Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SIZE-BASED ANALYSIS OF FETAL DNA FRACTION IN MATERNAL PLASMA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3301193
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3301193
EP levert
EP søknadsnummer 17202838.3
EP meddelt
Prioritet 2012.03.08, US 201261608623 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Chinese University Of Hong Kong (CN)
Oppfinner ZHENG, Wenli (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Fremgangsmåte for analysering av en maternal plasmaprøve fra en gravid kvinne, idet prøven innbefatter cellefri DNA-fragmenter som stammer fra maternale celler og fra føtale celler, idet fremgangsmåten omfatter:for hver av flerheten av DNA-fragmenter fra plasmaprøven:å innhente én eller flere sekvensavlesninger oppnådd fra en sekvensering av DNA-fragmentet, idet den ene eller de flere sekvensavlesninger innbefatter begge ender av DNA-fragmentet;å innrette den ene eller de flere sekvensavlesninger etter et referansegenom for å oppnå innrettede steder for begge ender av DNA-fragmentet; og å anvende de innrettede steder til å bestemme en størrelse av DNA-fragmentet;for hver størrelse av flerheten av størrelser:å bestemme en mengde av et sett av flerheten av DNA-fragmenter fra plasmaprøven som svarer til størrelsen, under anvendelse av størrelsene som bestemmes fra de innrettede steder for flerheten av DNA-fragmenter; å beregne en første verdi av en første parameter basert på mengdene av DNA-fragmenter ved atskillige størrelser, idet den første parameter tilveiebringer et statistisk mål av en størrelsesprofil av DNA-fragmenter i plasmaprøven;å sammenligne den første verdi med en kalibreringsverdi; ogå estimere en fraksjonert konsentrasjon av føtalt DNA i plasmaprøven basert på sammenligningen.2. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den første parameter betegner et stort antall små DNA-fragmenter relativt til et stort antall store DNA-fragmenter, og hvor de små DNA-fragmenter har en mindre størrelse enn de store DNA-fragmenter.3. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, som videre omfatter: å beregne en første eller flere andre verdier av én eller flere andre parametere basert på mengdene av DNA-fragmenter ved atskillige størrelser, idet den ene eller de flere andre parametere tilveiebringer forskjellige statistiske mål av størrelsesprofilen av DNA-fragmenter i plasmaprøven;å sammenligne den ene eller de flere andre verdier med tilsvarende andre kalibreringsverdier; og å estimere den fraksjonerte konsentrasjon av føtalt DNA i plasmaprøven basert på sammenligningene som involverer den første verdi og den ene eller de flere andre verdier.4. Fremgangsmåte ifølge krav 3, hvor:et første kalibreringsdatapunkt spesifiserer en fraksjonert konsentrasjon av føtalt DNA som svarer til kalibreringsverdien av den første parameter; ett eller flere andre kalibreringsdatapunkter spesifiserer den fraksjonerte konsentrasjon av føtalt DNA som svarer til den ene eller de flere andre kalibreringsverdier av den ene eller de flere andre parametere; ogdet første kalibreringsdatapunkt og de andre kalibreringsdatapunkter er punkter på en flerdimensjonal kurve, og sammenligningen innbefatter å identifisere et flerdimensjonalt punkt som har koordinater som svarer til den første verdi og den ene eller de flere andre verdier.5. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor:et kalibreringsdatapunkt spesifiserer en fraksjonert konsentrasjon av føtalt DNA som svarer til kalibreringsverdien av den første parameter; og kalibreringsdatapunktet bestemmes fra et histogram som svarer til en forskjellig kalibreringsprøve, hvor histogrammet tilveiebringer mengder av DNA-fragmenter ved en flerhet av størrelser, og hvor i det minste en del av de forskjellige kalibreringsprøver har forskjellige fraksjonerte konsentrasjoner.6. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den ene eller de flere sekvensavlesninger omfatter en full lengde-sekvens av DNAfragmentet.7. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den ene eller de flere sekvensavlesninger er oppnådd fra et sirkularisert DNA-fragment.8. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den ene eller de flere sekvensavlesninger er oppnådd fra en nanoporebasert sekvenseringsmaskin.9. Fremgangsmåte ifølge krav 8, hvor den nanoporebaserte sekvenseringsmaskin er en sekvenseringsmaskin fra Oxford Nanopore Technologies.10. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den ene eller de flere sekvensavlesninger er oppnådd ved massiv parallell sekvensering.11. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, som videre omfatter:for hver av en flerhet av kalibreringsprøver:å måle den fraksjonerte konsentrasjon av føtalt DNA i kalibreringsprøven; å måle mengder av DNA-fragmenter som svarer til flerheten av størrelser; og å beregne en respektiv kalibreringsverdi for den første parameter basert på mengdene av DNA-fragmenter ved atskillige størrelser, idet kalibreringsdatapunktet av kalibreringsprøven innbefatter den respektive kalibreringsverdi og den målte fraksjonerte konsentrasjon,hvor kalibreringsverdien bestemmes under anvendelse av i det minste én av de respektive kalibreringsverdier.12. Fremgangsmåte ifølge krav 11, som videre omfatter:å bestemme en funksjon som nærmer seg de respektive kalibreringsverdier av kalibreringsdatapunktene over en flerhet av fraksjonerte konsentrasjoner.13. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, som videre omfatter å innbefatte den fraksjonerte konsentrasjon av føtalt DNA i en diagnostisk algoritme for å estimere en risiko for at plasmaprøven er oppnådd fra et aneuploid svangerskap.14. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor å sammenligne den første verdi med kalibreringsverdien omfatter å bestemme om den første verdi av den første parameter er over eller under kalibreringsverdien, idet det derved bestemmes om den estimerte fraksjonerte konsentrasjon av plasmaprøven er over eller under en fraksjonert terskelkonsentrasjon som svarer til kalibreringsverdien.15. Fremgangsmåte ifølge krav 14, som videre omfatter å teste prøven for føtal aneuploidi når den første parameter er over kalibreringsverdien.16. Datamaskinprogram som omfatter en flerhet av instruksjoner som kan utføres av et datamaskinsystem, som når således utført styrer datamaskinsystemet til å utføre fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående krav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C12Q 1/68  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Chinese University Of Hong Kong
Knowledge Transfer Office Sha Tin New Territories Hong Kong CN

Oppfinner(e) info chevron_right

ZHENG, Wenli
147 Red Globe Street North Augusta, SC South Carolina US
LO, Yuk Ming Dennis
4th Floor 7 King Tak Street Homantin Kowloon, Hong Kong CN
CHAN, Kwan Chee
Flat A 13/F Block 34 Broadway Street Mei Foo Sun Chuen Kowloon, Hong Kong CN
JIANG, Peiyong
Flat 7 1st Floor of Block B Kwong Lam Court Nos 62-66 Siu Lok Yuen Road New Territories, Hong Kong CN
LIAO, Jiawei
Flat 16 10/F Yat Yan House Yat Nga court Tai Po Market New Territories, Hong Kong CN
CHIU, Wai Kwun Rossa
House 31 Double Haven 52 Ma Lok Path Shatin New Territories, Hong Kong CN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61902493NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2012.03.08, US 201261608623 P

2012.04.06, US 201261621451 P

Anførte dokumenter info chevron_right

H. C. FAN ET AL: "Analysis of the Size Distributions of Fetal and Maternal Cell-Free DNA by Paired-End Sequencing", CLINICAL CHEMISTRY, vol. 56, no. 8, 1 August 2010 (2010-08-01) , pages 1279-1286, XP055026439, ISSN: 0009-9147, DOI: 10.1373/clinchem.2010.144188 (B1)

R. W. K. CHIU ET AL: "Non-invasive prenatal assessment of trisomy 21 by multiplexed maternal plasma DNA sequencing: large scale validity study", BMJ, vol. 342, no. jan11 1, 11 January 2011 (2011-01-11), pages c7401-c7401, XP055024134, ISSN: 0959-8138, DOI: 10.1136/bmj.c7401 (B1)

LO Y M DENNIS ET AL: "Maternal plasma DNA sequencing reveals the genome-wide genetic and mutational profile of the fetus", SCIENCE TRANSLATIONAL MEDICINE, AAAS - AMERICAN ASSOCIATION FOR THE ADVANCEMENT OF SCIENCE, US, vol. 2, no. 61, 8 December 2010 (2010-12-08), pages 61ra91-1, XP008132703, ISSN: 1946-6242, DOI: 10.1126/SCITRANSLMED.3001720 (B1)

LO Y M D ET AL: "QUANTITATIVE ANALYSIS OF FETAL DNA IN MATERNAL PLASMA AND SERUM: IMPLICATIONS FOR NONINVASIVE PRENATAL DIAGNOSIS", AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENE, AMERICAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS, CHICAGO, IL, US, vol. 62, no. 4, 1 April 1998 (1998-04-01), pages 768-775, XP009002852, ISSN: 0002-9297, DOI: 10.1086/301800 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3301193)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3301193)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3301193)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3301193)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2025.03.12 5460 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.02.22 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.03.09 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.03.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.03.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.03.10 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31911853 expand_more 2019.07.26 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:42:55