Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-ANDROGENS FOR THE TREATMENT OF NON-METASTATIC CASTRATE-RESISTANT PROSTATE CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3305285
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3305285
EP levert
EP søknadsnummer 17187458.9
EP meddelt
Prioritet 2012.09.26, US 201261705900 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Aragon Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner CHEN, Isan (US)
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Terapeutisk effektiv mengde av et anti-androgent middel for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av ikke-metastatisk kastrasjons-resistent prostatakreft i en menneskemann, hvor nevnte fremgangsmåte omfatter å administrere nevnte anti-androgene middel til en menneskemann med en ikkemetastatisk kastrasjons-resistent prostatakreft , hvor det anti-androgene middel er 4-[7-(6-cyano-5-trifluormetylpyridin-3-yl)8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3,4]okt-5-yl]2-fluor-N-metylbenzamid, hvor nevnte fremgangsmåte ytterligere omfatter å opprettholde kastrat-nivåer av testosteron ved å ko-administrere en gonadotropinfrigjørende hormon (GnRH)-agonist eller antagonist eller ved orchiektomi og hvor behandlingen gir en PSA90 ved 3 måneder, en PSA50 ved 6 måneder og/eller en PSA90 ved 6 måneder.2. Terapeutisk effektiv mengde av et anti-androgent middel for anvendelse ifølge krav 1, hvor behandlingen gir en PSA90 ved 3 måneder.3. Terapeutisk effektiv mengde av et anti-androgent middel for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor behandlingen gir en PSA50 ved 6 måneder.4. Terapeutisk effektiv mengde av et anti-androgent middel for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor behandlingen gir en PSA90 ved 6 måneder.5. Terapeutisk effektiv mengde av et anti-androgent middel for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor PSA90 ved 3 måneder, PSA50 ved 6 måneder og/eller PSA90 ved 6 måneder er som sammenlignet med placebo.6. Terapeutisk effektiv mengde av et anti-androgent middel for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den ikke-metastatiske kastrasjons-resistente prostatakreft er en høy-risiko ikke-metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft.7. Terapeutisk effektiv mengde av et anti-androgent middel for anvendelse ifølge krav 6, hvor menneskemannen med en høy-risiko ikke-metastatisk kastrasjons-resistent prostatakreft har en prostata-spesifikk antigen-doblingstid (PSADT) som er mindre eller lik 10 måneder. 8. Terapeutisk effektiv mengde av et anti-androgent middel for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor 4-[7-(6-cyano-5-trifluormetylpyridin-3-yl)8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3,4]okt-5-yl]2-fluor-N-metylbenzamidet administreres daglig menneskemannen.9. Terapeutisk effektiv mengde av et anti-androgent middel for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor 4-[7-(6-cyano-5-trifluormetylpyridin-3-yl)8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3,4]okt-5-yl]2-fluor-N-metylbenzamidetadministreres oralt til menneskemannen.10. Terapeutisk effektiv mengde av et anti-androgent middel for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor 4-[7-(6-cyano-5-trifluormetylpyridin-3-yl)8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3,4]okt-5-yl]2-fluor-N-metylbenzamidet administreres oralt til menneskemannen ved en dose på(a) 30 mg per dag til 480 mg per dag eller(b) 180 mg per dag til 480 mg per dag.11. Terapeutisk effektiv mengde av et anti-androgent middel for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor 4-[7-(6-cyano-5-trifluormetylpyridin-3-yl)8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3,4]okt-5-yl]2-fluor-N-metylbenzamidet (ARN-509) administreres oralt til menneskemannen ved en dose på(a) 30 mg per dag;(b) 90 mg per dag;(c) 120 mg per dag;(d) 180 mg per dag;(e) 240 mg per dag;(f) 300 mg per dag;(g) 390 mg per dag eller (h) 480 mg per dag.12. Terapeutisk effektiv mengde av et anti-androgent middel for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor 4-[7-(6-cyano-5-trifluormetylpyridin-3-yl)8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3,4]okt-5-yl]2-fluor-N-metylbenzamidet administreres oralt til menneskemannen ved en dose på 240 mg per dag.13. Terapeutisk effektiv mengde av et anti-androgent middel for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor 4-[7-(6-cyano-5-trifluormetylpyridin-3-yl)8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3,4]okt-5-yl]2-fluor-N-metylbenzamidet administreres oralt til menneskemannen i et kontinuerlig daglig doserings-skjema.14. Terapeutisk effektiv mengde av et anti-androgent middel for anvendelse ifølge et hviolket som helst av de foregående krav, hvor GnRH-agonisten er leuprolid, buserelin, nafarelin, histrelin, goserelin eller deslorelin.15. Terapeutisk effektiv mengde av et anti-androgent middel for anvendelse ifølge krav 14, hvor GnRH-agonisten er leuprolid.16. Terapeutisk effektiv mengde av et anti-androgent middel for anvendelse ifølge krav 14, hvor GnRH-agonisten er buserelin.17. Terapeutisk effektiv mengde av et anti-androgent middel for anvendelse ifølge krav 14, hvor GnRH-agonisten er nafarelin.18. Terapeutisk effektiv mengde av et anti-androgent middel for anvendelse ifølge krav 14, hvor GnRH-agonisten er histrelin.19. Terapeutisk effektiv mengde av et anti-androgent middel for anvendelse ifølge krav 14, hvor GnRH-agonisten er goserelin.20. Terapeutisk effektiv mengde av et anti-androgent middel for anvendelse ifølge krav 14, hvor GnRH-agonisten er deslorelin.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Aragon Pharmaceuticals, Inc.
10990 Wilshire Blvd. Suite 440 CA90024 LOS ANGELES US
Innehaver i EP:
Aragon Pharmaceuticals, Inc.
10990 Wilshire Blvd. Suite 300 Los Angeles, CA 90024 US
Patentstyrets saksnr. 2022/18009
Din referanse: 175989SPC/175989   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262

Statushistorie for 2022/18009

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2022/18009

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR515832813 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

CHEN, Isan
2777 San Clemente Terrace San Diego, CA 92122 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175749-TG/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2012.09.26, US 201261705900 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ALVIN Y. LIU ET AL: "Lineage relationship between LNCaP and LNCaP-derived prostate cancer cell lines", PROSTATE., vol. 60, no. 2, 1 January 2004 (2004-01-01), US, pages 98 - 108, XP055439461, ISSN: 0270-4137, DOI: 10.1002/pros.20031 (B1)

WO-A1-2013/079964 (B1)

CLEGG NICOLA J ET AL: "ARN-509: A Novel Antiandrogen for Prostate Cancer Treatment", CANCER RESEARCH, vol. 72, no. 6, March 2012 (2012-03-01), pages 1494 - 1503, XP008166073, ISSN: 0008-5472 (B1)

DANA E. RATHKOPF ET AL: "A phase I study of the androgen signaling inhibitor ARN-509 in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC).", J. CLIN. ONCOL. 30, SUPPL. ABSTR. 4548, 30 May 2012 (2012-05-30), XP055092165, Retrieved from the Internet <URL:http://jco.ascopubs.org/gca?gca=ascomtg%3B30%2F15_suppl%2F4548&allch=citmgr&submit=Go> [retrieved on 20131209] (B1)

FDA ODAC Briefing Document September 14, 2011 Issues concerning the development of products for the treatment of patients with non-metastatic castration-resistant prostate cancer. (B1)

HEATH ELISABETH I ET AL: "A phase I dose-escalation study of oral BR-DIM (BioResponse 3,3 '-Diindolylmethane) in castrate-resistant, non-metastatic prostate cancer", AMERICAN JOURNAL OF TRANSLATIONAL RESEARCH, vol. 2, no. 4, 2010, pages 402 - 411, XP008166075, ISSN: 1943-8141 (B1)

KLIMENT JAN: "Re: Salvage Therapy With Bicalutamide 150 mg in Nonmetastatic Castration-resistant Prostate Cancer", EUROPEAN UROLOGY, vol. 59, no. 6, June 2011 (2011-06-01), pages 1066 - 1067, XP055090937, ISSN: 0302-2838 (B1)

MATTHEW R. SMITH ET AL: "Apalutamide Treatment and Metastasis-free Survival in Prostate Cancer", THE NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, - NEJM -, vol. 378, no. 15, 12 April 2018 (2018-04-12), US, pages 1408 - 1418, XP055492046, ISSN: 0028-4793, DOI: 10.1056/NEJMoa1715546 (B1)

RATHKOPF D E (CORRESPONDENCE) ET AL: "A first-in-human, open-label, phase I/II safety, pharmacokinetic, and proof-of-concept study of ARN - 509 in patients with progressive advanced castration - resistant prostate cancer ( CRPC )", JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY; ASCO ANNUAL MEETING 2011, AMERICAN SOCIETY OF CLINICAL ONCOLOGY, US; CHICAGO, IL, UNITED STATES, vol. 29, no. 15, SUPPL. 1, 20 May 2011 (2011-05-20), pages TPS190, XP008166220, ISSN: 0732-183X (B1)

REAGAN-SHAW S ET AL: "Dose translation from animal to human studies revisited", FASEB JOURNAL, FED. OF AMERICAN SOC. FOR EXPERIMENTAL BIOLOGY, US, vol. 22, 1 January 2007 (2007-01-01), pages 659 - 661, XP007916336, ISSN: 0892-6638 (B1)

SMITH M R ET AL: "ARN-509 IN MEN WITH HIGH RISK NON-METASTATIC CASTRATION-RESISTANT PROSTATE CANCER", ANNALS OF ONCOLOGY; ABSTRACT BOOK OF THE 37TH ESMO CONGRESS, KLUWER, DORDRECHT, NL; VIENNA, AUSTRIA, vol. 23, no. Suppl. 9, 17 September 2012 (2012-09-17), pages 303, XP008166216, ISSN: 0923-7534, DOI: 10.1093/ANNONC/MDS400 (B1)

SMITH M R ET AL: "ARN-509 in men with high risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer", EUROPEAN JOURNAL OF CANCER; EUROPEAN CANCER CONGRESS 2013, ECC 2013, PERGAMON PRESS, OXFORD, GB; AMSTERDAM, NETHERLANDS, vol. 49, no. Suppl. 2, 1 September 2013 (2013-09-01), pages S695, XP008166215, ISSN: 0959-8049, [retrieved on 20131002], DOI: 10.1016/S0959-8049(13)70064-9 (B1)

TRAN CHRIS ET AL: "Development of a Second-Generation Antiandrogen for Treatment of Advanced Prostate Cancer", SCIENCE (WASHINGTON D C), vol. 324, no. 5928, May 2009 (2009-05-01), pages 787 - 790, XP002696684, ISSN: 0036-8075 (B1)

WO-A1-2012/158884 (B1)

ANONYMOUS: "NCT01946204 on 2013_09_18: A Study of ARN-509 in Men With Non-Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer", CLINICALTRIALS.GOV ARCHIVE, 18 September 2013 (2013-09-18), pages 1 - 4, XP055251019, Retrieved from the Internet <URL:https://clinicaltrials.gov/archive/NCT01946204/2013_09_18> [retrieved on 20160217] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3305285)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3305285)
Innkommende, AR392951705 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 175749 Generalfullmakt
01-03 EP oversettelse 175749 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
[Kreditering] Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.02.13 -5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.09.10 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.09.11 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.09.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.09.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32015371 expand_more 2020.11.09 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.09.25 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 08:56:02