Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HUMANIZED AND AFFINITY MATURED ANTIBODIES TO FCRH5 AND METHODS OF USE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3310814
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3310814
EP levert
EP søknadsnummer 16733812.8
EP meddelt
Prioritet 2015.06.16, US 201562180459 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver F. Hoffmann-La Roche AG (CH)
Oppfinner HOTZEL, Isidro (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Anti-Fc-reseptor-lignende 5 (FcRH5)-antistoff eller FcRH5-bindende antistoffragment derav, hvor anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav omfatter et bindingsdomene som omfatter:(a) et VH-domene som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 104 og et VL-domene som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 105; (b) et VH-domene som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 106 og et VL-domene som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 107; (c) et VH-domene som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 84 og et VL-domene som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 85; (d) et VH-domene som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 86 og et VL-domene som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 87; (e) et VH-domene som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 88 og et VL-domene som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 89; (f) et VH-domene som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 90 og et VL-domene som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 91; (g) et VH-domene som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 92 og et VL-domene som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 93; (h) et VH-domene som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 96 og et VL-domene som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 97; (i) et VH-domene som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 98 og et VL-domene som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 99, eller(j) et VH-domene som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 100 og et VL-domene som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 101.2. Anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav ifølge krav 1, hvor anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav binder til en epitop i det Ig-lignende domenet 9 av FcRH5.3. Anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav ifølge krav 2, hvor epitopen omfatter en del av aminosyrene 745‒850 ifølge SEQ ID NO: 114. 4. Anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒3, hvor anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav omfatter en aglykosyleringssetemutasjon.5. Anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav ifølge krav 4, hvor aglykosyleringssetemutasjonen er en substitusjonsmutasjon i aminosyrerest N297, D265 og/eller P329 i henhold til EU-nummereringen.6. Anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav ifølge krav 4 eller 5, hvor aglykosyleringssetemutasjonen er en substitusjonsmutasjon valgt fra gruppen som består av N297G, N297A, D265A og P329G.7. Anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav ifølge krav 6, hvor substitusjonsmutasjonen er en N297G-substitusjonsmutasjon.8. Anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1–7, hvor anti-FcRH5-antistoffet er et monoklonalt, humanisert eller kimært antistoff.9. Anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav ifølge krav 8, hvor anti-FcRH5-antistoffet er et humanisert antistoff. 10. Anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒9, hvor anti-FcRH5-antistoffet er et full-lengde-antistoff.11. Anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒10, hvor anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav er et multispesifikt antistoff.12. Anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav ifølge krav 11, hvor det multispesifikke antistoffet er et bispesifikt antistoff som omfatter et andre bindingsdomene som binder differensieringsklynge 3 (CD3).13. Anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav ifølge krav 12, hvor det andre bindingsdomenet omfatter følgende seks HVR-er: (a) en HVR-H1 som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 115; (b) en HVR-H2 som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 116; (c) en HVR-H3 som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 117; (d) en HVR-L1 som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 118; (e) en HVR-L2 som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 119; og (f) en HVR-L3 som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 120 eller hvor det andre bindingsdomenet omfatter følgende seks HVR-er:(a) en HVR-H1 som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 115; (b) en HVR-H2 som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 116; (c) en HVR-H3 som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 121; (d) en HVR-L1 som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 118; (e) en HVR-L2 som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 119; og (f) en HVR-L3 som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 123. 14. Anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav ifølge krav 12, hvor det andre bindingsdomenet omfatter:(a) et VH-domene som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 133 og(b) et VL-domene som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 134.15. Anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav ifølge krav 12, hvor det andre bindingsdomenet omfatter:(a) et VH-domene som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 137 og(b) et VL-domene som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 138.16. Anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav ifølge krav 12, hvor det andre bindingsdomenet omfatter:(a) et VH-domene som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 153 og(b) et VL-domene som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 154.17. Anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav ifølge krav 12, hvor det andre bindingsdomenet omfatter:(a) et VH-domene som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 172 og(b) et VL-domene som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 173. 18. Anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒9 og 11‒17, hvor det FcRH5-bindende antistoffragmentet er valgt fra gruppen som består av bis-Fab-, Fab-, Fab'-SH-, Fv-, scFv- og (Fab')2-fragmenter.19. Anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 12‒17, hvor anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav omfatter ett eller flere tungkjedekonstante domener, og hvor det ene eller de flere tungkjedekonstante domenene er valgt fra et første CH2-domene (CH21), et første CH3-domene (CH31), et andre CH2-domene (CH22), og et andre CH3-domene (CH32).20. Anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav ifølge krav 19, hvor minst ett av det ene eller de flere tungkjedekonstante domenene er paret med et annet tungkjedekonstant domene.21. Anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav ifølge krav 20, hvor CH31 og CH32 hver omfatter et fremspring (P1) eller et hulrom (C1), og hvor P1 eller C1 i CH31 er posisjonerbar i henholdsvis C1 eller P1, i CH32.22. Anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav ifølge krav 21, hvor CH31 og CH32 møtes ved en grenseflate mellom P1 og C1.23. Anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav ifølge krav 21 eller 22, hvor P1 omfatter en T366W-substitusjonsmutasjon ifølge EU-nummereringen.24. Anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 21‒23, hvor C1 omfatter T366S-, L368A- og Y407V-substitusjonsmutasjoner ifølge EU-nummereringen.25. Én eller flere isolerte nukleinsyrer som koder for anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒24.26. Én eller flere vektorer som omfatter den ene eller de flere isolerte nukleinsyrene ifølge krav 25.27. Immunkonjugat som omfatter anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒24 og et cytotoksisk middel.28. Sammensetning som omfatter anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒24, som videre omfatter et farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff eller fortynningsmiddel.29. Sammensetningen ifølge krav 28, hvor sammensetningen videre omfatter en PD-1-aksebindende antagonist eller et ytterligere terapeutisk middel.30. Sammensetningen ifølge krav 29, hvor den PD-1-aksebindende antagonisten er valgt fra gruppen som består av en PD-L1-bindende antagonist, en PD-1-bindende antagonist og en PD-L2-bindende antagonist.31. Sammensetningen ifølge krav 30, hvor den PD-1-aksebindende antagonisten er en PD-L1-bindende antagonist, eventuelt hvor den PD-L1-bindende antagonisten er valgt fra gruppen som består av MPDL3280A (atezolizumab), MDX-1105, MEDI4736 (durvalumab) og MSB0010718C (avelumab), eventuelt hvor den PD-L1-bindende antagonisten er MPDL3280A (atezolizumab).32. Sammensetningen ifølge krav 30, hvor den PD-1-aksebindende antagonisten er en PD-1-bindende antagonist, eventuelt hvor den PD-1-bindende antagonisten er valgt fra gruppen som består av MDX 1106 (nivolumab), MK-3475 (pembrolizumab), MEDI-0680 (AMP-514), PDR001 og REGN2810.33. Sammensetningen ifølge krav 30, hvor den PD-1-aksebindende antagonisten er en PD-L2-bindende antagonist, eventuelt hvor den PD-L2-bindende antagonisten er et antistoff eller et immunoadhesin.34. Anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒24 for anvendelse ved behandling eller forsinkelse av progresjon av FcRH5-positiv kreft hos et individ med behov derav.35. Anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒24 for anvendelse ved forsterking av immunfunksjonen hos et individ som har FcRH5-positiv kreft.36. Anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav for anvendelse ifølge krav 34 eller 35, hvor den FcRH5-positive kreften er B-cellekreft.37. Anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 34‒36, hvor anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav skal administreres til individet i en dose på omtrent 0,01 mg/kg/uke til omtrent 50 mg/kg/uke.38. Anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 34‒37, hvor anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav skal administreres til individet med en PD-1-aksebindende antagonist og/eller et ytterligere terapeutisk middel.39. Anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav for anvendelse ifølge krav 38, hvor den PD-1-aksebindende antagonisten og/eller det ytterligere terapeutiske midlet skal administreres før, samtidig med eller etter administreringen av anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav.40. Anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav for anvendelse ifølge krav 38 eller 39, hvor den PD-1-aksebindende antagonisten er valgt fra gruppen som består av en PD-L1-bindende antagonist, en PD-1-bindende antagonist og en PD-L2-bindende antagonist.41. Anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav for anvendelse ifølge krav 40, hvor den PD-1-aksebindende antagonisten er en PD-L1-bindende antagonist, eventuelt hvor den PD-L1-bindende antagonisten er valgt fra gruppen som består av MPDL3280A (atezolizumab), MDX-1105, MEDI4736 (durvalumab) og MSB0010718C (avelumab), eventuelt hvor den PD-L1-bindende antagonisten er MPDL3280A (atezolizumab).42. Anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav for anvendelse ifølge krav 40, hvor den PD-1-aksebindende antagonisten er en PD-1-bindende antagonist, eventuelt hvor den PD-1-bindende antagonisten er valgt fra gruppen som består av MDX 1106 (nivolumab), MK-3475 (pembrolizumab), MEDI-0680 (AMP-514), PDR001 og REGN2810.43. Anti-FcRH5-antistoffet eller det FcRH5-bindende antistoffragmentet derav for anvendelse ifølge krav 40, hvor den PD-1-aksebindende antagonisten er en PD-L2-bindende antagonist, eventuelt hvor den PD-L2-bindende antagonisten er et antistoff eller et immunoadhesin.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
F. Hoffmann-La Roche AG
Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

HOTZEL, Isidro
1 DNA Way South San Francisco, CA 94080-4990 US
JUNTTILA, Teemu, T.
1 DNA Way South San Francisco, CA 94080-4990 US
LI, Ji
1 DNA Way South San Francisco, CA 94080-4990 US
SCHEER, Justin
1012 Paloma Avenue Burlingame, CA 94010 US
DICARA, Danielle
1 DNA Way South San Francisco, CA 94080-4990 US
ELLERMAN, Diego
1 DNA Way South San Francisco, CA 94080-4990 US
SPIESS, Christoph
1 DNA Way South San Francisco, CA 94080-4990 US
CARTER, Paul
1 DNA Way South San Francisco, CA 94080-4990 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P83150NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Winkler, Thomas
F. Hoffmann-La Roche AG Patent Department Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH

Prioritet info chevron_right

2015.06.16, US 201562180459 P

Anførte dokumenter info chevron_right

T. Igawa ET AL: "VH/VL interface engineering to promote selective expression and inhibit conformational isomerization of thrombopoietin receptor agonist single-chain diabody", Protein Engineering Design and Selection, vol. 23, no. 8, 24 June 2010 (2010-06-24), pages 667-677, XP055034025, ISSN: 1741-0126, DOI: 10.1093/protein/gzq034 (B1)

US-A1- 2015 166 661 (B1)

US-A1- 2015 098 900 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3310814)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3310814)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3310814)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3310814)
Innkommende, AR571144184 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3310814 Fullmakt
01-03 EP Krav EP3310814 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.05.23 3710 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32311960 expand_more 2023.09.28 5580 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:35:48