONG ET AL: "Leukocyte-mediated Delivery of Nanotherapeutics in Inflammatory and Tumor Sites", THERANOSTICS, vol. 7, no. 3, 1 January 2017 (2017-01-01), AU, pages 751 - 763, XP055654300, ISSN: 1838-7640, DOI: 10.7150/thno.18069 (B1)

ANDERSON L B ET AL: "Agrobacterium tumefaciens VirB7 and VirB9 form a disulfide-linked protein complex.", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA 20 AUG 1996, vol. 93, no. 17, 20 August 1996 (1996-08-20), pages 8889 - 8894, ISSN: 0027-8424 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3310904)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3310904)
Innkommende, AR621472584 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power - Cellis AG
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR619792803 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav ep3310904-claims-in-norwegian
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32407722 expand_more 2024.06.28 7150 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.06.24 3710 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:47:40