Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATIONS OF OXYCODONE AND N-ACYLETHANOLAMINE PALMITOYLETHANOLAMINE FOR REDUCING OPIOID-ASSOCIATED SIDE EFFECTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3297622
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3297622
EP levert
EP søknadsnummer 16796016.0
EP meddelt
Prioritet 2015.05.21, US 201562164618 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Scisparc Ltd (IL)
Oppfinner SHMULEWITZ, Ascher (IL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i en fremgangsmåte for å forebygge eller behandle minst én bivirkning forbundet med inntak av et opioid, hvori opioidet er oksykodon eller et salt derav, hvori den minst ene bivirkningen velges fra irritasjon, forvirring, ukontrollert bevegelse og/eller desorientering, hvori sammensetningen omfatter en terapeutisk effektiv mengde av en blanding av minst ett opioid eller et salt derav og minst ett N-acyletanolamin eller et salt derav, hvori molforholdet mellom opioidet eller saltet derav og N-acyletanolaminet eller saltet derav er mellom ca.1:1 til ca.1:100, hvori det minst ene opioidet er oksykodon eller et salt derav, og hvori N-acyletanolaminet er palmitoyletanolamin (PEA) eller et salt derav.2. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori molforholdet er(a) mellom ca.1:2 til ca. 1:80; eller(b) mellom ca.1:2,5 til ca.1:5.3. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, omfattende (a) ca.1‒100 mg opioid eller et salt derav;(b) ca.20 mg opioid eller et salt derav;(c) ca.35 mg opioid eller et salt derav;(d) ca.55 mg opioid eller et salt derav;(e) ca.70 mg opioid eller et salt derav; eller(f) ca.90 mg opioid eller et salt derav.4. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, omfattende (a) ca.200‒1800 mg N-acyletanolamin eller et salt derav;(b) ca.250 mg N-acyletanolamin eller et salt derav;(c) ca.500 mg N-acyletanolamin eller et salt derav;(d) ca.750 mg N-acyletanolamin eller et salt derav;(e) ca.1000 mg N-acyletanolamin eller et salt derav; eller(f) ca.1500 mg N-acyletanolamin eller et salt derav.5. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori (a) molforholdet mellom oksykodonet eller saltet derav og PEA eller saltet derav er mellom ca. 1:2,5 til ca.1:5;(b) molforholdet mellom oksykodonet eller saltet derav og PEA eller saltet derav er ca.1:2,5; eller(c) molforholdet mellom oksykodonet eller saltet derav og PEA eller saltet derav er ca.1:5.6. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori blandingen omfatter(a) ca.1‒100 mg oksykodon eller et salt derav eller ca.200‒1800 mg PEA eller et salt derav; eller(b) ca.20 mg, ca.35 mg, ca.55 mg, ca.70 mg eller ca.90 mg oksykodon eller et salt derav eller ca.250 mg, ca.500 mg, ca.750 mg, ca.1000 mg eller ca.1500 mg PEA eller et salt derav.7. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori den farmasøytiske sammensetningen formuleres for systemisk administrering.8. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 7, hvori den farmasøytiske sammensetningen formuleres for oral, oral mukosal, nasal, sublingual, topisk, transdermal, rektal, parenteral, intravenøs, intramuskulær, subkutan, intratekal, inhalasjonseller vaginal administrering.9. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 8, hvori den farmasøytiske sammensetningen formuleres for oral, oral mukosal, nasal eller sublingual administrering.10. Doseringsenhet omfattende eller som består av den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9.11. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori minst én av bivirkningene ved inntak av minst ett opioid forbedres sammenlignet med den samme bivirkningen av inntak av det samme opioidet eller den samme farmasøytiske sammensetningen uten N-acyletanolaminet.12. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 eller 11, hvori administreringen av opioidet og N-acyletanolaminet gjentas.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Scisparc Ltd
20 Raoul Wallenberg St., Building A, 2nd Fl. Tel Aviv IL

Oppfinner(e) info chevron_right

SHMULEWITZ, Ascher
20 Yoav Street 6908158 Tel Aviv IL
HABER, Elran
8 Nahal Gamla Kiryat Ono, 5545049 IL
BRENER, Ephraim
4 Mania Shohat Street 75241 Rishon LeZion IL

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 144853NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Finnegan Europe LLP
1 London Bridge London SE1 9BG GB

Prioritet info chevron_right

2015.05.21, US 201562164618 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DESIO, P.: 'Combination of oxycodone and palmitoylethanolamide for low back pain treatment.' RIVISTA SIARED DI ANESTESIA E MEDICINA CRITICA vol. 1.2, 31 December 2011, pages 62 - 71. (B1)

DI CESARE MANNELLI ET AL.: 'Delay of morphine tolerance by palmitoylethanolamide.' BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL 2015; vol. 2015, 2015, XP055331120 (B1)

EP-A1- 2 944 309 (B1)

US-B2- 8 487 007 (B1)

GATTI A; SABATO E; DI PAOLO A R; MAMMUCARI M; SABATO A F: "A Low-dose synergic combination useful in different types of pain: A New Hypothesis", CLINICAL DRUG INVESTIGATION, vol. 30, no. Suppl 2, 2010, pages 3-14, XP009509494, (B1)

JAN M. KEPPEL HESSELINK. ET AL.: 'New Targets in Pain, Non-Neuronal Cells, and the Role of Palmitoylethanolamide' THE OPEN PAIN JOURNAL vol. 5, 29 February 2012, pages 12 - 23., XP055331127 (B1)

GATTI A ET AL: "Palmitoylethanolamide in the treatment of chronic pain caused by different etiopathogenesis", PAIN MEDICINE, BLACKWELL SCIENCE, MALDEN, US, vol. 13, no. 9, 1 September 2012 (2012-09-01), pages 1121-1130, XP002730844, ISSN: 1526-2375, DOI: 10.1111/J.1526-4637.2012.01432.X [retrieved on 2012-07-30] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3297622)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3297622)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3297622)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3297622)
Innkommende, AR594002671 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav ep3297622-claims-in-norwegian
01-03 Fullmakt Power of Attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.05.28 3710 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32400857 expand_more 2024.02.02 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 04:37:57