Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DIAGNOSTIC METHODS FOR T CELL THERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3302507
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3302507
EP levert
EP søknadsnummer 16800846.4
EP meddelt
Prioritet 2015.05.28, US 201562167738 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Kite Pharma, Inc. (US) .... se mer/flere nedenfor
Oppfinner BOT, Adrian (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Ett eller flere prekondisjoneringsmidler for bruk i en fremgangsmåte for behandling av en kreft hos en pasient egnet for en T-celleterapi, fremgangsmåten omfatter (i) å administrere til pasienten ett eller flere prekondisjoneringsmidler som er i stand til å øke et serumnivå av interleukin- 15 ("IL-15"), interleukin-7 ("IL-7"), og minst ett ytterligere cytokin valgt fra gruppen bestående av monocytt kjemotaktisk protein 1 ("MCP-1"), C-reaktivt protein ("CRP"), placental vekstfaktor ("PLGF"), interferon gamma-indusert protein 10 ("IP-10"), og enhver kombinasjon derav og (ii) administrering av en T-celleterapi når pasienten viser et økt serumnivå av IL-15, IL-7 og det minst ene ekstra cytokinet.2. Ett eller flere prekondisjoneringsmidler for bruk ifølge krav 1, hvori(a) serumnivået av IL-7 hos pasienten økes minst 2 ganger etter administreringen sammenlignet med IL-7-serumnivået før administreringen av ett eller flere prekondisjoneringsmidler;(b) serumnivået av IL-15 i pasienten økes minst 5 ganger etter administreringen sammenlignet med IL-15-serumnivået før administreringen av ett eller flere prekondisjoneringsmidler;(c) serumnivået av MCP-1 i pasienten økes minst 1,5 ganger etter administreringen sammenlignet med MCP-1-serumnivået før administreringen av ett eller flere prekondisjoneringsmidler;(d) serumnivået av PLGF i pasienten økes minst 1,5 ganger etter administreringen sammenlignet med PLGF-serumnivået før administreringen av ett eller flere prekondisjoneringsmidler;(e) serumnivået av CRP hos pasienten økes minst 1,5 ganger etter administreringen sammenlignet med CRP-serumnivået før administreringen av ett eller flere prekondisjoneringsmidler; og/eller(f) serumnivået av IP-10 i pasienten økes minst 2 ganger etter administreringen sammenlignet med IP-10 serumnivået før administreringen av ett eller flere prekondisjoneringsmidler.3. Ett eller flere prekondisjoneringsmidler for bruk ifølge krav 1 eller krav 2, hvori prekondisjoneringsmidlene ytterligere øker et serumnivå av interleukin 10 ("IL-10"), interleukin 5 ("IL-5"), interleukin 8 ("IL") -8"), løselig intercellulært adhesjonsmolekyl 1 ("sICAM-1"), løselig vaskulært adhesjonsmolekyl 1 ("sVCAM-1"), eller hvilke som helst kombinasjoner derav i pasienten.4. Ett eller flere prekondisjoneringsmidler for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori det ene eller flere prekondisjoneringsmidler omfatter et alkyleringsmiddel valgt fra gruppen bestående av melfalan, klorambucil, syklofosfamid, mekloretamin, mustine (HN2), uramustin, uracilmustard, melfalan, klorambucil, ifosfamid, bendamustin, karmustin, lomustin, streptozocin, alkylsulfonater, busulfan, tiotepa eller dets analoger, og enhver kombinasjon av disse.5. Ett eller flere prekondisjoneringsmidler for bruk ifølge krav 4, hvori det ene eller flere prekondisjoneringsmidler omfatter et platinabasert prekondisjoneringsmiddel valgt fra gruppen bestående av platina, cisplatin, karboplatin, nedaplatin, oksaliplatin, satraplatin, triplatintetranitrat, prokarbazin, altretamin, triazener, dakarbazin, mitozolomid, temozolomid, dakarbazin, temozolomid og enhver kombinasjon derav.6. Ett eller flere prekondisjoneringsmidler for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori de ene eller flere prekondisjoneringsmidler omfatter syklofosfamid. 7. Ett eller flere prekondisjoneringsmidler for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori det ene eller flere prekondisjoneringsmidler omfatter en purinanalog valgt fra gruppen bestående av azatioprin, 6-merkaptopurin, merkaptopurin, tiopuriner, tioguanin, fludarabin, pentostatin, kladribin og enhver kombinasjon derav.8. Ett eller flere prekondisjoneringsmidler for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori det ene eller flere prekondisjoneringsmidler omfatter syklofosfamid og fludarabin.9. Ett eller flere prekondisjoneringsmidler for bruk ifølge krav 8, hvori:(i) en dose syklofosfamid blir administrert til individet ved 300 mg/m2/dag til 2000 mg/m2/dag;(ii) en dose fludarabin administreres til individet ved 20 mg/m2/dag til 900 mg/m2/dag; eller(iii) både (i) og (ii).10. Ett eller flere prekondisjoneringsmidler for bruk ifølge krav 8, hvori:(i) en dose syklofosfamid blir administrert til individet ved 350 mg/m2/dag, 400 mg/m2/dag, 450 mg/m2/dag, 500 mg/m2/dag, 550 mg/m2/dag, 600 mg/m2/dag, 650 mg/m2/dag, 700 mg/m2/dag, 800 mg/m2/dag, 900 mg/m2/dag, eller 1000 mg/m2/dag;(ii) en dose fludarabin administreres til individet ved 35 mg/m2/dag, 40 mg/m2/dag, 45 mg/m2/dag, 50 mg/m2/dag, 55 mg/m2/dag, 60 mg/m2/dag, 65 mg/m2/dag, 70 mg/m2/dag, 75 mg/m2/dag, 80 mg/m2/dag, 85 mg/m2/dag, 90 mg/m2/dag, 95 mg/m2/dag, 100 mg/m2/dag, 200 mg/m2/dag, eller 300 mg/m2/dag; eller(iii) enhver kombinasjon derav.11. Ett eller flere prekondisjoneringsmidler for bruk ifølge krav 8, hvori:(i) en dose syklofosfamid blir administrert til individet ved 500 mg/m2/dag og en dose fludarabin administreres til pasienten med 30 mg/m2/dag; eller(ii) en dose syklofosfamid administreres til individet ved 900 mg/m2/dag og en dose fludarabin administreres til forsøkspersonen ved 25 mg/m2/dag.12. Ett eller flere prekondisjoneringsmidler for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 8 til 11, hvori en dose av syklofosfamid administreres daglig i tre dager.13. Ett eller flere prekondisjoneringsmidler for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 8 til 12, hvori en dose av fludarabin administreres daglig i minst én dag.14. Ett eller flere prekondisjoneringsmidler for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 13, videre omfattende administrering av én eller flere doser av IL-2.15. Ett eller flere prekondisjoneringsmidler for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvori T-celleterapien er valgt fra gruppen bestående av tumorinfiltrerende lymfocytt ("TIL") immunterapi, autolog celleterapi, konstruert autolog celleterapi ("eACT"), allogen T-celletransplantasjon og enhver kombinasjon derav, hvori valgfritt eACT omfatter konstruert CAR-celleterapi eller konstruert TCR-celleterapi.16. Ett eller flere prekondisjoneringsmidler for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 15, hvori T-celleterapien omfatter administrering av konstruerte CAR T-celler i en dose på 1 × 106 til 5 × 106 konstruerte CAR T-celler/kg.17. Ett eller flere prekondisjoneringsmidler for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 16, hvori kreften er valgt fra beinkreft, kreft i bukspyttkjertelen, hudkreft, kreft i hodet eller nakken, kutant eller intraokulært malignt melanom, livmorkreft, eggstokkreft , rektalkreft, kreft i analregionen, magekreft, testikkelkreft, livmorkreft, karsinom i egglederne, karsinom i endometrium, karsinom i livmorhalsen, karsinom i skjeden, karsinom i vulva, Hodgkins sykdom, ikke-Hodgkins lymfom, kreft i spiserøret, kreft i tynntarmen, kreft i det endokrine systemet, kreft i skjoldbruskkjertelen, kreft i biskjoldbruskkjertelen, kreft i binyrene, sarkom i bløtvev, kreft i urinrøret, kreft i penis, kronisk eller akutt leukemi, akutt myeloid leukemi, kronisk myeloid leukemi, akutt lymfatisk leukemi, kronisk lymfatisk leukemi, faste svulster i barndommen, lymfatisk lymfom, B-celle kronisk lymfatisk leukemi/småcellet lymfatisk lymfatisk lymfocytt, B-celle-leukemiprolym, lymfom (f.eks. Waldenström makroglobulinemi), milt marginal sone lymfom, hårcelleleukemi, plasmacelle neoplasmer (f.eks. plasmacelle myelom eller plasmacytom), ekstranodal marginal sone B celle lymfom (f.eks. MALT lymfom), nodal marginal sone B celle lymfom, follikulært lymfom, transformert follikulært lymfom, primært kutant follikkelsenterlymfom, mantelcellelymfom, diffust storcellet B-celle lymfom ("DLBCL"), Epstein-Barr-virus-positiv DLBCL, lymfomatoid granulomatose, primært mediastinalt stort B-celle lymfom, Intravaskulært stort B-celle, ALK+ stort B-celle lymfom, plasmablastisk lymfom, primært effusjonslymfom, stor B-celle lymfom som oppstår ved HHV8-assosiert multisentrisk Castlemans sykdom, Burkitt lymfom/leukemi, T-celle prolymfocytisk leukemi, T-celle stor granulert lymfocytt leukemi, aggressiv NK-celleleukemi, voksen T-celleleukemi/lymfom, ekstranodal NK/T-celle lymfom, enteropatiassosiert T-celle lymfom, hepatosplenisk T-celle lymfom, blastisk NK celle lymfom, Mycosis fungoides / Sezary syndrom, Primær kutan anaplastisk storcellet lymfom, lymfomatoid papulose, perifert T-celle lymfom, angioimmunoblastisk T-celle lymfom, Anaplastisk storcellet lymfom, B-lymfoblastisk leukemi/lymfom, B-lymfoblastisk leukemi/lymfom med tilbakevendende genetiske abnormiteter, T-lymfoblastisk og leukemi/lymfoblastisk Hodgkin-lymfom, kreft i blæren, kreft i nyre eller urinleder, karsinom i nyrebekkenet, neoplasma i sentralnervesystemet ("CNS"), primært CNS-lymfom, tumorangiogenese, spinalaksesvulst, hjernestammegliom, hypofyseadenom, Kaposis sarkom, epidermoid kreft, plateepitelkreft, T-celle lymfom, miljøinduserte kreftformer inkludert de som er indusert av asbest.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Kite Pharma, Inc.
2225 Colorado Ave. CA90404 SANTA MONICA US
The United States of America, as represented by The Secretary, Department of Health and Human Services
6701 Rockledge Drive, Suite 700 MSC 7788 MD20892-7788 BETHESDA US
Innehaver i EP:
The United States of America, as represented by The Secretary, Department of Health and Human Services
6701 Rockledge Drive, Suite 700 MSC 7788 Bethesda, MD 20892-7788 US
Kite Pharma, Inc.
2225 Colorado Avenue Santa Monica, CA 90404 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BOT, Adrian
2225 Colorado Avenue, Santa Monica, California 90404 US
WIEZOREK, Jeffrey S.
2225 Colorado Avenue, Santa Monica, California 90404 US
GO, William
2225 Colorado Avenue, Santa Monica, California 90404 US
JAIN, Rajul
2225 Colorado Avenue, Santa Monica, California 90404 US
KOCHENDERFER, James N.
Building 10-CRC, Room 3-3888 Bethesda, Maryland 20892 US
ROSENBERG, Steven A.
Building 10 - Hatfield CRC Room 3-3940 Bethesda, Maryland 20892 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: -
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Pohlman, Sandra M.
df-mp Dörries Frank-Molnia & Pohlman Patentanwälte Rechtsanwälte PartG mbB Theatinerstrasse 16 80333 München DE
Patentstyrets saksnr. 2023/11622
Din referanse: 143170 LBA   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2023/11622

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2023/11622

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR562570807 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Power - Kite Pharma, Inc
01-03 Fullmakt Power - The United States of America,..
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Prioritet info chevron_right

2015.05.28, US 201562167738 P

2015.12.02, US 201562262111 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BOT ADRIAN ET AL: "Cyclophosphamide and Fludarabine Conditioning Chemotherapy Induces a Key Homeostatic Cytokine Profile in Patients Prior to CAR T Cell Therapy", BLOOD, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US, vol. 126, no. 23, 30 November 2015 (2015-11-30), page 4426, XP009509578, ISSN: 0006-4971 (B1)

WO-A1-2016/191756 (B1)

DUDLEY MARK E ET AL: "Adoptive cell therapy for patients with metastatic melanoma: evaluation of intensive myeloablative chemoradiation preparative regimens", JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, AMERICAN SOCIETY OF CLINICAL ONCOLOGY, US, vol. 26, no. 32, 10 November 2008 (2008-11-10), pages 5233-5239, XP009117624, ISSN: 0732-183X, DOI: 10.1200/JCO.2008.16.5449 (B1)

HUANG HUI ET AL: "Synergistic effect of adoptive T-cell therapy and intratumoral interferon gamma-inducible protein-10 transgene expression in treatment of established tumors.", CELLULAR IMMUNOLOGY, vol. 217, no. 1-2, May 2002 (2002-05), pages 12-22, XP002786801, ISSN: 0008-8749 (B1)

J. N. KOCHENDERFER ET AL: "B-cell depletion and remissions of malignancy along with cytokine-associated toxicity in a clinical trial of anti-CD19 chimeric-antigen-receptor-transduced T cells", BLOOD, vol. 119, no. 12, 8 December 2011 (2011-12-08), pages 2709-2720, XP055145503, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2011-10-384388 (B1)

J. N. KOCHENDERFER ET AL: "Chemotherapy-Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma and Indolent B-Cell Malignancies Can Be Effectively Treated With Autologous T Cells Expressing an Anti-CD19 Chimeric Antigen Receptor", JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, vol. 33, no. 6, 25 August 2014 (2014-08-25), pages 540-549, XP055193969, ISSN: 0732-183X, DOI: 10.1200/JCO.2014.56.2025 (B1)

Melenhorst J. J. ET AL: "Cytopenia and leukocyte recovery shape cytokine fluctuations after myeloablative allogeneic hematopoietic stem cell transplantation", Haematologica, vol. 97, no. 6, 1 December 2011 (2011-12-01), pages 867-873, XP055776007, IT ISSN: 0390-6078, DOI: 10.3324/haematol.2011.053363 (B1)

PEREZ ARIANNE ET AL: "Pharmacodynamic Profile and Clinical Response in Patients with B-Cell Malignancies of Anti-CD19 CAR T-Cell Therapy", BLOOD, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US, vol. 126, no. 23, 30 November 2015 (2015-11-30), XP009509580, ISSN: 0006-4971 (B1)

ROSSI JOHN M ET AL: "Phase 1 Biomarker Analysis of the ZUMA-1 (KTE-C19-101) Study: A Phase 1-2 Multi-Center Study Evaluating the Safety and Efficacy of Anti-CD19 CAR T Cells (KTE-C19) in Subjects with Refractory Aggressive Non-Hodgkin Lymphoma (NHL)", BLOOD, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US, vol. 126, no. 23, 30 November 2015 (2015-11-30), XP009509579, ISSN: 0006-4971 (B1)

STEVEN A ROSENBERG ET AL: "Personalized Cell Transfer Immunotherapy for B-Cell Malignancies and Solid Cancers", MOLECULAR THERAPY : THE JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF GENE THERAPY, vol. 19, no. 11, 1 November 2011 (2011-11-01), pages 1928-1930, XP055259350, US ISSN: 1525-0016, DOI: 10.1038/mt.2011.223 (B1)

US-A1- 2013 195 800 (B1)

US-A1- 2014 377 334 (B1)

WO-A1-2013/169386 (B1)

WO-A1-2015/069770 (B1)

DEHQANZADA ET AL.: 'Assessing serum cytokine profiles in breast cancer patients receiving a HER2/neu vaccine using Luminex technology' ONCOL REP. vol. 17, 01 March 2007, pages 687 - 694, XP009112817 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3302507)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3302507)
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR550547097 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 3302507_NO_Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.05.09 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.02.22 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32305553 expand_more 2023.05.24 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.05.10 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.06.2025 21:28:15