Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FIXED DRUG RATIOS FOR TREATMENT OF HEMATOPOIETIC CANCERS AND PROLIFERATIVE DISORDERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3300601
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3300601
EP levert
EP søknadsnummer 17200498.8
EP meddelt
Avdelt fra EP2120568
Prioritet 2007.02.16, US 901772 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Rotalec IP Holdings LLC (US)
Oppfinner Louie, Arthur (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2022027  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning omfattende cytarabin og daunorubicin ved et fast, ikke-antagonistisk molart forhold mellom cytarabin og daunorubicin på ca. 5:1 for bruk ved behandling av akutt myeloid leukemi (AML) hos en menneskelig pasient, hvori det faste forholdet opprettholdes i plasma i minst 4 timer etter administrering, og hvori det faste ikke-antagonistiske molforholdet mellom cytarabin og daunorubicin er innkapslet i liposomer.2. Sammensetning for bruk ifølge krav 1, hvori sammensetningen skal administreres intravenøst i løpet av 3 timer eller mindre.3. Sammensetning for bruk ifølge krav 2, hvori sammensetningen skal administreres i løpet av ca. 90 minutter.4. Sammensetning for bruk ifølge krav 1, hvori pasienten tidligere har gjennomgått minst ett anti-kreftregime, og/eller tidligere har opplevd en remisjon.5. Sammensetning for bruk ifølge krav 4, hvori pasienten har opplevd et tilbakefall innen 18 måneder etter nevnte tidligere anti-kreftregime.6. Sammensetning for bruk ifølge krav 5, hvori pasienten har opplevd et tilbakefall innen 6 måneder etter nevnte tidligere anti-kreftregime.7. Sammensetning for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 2-3, hvori liposomene omfatter distearoylfosfatidylkolin (DSPC), distearoylfosfatidylglyserol (DSPG) og kolesterol.8. Sammensetning for bruk ifølge krav 7, hvori liposomene omfatter DSPC:DSPG:kolesterol i et molforhold på 7:2:1.9. Sammensetning for bruk ifølge krav 8, hvori dosen av sammensetningen er 32-134 enheter per m2, hvori 1 enhet er 1 mg cytarabin og 0,44 mg daunorubicin.10. Sammensetning for bruk ifølge krav 1, hvori sammensetningen er for bruk som en førstelinjeterapi. 11. Sammensetning for bruk ifølge krav 10, hvori førstelinjeterapien er for høyrisikopasienter.12. Sammensetning for bruk ifølge krav 11, hvori høyrisikopasientene mottar doser av cytarabin som er omtrent 100 mg/m2/dag eller mindre.13. Sammensetning for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1-6, hvori AML som skal behandles er AML med multilineage dysplasi, AML som er terapirelatert, eller AML med tilbakevendende genetiske abnormiteter.14. Sammensetning for bruk ifølge krav 9, hvori sammensetningen skal administreres på en dag 1, 3, 5 doseringsplan.15. Sammensetning for bruk ifølge krav 14, hvori sammensetningen også omfatter kobberglukonat, trietanolamin og sukrose og skal administreres i løpet av 90 minutter.16. Sammensetning for bruk ifølge krav 14 eller krav 15, hvori sammensetningen er for bruk i et induksjonsregime.17. Sammensetningen for bruk ifølge krav 13, hvori AML som skal behandles er AML med multilineage dysplasi (minimum 20 % blaster), AML som er terapirelatert (minimum 20 % blaster) eller AML med tilbakevendende genetiske abnormiteter (uavhengig av % blaster).18. Sammensetning for bruk ifølge krav 17, hvori AML med multilineage dysplasi følger myelodysplastiske syndromer (MDS) eller MDS/MPD, uten forutgående MDS eller MDS/MPD, men med dysplasi i minst 50 % av cellene i 2 eller flere myeloide slekter.19. Sammensetning for bruk ifølge krav 17, hvori i AML som er terapirelatert er alkyleringsmiddel/strålingsrelatert type, topoisomerase II-hemmerrelatert type (eventuelt lymfoid), og/eller AML som ikke er klassifisert på annen måte.20. Sammensetningen for bruk ifølge krav 17, hvori i AML med tilbakevendende genetiske abnormiteter er AML med t(8; 21)(q22;q22), (AML1/ETO), AML med unormale benmargseosinofiler og inv(16)( p13q22) eller t(16:16)(p13;q22), (CBFb/MYH11), akutt promyelocytisk leukemi med eller t(15; 17)(q22;q12), (PML/RARa) og varianter og AML med 11q23 (MLL) abnormiteter.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Rotalec IP Holdings LLC
3170 Porter Drive Palo Alto, CA 94304 US

Oppfinner(e) info chevron_right

Louie, Arthur
57 Scenic Drive Denville, NJ New Jersey 07834-3315 US
Swenson, Christine
14 Reed Drive North Princeton Jct, NJ New Jersey 08550 US
Mayer, Lawrence
2416 Carmaria Court North Vancouver, British Columbia V7J 3M4 CA
Janoff, Andrew
25 Spring St. Apt 310 Princeton, NJ 08542 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176353-CALS/HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2007.02.16, US 901772 P

2007.08.17, US 965196 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ANONYMOUS: "Celator(R) Pharmaceuticals Reports CPX-351 Shows Anti-Cancer Activity in Leukemia Patients", 10 December 2007 (2007-12-10), XP055658602, Retrieved from the Internet <URL:http://rxtimes.com/celatorr-pharmaceuticals-reports-cpx-351-shows-anti-cancer-activity-in-leukemia-patients/> [retrieved on 20200116] (B1)

ERIC J. FELDMAN ET AL: "Abstract", BLOOD, vol. 110, no. 11, 16 November 2007 (2007-11-16), US, pages 900 - 900, XP055658596, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood.V110.11.900.900 (B1)

JOHNSTONE S ET AL: "Synergistic anti-tumor activity observed for a fixed ratio liposome formulation of cytarabine (Cyt): Daunorubicin (Daun) against preclinical leukemia models", PROCEEDINGS OF THE ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, NEW YORK, NY, US, vol. 46, 1 January 2005 (2005-01-01), XP009130722, ISSN: 0197-016X (B1)

WO-A2-2007/076117 (B1)

US-A1- 2004 152 632 (B1)

WO-A1-2005/102359 (B1)

MAYER L D ET AL: "Ratiometric dosing of anticancer drug combinations: Controlling drug ratios after systemic administration regulates therapeutic activity in tumor-bearing mice", MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS, vol. 5, no. 7, 1 July 2006 (2006-07-01), pages 1854 - 1863, XP002427287 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3300601)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3300601)
Innkommende, AR480950666 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176353 Generalfullmakt
01-03 EP oversettelse 176353 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 18. avg. år (EP) 2025.02.12 7540 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2024.02.08 5500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2023.02.08 5200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2022.04.26 700 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2022.04.26 4850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32204399 expand_more 2022.04.19 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 00:58:35