Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CRYSTALLINE FORM OF THE COMPOUND (S)-3-{4-[5-(2-CYCLOPENTYL-6-METHOXY-PYRIDIN-4-YL)-[1,2,4]OXADIAZOL-3-YL]-2-ETHYL-6-METHYL-PHENOXY}-PROPANE-1,2-DIOL
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3298008
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3298008
EP levert
EP søknadsnummer 16724387.2
EP meddelt
Prioritet 2015.05.20, WO PCT/EP15/061153
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Idorsia Pharmaceuticals Ltd (CH)
Oppfinner LESCOP, Cyrille (CH)
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Krystallinsk form av forbindelsen (S)-3-{4-[5-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]-2-etyl-6-metyl-fenoksy}-propan-1,2-diol, karakterisert av tilstedeværelsen av topper i røntgenpulverdiffraksjonsdiagrammet i følgende refraksjonsvinkler 2θ: 5,4°, 8,5° og 10,8°.2. Den krystallinske formen ifølge krav 1, karakterisert av tilstedeværelsen av topper i røntgenpulverdiffraksjonsdiagrammet i følgende refraksjonsvinkler 2θ: 4,2°, 5,4°, 8,0°, 8,5° og 10,8°.3. Den krystallinske formen ifølge krav 1, karakterisert av tilstedeværelsen av topper i røntgenpulverdiffraksjonsdiagrammet i følgende refraksjonsvinkler 2θ: 4,2°, 5,4°, 8,0°, 8,5°, 10,8°, 12,7°, 14,4°, 17,7°, 20,4° og 21,3°.4. Den krystallinske formen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, som har et smeltepunkt på 79 °C ± 5 °C bestemt ved differensiell skanningskalorimetri.5. Farmasøytisk sammensetning omfattende den krystallinske formen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, og en farmasøytisk akseptabel bærer.6. Den krystallinske formen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 5, for anvendelse som et legemiddel.7. Den krystallinske formen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 5, for anvendelse i forebygging eller behandling av en sykdom eller lidelse assosiert med et aktivert immunsystem.8. Den krystallinske formen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 5, for anvendelse i forebygging eller behandling av en sykdom eller lidelse valgt fra gruppen som består av avvisning av transplanterte organer så som nyre, lever, hjerte, lunge, bukspyttkjertel, hornhinne og hud; transplantat-mot-vert sykdom; autoimmune syndromer som inkluderer Sjögrens syndrom, spondylartropati/ankyloserende spondylitt, juvenil leddgikt, subakutt kutan lupus, diskoid lupus erytematosus, lupus nefritt, systemisk sklerose, diffus kutan systemisk sklerose, vaskulitt (f.eks. M. Wegener), kjempecellearteritt, Behcets sykdom, ikke-infeksiøs uveitt, Goodpastures syndrom, Graves sykdom, Guillain-Barre-syndrom, primær biliær cirrhose, primær skleroserende kolangitt, autoimmun hepatitt, polymyositt, dermatomyositt, mikroskopisk kolitt, cøliaki, sarkoidose, vitiligo, alopecia areata, kronisk inflammatorisk demyeliniserende polynevropati (CIDP), Rasmussens encefalitt, revmatoid artritt, multippel sklerose, inflammatoriske tarmsykdommer så som Crohns sykdom og ulcerøs kolitt, psoriasis, psoriasisartritt, tyroiditt så som Hashimotos tyreoiditt, uveo-retinitt, og systematisk lupus erytematosus; atopiske sykdommer så som rhinitt, konjunktivitt og atopisk dermatitt; astma; diabetes type I; og post-infeksiøse autoimmune sykdommer som inkluderer revmatisk feber.9. Den krystallinske formen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 5, for anvendelse i behandling av systemisk lupus erytematosus.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07D 413/04  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Idorsia Pharmaceuticals Ltd
Hegenheimermattweg 91 4123 Allschwil CH

Oppfinner(e) info chevron_right

LESCOP, Cyrille
c/o Idorsia Pharmaceuticals Ltd Hegenheimermattweg 91 4123 Allschwil CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P70828NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Koberstein, Ralf
Idorsia Pharmaceuticals Ltd Hegenheimermattweg 91 4123 Allschwil CH

Prioritet info chevron_right

2015.05.20, WO PCT/EP15/061153

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2011/007324 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3298008)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3298008)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3298008)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3298008)
Innkommende, AR361104373 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) expand_more 2025.05.20 4160,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.05.28 3710 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.05.23 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.05.23 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.05.21 2000 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.05.27 1650 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32002852 expand_more 2020.02.19 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.05.2025 06:25:58