Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-CTLA-4 ANTIBODIES AND METHODS OF USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3303394
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3303394
EP levert
EP søknadsnummer 16728509.7
EP meddelt
Prioritet 2015.05.29, US 201562168391 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Agenus Inc. (US)
Oppfinner van DIJK, Marc (NL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et isolert antistoff som spesifikt binder til humant CTLA-4 protein, som omfatter en tung kjedes variable region og en lett kjedes variable region, hvor den tunge kjedens variable region omfatter aminosyresekvensen med SEKV. ID. Nr.: 7 og den lette kjedens variable region omfatter aminosyresekvensen med SEKV. ID. Nr.: 8.2. Det isolerte antistoffet ifølge krav 1, hvor antistoffet omfatter en tung kjedes konstante region valgt fra gruppen bestående av en human IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1, og IgA2 konstant region.3. Det isolerte antistoffet ifølge krav 1 eller 2, hvor antistoffet omfatter en lett kjedes konstante region valgt fra gruppen bestående av en human IgGκ og en IgGλ konstant region.4. Det isolerte antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor antistoffet omfatter en tung kjede som omfatter aminosyresekvensen med SEKV. ID. Nr.: 93 og/eller omfatter en lett kjede som omfatter aminosyresekvensen med SEKV. ID. Nr.: 13.5. Det isolerte antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor antistoffet omfatter en tung kjede som omfatter aminosyresekvensen med SEKV. ID. Nr.: 12 og/eller omfatter en lett kjede som omfatter aminosyresekvensen med SEKV. ID. Nr.: 13.6. Det isolerte antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor antistoffet omfatter en tung kjede og en lett kjede, hvor aminosyresekvensen til den tunge kjeden består av aminosyresekvensen med SEKV. ID. Nr.: 93, og hvor aminosyresekvensen til den lette kjeden består av aminosyresekvensen med SEKV. ID. Nr.: 13.7. Det isolerte antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor antistoffet omfatter en tung kjede og en lett kjede, hvor aminosyresekvensen til den tunge kjeden består av aminosyresekvensen med SEKV. ID. Nr.: 12, og hvor aminosyresekvensen til den lette kjeden består av aminosyresekvensen med SEKV. ID. Nr.: 13.8. Det isolerte antistoffet ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor antistoffet er bispesifikt.9. En farmasøytisk sammensetning som omfatter antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8 og en farmasøytisk akseptabel bærer eller eksipiens. 10. Et isolert polynukleotid som koder for:- en tung kjedes variable region av antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8 og en lett kjedes variable region av antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, eller- en tung kjede av antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8 og en lett kjede av antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8.11. En vektor som omfatter polynukleotidet ifølge krav 10.12. En rekombinant vertscelle som omfatter polynukleotidet ifølge krav 10 eller vektoren ifølge krav 11.13. En fremgangsmåte for å produsere et antistoff som spesifikt binder til humant CTLA-4 protein, hvor fremgangsmåten omfatter å dyrke vertscellen ifølge krav 12 slik at polynukleotidet blir uttrykt og antistoffet blir produsert.14. Det isolerte antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 9 for anvendelse i en fremgangsmåte for:(a) behandlingen av kreft; og/eller(b) behandlingen av en infeksiøs sykdom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Agenus Inc.
3 Forbes Road Lexington, MA 02421 US
Ludwig Institute for Cancer Research Ltd
Stadelhoferstrasse 22 8001 Zürich CH
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
1275 York Avenue New York, NY 10065 US
Gaailaan 16 3722ZH Bilthoven NL
Hangstrasse 34 79539 Loerrach DE
715 Shore Acres Drive Mamaroneck, NY 10543 US
333 E30th Street Apt 17c New York, NY 10016 US
10 Huron Avenue Apt 14k Jersey City, NJ 07306 US
28 Sunrise Road Boxford, MA 01921 US
431 School Street Belmont, MA 02478 US
68 Electric Avenue Apartment 1 Somerville, MA 02144 US
Ludwig Institute For Cancer Research 666 Third Avenue 28th Floor New York, NY 10017 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Lahrtz, Fritz
Patentanwälte Isenbruck Bösl Hörschler PartG mbB Seckenheimer Landstr. 4 68163 Mannheim DE
Patentstyrets saksnr. 2020/11282
Din referanse: V9518NO00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2020/11282

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2020/11282

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR388333271 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt EP3303394 - fullmakt 1
01-03 Fullmakt EP3303394 - fullmakt 2
01-04 Fullmakt EP3303394 - fullmakt 3

2015.05.29, US 201562168391 P

2015.06.19, US 201562182363 P

2015.07.09, US 201562190653 P

2015.11.18, US 201562257202 P

2016.01.19, US 201662280263 P

2016.02.08, US 201662292500 P

2016.02.12, US 201662294558 P

2016.04.15, US 201662323226 P

CAUDILL M M ET AL: "HSPPC-96: a personalised cancer vaccine", EXPERT OPINION ON BIOLOGICAL THERAPY, INFORMA HEALTHCARE, ASHLEY, LONDON; GB, vol. 1, no. 3, 1 May 2001 (2001-05-01), pages 539-547, XP009178564, ISSN: 1471-2598, DOI: 10.1517/14712598.1.3.539 (B1)

CORMAC SHERIDAN: "IDO inhibitors move center stage in immuno-oncology", NATURE BIOTECHNOLOGY, vol. 33, no. 4, 7 April 2015 (2015-04-07), pages 321-322, XP055286744, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/nbt0415-321 (B1)

EP-A1- 1 262 193 (B1)

JUSTIN A CARAVELLA ET AL: "Structure-Guided design of antibodies", CURRENT COMPUTER-AIDED DRUG DESIGN, SHARJAH : BENTHAM SC. PUBL, AE, vol. 6, no. 2, 1 June 2010 (2010-06-01), pages 128-138, XP002662772, ISSN: 1573-4099, DOI: 10.2174/157340910791202469 (B1)

US-A1- 2006 240 006 (B1)

X WU ET AL: "1415: Eradication of melanoma by intratumoral injection of attenuated vaccinia virus requires CD8+T cells and combination of anti-CTLA-4 blockade and virotherapy enhances therapeutic efficacy in advanced melanoma", JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY, vol. 133, no. Suppl. 1, 1 May 2013 (2013-05-01), page S241, XP055201058, US ISSN: 0022-202X, DOI: 10.1038/jid.2013.105 (B1)

WO-A1-2012/120125 (B1)

WO-A1-2012/162277 (B1)

WO-A2-02/43478 (B1)

WO-A2-2008/100562 (B1)

WO-A2-2014/144960 (B1)

WO-A1-2009/100140 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
32-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
31-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
30-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
29-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
09-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3303394)
06-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3303394)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3303394)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3303394)
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR380845222 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32010233 expand_more 2020.08.07 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:11:46