Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel GLUCAGON AND GLP-1 CO-AGONIST COMPOUNDS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3310371
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3310371
EP levert
EP søknadsnummer 16733268.3
EP meddelt
Prioritet 2015.06.22, US 201562182847 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Eli Lilly and Company (US)
Oppfinner CHEN, Yanyun (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med følgende formel:His-Xaa2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Lys-Lys-Ala-Lys-Glu-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Xaa28-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-GlyhvoriXaa2 er Aib;Xaa9 er Glu eller Ser;Lys i posisjon 20 er kjemisk modifisert ved konjugering av epsilon-aminogruppen til Lys-sidekjeden med en C14-C24-fettsyre via en linker mellom Lys i posisjon 20 og C14-C24-fettsyren, hvori linkeren er ([2-(2-aminoetoksy)-etoksy]-acetyl)2-(γ-Glu)t, hvori t er 1 eller 2;ogden C-terminale aminosyren eventuelt er amidert;eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori Xaa28 er Glu.3. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori Xaa28 er Ser.4. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori t er 1.5. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori t er 2.6. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori C14-C24-fettsyren er en mettet monosyre eller en mettet disyre. 7. Forbindelse ifølge krav 6 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori fettsyren er en mettet monosyre eller mettet disyre valgt fra gruppen bestående av myristinsyre (tetradekansyre)(C14 -monosyre), tetradekandisyre (C14-disyre), palmitinsyre (heksadekansyre)(C16-monosyre), heksadekandisyre (C16-disyre), margarinsyre (heptadekansyre)(C17-monosyre), heptadekandisyre (C17-disyre), stearinsyre (oktadekansyre)(C18-monosyre), oktadekandisyre (C18-disyre), nonadesylsyre (nonadekansyre)(C19-monosyre), nonadekandisyre (C19-disyre), arakidonsyre (eikosansyre)(C20-monosyre), eikosandisyre (C20-disyre), heneikosylsyre (heneikosansyre)(C21-monosyre), heneikosandisyre (C21-disyre), behensyre (dokosansyre)(C22), dokosandisyre (C22-disyre), lignocerinsyre (tetrakosansyre)(C24-monosyre) og tetrakosandisyre (C24-disyre).8. Forbindelse ifølge krav 6 eller 7 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori C14-C24-fettsyren er oktadekandisyre.9. Forbindelse ifølge krav 6 eller 7 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori C14-C24-fettsyren er eikosandisyre.10. Forbindelse ifølge hvilket som helst foregående krav eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori den C-terminale aminosyren er amidert.11. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8 og 10, hvori forbindelsen har følgende formel:His-Xaa2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Lys-Lys-Ala-Lys-Glu-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Glu-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Glyhvori Xaa 2 er Aib;Lys i posisjon 20 er kjemisk modifisert ved konjugering av epsilon-aminogruppen til Lys-sidekjeden med ([2-(2-aminoetoksy)-etoksy]-acetyl)2-(γ-Glu)-CO-(CH2)16CO2H; ogden C-terminale aminosyren er amidert (SEQ ID NO: 5),eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 12. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8 and 10, hvori forbindelsen har følgende formel:His-Xaa2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Lys-Lys-Ala-Lys-Glu-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Ser-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Glyhvori Xaa 2 er Aib;Lys i posisjon 20 er kjemisk modifisert ved konjugering av epsilon-aminogruppen til Lys-sidekjeden med ([2-(2-aminoetoksy)-etoksy]-acetyl)2-(γ-Glu)2-CO-(CH2)16CO2H; ogden C-terminale aminosyren er amidert (SEQ ID NO: 7);eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.13. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 og 9-10, hvori forbindelsen har følgende formel:His-Xaa2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Lys-Lys-Ala-Lys-Glu-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Glu-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Glyhvori Xaa 2 er Aib;Lys i posisjon 20 er kjemisk modifisert ved konjugering av epsilon-aminogruppen til Lys-sidekjeden med ([2-(2-aminoetoksy)-etoksy]-acetyl)2-(γ-Glu)-CO-(CH2)18CO2H; ogden C-terminale aminosyren er amidert (SEQ ID NO: 6);eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.14. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 og 9-10, hvori forbindelsen har følgende formel:His-Xaa2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Lys-Lys-Ala-Lys-Glu-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Ser-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Glyhvori Xaa 2 er Aib;Lys i posisjon 20 er kjemisk modifisert ved konjugering av epsilon-aminogruppen til Lys-sidekjeden med ([2-(2-aminoetoksy)-etoksy]-acetyl)2-(γ-Glu)-CO-(CH2)18CO2H; ogden C-terminale aminosyren er amidert (SEQ ID NO: 8);eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 15. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og en farmasøytisk akseptabel bærer, tynner eller eksipient.16. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i terapi.17.Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i behandlingen av type 2-diabetes.18.Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i behandlingen av fedme.19.Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i behandlingen av ikke-alkoholisk fettleversykdom (NAFLD).20.Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i behandlingen av ikke-alkoholisk steatohepatitt (NASH).21. Mellomforbindelse med følgende formel:His-Xaa2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Lys-Lys-Ala-Lys-Glu-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Xaa28-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-GlyhvoriXaa2 er Aib;Xaa28 er Glu eller Ser; ogden C-terminale aminosyren eventuelt er amidert (SEQ ID NO: 9),eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.22. Mellomforbindelse ifølge krav 21, hvori Xaa28 er Glu.23. Mellomforbindelse ifølge krav 21, hvori Xaa28 er Ser. 24. Fremgangsmåte for fremstilling av en forbindelse med følgende formel:His-Xaa2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Lys-Lys-Ala-Lys-Glu-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Xaa28-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly, hvori Xaa2 er Aib;Xaa9 er Glu eller Ser;Lys i posisjon 20 er kjemisk modifisert ved konjugering av epsilon-aminogruppen til Lys-sidekjeden med en C14-C24-fettsyre via en linker mellomLys i posisjon 20 og C14-C24-fettsyren, hvori linkeren er ([2-(2-aminoetoksy)-etoksy]-acetyl)2-(γ-Glu)t, hvori t er 1 eller 2; ogden C-terminale aminosyren eventuelt er amidert; der fremgangsmåten omfatter trinnene:(i) å modifisere en mellomforbindelse med følgende formel:His-Xaa2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Lys-Lys-Ala-Lys-Glu-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Xaa28-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly, hvori Xaa2 er Aib;Xaa28 er Glu eller Ser; ogden C-terminale aminosyren eventuelt er amidert (SEQ ID NO: 9) ved konjugering av epsilon-aminogruppen til Lys-sidekjeden i posisjon 20 til mellomforbindelsen med en C14-C24-fettsyre via en linker, hvori linkeren er ([2-(2-aminoetoksy)-etoksy]-acetyl)2-(γ-Glu)t, hvori t er 1 eller 2.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Eli Lilly and Company
Lilly Corporate Center Indianapolis, IN 46285 US

Oppfinner(e) info chevron_right

CHEN, Yanyun
c/o Eli Lilly and Company P.O. Box 6288 Indianapolis, Indiana 46206-6288 US
MEZO, Adam Robert
c/o Eli Lilly and Company P.O. Box 6288 Indianapolis, Indiana 46206-6288 US
QU, Hongchang
c/o Eli Lilly and Company P.O. Box 6288 Indianapolis, Indiana 46206-6288 US
VALENZUELA, Francisco Alcides
c/o Eli Lilly and Company P. O. Box 6288 Indianapolis, Indiana 46206-6288 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V49871NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
O'Connor, David
Eli Lilly and Company Limited 8 Arlington Square West Downshire Way Bracknell, Berkshire RG12 1PU GB

Prioritet info chevron_right

2015.06.22, US 201562182847 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CA-A1- 2 852 177 (B1)

WO-A1-2011/094337 (B1)

WO-A2-2014/152460 (B1)

WO-A1-2013/074910 (B1)

WO-A1-2013/004983 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3310371)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3310371)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3310371)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3310371)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Oct_29,_2020_81329
01-03 EP oversettelse V49871NO00_claims-NO 78696
01-04 Fullmakt V49871NO00-POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) expand_more 2025.05.22 4160,0 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.05.23 3710 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.05.25 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.05.19 2200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.05.21 2000 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32016725 expand_more 2020.11.25 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.05.2025 07:48:18