Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TYROSINE KINASE INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3303334
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3303334
EP levert
EP søknadsnummer 16728566.7
EP meddelt
Prioritet 2015.06.03, US 201562170547 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Principia Biopharma Inc. (US)
Oppfinner GOLDSTEIN, David (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel (I):hvor:R1 og R2 uavhengig av hverandre er hydrogen, alkyl, alkoksy, haloalkyl eller halo;X er -O-;Ar er fenyl, valgfritt substituert med én, to eller tre substituenter uavhengig av hverandre valgt blant alkyl, halo, haloalkyl, alkoksy og hydroksy;A er -CR3-, hvor R3 er hydrogen, alkyl, syklopropyl, halo, haloalkyl, haloalkoksy, alkoksy eller cyano;Y er en binding eller alkylen;ring Z er heterosykloamino, valgfritt substituert med én eller to substituenter uavhengig av hverandre valgt blant alkyl, hydroksy, alkoksy og fluor;R5 er en gruppe av formel (i) eller (iv):hvor:Ra er hydrogen eller fluor;hver Rb er uavhengig av hverandre hydrogen eller alkyl; ogRc er hydrogen; og/elleret farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Forbindelse ifølge krav 1 og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R3 er hydrogen. 3. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2 og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor -X-Ar er bundet til karbon på 4-posisjonen av fenylringen, idet karbonet av fenylringen som er bundet til N av den sykliske urearing, er posisjon 1.4. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R1 og R2 uavhengig av hverandre er hydrogen eller halo.5. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor Y er en binding og ring Z er piperidinyl, hvor karbonatomet på piperidinylringens 3-posisjon er bundet til den sykliske urearings nitrogenatom.6. Forbindelse ifølge krav 5 og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor stereokjemien på karbon av det til det sykliske ureanitrogen bundede piperidinyl, er (R).7. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 6 og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R5 er en gruppe av formel (i).8. Forbindelse ifølge krav 1, valgt blant (R)-1-(1-akryloylpiperidin-3-yl)-4-amino-3-(4-fenoksyfenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2(3H)-on og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.9. Forbindelse ifølge krav 1, valgt blant (R)-4-amino-1-(1-(but-2-ynoyl)piperidin-3-yl)-3-(4-fenoksyfenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2(3H)-on og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.10. Forbindelse ifølge krav 1, valgt blant (S)-1-((1-akryloylpyrrolidin-2-yl)metyl)-4-amino-3-(4-fenoksyfenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2(3H)-on og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.11. Forbindelse ifølge krav 1, valgt blant (S)-4-amino-1-((1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)metyl)-3-(4-fenoksyfenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2(3H)-on og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 12. Forbindelse ifølge krav 1, valgt blant (R)-4-amino-1-(1-(2-fluorakryloyl)piperidin-3-yl)-3-(4-fenoksyfenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2(3H)-on og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.13. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12 og en farmasøytisk akseptabel eksipiens.14. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt ifølge krav 8 og en farmasøytisk akseptabel eksipiens.15. Medikament omfattende en forbindelse og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt ifølge krav 8 og en farmasøytisk akseptabel eksipiens.16. Forbindelse og/eller farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12 for anvendelse som et medikament.17. Forbindelse og/eller farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12 for anvendelse i behandlingen av en sykdom valgt blant en autoimmun sykdom, en betennelsessykdom eller kreft hos et pattedyr med behov for dette.18. Forbindelse og/eller farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 17, hvor sykdommen er akutt nekrotiserende hemoragisk leukoencefalitt, akutt disseminert encefalomyelitt, autoimmun sykdom i indre øre (AIED), autoimmun retinopati, aksonal og nevronal nevropati, kronisk inflammatorisk demyeliniserende polynevropati (CIDP), demyeliniserende nevropatier, Devics sykdom (nevromyelitis optica), eksperimentell allergisk encefalomyelitt, kjempecellearteritt (temporalarteritt), Guillain-Barres sykdom, Lambert-Eaton myastenisk syndrom, kronisk Ménières sykdom, myasthenia gravis, nevromyotoni, opsoklonus-myoklonussyndrom, optikusnevritt, paraneoplastisk cerebellar degenerasjon, perifer nevropati, perivenøs encefalomyelitt, restless legs-syndrom, stiff person-syndrom, sympatisk oftalmi, Takayashus sykdom, temporalarteritt/kjempecellearteritt, transvers myelitt, multippel sklerose, dysautonomi, aldersrelatert makuladegenerasjon (våt og tørr), corneatransplantasjon, encefalitt, meningitt, vaskulitt eller systemisk lupus erythematosus (SLE).19. Forbindelse og/eller farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 17, hvor sykdommen er revmatoid artritt, psoriasisartritt, lupus, uveitt, myasthenia gravis, varm autoimmun hemolytisk anemi, Wegeners granulomatose, Sjögrens sykdom, Sjögrens tørre øyne, ikke-Sjögrens tørre øyne-sykdom, psoriasis, pemphigus, urticaria eller astma.20. Forbindelse og/eller farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 17, hvor kreften er diffus storcellet B-cellelymfom, follikulært lymfom, kronisk lymfatisk lymfom, kronisk lymfatisk leukemi, B-celle-prolymfocyttleukemi, småcellet lymfocyttært lymfom (SLL), multiple myelomer, B-celle-non-Hodgkins lymfom, lymfoplamascytisk lymfom/Waldenströms makroglobulinemi, milt-marginalsonelymfom, plasmacellemyelom, plasmacytom, ekstranodalt marginalsone B-celle-lymfom, nodalt marginsalsone B-celle-lymfom, mantelcellelymfom, mediastinalt (tymisk) storcellet B-cellelymfom, intravaskulært storcellet B-cellelymfom, primært effusjonslymfom, Burkitts lymfom/leukemi eller lymfomatoid granulomatose.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Principia Biopharma Inc.
220 East Grand Avenue South San Francisco, CA 94080 US
122 Danbury Lane Redwood City, California 94061 US
800 Newport Cir Redwood City, California 94061 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V344693NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

2015.06.03, US 201562170547 P

2015.12.28, US 201562271689 P

EP-A1- 2 578 585 (B1)

WO-A2-2006/086634 (B1)

WO-A1-2012/158764 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3303334)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3303334)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3303334)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3303334)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Jul_15,_2021_136925
01-03 Fullmakt V344693NO00 poa 127406
01-04 EP oversettelse V344693NO00-claims NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.06.11 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.06.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.06.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.08.10 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32111049 expand_more 2021.08.09 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.05.2025 06:25:49