Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-CGRP ANTIBODY FORMULATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3310809
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3310809
EP levert
EP søknadsnummer 16729483.4
EP meddelt info
Prioritet 2015.06.17, US 201562180905 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Eli Lilly and Company (US)
Oppfinner SHARMA, Anant N. (US)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Farmasøytisk formulering omfattende et anti-CGRP-antistoff i en konsentrasjon på 40 mg/ml til 160 mg/ml, histidinbuffer ved en konsentrasjon på 10 mM, NaCl ved en konsentrasjon på 150 mM, PS-80 ved en konsentrasjon på 0,05 % (vekt/volum) og en pH på 5,0 til 6,5, hvor anti-CGRP-antistoffet omfatter en lettkjede (LC) og en tungkjede (HC), idet LC-aminosyresekvensen er gitt ved SEQ ID NO: 3 og HC-aminosyresekvensen er gitt ved SEQ ID NO: 4.2. Formuleringen ifølge krav 1, hvor anti-CGRP-antistoffet omfatter to LC-er og to HC-er, hvor aminosyresekvensen av hver LC er gitt ved SEQ ID NO: 3 og aminosyresekvensen av hver HC er gitt ved SEQ ID NO: 4.3. Formuleringen ifølge krav 1 eller krav 2, hvor konsentrasjonen av anti-CGRP-antistoff er 50 mg/ml til 150 mg/ml.4. Formuleringen ifølge krav 1 eller krav 2, hvor konsentrasjonen av anti-CGRP-antistoff er 100 mg/ml til 160 mg/ml.5. Formuleringen ifølge krav 1 eller krav 2, hvor konsentrasjonen av anti-CGRP-antistoff er valgt fra gruppen bestående av 40 mg/ml, 50 mg/ml,100 mg/ml, 120 mg/ml og 150 mg/ml.6. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor pH er 5,8.7. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor konsentrasjonen av anti-CGRP-antistoff er valgt fra gruppen bestående av50 mg/ml, 100 mg/ml, 120 mg/ml og 150 mg/ml, konsentrasjonen av histidinbuffer er 10 mM, konsentrasjonen av NaCl er 150 mM, og konsentrasjonen av PS-80 er 0,05 %, idet den farmasøytiske formuleringen har en pH mellom 5,5 til 6,0.8. Formuleringen ifølge krav 7, hvor formuleringen er egnet for subkutan injeksjon.9. Farmasøytisk formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 til anvendelse i behandlingen eller forebyggingen av minst ett av migrene, episodisk hodepine, kronisk hodepine, kronisk klasehodepine og episodisk klasehodepine. 10. Den farmasøytiske formuleringen til anvendelse ifølge krav 9, hvor dosen av anti-CGRP-antistoffet som administreres til en pasient, er 300 mg.11. Den farmasøytiske formuleringen til anvendelse ifølge krav 9, hvor dosen av anti-CGRP-antistoffet som administreres til en pasient, er 240 mg.12. Den farmasøytiske formuleringen til anvendelse ifølge krav 9, hvor dosen av anti-CGRP-antistoffet som administreres til en pasient, er 120 mg.13. Den farmasøytiske formuleringen til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 10–12, hvor dosen administreres i månedlige intervaller.14. Den farmasøytiske formuleringen til anvendelse ifølge krav 11, hvor dosen på 240 mg etterfølges av en månedlig vedlikeholdsdose på 120 mg.15. Farmasøytisk formulering ifølge krav 1, omfattende et anti-CGRP-antistoff i en konsentrasjon på 120 mg/ml, histidinbuffer i en konsentrasjon på 10 mM, NaCl i en konsentrasjon på 150 mM og PS-80 i en konsentrasjon på 0,05 % (vekt/volum), idet den farmasøytiske formuleringen har en pH mellom 5,0 til 6,5, hvor anti-CGRP-antistoffet omfatter to LC og to HC, idet aminosyresekvensen av hver LC er gitt ved SEQ ID NO: 3, og aminosyresekvensen av hver HC er gitt ved SEQ ID NO: 4.16. Den farmasøytiske formuleringen ifølge krav 15, hvor den farmasøytiske formuleringen har en pH på 5,8.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Eli Lilly and Company
Lilly Corporate Center Indianapolis, IN 46285 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SHARMA, Anant N.
c/o Eli Lilly and Company P.O. Box 6288 Indianapolis, Indiana 46206-6288 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V482489NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Eli Lilly and Company Limited
8 Arlington Square West Downshire Way Bracknell Berkshire RG12 1PU GB

Prioritet info chevron_right

2015.06.17, US 201562180905 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2003 138 417 (B1)

WALTER SARAH ET AL: "TEV-48125: a Review of a Monoclonal CGRP Antibody in Development for the Preventive Treatment of Migraine", CURRENT PAIN AND HEADACHE REPORTS, CURRENT SCIENCE, US, vol. 19, no. 3, 10 March 2015 (2015-03-10), pages 1 - 6, XP035484496, ISSN: 1531-3433, [retrieved on 20150310], DOI: 10.1007/S11916-015-0476-1 (B1)

WO-A1-2008/071394 (B1)

WO-A1-2011/156324 (B1)

WO-A2-2008/086395 (B1)

WO-A2-03/039485 (B1)

WO-A2-2006/083689 (B1)

WO-A2-2006/096461 (B1)

WO-A1-2014/114651 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3310809)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3310809)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt General Power of Attorney 783909
01-03 EP Krav V482489NO00_Claims_NO 824855
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32500060 expand_more 2025.01.03 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse (Dokumentet er ennå ikke tilgjengelig)
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:58:38