Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3300500
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3300500
EP levert
EP søknadsnummer 16730076.3
EP meddelt
Prioritet 2015.05.20, US 201562164106 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Amgen Inc. (US)
Oppfinner CHEN, Ning (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En forbindelse med formel I eller formel II:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, en tautomer derav, et farmasøytisk akseptabelt salt av tautomeren, en stereoisomer av hvilken som helst av de foregående, eller en blanding derav,hvor:R1 er et usubstituert pyridyl-, pyridonyl- eller pyridin-N-oksyd, eller er et pyridyl-, pyridonyl- eller pyridin-N-oksyd substituert med 1, 2, 3 eller 4 R1a substituenter;R1a i hvert tilfelle er uavhengig valgt fra -F, -CI, -Br, -I, -CN, -C1-C6 alkyl, -C1-C6 halogenalkyl, -C1-C6 perhaloalkyl, -OH, -O-(C1-C6 alkyl), -O-(C1-C6 halogenalkyl), -O-(C1-C6 perhaloalkyl), -C2-C6 alkenyl, -O-(C1-C6 alkyl)-OH, -O-(C1-C6 alkyl)-O-(C1-C6 alkyl), -O-(C1-C6 halogenalkyl)-OH, -O-(C1-C6 halogenalkyl)-O-(C1-C6 alkyl), -O-(C1-C6 perhaloalkyl)-OH, -O-(C1-C6 perhalogenalkyl)-O-(C1-C6 alkyl), -NH2, -NH(C1-C6 alkyl), -N(C1-C6 alkyl)2, -C(=O)-(C1-C6 alkyl), -C(=O)OH, -C(=O)-O-(C1-C6 alkyl), -C(=O)NH2, -C(=O)NH(C1-C6 alkyl), -C(=O)N(C1-C6 alkyl)2fenyl, -C(=O)-(heterosyklyl) eller en heterosyklylgruppe, hvor heterosyklylgruppen av -C(=O)-(heterosyklyl) eller heterosyklylgruppen er en 3- til 7-leddet ring inneholdende 1, 2, eller 3 heteroatomer som er valgt fra N, O eller S;R2 er valgt fra -H eller C1-C4 alkyl eller er fraværende i forbindelsene med formel II;R3 er valgt fra et usubstituert C1-C10 alkyl, en C1-C10 alkyl som er substituert med 1, 2 eller 3R3a substituenter, en gruppe med formel -(CR3bR3c)-Q, en gruppe med formel -NH-(CR3bR3c)-Q, en gruppe med formel -(CR3bR3c)-C(=O)-Q, en gruppe med formel -(CR3dR3e)-(CR3fR3g)-Q, en gruppe med formel -(CR3b= CR3c)-Q, eller en gruppe med formel -(heterosyklyl)-Q, hvor heterosyklyl av -(heterosyklyl)-Q har 5 til 7 ringmedlemmer hvorav 1, 2 eller 3 er heteroatomer som er valgt fra N, O eller S og er usubstituert eller er substituert med 1, 2 eller 3R3h substituenter;R3a i hvert tilfelle er uavhengig valgt fra -F, -CI, -CN, -OH, -O-(C1-C6 alkyl), -O-(C1-C6 halogenalkyl), -O-(C1-C6 perhaloalkyl), -O-(C1-C6 alkyl)-OH, -O-(C1-C6 alkyl)-O-(C1-C6 alkyl), C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, -NH2, -NH(C1-C6 alkyl) eller -N(C1-C6 alkyl)2;R3b og R3c er uavhengig valgt fra -H, -F, -CI, -CN, -C1-C6 alkyl, -C1-C6 halogenalkyl, -C1-C6 perhaloalkyl, -OH, -O-(C1-C6 alkyl), -O-(C1-C6 halogenalkyl), -O-(C1-C6 perhaloalkyl), -O-(C1-C6 alkyl)-OH, -O-(C1-C6 alkyl)-O-(C1-C6 alkyl), -NH2, -NH(C1-C6 alkyl) eller -N(C1-C6 alkyl)2;R3d og R3e er uavhengig valgt fra -H, -F, -CI, -CN, -C1-C6 alkyl, -C1-C6 halogenalkyl, -C1-C6 perhaloalkyl, -OH, -O-(C1-C6 alkyl), -O-(C1-C6 halogenalkyl), -O-(C1-C6 perhaloalkyl), -O-(C1-C6 alkyl)-OH, -O-(C1-C6 alkyl)-O-(C1-C6 alkyl), -NH2, -NH(C1-C6 alkyl) eller -N(C1-C6 alkyl)2;R3f og R3g er uavhengig valgt fra -H, -F, -CI, -CN, -C1-C6 alkyl, -C1-C6 halogenalkyl, -C1-C6 perhaloalkyl, -OH, -O-(C1-C6 alkyl), -O-(C1-C6 halogenalkyl), -O-(C1-C6 perhaloalkyl), -O-(C1-C6 alkyl)-OH, -O-(C1-C6 alkyl)-O-(C1-C6 alkyl), -NH2, -NH(C1-C6 alkyl) eller -N(C1-C6 alkyl)2;R3h i hvert tilfelle er uavhengig valgt fra -F, -CI, -CN, -C1-C6 alkyl, -C1-C6 halogenalkyl, -C1-C6 perhaloalkyl, -OH, -O-(C1-C6 alkyl), -O-(C1-C6 halogenalkyl), -O-(C1-C6 perhaloalkyl), -O-(C1-C6 alkyl)-OH, -O-(C1-C6 alkyl)-O-(C1-C6 alkyl), -NH2, -NH(C1-C6 alkyl), -N(C1-C6 alkyl)2, eller okso;Q er en monosyklisk eller bisyklisk C3-C10 arylgruppe, en monosyklisk eller bisyklisk heteroarylgruppe med 5 til 10 ringmedlemmer som inneholder 1, 2 eller 3 heteroatomer som er valgt fra N, O eller S, en C3-C8 sykloalkylgruppe, eller en 3-til 7-leddet heterosyklylgruppe inneholdende 1, 2 eller 3 heteroatomer som er valgt fra N, O eller S, hvor C6-C10 arylgruppen, heteroarylgruppen, sykloalkylgruppen og heterosyklylgruppen er usubstituert eller er substituert med 1, 2, 3 eller 4 RQ substituenter; RQ i hvert tilfelle er uavhengig valgt fra -F, -CI, -Br, -I, -CN, -C1-C6 alkyl, -C1-C6 halogenalkyl, -C1-C6 perhaloalkyl, -C2-C6 alkenyl, -C2-C6 alkynyl, -OH, -O-(C1-C6 alkyl), -O-(C1-C6 halogenalkyl), -O-(C1-C6 perhaloalkyl), -NH2, -NH(C1-C6 alkyl), -N(C1-C6 alkyl)2, -C(=O)-(C1-C6 alkyl), -C(=O)OH, -C(=O)-O-(C1-C6 alkyl), -C(=O)NH2, -C(=O)NH(C1-C6 alkyl), -C(=O)N(C1-C6 alkyl)2, -S(=O)2-(C-1-C6 alkyl), fenyl eller en heteroarylgruppe, og Q heterosyklylgruppen kan være substituert med 1 okso RQ substituent;R4 er valgt fra en monosyklisk eller bisyklisk C6-C10 arylgruppe, en monosyklisk eller bisyklisk heteroarylgruppe med 5 til 10 ringmedlemmer som inneholder 1, 2 eller 3 heteroatomer som er uavhengig valgt fra N, O eller S, eller en monosyklisk eller bisyklisk heterosyklylgruppe med 5 til 10 ringmedlemmer som inneholder 1, 2 , 3 eller 4 heteroatomer som er uavhengig valgt fra N, O eller S, hvor C6-C10 arylgruppen, heteroarylgruppen eller heterosyklylgruppen er usubstituert eller er substituert med 1, 2 eller 3R4a substituenter;R4a i hvert tilfelle er uavhengig valgt fra -F, -CI, -Br, -I, -CN, -C1-C6 alkyl, -C1-C6 halogenalkyl, -C1-C6 perhaloalkyl, -OH, -O-(C1-C6 alkyl), -O-(C1-C6 halogenalkyl), -O-(C1-C6 perhaloalkyl), -NH2, -NH(C1-C6 alkyl), -N(C1-C6 alkyl)2, -C(=O)-(C1-C6 alkyl), -C(=O)OH, -C(=O)-O-(C1-C6 alkyl), -C(=O)NH2, -C(=O)NH(C1-C6 alkyl) eller -C(=O)N(C1-C6 alkyl)2, og heterosyklyl R4 gruppen kan være ytterligere substituert med 1 okso substituent; ogvidere hvor:hvis R4 er en usubstituert eller substituert fenylring og R3 er en gruppe med formel -(CR3b=CR3c)-Q, da er i det minste ett av følgende sant:a) R4 er substituert med i det minste en -O-(C1-C6 alkyl) gruppe;b) Q er ikke en oksadiazol;c) R3b er ikke -H;d) R3c er ikke -H;e) R1 er ikke en 2-pyridylgruppe; ellerf) R4 er substituert med to eller flere -O-(C1-C6 alkyl) grupper. 2. Forbindelse ifølge krav 1 eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, stereoisomeren ifølge hvilken som helst av de foregående, eller blandingen derav, hvor R1 er en usubstituert pyridyl eller er en pyridyl substituert med 1 eller 2 R1a substituenter.3. Forbindelse ifølge krav 2 eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, stereoisomeren ifølge hvilken som helst av de foregående, eller blandingen derav, hvor R1a i hvert tilfelle er uavhengig valgt fra -CH3, -CH2CH3, -F, -Cl, -Br, -CN, -CF3, -CH=CH2, -C(=O)NH2, -C(=O)NH(CH3), -C(=O)N(CH3)2, -C(=O)NH(CH2CH3), -OH, -OCH3, -OCHF2, -OCH2CH3, -OCH2CF3, -OCH2CH2OH, -OCH2C(CH3)2OH, -OCH2C(CF3)2OH, -OCH2CH2OCH3, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, fenyl eller en gruppe med formelder symbolet , når det trekkes over en binding, indikerer festepunktet til resten av molekylet.4. Forbindelse ifølge krav 1 eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, stereoisomeren ifølge hvilken som helst av de foregående, eller blandingen derav, hvor R1 er valgt frader symbolet , når det trekkes over en binding, indikerer festepunktet til resten av molekylet.5. Forbindelse ifølge krav 1 eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, stereoisomeren ifølge hvilken som helst av de foregående, eller blandingen derav, hvor R1 er valgt frader symbolet , når det trekkes over en binding, indikerer festepunktet til resten av molekylet.6. Forbindelse ifølge krav 1 eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, stereoisomeren ifølge hvilken som helst av de foregående, eller blandingen derav, hvor R2 er -H.7. Forbindelse ifølge krav 1 eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, stereoisomeren ifølge hvilken som helst av de foregående, eller blandingen derav, hvor R4 er fenyl, pyridyl, pyrimidinyl, isoksazolyl, indolyl eller naftyl, hvorav hvilken som helst kan være usubstituert eller substituert med 1, 2 eller 3 R4a substituenter. 8. Forbindelse ifølge krav 7 eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, stereoisomeren ifølge hvilket som helst av de foregående, eller blandingen derav, hvor R4a er i hvert tilfelle uavhengig valgt fra -CH3, -F, -CI, -Br, -CN, -CF3, -OCH3, -OCHF2, -OCH2CH3, -C(=O)OCH3, -C(=O) CH3 eller -N(CH3)2.9. Forbindelse ifølge krav 1 eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, stereoisomeren ifølge hvilken som helst av de foregående, eller blandingen derav, hvor R4 er valgt frader symbolet , når det trekkes over en binding, indikerer festepunktet til resten av molekylet.10. Forbindelse ifølge krav 1 eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, stereoisomeren ifølge hvilken som helst av de foregående, eller blandingen derav, hvor R4 er en fenyl substituert med 1 eller 2R4a substituenter, hvor de R4a substituentene er -O-(C1-C2 alkyl) grupper.11. Forbindelse ifølge krav 1 eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, stereoisomeren ifølge hvilket som helst av de foregående, eller blandingen derav, hvor Q er en monosyklisk heteroarylgruppe med 5 eller 6 ringelementer som inneholder 1 eller 2 heteroatomer som er valgt fra N, O eller S og Q er usubstituert eller er substituert med 1 eller 2 RQ substituenter.12. Forbindelse ifølge krav 11 eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, stereoisomeren ifølge hvilken som helst av de foregående, eller blandingen derav, hvor Q er en pyrimidinyl- eller pyridylgruppe og Q er usubstituert eller er substituert med 1 eller 2 RQ substituenter. 13. Forbindelse ifølge krav 1 eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, stereoisomeren ifølge hvilken som helst av de foregående, eller blandingen derav, hvor Q er valgt fraeller hvor symbolet , når det trekkes over en binding, indikerer festepunktet til resten av molekylet. 14. Forbindelse ifølge krav 1 eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, stereoisomeren ifølge hvilken som helst av de foregående, eller blandingen derav, hvor R3 er en gruppe med formel -(CR3dR3e)-(CR3fR3g)-Q.15. Forbindelse ifølge krav 14 eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, stereoisomeren ifølge hvilken som helst av de foregående, eller blandingen derav, hvor R3 har formelender symbolet , når det trekkes over en binding, indikerer festepunktet til resten av molekylet. 16. Forbindelse ifølge krav 15 eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, stereoisomeren ifølge hvilken som helst av de foregående, eller blandingen derav, hvor R3 har formelender symbolet , når det trekkes over en binding, indikerer festepunktet til resten av molekylet.17. Forbindelse ifølge krav 1 eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, stereoisomeren ifølge hvilken som helst av de foregående, eller blandingen derav, hvor forbindelsen er(1R,2S)-N-(4-(2,6-dimetoksyfenyl)-5-(6-metoksy-2-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-metoksy-1-(5-metyl-2-pyrimidinyl)-2-propansulfonamid; (2S,3R)-N-(4-(2,6-dimetoksyfenyl)-5-(5-metyl-3-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(5-metyl-2-pyrimidinyl)-2-butansulfonamid;(1R,2S)-N-(4-(2,6-dimetoksyfenyl)-5-(5-metyl-3-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-metoksy-1-(5-metyl-2-pyrimidinyl)-2-propansulfonamid;(1R,2S)-N-(4-(2,6-dimetoksyfenyl)-5-(5-metyl-3-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-hydroksy-1-(5-metyl-2-pyrimidinyl)-2-propansulfonamid;(1S,2R)-1-(5-klor-2-pyrimidinyl)-N-(4-(2,6-dimetoksyfenyl)-5-(5-metyl-3-pyridinyl)-4H-1,2,4- triazol-3-yl)-1-metoksy-2-propansulfonamid;(1S,2R)-N-(4-(2,6-dimetoksyfenyl)-5-(5-metyl-3-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-metoksy-1-(5-metyl-2-pyrazinyl)-2-propansulfonamid;(1R,2S)-N-(4-(2,6-dimetoksyfenyl)-5-(5-metyl-3-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-hydroksy-1-(5-metyl-2-pyrazinyl)-2-propansulfonamid;(1R,2S)-N-(4-(2,6-dimetoksyfenyl)-5-(3-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-metoksy-1-(5-metyl-2-pyrimidinyl)-2-propansulfonamid;(2S,3R)-N-(4-(2,6-dimetoksyfenyl)-5-(3-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(5-metyl-2- pyrimidinyl)-2-butansulfonamid;(1R,2S)-1-(5-klor-2-pyrimidinyl)-N-(4-(2,6-dimetoksyfenyl)-5-(3-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-etoksy-2-propansulfonamid;(1R,2S)-N-(4-(2,6-dimetoksyfenyl)-5-(5-metyl-3-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-etoksy-1-(5-metyl-2-pyrimidinyl)-2-propansulfonamid;(1S,2R)-N-(4-(2,6-dimetoksyfenyl)-5-(3-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-metoksy-1-(5-metyl-2-pyrazinyl)-2-propansulfonamid;(1R,2S)-N-(4-(2,6-dimetoksyfenyl)-5-(6-metyl-2-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-hydroksy-1-(5-metyl-2-pyrimidinyl)-2-propansulfonamid;(1R,2S)-N-(4-(2,6-dimetoksyfenyl)-5-(3-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-etoksy-1-(5-metyl-2-pyrimidinyl)-2-propansulfonamid;(1R,2S)-N-(4-(2,6-dimetoksyfenyl)-5-(5-metyl-3-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-(5-fluor-2-pyrimidinyl)-1-metoksy-2-propansulfonamid; (2S,3R)-N-(4-(2,6-dimetoksyfenyl)-5-(5-metyl-3-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(5-metyl-2-pyrazinyl)-2-butansulfonamid;(1R,2S)-N-(4-(2,6-dimetoksyfenyl)-5-(3-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-etoksy-1-(5-fluor-2-pyrimidinyl)-2-propansulfonamid;(1S,2S)-N-(4-(2,6-dimetoksyfenyl)-5-(5-metyl-3-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-(1-metyletoksy)-1-(5-metyl-2-pyrimidinyl)-2-propansulfonamid;(1R,2S)-N-(4-(2,6-dimetoksyfenyl)-5-(5-metyl-3-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-(1-metyletoksy)-1-(5-metyl-2-pyrimidinyl)-2-propansulfonamid;(1S,2R)-1-(5-klor-2-pyrimidinyl)-N-(4-(2,6-dimetoksyfenyl)-5-(3-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-metoksy-2-propansulfonamid;(1R,2S)-N-(4-(2,6-dimetoksyfenyl)-5-(5-metyl-3-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-metoksy-1-(5-metoksy-2-pyrazinyl)-2-propansulfonamid;(2S,3R)-N-(4-(2,6-dimetoksyfenyl)-5-(3-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(5-metyl-2-pyrazinyl)-2-butansulfonamid;(1R,2S)-N-(4-(2,6-dimetoksyfenyl)-5-(5-metyl-3-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-etoksy-1-(5-fluor-2-pyrimidinyl)-2-propansulfonamid;(1R,2S)-N-(4-(4,6-dimetoksy-5-pyrimidinyl)-5-(6-metoksy-2-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-metoksy-1-(5-metyl-2-pyrimidinyl)-2-propansulfonamid;(1R,2R)-1-(5-klor-2-pyrimidinyl)-N-(4-(2,6-dimetoksyfenyl)-5-(3-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-etoksy-2-propansulfonamid; eller(1S,2S)-N-(4-(2,6-dimetoksyfenyl)-5-(5-metyl-3-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-etoksy-1-(5-metyl-2-pyrimidinyl)-2-propansulfonamid.18. Forbindelse ifølge krav 1 eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, stereoisomeren ifølge hvilken som helst av de foregående, eller blandingen derav, hvor forbindelsen er(1R,2S)-N-(4-(2,6-dimetoksyfenyl)-5-(6-metoksy-2-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-metoksy-1-(5-metyl-2-pyrimidinyl)-2-propansulfonamid. 19. Forbindelse ifølge krav 1 eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, stereoisomeren ifølge hvilken som helst av de foregående, eller blandingen derav, hvor forbindelsen er(2S,3R)-N-(4-(2,6-dimetoksyfenyl)-5-(5-metyl-3-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(5-metyl-2-pyrimidinyl)-2-butansulfonamid.20. Forbindelse ifølge krav 1 eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, stereoisomeren ifølge hvilken som helst av de foregående, eller blandingen derav, hvor forbindelsen er(1R,2S)-N-(4-(2,6-dimetoksyfenyl)-5-(3-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-etoksy-1-(5-fluor-2-pyrimidinyl)-2-propansulfonamid.21. Forbindelse ifølge krav 1 eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, stereoisomeren ifølge hvilken som helst av de foregående, eller blandingen derav, hvor forbindelsen er(1S,2S)-N-(4-(2,6-dimetoksyfenyl)-5-(5-metyl-3-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-(1-metyletoksy)-1-(5-metyl-2-pyrimidinyl)-2-propansulfonamid.22. Farmasøytisk sammensetning, omfattende forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-21 eller det farmasøytisk akseptable salt derav, stereoisomeren ifølge hvilken som helst av de foregående, eller blandingen derav, og i det minste en farmasøytisk akseptabel hjelpemiddel, bærer eller fortynningsmiddel.23. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 22, som videre omfatter et terapeutisk middel som er valgt fra en α-blokker, en ß-blokker, en angiotensin-omdannende-enzym (ACE) inhibitor, en angiotensin-reseptor-blokkering (ARB), en kalsiumkanalblokker, et vanndrivende middel, en inhibitor av funny current, en myosinaktivator eller en nøytral endopeptidase (NEP) inhibitor.24. Forbindelse ifølge hvilket som helst av kravene 1-21 eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, stereoisomeren ifølge hvilken som helst av de foregående, eller blandingen derav, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 22 for anvendelse ved behandling av en kardiovaskulær tilstand.25. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 24, hvor den kardiovaskulære tilstanden er hjertesvikt.26. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 24, hvor den kardiovaskulære tilstanden er hjertesvikt med redusert utstøtningsfraksjon. 27. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 24, hvor den kardiovaskulære tilstanden er hjertesvikt med bevart utkastingsfraksjon.28. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 24, hvor den kardiovaskulære tilstanden er akutt hjertesvikt.29. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 24, hvor den kardiovaskulære tilstanden er hypertensjon.30. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-21 eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, stereoisomeren ifølge hvilken som helst av de foregående, eller blandingen derav, eller den farmasøytiske sammensetning ifølge krav 22 for anvendelse ved behandling av en tilstand hvor det er ønskelig å aktivere den APJ reseptoren, hvor tilstanden er overvekt, diabetes, diabetisk nefropati eller kronisk nyresykdom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Amgen Inc.
1 Amgen Center Drive Thousand Oaks, California 91320-1799 US

Oppfinner(e) info chevron_right

CHEN, Ning
2342 Gillingham Circle Thousand Oaks, California 91362 US
CHEN, Xiaoqi
970 Blair Court Palo Alto, California 94303 US
CHEN, Yinhong
28873 Bailey Ranch Road Hayward, California 94542 US
CHENG, Alan C.
122 Stillings Avenue San Francisco, California 94131 US
CONNORS, Richard V.
3060 N. Ridgecrest Unit 202 Mesa, Arizona 85207 US
DEIGNAN, Jeffrey
860 Head Street San Francisco, California 94132 US
DRANSFIELD, Paul John
86 Dickson Avenue Arlington, Massachusetts 02474 US
DU, Xiaohui
2735 Wemberly Drive Belmont, California 94002 US
FU, Zice
788 Santa Maria Lane Foster City, California 94404 US
HEATH, Julie Anne
1973 Lionsgate Way Chico, California 95928 US
HORNE, Daniel B.
7 Deer Path Natick, Massachusetts 01760 US
HOUZE, Jonathan
89 Antrim Street Cambridge, Massachusetts 02139 US
KALLER, Matthew R.
1644 Red Rock Avenue Ventura, California 93004 US
KHAKOO, Aarif Yusuf
271 Raymundo Drive Woodside, California 94062 US
KOPECKY, David John
12067 Guerin StreetUnit 202 Studio City, California 91604 US
LAI, Su-Jen
665 Washington Street 1009 Boston, Massachusetts 02111 US
MA, Zhihua
3 Allen Street Lexington, Massachusetts 02421 US
MCGEE, Lawrence R.
39 Big Sur Way Pacifica, California 94044 US
MEDINA, Julio C.
2879 Roland Avenue San Carlos, California 94070 US
MIHALIC, Jeffrey T.
857 Hayes Street San Francisco, California 94117 US
NISHIMURA, Nobuko
24050 Arminta Street West Hills, California 91304 US
OLSON, Steven H.
406 Green Hills Drive Millbrae, California 94030 US
PATTAROPONG, Vatee
74 South Road Bedford, Massachusetts 01730 US
SWAMINATH, Gayathri
121 Butterweed Lane Brisbane, California 94005 US
WANG, Xiaodong
11695 Standard Court Johns Creek, Georgia 30097 US
YANG, Kevin
8871 Camino Real Avenue San Gabriel, California 91775 US
YEH, Wen-Chen
2920 Belmont Woods Way Belmont, California 94002 US
DEBENEDETTO, Mikkel V.
299 River Street Waltham, Massachusetts 02453 US
FARRELL, Robert P.
1867 Sapra Street Thousand Oaks, California 91362 US
HEDLEY, Simon J.
319 Hodencamp Road Apt 79 Thousand Oaks, California 91360 US
JUDD, Ted C.
17179 Braxton Street Granada Hills, California 91344 US
KAYSER, Frank
4150 17th Street 25 San Francisco, California 94114 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V9295NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Grünecker Patent- und Rechtsanwälte PartG mbB
Leopoldstraße 4 80802 München DE

Prioritet info chevron_right

2015.05.20, US 201562164106 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A2-2015/184011 (B1)

US-A1- 2014 005 181 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3300500)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3300500)
Innkommende, AR373279778 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.02.22 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.05.30 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.05.31 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.05.11 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32007176 expand_more 2020.06.15 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.05.05 1650 TANDBERG INNOVATION AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:10:59