Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NOVEL SULFONIMIDOYLPURINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF VIRUS INFECTION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3294740
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3294740
EP levert
EP søknadsnummer 16720421.3
EP meddelt
Prioritet 2015.05.08, WO PCT/CN15/078507, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver F. Hoffmann-La Roche AG (CH)
Oppfinner LIANG, Chungen (CN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Forbindelse med formel (I),hvoriR1 er C1−6-alkyl, halogenC1−6alkyl, C3−7-sykloalkylC1−6alkyl, C1−6-alkoksyC1−6alkyl eller pyrrolidinylC1−6alkyl;R2 er C1−6-alkyl, fenylC1−6alkyl, pyridinylC1−6alkyl eller pyrimidinylC1−6alkyl, hvor nevnte fenylC1−6alkyl, pyridinylC1−6-alkyl og pyrimidinylC1−6-alkyl er usubstituert eller substituert med én, to eller tre substituenter uavhengig valgt blant halogen, C1−6alkyl, C1−6alkoksy, cyano, karboksy, karbamoyl, halogenC1−6alkyl, C1−6alkylsulfonyl, C1−6alkoksykarbonyl, C1−6alkoksyC1−6alkylaminokarbonyl, pyrrolidinylkarbonyl og piperidinylkarbonyl;R3 er H;eller farmasøytisk akseptabelt salt, enantiomer eller diastereomer derav. 2. Forbindelse ifølge krav 1, hvoriR1 er metyl, etyl, propyl, butyl, klorpropyl, sykloheksylmetyl, metoksyetyl, metoksypropyl, pyrrolidinylpropyl eller trifluoretyl;R2 er isobutyl, benzyl, klorbenzyl, fluorbenzyl, brombenzyl, klorfluorbenzyl, klormetylbenzyl, diklorbenzyl, difluorbenzyl, metylbenzyl, metoksybenzyl, cyanobenzyl, karbamoylbenzyl, trifluormetylbenzyl, metylsulfonylbenzyl, metoksykarbonylbenzyl, karboksybenzyl, metoksyetylaminokarbonylbenzyl, piperidinylkarbonylbenzyl, pyrrolidinylkarbonylbenzyl, pyridinylmetyl, klorpyridinylmetyl, metylpyridinylmetyl, pyrimidinylmetyl eller metylpyrimidinylmetyl;R3 er H;eller farmasøytisk akseptabelt salt, enantiomer eller diastereomer derav. 3. Forbindelse ifølge krav 1, hvori R1 er C1−6alkyl, halogenC1−6alkyl eller C1−6alkoksyC1−6alkyl.4. Forbindelse ifølge krav 3, hvori R1 er metyl, etyl, propyl, butyl, klorpropyl, trifluoretyl, metoksyetyl eller metoksypropyl.5. Forbindelse ifølge krav 3, hvori R1 er C1−6alkyl.6. Forbindelse ifølge krav 2 eller 5, hvori R1 er metyl, etyl eller propyl.7. Forbindelse ifølge krav 1 eller 2 valgt blant:6-amino-9-benzyl-2-(metylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on;6-amino-9-benzyl-2-(etylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on;6-amino-9-benzyl-2-(2-metoksyetylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on;6-amino-9-benzyl-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on;6-amino-9-benzyl-2-(butylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on;6-amino-9-benzyl-2-(3-metoksypropylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on;6-amino-9-benzyl-2-(2,2,2-trifluoretylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on;6-amino-9-benzyl-2-(sykloheksylmetylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on;6-amino-9-[(4-klorfenyl)metyl]-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on; 6-amino-9-[(4-metoksyfenyl)metyl]-2-(metylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on; 6-amino-2-(3-klorpropylsulfonimidoyl)-9-[(4-metoksyfenyl)metyl]-7H-purin-8-on;6-amino-9-[(4-metoksyfenyl)metyl]-2-(3-pyrrolidin-1-ylpropylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on;6-amino-9-[(4-klorfenyl)metyl]-2-(metylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on;6-amino-9-[(6-klor-3-pyridyl)metyl]-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on;6-amino-9-[(2-klorfenyl)metyl]-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on; 6-amino-2-(metylsulfonimidoyl)-9-(3-pyridylmetyl)-7H-purin-8-on;3-[[6-amino-8-okso-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-9-yl]metyl]benzonitril;3-[[6-amino-8-okso-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-9-yl]metyl]benzamid; 6-amino-2-(metylsulfonimidoyl)-9-(2-pyridylmetyl)-7H-purin-8-on;6-amino-2-(metylsulfonimidoyl)-9-(4-pyridylmetyl)-7H-purin-8-on;6-amino-9-isobutyl-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on;6-amino-9-[(3-klorfenyl)metyl]-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on; 6-amino-2-(propylsulfonimidoyl)-9-[[4-(trifluormetyl)fenyl]metyl]-7H-purin8-on;6-amino-9-[(4-fluorfenyl)metyl]-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on; 6-amino-9-[(4-bromfenyl)metyl]-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on; 6-amino-9-[(3,4-diklorfenyl)metyl]-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on; 6-amino-9-(3,4-difluorfenylmetyl)-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on; 6-amino-9-[(4-klor-3-metyl-fenyl)metyl]-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on;6-amino-2-(propylsulfonimidoyl)-9-(p-tolylmetyl)-7H-purin-8-on;6-amino-9-[(4-klor-3-fluorfenyl)metyl]-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on;6-amino-9-[(2,4-difluorfenyl)metyl]-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on; 4-[[6-amino-8-okso-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-9-yl]metyl]benzonitril;4-[[6-amino-8-okso-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-9-yl]metyl]benzamid; 6-amino-9-[(6-metyl-3-pyridyl)metyl]-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on;6-amino-9-[(2-metyl-4-pyridyl)metyl]-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on;6-amino-9-[(3-klor-4-metyl-fenyl)metyl]-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on;6-amino-9-[(4-metylsulfonylfenyl)metyl]-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on;Metyl-4-[[6-amino-8-okso-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-9-yl]metyl]benzoat;4-[[6-amino-8-okso-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-9-yl]metyl]benzosyre;4-[[6-amino-8-okso-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-9-yl]metyl]-N-(2-metoksyetyl)benzamid;6-amino-9-[[4-(piperidin-1-karbonyl)fenyl]metyl]-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on;6-amino-2-(S-propylsulfonimidoyl)-9-[[4-(pyrrolidin-1-karbonyl)fenyl]metyl]-7H-purin-8-on;6-metyl-2-(propylsulfonimidoyl)-9-(pyrimidin-5-ylmetyl)-7H-purin-8-on; 6-metyl-9-[(2-metylpyrimidin-5-yl)metyl]-2-(propylsulfonimidoyl)-7Hpurin-8-on;6-amino-9-[(4-klorfenyl)metyl]-2-(etylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on;6-amino-2-(etylsulfonimidoyl)-9-(p-tolylmetyl)-7H-purin-8-on; og6-amino-2-(etylsulfonimidoyl)-9-[(4-fluorfenyl)metyl]-7H-purin-8-on. 8. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2 eller 7, valgt blant:6-amino-9-benzyl-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on;6-amino-9-[(4-klorfenyl)metyl]-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on; 6-amino-9-[(6-klor-3-pyridyl)metyl]-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on;6-amino-9-[(4-fluorfenyl)metyl]-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on; 6-amino-9-[(4-bromfenyl)metyl]-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on; 6-amino-2-(propylsulfonimidoyl)-9-(p-tolylmetyl)-7H-purin-8-on;6-amino-9-[(6-metyl-3-pyridyl)metyl]-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on;Metyl-4-[[6-amino-8-okso-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-9-yl]metyl]benzoat;4-[[6-amino-8-okso-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-9-yl]metyl]benzosyre;6-metyl-9-[(2-metylpyrimidin-5-yl)metyl]-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on;6-amino-9-[(4-klorfenyl)metyl]-2-(etylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on; og 6-amino-2-(etylsulfonimidoyl)-9-(p-tolylmetyl)-7H-purin-8-on.9. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, valgt blant: 6-amino-9-[(4-klorfenyl)metyl]-2-(etylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on; og 6-amino-2-(etylsulfonimidoyl)-9-(p-tolylmetyl)-7H-purin-8-on.10. Forbindelse med formel (Ia),hvoriR4 er C1−6alkyl, halogenC1−6alkyl, C3−7sykloalkylC1−6alkyl, C1−6-alkoksyC1−6alkyl eller pyrrolidinylC1−6alkyl;R5 er C1−6alkyl, fenylC1−6alkyl, pyridinylC1−6alkyl eller pyrimidinylC1−6alkyl, hvor nevnte fenylC1−6alkyl, pyridinylC1−6alkyl og pyrimidinylC1−6alkyl er usubstituert eller substituert med én, to eller tre substituenter uavhengig valgt blant halogen, C1−6alkyl, C1−6alkoksy, cyano, karboksy, karbamoyl, halogenC1−6alkyl, C1−6alkylsulfonyl, C1−6alkoksykarbonyl, C1−6-alkoksyC1−6alkylaminokarbonyl, pyrrolidinylkarbonyl og piperidinylkarbonyl; R6 er H eller C1−6alkyl-C(O)O-C1−6alkyl−;R7 er H, C1−6alkyl, C3−7sykloalkyl eller C1−10alkylkarbonyl;R8 er H, C1−6alkylkarbonyl, karboksyC1−6alkylkarbonyl, C1−6-alkyoksykarbonylC1−6alkylkarbonyl eller benzoyl;forutsatt at R6, R7 og R8 ikke er H på samme tid;eller farmasøytisk akseptabelt salt, enantiomer eller diastereomer derav. 11. Forbindelse ifølge krav 10 valgt blant:N-[(6-amino-9-benzyl-8-okso-7H-purin-2-yl)-okso-propyl-λ4-sulfanyliden]pentanamid;N-[[6-amino-9-[(4-klorfenyl)metyl]-8-okso-7H-purin-2-yl]-okso-propyl-λ4-sulfanyliden]acetamid;N-[(6-amino-9-benzyl-8-okso-7H-purin-2-yl)-metyl-okso-λ4-sulfanyliden]acetamid;4-[[(6-amino-9-benzyl-8-okso-7H-purin-2-yl)-okso-propyl-λ4-sulfanyliden]amino]-4-okso-butansyre;4-[[(6-amino-9-benzyl-8-okso-7H-purin-2-yl)-okso-propyl-λ4-sulfanyliden]amino]-4-okso-butansyre;4-[[(6-amino-9-benzyl-8-okso-7H-purin-2-yl)-okso-propyl-λ4-sulfanyliden]amino]-4-okso-butansyre;Etyl-4-[[(6-amino-9-benzyl-8-okso-7H-purin-2-yl)-okso-propyl-λ4-sulfanyliden]amino]-3-okso-butanat;Etyl-4-[[(6-amino-9-benzyl-8-okso-7H-purin-2-yl)-okso-propyl-λ4-sulfanyliden]amino]-4-okso-butanat;Etyl-4-[[(6-amino-9-benzyl-8-okso-7H-purin-2-yl)-okso-propyl-λ4-sulfanyliden]amino]-4-okso-butanat; N-[(6-amino-9-benzyl-8-okso-7H-purin-2-yl)-okso-propyl-λ4-sulfanyliden]benzamid;N-[(6-amino-9-benzyl-8-okso-7H-purin-2-yl)-okso-propyl-λ4-sulfanyliden]benzamid;N-[(6-amino-9-benzyl-8-okso-7H-purin-2-yl)-okso-propyl-λ4-sulfanyliden]benzamid;9-benzyl-6-(etylamino)-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on;6-(etylamino)-9-[(6-metyl-3-pyridyl)metyl]-2-(S-propylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on;9-[(4-klorfenyl)metyl]-6-(etylamino)-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on;9-benzyl-6-(propylamino)-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on;9-benzyl-6-(isopropylamino)-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on;9-benzyl-6-(syklopropylamino)-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-8-on; N-[9-[(4-klorfenyl)metyl]-8-okso-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-6-yl]-2-propyl-pentanamid;N-[9-[(4-klorfenyl)metyl]-8-okso-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-6-yl]acetamid;N-[9-benzyl-8-okso-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-6-yl]pentanamid; N-[9-[(4-klorfenyl)metyl]-8-okso-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-6-yl]-2-etylbutanamid;N-[9-[(4-klorfenyl)metyl]-8-okso-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-6-yl]-3-metyl-butanamid;N-[9-[(4-klorfenyl)metyl]-8-okso-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-6-yl]-2-metyl-pentanamid;N-[9-[(4-klorfenyl)metyl]-8-okso-2-(propysulfonimidoyl)-7H-purin-6-yl]-2,2-dimetyl-propanamid;N-[9-benzyl-8-okso-2-(propylsulfonimidoyl)-7H-purin-6-yl]-2-propylpentanamid;[6-amino-9-benzyl-2-(metylsulfonimidoyl)-8-okso-purin-7-yl]metylacetat;[6-amino-9-benzyl-8-okso-2-(propylsulfonimidoyl)purin-7-yl]metylacetat;[6-amino-9-benzyl-8-okso-2-(propylsulfonimidoyl)purin-7-yl]metyl-2,2-dimetylpropanat; og 1-[6-amino-9-benzyl-8-okso-2-(propylsulfonimidoyl)purin-7-yl]etylacetat.12. Fremgangsmåte for fremstilling av en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, omfattende følgende trinn:(a) å reagere en forbindelse med formel (IIa),med en imineringsreagens;(b) å reagere en forbindelse med formel (IIb),med en imineringsreagens; hvori Ra er R1 eller R4, Rb er R2 eller R5, R7 er C1−6alkyl eller C3−7sykloalkyl;(c) å reagere en forbindelse med formel (IIIc),med en oksidant etterfulgt av en imineringsreagens, hvori Ra er R1 eller R4, Rb er R2 eller R5, R12 er C1−10-alkyl;(d) å reagere en forbindelse med formel (IIIa),med en oksidant etterfulgt av en imineringsreagens, hvori Ra er R1 eller R4, Rb er R2 eller R5; (e) å reagere en forbindelse med formel (Ie),med halogenester;(f) å reagere en forbindelse med formel (Ie),med karboksylsyrenahydrid eller acylklorid;hvori R1, R2, R4 og R5 er definert som i et hvilket som helst av kravene 1 til 29.13. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabelt salt, enantiomer eller diastereomer ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, for anvendelse som terapeutisk virkestoff.14. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, og en terapeutisk inert bærer.15. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabelt salt, enantiomer eller diastereomer ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 for anvendelse i behandlingen eller profylaksen av hepatitt-B-virusinfeksjon.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
F. Hoffmann-La Roche AG
Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

LIANG, Chungen
Roche R&D Center (China) LtdBuilding No. 5Lane 720 Cailun Road Shanghai 201203 CN
MIAO, Kun
Roche R&D Center (China) LtdBuilding No. 5Lane 720 Cailun Road Shanghai 201203 CN
WANG, Jianping
Roche R&D Center (China) LtdBuilding No. 5Lane 720 Cailun Road Shanghai 201203 CN
YUN, Hongying
Roche R&D Center (China) LtdBuilding No. 5Lane 720 Cailun Road Shanghai 201203 CN
ZHENG, Xiufang
Roche R&D Center (China) LtdBuilding No. 5Lane 720 Cailun Road Shanghai 201203 CN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P70066NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bernard, Guillaume
F. Hoffmann-La Roche AG Patent Department Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH

Prioritet info chevron_right

2015.05.08, WO PCT/CN15/078507

2016.04.08, WO PCT/CN16/078785

Anførte dokumenter info chevron_right

JP-A- H11 193 282 (B1)

WO-A1-2006/117670 (B1)

US-A1- 2010 143 301 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
18-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3294740)
17-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3294740)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3294740)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3294740)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3294740)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3294740)
Innkommende, AR341379735 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.04.25 2550 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.04.25 2200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.04.26 2000 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.04.28 1650 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
31918301 expand_more 2019.10.29 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 20.05.2025 07:11:39