Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS (ROR) FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3307734
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3307734
EP levert
EP søknadsnummer 16731721.3
EP meddelt
Prioritet 2015.11.20, US 201562257806 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver AbbVie Inc. (US)
Oppfinner ARGIRIADI, Maria, A. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig CURO AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel (I-a):eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme, hvori:G og J er uavhengig CH eller N;W er C eller CRa, L1 er forbundet med W eller Y; ogA og E er uavhengig C eller N forutsatt at begge ikke er N;V er CR3 eller N;X er CRa, NRa, N eller O;Y er C, CRa, NRa, N, O eller S;Z er CR3 eller N; ellerW er N eller NRa, L1 er forbundet med W eller Y; ogA og E er uavhengig C eller N forutsatt at begge ikke er N;V er CR3 eller N;X er CRa, NRa eller N;Y er C, CRa eller N;Z er CR3 eller N; ellerL1 er -CH2- eller -C(O)-;L2 er -C(O)-;R1 og R2 er uavhengig halogen, -O-(C1-C3)alkyl, syklopropyl, eller (C1-C3)alkyl;hver R3 er uavhengig H, -CF3, -CN, halogen, -OCHF2, -OCF3, -C(O)N(Re)2, -NReCORe, -(C1-C3)alkyl, -O-(C1-C3)alkyl, -S-(C1-C3)alkyl, (C3-C6)sykloalkyl, eller morfolinyl; R4 er (C1-C6)alkyl valgfritt substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra halo, -CO2H, og -CO2(C1-C4)alkyl; ellerR4 er -NH-CH2-tetrahydro-2H-pyranyl valgfritt substituert med én eller to substituenter uavhengig valgt fra -OH og -O(C1-C4)alkyl; ellerR4 er -N(H)-(C3-C6)sykloalkyl valgfritt substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra F, -OH, -COOH, og -CO2(C1-C4)alkyl; ellerR4 er (C3-C6)sykloalkyl valgfritt substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra F, -OH, -COOH, og -CO2(C1-C4)alkyl; ellerR4 er azabisyklo[2,2,1]heptanyl eller azabisyklo[3,1,0]heksanyl, hver valgfritt substituert med - CO2H eller -CO2(C1-C4)alkyl; ellerR4 er azaspiro[3,3]heptanyl valgfritt substituert med -CH2CO2H, -CH2CO2CH3, -CO2H, -CO2 CH3; ellerR4 er 2-oxa-6-azaspiro[3,3]heptanyl, 2-oxa-7-azaspiro[3,5]nonanyl, eller 2-oxa-8-azaspiro[4,5]dekanyl, hver valgfritt substituert med -CH2CO2H; ellerR4 er azetidinyl valgfritt substituert med én eller to substituenter uavhengig valgt fra - CH3, -OH, -OCH3, -(C1-C4)alkylen-OH, -CH2OCH3, -(C1-C4)alkylenO(C1-C4)alkyl, -CO2(C1-C4)alkyl, -CO2H, -(C1-C4)alkylen-CO2H, -(C1-C4)alkylen-CO2-(C1-C4)alkyl, -N(CH3)2, og pyrrolidinylgrupper; ellerR4 er 12-diazepanyl eller 14-diazepanyl, hver valgfritt substituert med -(C1-C4)alkylen-OH; ellerR4 er morfolinyl valgfritt substituert med =O; ellerR4 er piperazinyl, piperidinyl, eller pyrrolidinyl, hver valgfritt substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra -halo, -CN, -(C1-C4)alkyl, -CH2-syklopropyl, -(C1-C4)alkylen-F, -CF3, -CH2CF3, -COOH, -(C1-C4)alkylenCOOH, -CH(OH)CO2H, -COCH3, -CO2(C1-C4)alkyl, -CH(OH)CO2CH3, -(C1-C4)alkylen-C(=O)O(C1-C4)alkyl, -(C1-C4)alkylen-OH, -OH, -O(C1-C4)alkyl, -(C1-C4)alkylenO(C1-C4)alkyl, -O(C1-C4)alkylenCO2H, -O(C1-C4)alkylenC(=O)O(C1-C4)alkyl, -CONHCH3, -SO2-(C1-C4)alkyl, -NH2, -NH(C1-C4)alkyl, -N((C1-C4)alkyl)2, syklobutankarboksylsyre, og oksetanyl;hver Ra er uavhengig H, -C(O)CH3, valgfritt substituert (C1-C6)alkyl, valgfritt substituert (C3-C6)sykloalkyl eller -S(O)2-fenyl; ogRe er uavhengig H eller -(C1-C3)alkyl; forutsatt at ikke flere enn to av A, E, W, X og Y er N.2. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme, hvori R1 og R2 begge er halo eller -CH3.3. Forbindelse ifølge ett av kravene 1 eller 2, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme, hvori W er C eller CH, A er C, og E er C.4. Forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 3, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme, hvori G er CH.5. Forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 4, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme, hvori J er CH.6. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme, hvori:W er CH;X er CRa, hvori Ra er H eller -CH3;Y er N;A er C;E er C;V er CR3, hvori R3 er H;Z er N eller CR3, hvori R3 er H, -CH3, eller -CF3;L1 er forbundet med Y;L1 er -CH2- eller -C(O)-;L2 er -C(O)-;R1 er -Cl eller -CH3;R2 er -Cl eller -CH3;hver R3 er uavhengig H, -F, -Cl, -CN, -CH3, -CH(CH3)2, -CF3, -OCHF2, -OCF3, -SCH3, eller syklopropyl; ogR4 er valgfritt substituert 2-oxa-6-azaspiro[3,3]heptanyl eller valgfritt substituert piperidinyl.7. Forbindelse ifølge krav 6, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme, hvori det valgfritt substituerte piperidinyl er valgfritt substituert med -CH3, -COOH, -CH2CO2H, - CH2CH2CO2H, -CO2CH3, -CO2CH2CH3, eller -OH.8. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme, hvori:W er C;X er NRa, hvori Ra er H, -CH3, -CH2CH3, -COCH3, eller -CH2CH(CH3)2;Y er CRa, hvori Ra er H; Z er CR3, hvori R3 er H eller -CH3;A er C;E er C;V er CR3, hvori R3 er H, -CN, -CH3, eller -CF3;L1 er forbundet med W;L1 er -CH2- eller -C(O)-;L2 er -C(O)-;R1 er -Cl, -CH3, eller syklopropyl;R2 er -Cl eller -CH3;hver R3 er uavhengig H, -F, -Br, -Cl, -CN, -CH3, -CF3, -OCH3, -OCHF2, -OCF3, -CONHCH3, -CON(CH3)2, -NHCOCH3, syklopropyl, eller morfolinyl;R4 er valgfritt substituert (C1-C6)alkyl, -NH-CH2- valgfritt substituert tetrahydro-2H-pyranyl, -NH-valgfritt substituert sykloheksyl, valgfritt substituert azabisyklo[2,2,1]heptanyl, valgfritt substituert 3-azabisyklo[3,1,0]heksanyl, valgfritt substituert azaspiro[3,3]heptanyl, valgfritt substituert azetidinyl, valgfritt substituert syklobutyl, valgfritt substituert sykloheksyl, valgfritt substituert syklopentyl, valgfritt substituert 1,4-diazepanyl, valgfritt substituert morfolinyl, valgfritt substituert 2-oxa-6-azaspiro[3,3]heptanyl, valgfritt substituert 2-oxa-7-azaspiro[3,5]nonanyl, valgfritt substituert 2-oxa-8-azaspiro[4,5]dekanyl, valgfritt substituert piperazinyl, valgfritt substituert piperidinyl, eller valgfritt substituert pyrrolidinyl.9. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme, hvori:W er C;X er NRa, hvori Ra er H eller -CH3;Y er CRa, hvori Ra er H;Z er N;A er C;E er C;V er CR3, hvori R3 er H;L1 er forbundet med W;L1 er -CH2- eller -C(O)-;L2 er -C(O)-;R1 er -Cl;R2 er -Cl;hver R3 er uavhengig H, -CH3, eller -CF3; og R4 er valgfritt substituert morfolinyl, valgfritt substituert piperazinyl, eller valgfritt substituert piperidinyl.10. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme, hvori:W er CRa, hvori Ra er H;X er O eller NRa, hvori Ra er H eller -CH3;Y er C;Z er CR3, hvori R3 er H eller -CF3;A er C;E er C;V er CR3, hvori R3 er H;L1 er forbundet med Y;L1 er -CH2-;L2 er -C(O)-;R1 er -Cl;R2 er -Cl;hver R3 er uavhengig H, -CH3, -CF3, eller -OCF3; ogR4 er valgfritt substituert piperidinyl.11. Forbindelse ifølge krav 10 eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme, hvori det valgfritt substituerte piperidinyl er valgfritt substituert med -CH3, -COOH, -CH2COOH, - CH2CO2CH3, eller -CO2CH2CH3.12. Forbindelse ifølge krav 1, hvori forbindelsen er:eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme.13. Forbindelse ifølge krav 12, hvori forbindelsen er:14. Forbindelse ifølge krav 12, hvori forbindelsen er et farmasøytisk akseptabelt salt av:15. Forbindelse ifølge krav 12, hvori forbindelsen er:16. Forbindelse ifølge krav 12, hvori forbindelsen er et farmasøytisk akseptabelt salt av:17. Forbindelse ifølge krav 12, hvori forbindelsen er:18. Forbindelse ifølge krav 12, hvori forbindelsen er et farmasøytisk akseptabelt salt av:19. Forbindelse ifølge krav 12, hvori forbindelsen er:20. Forbindelse ifølge krav 12, hvori forbindelsen er et farmasøytisk akseptabelt salt av:21. Farmasøytisk blanding som omfatter:(i) en forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 11, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme, eller(ii) en forbindelse ifølge krav 12 eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme, eller (iii) en forbindelse ifølge ett av kravene 13, 15, 17, eller 19, eller(iv) et farmasøytisk akseptabelt salt av en forbindelse ifølge ett av kravene 14, 16, 18, eller 20,og ett eller flere farmasøytisk akseptable hjelpestoffer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
AbbVie Inc.
1 North Waukegan Road North Chicago, IL 60064 US

Oppfinner(e) info chevron_right

ARGIRIADI, Maria, A.
15 Sadie Hutt Lane Southborough, MA 01772 US
BREINLINGER, Eric, C.
54 Hanson Road Charlton, MA 01507 US
CUSACK, Kevin, P.
115 Jennifer Drive Holden, MA 01520 US
HOBSON, Adrian, D.
25 Holman Street Shrewsbury, MA 01545 US
POTIN, Dominique
23 Chemin de Daix 21240 Talant FR
BARTH, Martine
20 rue Claude deschault 21380 Asnières les Dijon FR
AMAUDRUT, Jérôme
30 boulevard Rembrandt 21000 Dijon FR
POUPARDIN, Olivia
11 promenade du fort 21490 Varios et Chaignot FR
MOUNIER, Laurent
3 Route de Savigny 21380 Marsannay le Bois FR
KORT, Michael, E.
507 Green Avenue Lake Bluff, IL 60044 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
CURO AS
Vestre Rosten 81 7075 TILLER NO ( TRONDHEIM kommune, Trøndelag fylke )

Org.nummer: 936803911
Din referanse: EP3307734NO
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Schlich, George
Schlich 9 St Catherine's Road Littlehampton, West Sussex BN17 5HS GB

Prioritet info chevron_right

2015.11.20, US 201562257806 P

2016.06.01, US 201662343905 P

2015.06.09, WO PCT/IB15/001693

Anførte dokumenter info chevron_right

BENJAMIN P. FAUBER ET AL: "Modulators of the Nuclear Receptor Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor-[gamma] (ROR[gamma] or RORc)", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 57, no. 14, 24 July 2014 (2014-07-24) , pages 5871-5892, XP055242989, US ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/jm401901d (B1)

WO-A1-2012/076672 (B1)

WO-A1-2015/036411 (B1)

WO-A1-2014/026328 (B1)

WO-A1-2012/106995 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
12-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3307734)
11-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3307734)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3307734)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3307734)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3307734)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3307734)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR357462668 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Innkommende, AR357451704 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.05.26 2550 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.05.27 2200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.05.26 2000 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.05.27 1650 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
32001684 expand_more 2020.02.11 5500 CURO AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 08:17:39