Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TPP1 FORMULATIONS AND METHODS FOR TREATING CLN2 DISEASE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3294345
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3294345
EP levert
EP søknadsnummer 16793229.2
EP meddelt
Prioritet 2015.05.08, US 201562158789 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver BioMarin Pharmaceutical Inc. (US)
Oppfinner LESTER, Thomas, W. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Formulering som omfatter rekombinant human tripeptidylpeptidase-1 (rhTPP1) for intracerebroventrikulær, intratekal eller intraokulær administrering, der rhTPP1 omfatter aminosyresekvensen SEKV ID NR: 1 eller et fragment av denne, der formuleringen omfatter rhTPP1 i en konsentrasjon på fra 25 mg/mL til 35 mg/mL, som ytterligere omfatter kaliumklorid i en konsentrasjon på fra 0,01 mg/mL til 1 mg/mL, magnesiumkloridheksahydrat i en konsentrasjon på fra 0,01 mg/mL til 1 mg/mL, og kalsiumkloriddihydrat i en konsentrasjon på fra 0,01 mg/mL til 1 mg/mL, og der formuleringen har en pH på 6,5.2. Formulering ifølge krav 1, som ytterligere omfatter tobasisk natriumfosfatheptahydrat i en konsentrasjon på fra 0,01 mg/mL til 1 mg/mL, enbasisk natriumfosfatmonohydrat i en konsentrasjon på fra 0,01 mg/mL til 1 mg/mL, og natriumklorid i en konsentrasjon på fra 1 mg/mL til 20 mg/mL.3. Formulering ifølge krav 1, som omfatter tobasisk natriumfosfatheptahydrat i en konsentrasjon på 0,11 mg/mL, enbasisk natriumfosfatmonohydrat i en konsentrasjon på 0,08 mg/mL, natriumklorid i en konsentrasjon på 8,77 mg/mL, kaliumklorid i en konsentrasjon på 0,22 mg/mL, magnesiumkloridheksahydrat i en konsentrasjon på 0,16 mg/mL, og kalsiumkloriddihydrat i en konsentrasjon på 0,21 mg/mL.4. Formulering ifølge et av kravene 1–3, der formuleringen er fri for konserveringsmidler.5. Sammensetning som omfatter formulering ifølge et av kravene 1–4 til bruk for å behandle nevronal ceroid lipofuscinose (CLN2)-sykdom.6. Sammensetning til bruk ifølge krav 5, der sammensetningen omfatter en dose på 300 mg rekombinant human tripeptidylpeptidase-1 (rhTPP1).7. Sammensetning til bruk ifølge krav 5, der dosen med rekombinant human tripeptidylpeptidase-1 (rhTPP1) blir administrert til individet over et tidsrom på 4 timer.8. Sammensetning til bruk ifølge krav 5, der dosen med rekombinant human tripeptidylpeptidase-1 (rhTPP1) blir administrert til individet ved en rate som er mindre enn eller lik 75 mg/time. 9. Sammensetning som omfatter rekombinant human tripeptidylpeptidase-1 (rhTPP1) til bruk for å behandle nevronal ceroid lipofuscinose (CLN2)-sykdom hos et individ som omfatter en dose med rekombinant human tripeptidylpeptidase-1 (rhTPP1) som er effektiv for å opprettholde en fysiologisk funksjon eller forsinke eller redusere forverring av en fysiologisk funksjon hos individet, der den fysiologiske funksjonen is språkfunksjon, motorisk funksjon, syn eller næringsopptaksfunksjon, der rhTPP1 omfatter aminosyresekvensen SEKV ID NR: 1 eller et fragment av dette, og der sammensetningen omfatter rhTPP1 i en konsentrasjon på fra 25 mg/mL til 35 mg/mL, som ytterligere omfatter kaliumklorid i en konsentrasjon på fra 0,01 mg/mL til 1 mg/mL, magnesiumkloridheksahydrat i en konsentrasjon på fra 0,01 mg/mL til 1 mg/mL, og kalsiumkloriddihydrat i en konsentrasjon på fra 0,01 mg/mL til 1 mg/mL, og der formuleringen har en pH på 6,5.10. Sammensetning til bruk ifølge krav 9, der sammensetningen ytterligere omfatter tobasisk natriumfosfatheptahydrat i en konsentrasjon på fra 0,01 mg/mL til 1 mg/mL, enbasisk natriumfosfatmonohydrat i en konsentrasjon på fra 0,01 mg/mL til 1 mg/mL, og natriumklorid i en konsentrasjon på fra 1 mg/mL til 20 mg/mL.11. Sammensetning til bruk ifølge krav 9, der sammensetningen omfatter tobasisk natriumfosfatheptahydrat i en konsentrasjon på 0,11 mg/mL, enbasisk natriumfosfatmonohydrat i en konsentrasjon på 0,08 mg/mL, natriumklorid i en konsentrasjon på 8,77 mg/mL, kaliumklorid i en konsentrasjon på 0,22 mg/mL, magnesiumkloridheksahydrat i en konsentrasjon på 0,16 mg/mL, og kalsiumkloriddihydrat i en konsentrasjon på 0,21 mg/mL.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
BioMarin Pharmaceutical Inc.
105 Digital Drive Novato, CA 94949 US
4175 Somerset Ave Castro Valley, CA 94546-3552 US
1869 Las Gallinas Avenue San Rafael, CA 94903 US
5310 Crystal Ranch Drive Concord, CA 94521 US
P.O. Box 218 Vineburg, CA 95487 US
Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1682419
Fullmektig i EP:
D Young & Co LLP
120 Holborn London EC1N 2DY GB

2015.05.08, US 201562158789 P

2016.02.26, US 201662300171 P

BRIAN R VUILLEMENOT ET AL: "Intrathecal tripeptidyl-peptidase 1 reduces lysosomal storage in a canine model of late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis", MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, ACADEMIC PRESS, AMSTERDAM, NL, vol. 104, no. 3, 23 June 2011 (2011-06-23) , pages 325-337, XP028328996, ISSN: 1096-7192, DOI: 10.1016/J.YMGME.2011.06.018 [retrieved on 2011-06-30] (B1)

EP-A1- 2 333 074 (B1)

US-A1- 2010 210 604 (B1)

US-A1- 2011 166 074 (B1)

WO-A2-2015/013148 (B1)

US-A1- 2012 308 544 (B1)

WO-A1-2014/085621 (B1)

WO-A1-2014/089449 (B1)

US-A1- 2012 148 558 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3294345)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3294345)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3294345)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3294345)
Innkommende, AR594720337 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 1682419ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt EP3294345 signed NO PoA
01-04 Annet dokument PDF_594720337
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.04.24 4160 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.04.19 3710 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32401055 expand_more 2024.01.19 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 15.06.2025 12:30:49