Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FORMULATIONS FOR SMALL INTESTINAL DELIVERY OF RSV AND NOROVIRUS ANTIGENS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3307239
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3307239
EP levert
EP søknadsnummer 16808196.6
EP meddelt
Prioritet 2015.06.12, US 201562175081 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Vaxart, Inc. (US)
Oppfinner TRAGER, George (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Immunogen sammensetning for å fremkalle en immunrespons hos et menneske, omfattende et immunogent biologisk middel som er omsluttet av et magesaftresistent belegg, som styrer tilførsel av det immunogene biologiske middel til menneskets ileum,hvor det immunogene biologiske middel er en adenoviral vektor som koder det virale protein 1 av norovirus eller fusjonsproteinet (F) av respiratorisk-syncytialt virus (RSV), hvor det magesaftresistente belegg har en terskel-pH-verdi på 5,8-6,8.2. Immunogen sammensetning ifølge krav 1, hvor det magesaftresistente belegg desintegrerer i det minste 75% sammenlignet med sin originale tykkelse på 110 minutter ved en pH-verdi på 5,8-6,8.3. Immunogen sammensetning ifølge krav 1 eller 2, hvor det magesaftresistente belegg omfatter poly(metakrylsyre-co-metylmetakrylat) 1:1.4. Immunogen sammensetning ifølge krav 1 eller 2, hvor det magesaftresistente belegg omfatter en blanding av poly(metakrylsyre-co-metylmetakrylat) 1:1 og poly(metakrylsyre-co-etylakrylat) 1:1.5. Immunogen sammensetning ifølge krav 1 eller 2, hvor det magesaftresistente belegg omfatter:i) poly(metakrylsyre-co-metylmetakrylat) 1:1, trietylcitrat og talkum;ii) poly(metakrylsyre-co-metylmetakrylat) 1:1 og poly(metakrylsyre-cometylmetakrylat) 1:2; elleriii) en blanding av poly(metakrylsyre-co-metylmetakrylat) 1:2 og poly(metakrylsyre-co-etylakrylat) 1:1.6. Immunogen sammensetning ifølge krav 5(i), omfattende 1-4 deler poly(metakrylsyre-co-metylmetakrylat) 1:1, 1-2 deler trietylcitrat og 1-2 deler talkum. 7. Immunogen sammensetning ifølge krav 4, hvor forholdet av poly(metakrylsyreco-metylmetakrylat) 1:1 til poly(metakrylsyre-co-etylakrylat) 1:1 er 1:4 til 4:1.8. Immunogen sammensetning ifølge krav 5(ii), hvor forholdet av poly(metakrylsyreco-metylmetakrylat) 1:1 til poly(metakrylsyre-co-metylakrylat) 1:2 er 1:2 til 2:1.9. Immunogen sammensetning ifølge krav 5(ii) eller 8, hvor det magesaftresistente belegg omfatter 1 til 4 deler poly(metakrylsyre-co-metylmetakrylat) 1:1 og poly(metakrylsyre-co-metylakrylat) 1:2; 1 til 2 deler trietylcitrat; og 1 til 2 deler talkum.10. Immunogen sammensetning ifølge krav 5(iii), hvor forholdet av poly(metakrylsyre-co-metylmetakrylat) 1:2 til poly(metakrylsyre-co-etylakrylat) 1:1 er 1:4 til 4:1.11. Immunogen sammensetning ifølge krav 5(iii) eller 10, hvor det magesaftresistente belegg omfatter 1 til 4 deler poly(metakrylsyre-cometylmetakrylat) 1:2 og poly(metakrylsyre-co-etylakrylat) 1:2; 1 til 2 deler trietylcitrat; og 1 til 2 deler talkum.12. Immunogen sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, hvor den adenovirale vektor videre koder dsRNA.13. Immunogen sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor sammensetningen er i form av en komprimert tablett.14. Immunogen sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav for anvendelse i en fremgangsmåte for tilføring av den immunogene sammensetning til et menneskes ileum, omfattende oral administrering av den immunogene sammensetning til mennesket.15. Immunogen sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13 for anvendelse i en fremgangsmåte for å fremkalle en immunrespons hos et menneske, omfattende å administrere sammensetningen til mennesket, hvor immunresponsen er spesifikk for det immunogene biologiske middel.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Vaxart, Inc.
385 Oyster Point Boulevard, Suite 9A South San Francisco, CA 94080 US

Oppfinner(e) info chevron_right

TRAGER, George
385 Oyster Point Blvd 9a South San Francisco, California 94080 US
TUCKER, Sean
385 Oyster Point Blvd 9a South San Francisco, California 94080 US
KIM, Leesun
385 Oyster Point Blvd 9a South San Francisco, California 94080 US
SCALLAN, Ciaran
385 Oyster Point Blvd 9a South San Francisco, California 94080 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V50894NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2015.06.12, US 201562175081 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ABHIJIT SONJE ET AL: "COMPREHENSIVE REVIEW ON EUDRAGIT POLYMERS", INTERNATIONAL RESEARCH JOURNAL OF PHARMACY, vol. 4, no. 5, 28 May 2013 (2013-05-28), pages 71-74, XP055538859, DOI: 10.7897/2230-8407.04515 (B1)

US-A1- 2010 111 989 (B1)

WO-A1-2013/148258 (B1)

WO-A1-2011/026111 (B1)

US-A1- 2015 071 994 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3307239)
10-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3307239)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3307239)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3307239)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Nov_17,_2020_84136
01-03 EP oversettelse V50894NO00-claims-NO
01-04 Fullmakt V50894NO00-POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.06.11 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.06.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.06.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.06.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32017780 expand_more 2020.12.09 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:57:38