Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS OF USING PYRUVATE KINASE ACTIVATORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3307271
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3307271
EP levert
EP søknadsnummer 16808374.9
EP meddelt
Prioritet 2015.06.11, US 201562174216 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Agios Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner AGRESTA, Samuel, V. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Forbindelse 1 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av pyruvat kinasemangel (PKD) hos et individ med behov for dette, omfattende oral administrering til individet av en dose på omtrent 10 mg til omtrent 60 mg eller omtrent 60 mg til omtrent 200 mg av forbindelse 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller hydrat derav en eller to ganger daglig for derved å behandle PKD hos individet, hvori forbindelse 1 er N-(4-(4-(syklopropylmetyl)piperazin-1-karbonyl)fenyl)kinolin-8-sulfonamid.2. Forbindelse 1 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av pyruvat kinasemangel (PKD) hos et individ som trenger det, omfattende oral administrering til individet av en dose på omtrent 50 mg til omtrent 300 mg av forbindelse 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller hydrat derav en eller to ganger daglig for derved å behandle PKD hos individet, hvori forbindelse 1 er N-(4-(4-(syklopropylmetyl)piperazin-1-karbonyl)fenyl)kinolin-8-sulfonamid.3. Forbindelsen 1 for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, hvori fremgangsmåten omfatter aktivering av pyruvat kinase R, ellerhvori fremgangsmåten omfatter aktivering av et mutant PKR-isozym.4. Forbindelse 1 for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori fremgangsmåten omfatter aktivering av et mutant PKR-isozym.5. Forbindelse 1 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av hemolytisk anemi omfattende oral administrering til et individ som trenger det en dose på omtrent 10 mg til omtrent 60 mg eller omtrent 60 mg til omtrent 200 mg av forbindelse 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller hydrat derav en eller to ganger daglig for derved å behandle hemolytisk anemi hos individet hvori forbindelse 1 er N-(4-(4-(syklopropylmetyl)piperazin-1-karbonyl)fenyl)kinolin-8-sulfonamid.6. Forbindelse 1 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av hemolytisk anemi hos et individ med behov for det, omfattende oral administrering til individet av en dose på omtrent 50 mg til omtrent 300 mg av forbindelse 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller hydrat derav en eller to ganger daglig for derved å behandle hemolytisk anemi hos individet hvori forbindelse 1 er N-(4-(4(syklopropylmetyl)piperazin-1-karbonyl)fenyl)kinolin-8-sulfonamid.7. Forbindelse 1 for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge krav 5 eller 6, hvori den hemolytiske anemien er arvelig ikke-sfærocytose hemolytisk anemi.8. Forbindelse 1 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av talassemi, omfattende oral administrering til et individ som trenger det en dose på omtrent 10 mg til omtrent 60 mg eller omtrent 60 mg til omtrent 200 mg av forbindelse 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller hydrat derav en eller to ganger daglig for derved å behandle talassemi hos subjektet hvori forbindelse 1 er N-(4-(4-(syklopropylmetyl)piperazin-1-karbonyl)fenyl)kinolin-8-sulfonamid.9. Forbindelse 1 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av talassemi hos et individ med behov for det, omfattende oral administrering til individet av en dose på omtrent 50 mg til omtrent 300 mg av forbindelse 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller hydrat derav en eller to ganger daglig for å derved behandle talassemi hos individet hvori forbindelse 1 er N-(4-(4-(syklopropylmetyl)piperazin-1-karbonyl)fenyl)kinolin-8-sulfonamid.10. Forbindelse 1 for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge krav 7 eller 8, hvori talassemien er beta-thalassemi.11. Forbindelse 1 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av sigdcelleanemi omfattende oral administrering til et individ som trenger det en dose på omtrent 10 mg til omtrent 60 mg eller omtrent 60 mg til omtrent 200 mg av forbindelse 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller hydrat derav en eller to ganger daglig for derved å behandle sigdcelleanemi hvori forbindelse 1 er N-(4-(4-(syklopropylmetyl)piperazin-1-karbonyl)fenyl)kinolin-8-sulfonamid.12. Forbindelse 1 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av sigdcelleanemi hos et individ med behov for det, omfattende oral administrering til individet av en dose på omtrent 50 mg til omtrent 300 mg av forbindelse 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller hydrat derav en eller to ganger daglig for derved å behandle sigdcelleanemi hos individet hvori forbindelse 1 er N-(4-(4-(syklopropylmetyl)piperazin-1-karbonyl)fenyl)kinolin-8-sulfonamid. 13. Forbindelse 1 for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 1, 5, 8 og 11, hvori fremgangsmåten omfatter oral administrering til individet en eller to ganger daglig en dose på omtrent 10 mg til omtrent 60 mg av forbindelse 1.14. Forbindelse 1 for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 1, 5, 8 og 11, hvori fremgangsmåten omfatter oral administrering til individet en eller to ganger daglig en dose på omtrent 60 mg til omtrent 200 mg av forbindelse 1.15. Forbindelse 1 for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvori fremgangsmåten omfatter oral administrering til individet en eller to ganger daglig en dose på omtrent 30 mg, eller omtrent 120 mg av forbindelse 1.16. Forbindelse 1 for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvori fremgangsmåten omfatter administrering til individet en eller to ganger daglig en dose på omtrent 50 mg, omtrent 75 mg, omtrent 100 mg, omtrent 125 mg, omtrent mg, omtrent 175 mg, omtrent 200 mg, omtrent 225 mg, omtrent 250 mg, omtrent 275 mg eller omtrent 300 mg av forbindelse 1.17. Forbindelse 1 for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvori fremgangsmåten omfatter administrering av forbindelse 1 én gang daglig.18. Forbindelse 1 for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvori fremgangsmåten omfatter administrering av forbindelse 1 to ganger daglig.19. Forbindelse 1 for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvori fremgangsmåten omfatter administrering av forbindelse 1 i en dose på omtrent 50 mg to ganger daglig.20. Forbindelse 1 for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvori fremgangsmåten omfatter administrering av forbindelse 1 i en dose på omtrent 100 mg to ganger daglig. 21. Forbindelse 1 for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvori fremgangsmåten omfatter administrering til individet av en dose av forbindelse 1 på omtrent 15 mg omtrent hver 12. time, omtrent 60 mg omtrent hver 12. time, omtrent 120 mg omtrent hver 12. time.22. Forbindelse 1 for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvori fremgangsmåten omfatter administrering til individet av en dose av forbindelse 1 på omtrent 10 mg til omtrent 60 mg omtrent hver 12. time eller omtrent 60 mg til omtrent 200 mg omtrent hver 12. time.23. Forbindelse 1 for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvori fremgangsmåten omfatter administrering til individet av en dose av forbindelse 1 på omtrent 60 mg til omtrent 200 mg omtrent hver 24. time.24. Forbindelse 1 for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvori fremgangsmåten omfatter å administrere til individet en dose av forbindelse 1 på omtrent 90 mg omtrent hver 24. time, omtrent 120 mg omtrent hver 24. time, omtrent 150 mg omtrent hver 24. time, omtrent 180 mg omtrent hver 24. time, eller omtrent 200 mg omtrent hver 24. time.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Agios Pharmaceuticals, Inc.
88 Sidney Street Cambridge, MA 02139 US

Oppfinner(e) info chevron_right

AGRESTA, Samuel, V.
24 Coolidge Road Lexington, MA 02420 US
CHEN, Yue
2001 Falls Boulevard Apt. 321 Quincy, MA 02169 US
COHEN, Marvin, Barry
110 North Lincoln Avenue Newtown, PA 18940 US
DANG, Leonard Luan, C.
30 Union Park Street 201 Boston, MA 02118 US
KUNG, Charles
39 Rockmont Road Arlington, MA 02474 US
MERICA, Elizabeth, A.
227B Lamartine Street Boston, MA 02130 US
SILVER, Bruce, Alan
12132 Palisades Drive Dunkirk, MD 20754 US
YANG, Hua
48 Conant Street Acton, MA 01720 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 144066NO IMO
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Maiwald GmbH
Elisenhof Elisenstraße 3 80335 München DE

Prioritet info chevron_right

2015.06.11, US 201562174216 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ANASTASIOU ET AL.: "Pyruvate kinase M2 activators promote tetramer formation and suppress tumorigenesis", NAT CHEM BIOL., vol. 8, no. 10, 2012, pages 839 - 847, XP055333200 (B1)

BLOOD, vol. 124, no. 21, December 2014 (2014-12-01), 56TH ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN-SOCIETY-OF-HEMATOLOGY; SAN FRANCISCO, CA, USA; DECEMBER 06 -09, 2014, ISSN: 0006-4971(print) (B1)

DATABASE BIOSIS [online] BIOSCIENCES INFORMATION SERVICE, PHILADELPHIA, PA, US; December 2014 (2014-12-01), KUNG CHARLES ET AL: "AG-348 Activation of Pyruvate Kinase in Vivo Enhances Red Cell Glycolysis in Mice", XP002787328, Database accession no. PREV201500280942 (B1)

WO-A1-2012/151451 (B1)

US-A1- 2014 155 408 (B1)

US-A1- 2014 323 467 (B1)

DATABASE BIOSIS [online] BIOSCIENCES INFORMATION SERVICE, PHILADELPHIA, PA, US; December 2014 (2014-12-01), YANG HUA ET AL: "Phase I Single (SAD) and Multiple Ascending Dose (MAD) Studies of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD) of AG-348, a First-in-Class Allosteric Activator of Pyruvate Kinase-R, in Healthy Subjects", XP002787329, Database accession no. PREV201500280858 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3307271)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3307271)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3307271)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3307271)
Innkommende, AR572980742 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 3307271_NO_Claims
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.06.27 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32312509 expand_more 2023.10.25 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:52:39