Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS FOR TREATING PATHOLOGICAL CALCIFICATION CONDITIONS, AND METHODS USING SAME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3298140
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3298140
EP levert
EP søknadsnummer 16797290.0
EP meddelt
Prioritet 2015.05.19, US 201562163500 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Yale University (US)
Oppfinner BRADDOCK, Demetrios (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Løselig ektonukleotid-pyrofosfat/fosfodiesterase-1-(NPP1)-polypeptid med formelen:PROTEIN-Z-DOMENE,hvorPROTEIN omfatter det enzymatiske NPP1-domenet av et humant NPP1-protein, hvor det humane NPP1-proteinet omfatter aminosyresekvensen angitt i SEKV. ID NR.:1 uten de cytosoliske og transmembrandomenene;hvor DOMENE omfatter Fc-domenet av humant IgG1;hvor Z er aminosyresekvensen L I N; ogpolypeptidet mangler et negativt ladet bein-målrettet domene.2. Polypeptid ifølge krav 1, hvor PROTEIN-Z-DOMENE omfatter:aminosyresekvensen i SEKV. ID NR.:16 som begynner med FTAGLKPSCAKE, som angitt av ** i SEKV. ID NR.:16, der F er rest nummer 93, elleraminosyresekvensen i SEKV. ID NR.:18 som begynner med GLKPSCAKE, som angitt av den doble understrekingen i SEKV. ID NR.:18, der G er rest nummer 23, eller aminosyresekvensen i SEKV. ID NR.:20 som begynner med PSCAKE, som angitt av den doble understrekingen i SEKV. ID NR.:20, der P er rest nummer 23.3. Sammensetning omfattende et løselig ektonukleotid-pyrofosfat/fosfodiesterase-1 (NPP1) - IgG1-fc-fusjonspolypeptid omfattende:løselig NPP1-LIN-Fc som angitt i SEKV. ID NR.:16, hvor spalting i posisjonen betegnet ** i forhold til SEKV. ID NR.:16 identifiserer fusjonspolypeptidets N-terminus; ellerløselig NPP1-LIN-Fc som angitt i SEKV. ID NR.:18, hvor leder-sekvensen identifisert som restene 1-MRGPAVLLTV ALATLLAPGA GA av SEKV. ID NR.:18 er fraværende; eller løselig NPP1-LIN-Fc som angitt i SEKV. ID NR.: 20, hvor leder-sekvensen identifisert som 1-MRGPAVLLTV ALATLLAPGA GA av SEKV. ID NR.:20 er fraværende;og hvor NPP1-Fc-fusjonspolypeptidet mangler et negativt ladet bein-målrettet domene.4. Sammensetning omfattende stabilt transfekterte pattedyrceller omfattende en nukleotidsekvens som koder for polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3. 5. Sammensetning omfattende stabilt transfekterte pattedyrceller omfattende en nukleotidsekvens som koder for et ektonukleotid-pyrofosfat/fosfodiesterase-1 (NPP1) -Fc-fusjonspolypeptid med formelen:PROTEIN-Z-DOMENE, som omfatter SEKV. ID NR.:16 og uttrykker en løselig form av fusjonspolypeptidet med et N-terminus som begynner med FTAGLKPSCAKE og er generert via spalting i posisjonen betegnet ** i forhold til SEKV. ID NR.:16, ellerPROTEIN-Z-DOMENE, som omfatter SEKV. ID NR.18 og uttrykker en løselig form av fusjonspolypeptidet med et N-terminus som begynner med GLKPSCAKE som følge av spalting for å fjerne leder-sekvensen identifisert som 1-MRGPAVLLTV ALATLLAPGA GA av SEKV. ID NR.:18, ellerPROTEIN-Z-DOMENE, som omfatter SEKV. ID NR.:20 og uttrykker en løselig form av fusjonspolypeptidet med et N-terminus som begynner med PSCAKE som følge av spalting for å fjerne leder-sekvensen identifisert som 1-MRGPAVLLTV ALATLLAPGA GA av SEKV. ID NR.:20,og hvor NPP1-Fc-fusjonspolypeptidet mangler et negativt ladet bein-målrettet domene.6. Sammensetning ifølge ethvert av kravene 4-5, hvor pattedyrcellene er HEK293-celler.7. Fremgangsmåte ved uttrykkelse av et løselig ektonukleotid-pyrofosfat/fosfodiesterase-1-(NPP1)-polypeptid, hvor fremgangsmåten omfatter å kultivere sammensetningen ifølge krav 5 eller 6 under betingelser som muliggjør uttrykkelse av polypeptidet kodet av nukleotidsekvensen.8. Fremgangsmåte ifølge krav 7, videre omfattende å rense polypeptidet fra supernatanten av de kultiverte pattedyrcellene.9. Løselig NPP1-polypeptid renset med fremgangsmåten ifølge krav 8.10. Farmasøytisk sammensetning omfattende polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3 eller krav 9 og en farmasøytisk akseptabel bærer.11. Polypeptid ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3 eller 9 eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10 for bruk ved behandling av minst én av generalisert arterieforkalkning hos spedbarn (GACI), kronisk nyresykdom (CKD), nyresykdom i endestadiet (ESRD), idiopatisk infantil arterieforkalkning (IIAC), Ossifikasjon av det Posteriore Longitudinale Ligament (OPLL), hypofosfatmisk rakitt, forkalkning av aterosklerotisk plakk, Pseudoxanthoma elasticum (PXE), arvelige og ikke arvelige former for osteoartritt, ankyloserende spondylitt, herding av arteriene som opptrer ved aldring og kalsifylaksi.12. Polypeptid ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3 eller 9 eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10 for bruk ved behandling av generalisert arterieforkalkning hos spedbarn (GACI) eller Pseudoxanthoma elasticum (PXE).13. Polypeptid ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3 eller 9 eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10 for bruk ved behandling av et individ som har en funksjonstap-mutasjon i ENPP1.14. Polypeptid ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3 eller 9 eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10 for bruk ved behandling av et individ som har en tap av funksjon-mutasjon i ABCC6.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Yale University
Two Whitney Avenue New Haven CT 06510 US
240 Bluff View Drive Guilford, Connecticut 06437 US
P.O. Box 185051 Hamden, Connecticut 06518 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V478623NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Grünecker Patent- und Rechtsanwälte PartG mbB
Leopoldstraße 4 80802 München DE

2015.05.19, US 201562163500 P

ROBERT TERKELTAUB: "Physiologic and pathologic functions of the NPP nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family focusing on NPP1 in calcification", PURINERGIC SIGNALLING, KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS, DO, vol. 2, no. 2, 1 June 2006 (2006-06-01), pages 371-377, XP019410886, ISSN: 1573-9546, DOI: 10.1007/S11302-005-5304-3 (B1)

RONALD A. ALBRIGHT ET AL: "ENPP1-Fc prevents mortality and vascular calcifications in rodent model of generalized arterial calcification of infancy", NATURE COMMUNICATIONS, vol. 6, no. 1, 1 December 2015 (2015-12-01), pages 1-11, XP055461672, DOI: 10.1038/ncomms10006 (B1)

WO-A2-2014/126965 (B1)

US-A1- 2014 377 859 (B1)

US-A1- 2007 015 145 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3298140)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3298140)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt EP115250 NO Exe POA_12460231
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav V478623NO00_Claims_NO 742526
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Forsinkelsesavgift patent 2024.07.29 700 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.07.29 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32409404 expand_more 2024.07.22 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 07:24:16