Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3302483
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3302483
EP levert
EP søknadsnummer 16799287.4
EP meddelt
Prioritet 2015.05.25, WO PCT/CN15/079650
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Hutchison Medipharma Limited (CN)
Oppfinner LIU, Zhongzhou (CN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En farmasøytisk sammensetning som omfattermikronisert forbindelse A, og/ellermikronisert i det minste et farmasøytisk akseptabelt salt av forbindelse A ogi det minste en farmasøytisk akseptabel eksipiens,hvor den mikroniserte forbindelsen A og/eller det mikroniserte i det minste ene farmasøytisk akseptable saltet av forbindelse A har en partikkelstørrelse-fordeling (PSD) D90-verdi på mindre enn eller lik til 20 µm,hvor forbindelse A er N-(2-(dimetylamino)etyl)-1-(3-((4-((2-metyl-1-H-indo1-5-yl)oksi)pyrimidin-2-yl)amino)fenyl)metansulfonamid som er representert ved formelen:2. En farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, som omfatter i det minste en farmasøytisk akseptabel eksipiens og mikronisert forbindelse A som har en D90-verdi på mindre enn eller lik til 20 µm,hvor forbindelse A er N-(2-(dimetylamino)etyl)-1-(3-((4-((2-metyl-1-H-indo1-5-yl)oksi)pyrimidin-2-yl)amino)fenyl)metansulfonamid som er representert ved formelen:3. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1 eller 2, hvor den mikroniserte forbindelsen A er mikronisert form I N-(2-(dimetylamino)etyl)-1-(3-((4-((2-metyl-1-H-indol-5-yl)oksi)pyrimidin-2-yl)amino)fenyl)metansulfonamid.4. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1 eller 2, hvor den mikroniserte forbindelsen A er mikronisert i det vesentlige ren form I N-(2-(dimetylamino)etyl)-1-(3-((4-((2-metyl-1-H-indol-5-yl)oksi)pyrimidin-2-yl)amino)fenyl)metansulfonamid.5. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1 eller 2, hvor den mikroniserte forbindelsen A er mikronisert form II N-(2-(dimetylamino)etyl)-1-(3-((4-((2-metyl-1-H-indol-5-yl)oksi)pyrimidin-2-yl)amino)fenyl)metansulfonamid. 6. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1 eller 2, hvor den mikroniserte forbindelsen A er mikronisert i det vesentlige ren form II N-(2-(dimetylamino)etyl)-1-(3-((4-((2-metyl-1 H-indol-5-yl)oksi)pyrimidin-2-yl)amino)fenyl)metansulfonamid.7. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor D90-verdien er mindre enn eller lik til 11,0 µm.8. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor D90-verdien er mindre enn eller lik til 4,0 µm.9. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor nevnte i det minste ene farmasøytisk akseptable eksipiens er valgt fra fortynningsmidler, desintegreringsmidler, granulasjonsbindemidler og glidemidler.10. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 9, hvor fortynningsmidlet er valgt fra mannitol, mikrokrystallinsk cellulose, stivelse, laktose, dekstrin og sorbitol, desintegreringsmidlet er natriumstivelsesglykolat, granulasjonsbindemidlet er polyvinylpyrrolidon, og glidemidlet er valgt fra silisiumdioksid og magnesiumstearat.11. Mikronisert forbindelse A og/eller mikronisert i det minste et farmasøytisk akseptabelt salt av forbindelse A,hvor den mikroniserte forbindelsen A og/eller det mikroniserte i det minste ene farmasøytisk akseptable saltet av forbindelse A har en partikkelstørrelse-fordeling (PSD) D90-verdi på mindre enn eller lik til 20 µm,hvor forbindelse A er N-(2-(dimetylamino)etyl)-1-(3-((4-((2-metyl-1-H-indol-5-yl)oksi)pyrimidin-2-yl)amino)fenyl)metansulfonamid som er representert ved formelen:12. Mikronisert forbindelse A ifølge krav 11, som har en D90-verdi på mindre enn eller lik til 20 µm,hvor forbindelse A er N-(2-(dimetylamino)etyl)-1-(3-((4-((2-metyl-1-H-indol-5-yl)oksi)pyrimidin-2-yl)amino)fenyl)metansulfonamid som er representert ved formelen: 13. Den mikroniserte forbindelsen A ifølge krav 12, hvor den mikroniserte forbindelsen A er mikronisert form I N-(2-(dimetylamino)etyl)-1-(3-((4-((2-metyl-1-H-indol-5-yl)oksi)pyrimidin-2-yl)amino)fenyl)metansulfonamid.14. Den mikroniserte forbindelsen A ifølge krav 12, hvor den mikroniserte forbindelsen A er mikronisert i det vesentlige ren form I N-(2-(dimetylamino)etyl)-1-(3-((4-((2-metyl-1-H-indol-5-yl)oksi)pyrimidin-2-yl)amino)fenyl)metansulfonamid.15. Den mikroniserte forbindelsen A ifølge krav 12, hvor den mikroniserte forbindelsen A er mikronisert form II N-(2-(dimetylamino)etyl)-1-(3-((4-((2-metyl-1-H-indol-5-yl)oksi)pyrimidin-2-yl)amino)fenyl)metansulfonamid.16. Den mikroniserte forbindelsen A ifølge krav 12, hvor den mikroniserte forbindelsen A er mikronisert i det vesentlige ren form II N-(2-(dimetylamino)etyl)-1-(3-((4-((2-metyl-1 H-indol-5)-yl)oksi)pyrimidin-2-yl)amino)fenyl)metansulfonamid.17. Den mikroniserte forbindelsen A ifølge et hvilket som helst av kravene 11-16, hvor D90-verdien er mindre enn eller lik til 11,0 µm.18. Den mikroniserte forbindelsen A ifølge et hvilket som helst av kravene 11-16, hvor D90-verdien er mindre enn eller lik til 4,0 µm.19. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9 eller den mikroniserte forbindelsen A ifølge et hvilket som helst av kravene 11-18 for anvendelse i behandlingen av i det minste en sykdom som er responsiv på FGFR1-inhibering, og/eller i det minste en sykdom som er responsiv på KDR-inhibering, hvor nevnte sykdom er en angiogenese-relatert sykdom.20. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9 eller den mikroniserte forbindelsen A ifølge et hvilket som helst av kravene 11-18 for anvendelse ifølge krav 19, hvor nevnte angiogenese-relatert sykdom er valgt fra gruppen bestående av kreft og kreft og aldersrelatert makuladegenerasjon. 21. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9 eller den mikroniserte forbindelsen A ifølge et hvilket som helst av kravene 11-18 for anvendelse ifølge krav 20, hvor nevnte kreft er valgt fra gruppen bestående av lungekreft, hode- og nakkekreft. , tykktarmskreft, bukspyttkjertelkreft, tykktarmskreft, brystkreft, eggstokkreft, prostatakreft, magekreft, nyrekreft, leverkreft, hjernekreft, beinkreft, kreft i skjoldbruskkjertelen, nevroendokrine svulster, sarkom og leukemi.22. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9 eller den mikroniserte forbindelsen A ifølge et hvilket som helst av kravene 11-18 for anvendelse ifølge krav 21, hvor nevnte sarkom er bløtvevssarkom.23. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9 eller den mikroniserte forbindelsen A ifølge et hvilket som helst av kravene 11-18 for anvendelse ifølge krav 21, hvor nevnte nevroendokrine svulst er en pankreas nevroendokrin tumor eller ekstrapankreas nevroendokrin tumor.24. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9 eller den mikroniserte forbindelsen A ifølge et hvilket som helst av kravene 11-18 for anvendelse ifølge krav 21, hvor nevnte nevroendokrin tumor er gastrointestinal nevroendokrin tumor.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Hutchison Medipharma Limited
Building 4, 720 Cailun Road Hi-tech Park Shanghai 201203 CN

Oppfinner(e) info chevron_right

LIU, Zhongzhou
Building 4720 Cailun RoadZJ. Hi-tech Park Shanghai 201203 CN
FU, Chongdong
Building 4720 Cailun RoadZJ. Hi-tech Park Shanghai 201203 CN
SHI, Bin
Building 4720 Cailun RoadZJ. Hi-tech Park Shanghai 201203 CN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V9341NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bianchetti Bracco Minoja S.r.l.
Via Plinio, 63 20129 Milano IT

Prioritet info chevron_right

2015.05.25, WO PCT/CN15/079650

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2011/060746 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3302483)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3302483)
Innkommende, AR377480098 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.05.30 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.05.30 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.05.31 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.05.27 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32008926 expand_more 2020.07.14 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.05.28 1650 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 15.05.2025 08:04:27