Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TOPICAL PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3297605
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3297605
EP levert
EP søknadsnummer 16725243.6
EP meddelt
Prioritet 2015.05.21, US 201562165097 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Dermavant Sciences GmbH (CH)
Oppfinner DOHERTY, Michael Quinn (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Topisk farmasøytisk emulsjonssammensetning omfattende:3,5-dihydroksy-4-isopropyl-trans-stilben eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, en oljefase i en mengde på ca.5 til ca.35 vekt-%, basert på totalvekten av sammensetningen,en vannfase,et overflateaktivt middel i en mengde på ca.1 til ca.20 vekt-%, basert på totalvekten av sammensetningen, ogen antioksidant;hvori emulsjonssammensetningen er homogen,og hvori oljefasen er i det vesentlige fri for petrolatum.2. Den topiske farmasøytiske emulsjonssammensetningen ifølge krav 1, hvori sammensetningen eventuelt omfatter én eller flere ytterligere dermatologisk akseptable eksipienser valgt fra et pH-justerende middel, et chelateringsmiddel, et konserveringsmiddel, et ko-løsningsmiddel, en penetrasjonsforsterker, et fuktighetsbevarende middel, et fortykningsmiddel eller geleringsmiddel eller viskositetsbyggende middel, en duft, et fargestoff og blandinger derav.3. Den topiske farmasøytiske emulsjonssammensetningen ifølge krav 2, hvori det pH-justerende midlet er valgt fra gruppen som består av melkesyre, eddiksyre, maleinsyre, ravsyre, sitronsyre, benzosyre, borsyre, sorbinsyre, vinsyre, edetinsyre, fosforsyre, salpetersyre, svovelsyre og saltsyre, og blandinger derav.4. Den topiske farmasøytiske emulsjonssammensetningen ifølge krav 2 eller 3, hvori det chelaterende midlet er valgt fra gruppen som består av sitronsyre, glukuronsyre, natriumheksametafosfat, sinkheksametafosfat, etylendiamintetraeddiksyre, fosfonater, salter derav og blandinger derav.5. Den topiske farmasøytiske emulsjonssammensetningen ifølge krav 2 til 4, hvori konserveringsmidlet er valgt fra gruppen som består av benzylalkohol, imidazolidinylurea, diazolidinylurea, diklorbenzylalkohol, kloroksylenol, metylparaben, etylparaben, propylparaben, butylparaben, fenoksyetanol, sorbinsyre, benzosyre, salter derav og blandinger derav. 6. Den topiske farmasøytiske emulsjonssammensetningen ifølge krav 2 til 5, hvori koløsningsmidlet er en blanding av propylenglykol og dietylenglykolmonoetyleter.7. Den topiske farmasøytiske emulsjonssammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori 3,5-dihydroksy-4-isopropyl-trans-stilbenet eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav er i en mengde på fra ca.0,05 til 2 vekt-%, basert på totalvekten av sammensetningen.8. Den topiske farmasøytiske emulsjonssammensetningen ifølge krav 1, hvori oljefasen omfatter triglyserider av middels kjede.9. Den topiske farmasøytiske emulsjonssammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori det overflateaktive midlet omfatter ett eller flere ikke-ioniske overflateaktive midler.10. Den topiske farmasøytiske emulsjonssammensetningen ifølge krav 9, hvori det ene eller flere ikke-ioniske overflateaktive midlene er valgt fra etoksylerte fettalkoholetere, PEG-ricinusoljer, PEG-estere, propylenglykolestere, glyserylestere og derivater, polymere etere, sorbitanderivater, fettalkoholer, emulgerende vokser og blandinger derav.11. Den topiske farmasøytiske emulsjonssammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori antioksidanten er i en mengde på ca.0,001 til ca.5 vekt-%, ca.0,01 til 1 vekt-%, ca.0,05 vekt-% eller ca.0,1 vekt-%, basert på totalvekten av sammensetningen.12. Den topiske farmasøytiske emulsjonssammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori antioksidanten er valgt fra gruppen som består av propylgallat, butylert hydroksytoluen, tokoferol og blandinger derav.13. Den topiske farmasøytiske emulsjonssammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den gjennomsnittlige dråpestørrelsen til oljefasen er ca.0,05 mikron til ca.35 mikron, ca.0,05 mikron til ca.5 mikron, ca.0,05 til ca.1 mikron, eller ca.0,1 mikron til ca.0,75 mikron. 14. Den topiske farmasøytiske emulsjonssammensetningen ifølge krav 1, hvori sammensetningen omfatter:3,5-dihydroksy-4-isopropyl-trans-stilben eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav i en mengde på ca.0,5 vekt-%, basert på totalvekten av sammensetningen;en oljefase omfattende triglyserider av middels kjede i en mengde på ca.10 vekt-%, basert på totalvekten av sammensetningen;en renset vannfase i en mengde på ca.65,18 vekt-%, basert på totalvekten av sammensetningen;et overflateaktivt middel, hvori det overflateaktive midlet er en blanding på ca. 7,20 vekt-% av den minst ene ikke-ioniske emulgerende voksen NF etter vekt, ca. 1,80 vekt-% steareth-2, ca.1,10 vekt-% steareth-20, og 1,5 vekt-% polysorbate 80, basert på totalvekten av sammensetningen;en antioksidant i en mengde på ca.0,10 %, basert på totalvekten av sammensetningen, hvori antioksidanten er butylert hydroksytoluen;et pH-justerende middel i en mengde på ca. 0,27 vekt-%, basert på totalvekten av sammensetningen, hvori det pH-justerende midlet er en sitrat/-sitronsyrebuffer;et chelateringsmiddel i en mengde på ca. 0,10 vekt-%, basert på totalvekten av sammensetningen, hvori chelateringsmidlet er dinatriumetylendiamintetraeddiksyre;et konserveringsmiddel i en mengde på ca.0,25 vekt-%, basert på totalvekten av sammensetningen, hvori konserveringsmidlet er benzosyre; oget ko-løsningsmiddel, hvori ko-løsningsmidlet er en blanding på ca.10 vekt-% propylenglykol og ca.2 vekt-% dietylenglykolmonoetyleter, basert på totalvekten av sammensetningen;hvori 3,5-dihydroksy-4-isopropyl-trans-stilbenet eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav løseliggjøres i oljefasen;hvori oljefasen er i det vesentlige fri for mineralolje.15. Den topiske farmasøytiske emulsjonssammensetningen ifølge krav 1, hvori sammensetningen omfatter:3,5-dihydroksy-4-isopropyl-trans-stilben eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav i en mengde på ca.1,0 vekt-%, basert på totalvekten av sammensetningen;en oljefase omfattende triglyserider av middels kjede i en mengde på ca.10 vekt-%, basert på totalvekten av sammensetningen; en renset vannfase i en mengde på ca.64,68 vekt-%, basert på totalvekten av sammensetningen;et overflateaktivt middel, hvori det overflateaktive midlet er en blanding påca. 7,20 vekt-% av den minst ene ikke-ioniske emulgerende voksen NF etter vekt,ca. 1,80 vekt-% steareth-2, ca.1,10 vekt-% steareth-20, og 1,5 vekt-% polysorbate 80, basert på totalvekten av sammensetningen;en antioksidant i en mengde på ca.0,10 %, basert på totalvekten av sammensetningen, hvori antioksidanten er butylert hydroksytoluen;et pH-justerende middel i en mengde på ca. 0,27 vekt-%, basert på totalvekten av sammensetningen, hvori det pH-justerende midlet er en sitrat/-sitronsyrebuffer;et chelateringsmiddel i en mengde på ca. 0,10 vekt-%, basert på totalvekten av sammensetningen, hvori chelateringsmidlet er dinatriumetylendiamintetraeddiksyre;et konserveringsmiddel i en mengde på ca.0,25 vekt-%, basert på totalvekten av sammensetningen, hvori konserveringsmidlet er benzosyre; oget ko-løsningsmiddel, hvori ko-løsningsmidlet er en blanding av ca.10 vekt-% propylenglykol og ca.2 vekt-% dietylenglykolmonoetyleter, basert på totalvekten av sammensetningen;hvori 3,5-dihydroksy-4-isopropyl-trans-stilbenet eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav løseliggjøres i oljefasen;hvori oljefasen er i det vesentlige fri for mineralolje.16. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene for anvendelse i behandlingen av en dermatologisk tilstand eller lidelse.17. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 16, hvori den dermatologiske tilstanden eller lidelsen er valgt fra gruppen som består av psoriasis, psoriasisartritt, eksfoliativ dermatitt, pityriasis rosea, lichen planus, lichen nitidus, porokeratose, pemphigus, bulløs pemfigoid, epidermamolysis bullosa acquisita, pustulære utbrudd i håndflatene eller sålen, hårsykdommer, negler, rosacea, perioral dermatitt eller follikulære syndromer, plateepitelkarsinom, basalcellekarsinom, keratoakantom, godartede epitelsvulster, merkelcellekarsinom, pigmentforstyrrelser, albinisme, hypomelanoser, hypermelanoser, melanocytisk nevi, melanom, erythema elavatum diutinum, eosinofiler, granuloma facilae, pyoderma gangrenosum, ondartet atrofisk papulose, fibrøse lesjoner i dermis og bløtvev, Kaposis sarkom, panninkulitt, lipodystrofi, angioødem, transplantat-mot-vert, allergisk kontaktdermatitt, autosensibiliserende dermatitt, atopisk dermatitt, seboreisk dermatitt, termisk skade, strålingsdermatitt, liktorn, kallus, akutt og kronisk UV-stråling, fotosensibilisering, spedalskhet, borreliose, onykomykose, tinea pedra, røde hunder, meslinger, herpes simplex, EBV (Epstein-Barr-virus), HPV (humant papillomavirus) og vorter.18. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒16 for anvendelse i terapi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Dermavant Sciences GmbH
Viaduktstrasse 8 4051 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

DOHERTY, Michael Quinn
2206 Rhonda Road Hillsborough, North Carolina 27278 US
BEDARD, Mary
20 T. W. Alexander Drive Research Triangle Park North Carolina 27709 US
LENN, Jon D.
4222 Emperor Boulevard Suite 320 Durham, North Carolina 27703 US
SANTOS, Leandro L.
20 T. W. Alexander Drive Research Triangle Park North Carolina 27709 US
SONTI, Sujatha D.
20 T. W. Alexander Drive Research Triangle Park North Carolina 27709 US
THOMAS, Joey Roger
5 Moore Drive Research Triangle Park North Carolina 27709-3398 US
WHITEMAN, Justin E.
801 Capitola Drive Suite 3 Durham, North Carolina 27713 US
JAIN, Piyush
604 Kent Court Chester Springs PA 19425 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 141174 NDN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
HGF
HGF Limited 1 City Walk Leeds LS11 9DX GB

Prioritet info chevron_right

2015.05.21, US 201562165097 P

2016.04.19, US 201662324450 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2005 059 733 (B1)

WO-A2-01/42231 (B1)

US-A1- 2010 221 194 (B1)

US-A1- 2008 206 155 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3297605)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3297605)
Innkommende, AR493985343 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR490831055 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse ep3297605-claims-in-norwegian
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) expand_more 2025.04.24 4160,0 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.04.19 3710 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.04.20 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32207560 expand_more 2022.06.15 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.05.31 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.05.2025 08:24:45