Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel EXTENDED RELEASE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF LEVETIRACETAM
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3297611
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3297611
EP levert
EP søknadsnummer 16728462.9
EP meddelt
Prioritet 2015.05.22, US 201562165812 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Agenebio, Inc. (US)
Oppfinner GALLAGHER, Michela (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning med forlenget frisetting omfattende: a) 220 mg levetiracetam;b) 280 mg-350 mg hydroksypropylmetylcellulose;c) 1,2 mg-1,4 mg kolloidalt silisiumdioksid;d) 92,8 mg-119,2 mg silisifisert mikrokrystallinsk cellulose; og e) 6,0 mg-6,7 mg magnesiumstearat.2. Farmasøytisk sammensetning med forlenget frisetting omfattende: a) 220 mg levetiracetam;b) 280 mg hydroksypropylmetylcellulose;c) 1,2 mg kolloidalt silisiumdioksid;d) 92,8 mg silisifisert mikrokrystallinsk cellulose; oge) 6,0 mg magnesiumstearat.3. Farmasøytisk sammensetning med forlenget frisetting omfattende: a) 220 mg levetiracetam;b) 347,5 mg hydroksypropylmetylcellulose;c) 1,4 mg kolloidalt silisiumdioksid;d) 119,2 mg silisifisert mikrokrystallinsk cellulose; oge) 6,7 mg magnesiumstearat.4. Farmasøytisk sammensetning med forlenget frisetting omfattende: a) 190 mg levetiracetam;b) 300 mg hydroksypropylmetylcellulose;c) 1,2 mg kolloidalt silisiumdioksid;d) 102,8 mg silisifisert mikrokrystallinsk cellulose; oge) 6 mg magnesiumstearat.5. Farmasøytisk sammensetning med forlenget frisetting omfattende: a) 190 mg levetiracetam;b) 300 mg hydroksypropylmetylcellulose;c) 1,2 mg kolloidalt silisiumdioksid;d) 102,8 mg vannfritt dikalsiumfosfat; oge) 6 mg magnesiumstearat. 6. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvori hydroksypropylmetylcellulosen er Methocel™ K15M CR eller Methocel™ K100M Premium CR.7. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4 og 6, hvori den silisifiserte mikrokrystallinske cellulosen er ProSolv™ HD90.8. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvori sammensetningen er formulert for oral administrering én gang daglig; eller hvori sammensetningen er formulert for oral administrering med énenhetsdoseform-én-gang-daglig.9. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvori sammensetningen er i form av en tablett.10. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 9, hvori sammensetningen er formulert for administrering med én-tablett-én-gang-daglig.11. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvori sammensetningen ikke omfatter en hydrofob hastighetsstyrende polymer; eller hvori sammensetningen ikke omfatter et funksjonelt belegg.12. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11 for anvendelse i en fremgangsmåte for å forbedre kognisjon hos et individ som lider av kognitiv svikt eller er utsatt for risiko for dette, hvori fremgangsmåten omfatter administrering av den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11.13. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 12, hvori individet lider av kognitiv svikt assosiert med en lidelse i sentralnervesystemet (CNS) eller er utsatt for en risiko for dette.14. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 12 eller 13, hvori den kognitive svikten er assosiert med aldersrelatert kognitiv svikt. 15. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 14, hvori den aldersrelaterte kognitive svikten er mild kognitiv svikt eller amnestisk mild kognitiv svikt.16. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 12 eller 13, hvori den kognitive svikten er assosiert med demens, Alzheimers sykdom, schizofreni, amyotrofisk lateral sklerose, posttraumatisk stresslidelse, kreftterapi, bipolar lidelse, psykisk utviklingshemming, Parkinsons sykdom, autisme, kompulsiv adferd eller stoffavhengighet.17. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11 for anvendelse i:(i) en fremgangsmåte for behandling av kognitiv svikt som skyldes Alzheimers sykdom hos et menneskelig individ; eller(ii) fremgangsmåte for å forsinke progresjonen ved kognitiv svikt som skyldes Alzheimers sykdommen hos et menneskelig individ,hvori den kognitive svikten som skyldes Alzheimers sykdom, er mild kognitiv svikt eller amnestisk mild kognitiv svikt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Agenebio, Inc.
1101 E. 33rd Street Suite C310 Baltimore, Maryland 21218 US
423 East Hamburg Street Baltimore, MD 21230 US
8 Stage Coach Run East Brunswick, NJ 08816 US
7408 Tillson Court Wilmington, NC 28411 US
5724 Sidbury Road Castle Hayne, NC 28429 US
14211 Harrow Place Poway, California 92064 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61902250NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mathys & Squire
The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

2015.05.22, US 201562165812 P

WO-A1-2012/070785 (B1)

WO-A2-2008/062446 (B1)

WO-A2-2008/006528 (B1)

WO-A1-2012/159609 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
29-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3297611)
09-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3297611)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3297611)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3297611)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.05.08 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.05.10 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.05.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.05.11 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.05.11 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31914717 expand_more 2019.09.19 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.05.2025 06:13:56