Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CLAUDIN-18.2-SPECIFIC IMMUNORECEPTORS AND T CELL EPITOPES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Under behandling info EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
Patentnummer NO/EP3294333
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3294333
EP levert
EP søknadsnummer 16721176.2
EP meddelt
Avdelt til EP3795177;
Prioritet 2015.05.11, WO PCT/EP15/060357
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Biontech Cell&Gene Therapies GmbH (DE)
Oppfinner SAHIN, Ugur (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Peptid som består av aminosyresekvensen valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 2, 4, 5, 6 og 7.2. Nukleinsyre omfattende en nukleotidsekvens som koder for peptidet ifølge krav 1, hvori nukleinsyren fortrinnsvis er en rekombinant nukleinsyre.3. T-cellereseptor valgt fra gruppen som består av:(I) en T-cellereseptor omfattende:(i) en T-cellereseptor-α-kjede omfattende en variabel region omfattende CDR1, CDR2 og CDR3 (rekkefølge fra N-ende til C-ende) av T-cellereseptor-α-kjeden ifølge SEQ ID NO: x, og(ii) en T-cellereseptor-β-kjede omfattende en variabel region omfattende CDR1, CDR2 og CDR3 (rekkefølge fra N-ende til C-ende) av en T-cellereseptor-β-kjede ifølge SEQ ID NO: x+1;hvori x velges fra gruppen som består av 8, 10, 12, 14, 16 og 18, og hvori(1) CDR1 ifølge SEQ ID NO: 8 består av aminosyrerester TTYLTIA,CDR2 ifølge SEQ ID NO: 8 består av aminosyrerester SSTDNKR,CDR3 ifølge SEQ ID NO: 8 består av aminosyrerester CALMDSNYQLIW, CDR1 ifølge SEQ ID NO: 9 består av aminosyrerester NNHDY,CDR2 ifølge SEQ ID NO: 9 består av aminosyrerester SYVADS,CDR3 ifølge SEQ ID NO: 9 består av aminosyrerester CASSINERLFF;(2) CDR1 ifølge SEQ ID NO: 10 består av aminosyrerester ASGYPA,CDR2 ifølge SEQ ID NO: 10 består av aminosyrerester ASRDKEK,CDR3 ifølge SEQ ID NO: 10 består av aminosyrerester CALGDYAQGLTF, CDR1 ifølge SEQ ID NO: 11 består av aminosyrerester LGHNA,CDR2 ifølge SEQ ID NO: 11 består av aminosyrerester YSYQKL,CDR3 ifølge SEQ ID NO: 11 består av aminosyrerester CASSQEWGGYEQYF;(3) CDR1 ifølge SEQ ID NO: 12 består av aminosyrerester ASGYPT,CDR2 ifølge SEQ ID NO: 12 består av aminosyrerester ASRDKEK,CDR3 ifølge SEQ ID NO: 12 består av aminosyrerester CALSVDYANKMIF, CDR1 ifølge SEQ ID NO: 13 består av aminosyrerester NSQYPW,CDR2 ifølge SEQ ID NO: 13 består av aminosyrerester LRSPGD,CDR3 ifølge SEQ ID NO: 13 består av aminosyrerester CTCSPLTGSYEQYF; (4) CDR1 ifølge SEQ ID NO: 14 består av aminosyrerester TYTTV,CDR2 ifølge SEQ ID NO: 14 består av aminosyrerester IRSNERE,CDR3 ifølge SEQ ID NO: 14 består av aminosyrerester CATDNRIFF,CDR1 ifølge SEQ ID NO: 15 består av aminosyrerester KGHTA,CDR2 ifølge SEQ ID NO: 15 består av aminosyrerester FQNQQP,CDR3 ifølge SEQ ID NO: 15 består av aminosyrerester CSSSQSGGYEQYF;(5) CDR1 ifølge SEQ ID NO: 16 består av aminosyrerester YFGTPY,CDR2 ifølge SEQ ID NO: 16 består av aminosyrerester YYPGDPVV,CDR3 ifølge SEQ ID NO: 16 består av aminosyrerester CAVSKYYNVLYF, CDR1 ifølge SEQ ID NO: 17 består av aminosyrerester LGHNA,CDR2 ifølge SEQ ID NO: 17 består av aminosyrerester YSYQKL,CDR3 ifølge SEQ ID NO: 17 består av aminosyrerester CASSQDQGGQGQYF; og (6) CDR1 ifølge SEQ ID NO: 18 består av aminosyrerester TTGYPT,CDR2 ifølge SEQ ID NO: 18 består av aminosyrerester VTTANNK,CDR3 ifølge SEQ ID NO: 18 består av aminosyrerester CAIGNYAQGLTF, CDR1 ifølge SEQ ID NO: 19 består av aminosyrerester LGHNA,CDR2 ifølge SEQ ID NO: 19 består av aminosyrerester YSYQKL,CDR3 ifølge SEQ ID NO: 19 består av aminosyrerester CASSPDWGAEYEQYF og(II) en T-cellereseptor omfattende:(i) en T-cellereseptor-α-kjede omfattende T-cellereseptor-α-kjedesekvensen ifølge SEQ ID NO: x, og(ii) en T-cellereseptor-β-kjede omfattende T-cellereseptor-β-kjedesekvensen ifølge SEQ ID NO: x+1;hvori x velges fra gruppen som består av 8, 10, 12, 14, 16 og 18.4. Nukleinsyre omfattende en nukleotidsekvens som koder for T-cellereseptoren ifølge krav 3.5. Celle omfattende T-cellereseptoren ifølge krav 3 eller en kunstig T-cellereseptor og/eller omfattende en nukleinsyre omfattende en nukleotidsekvens som koder for T-cellereseptoren eller som koder for den kunstige T-cellereseptoren, hvori den kunstige T-cellereseptoren binder til claudin-18.2 (CLDN18.2) og omfatter et bindingsdomene, et ko-stimuleringsdomene og et signaleringsdomene koblet i N-ende- til C-enderetning, hvori bindingsdomenet for CLDN18.2 omfatter(a) en variabel region av en tung kjede (VH) til et antistoff omfattende en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 23 eller en VH omfattende CDR1, CDR2 og CDR3 av VH, hvori CDR1, CDR2 og CDR3 består av en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 42, 43 og 44;og(b) en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff omfattende en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 30 eller en VL omfattende CDR1, CDR2 og CDR3 av VL, hvori CDR1, CDR2 og CDR3 består av en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 45, 46 og 47;hvori fortrinnsvis bindingsdomenet for CLDN18.2 omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 35.6. Cellen ifølge krav 5, hvori ko-stimuleringsdomenet er et ko-stimuleringsdomene valgt fra gruppen som består av CD28, CD134 (OX40), CD137 (4-1BB), CD278 (ICOS).7. Cellen ifølge krav 5, hvori signaleringsdomenet omfatter CD3-zeta.8. Cellen ifølge krav 5, hvori den kunstige T-cellereseptoren omfatter aminosyresekvensen representert av SEQ ID NO: 41.9. Nukleinsyre omfattende en nukleinsyresekvens som koder for den kunstige T-cellereseptoren definert i et hvilket som helst av kravene 5 til 8.10. Farmasøytisk sammensetning omfattende én eller flere av:(i) peptidet ifølge krav 1;(ii) nukleinsyren ifølge krav 2, 4 eller 9;(iii) cellen ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 8; og(iv) T-cellereseptoren ifølge krav 3.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10 for anvendelse i:(a) en fremgangsmåte for behandling eller forebygging av en kreftsykdom omfattende administrering til en pasient av den farmasøytiske sammensetningen; eller(b) en fremgangsmåte for å indusere en immunrespons hos et individ, omfattende administrering til individet av den farmasøytiske sammensetningen.12. Peptidet ifølge krav 1, nukleinsyren ifølge krav 2, 4 eller 9, cellen ifølge et hvilket som helst av kravene 4 til 8, T-cellereseptoren ifølge krav 3, for anvendelse i terapi.13. Peptidet for anvendelse ifølge krav 12, nukleinsyren for anvendelse ifølge krav 12, cellen for anvendelse ifølge krav 12, T-cellereseptoren for anvendelse ifølge krav 12, for behandling eller forebygging av kreft.14. Fremgangsmåte for å bestemme en immunrespons i et individ, omfattende å bestemme T-celler som er reaktive med peptidet definert i krav 1 i en biologisk prøve som er isolert fra individet.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Biontech Cell&Gene Therapies GmbH
An der Goldgrube 12 55131 Mainz DE
TRON - Translationale Onkologie an der Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg- Universität Mainz gemeinnützige GmbH
Freiligrathstrasse 12 55131 Mainz DE
Philipp-von-Zabern-Platz 1 55116 Mainz DE
Philipp-von-Zabern-Platz 1 55116 Mainz DE
Silvanerstrasse 33 55129 Mainz DE
Franz-Werfel-Strasse 20 55122 Mainz DE
Trifelsstrasse 47 67551 Worms DE
Zietenring 3 65195 Wiesbaden DE
Steinäckersiedlung 3 67304 Kerzenheim DE
Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2011-021-NO
Fullmektig i EP:
Schnappauf, Georg
ZSP Patentanwälte PartG mbB Hansastraße 32 80686 München DE

2015.05.11, WO PCT/EP15/060357

WO-A1-2012/038055 (B1)

WOISA for PCT/EP2016/060337, dated November 14, 2017 (B2)

WO-A2-2005/113587 (B1)

WO-A2-2008/145338 (B1)

AACR Cancer Res 2014; 74(19 Suppl), Abstract no. 2903 (B2)

Excerpt from Alberts, Bruce et al. “Molecular Biology of the Cell” (B2)

Excerpt of the European Nucleotide Archive, sequence AB332393,created January 16, 2008 and last updated January 19, 2008 (B2)

HUAN SHI ET AL: "Chimeric antigen receptor for adoptive immunotherapy of cancer: latest research and future prospects", MOLECULAR CANCER, BIOMED CENTRAL, LONDON, GB, vol. 13, no. 1, 21 September 2014 (2014-09-21), pages 219, XP021197368, ISSN: 1476-4598, DOI: 10.1186/1476-4598-13-219 (B2)

Karanjawala et al., Am J Surg Pathol. 32(2): 188-196, 2008 (B2)

M. SADELAIN ET AL: "The Basic Principles of Chimeric Antigen Receptor Design", CANCER DISCOVERY, vol. 3, no. 4, 1 April 2013 (2013-04-01), pages 388 - 398, XP055133523, ISSN: 2159-8274, DOI: 10.1158/2159-8290.CD-12-0548 (B2)

Preliminary Opinion of the OD in EP 3126381 (B2)

Result of the oral opposition proceedings in EP 3126381 (B2)

SADELAIN M; BRENTJENS R; RIVIERE I: "The Basic Principles of Chimeric Antigen Receptor Design", CANCER DISCOVERY, vol. 3, no. 4, 2013, pages 388 - 398, DOI: 10.1158/2159-8290.CD-12-0548 (B2)

SAHIN UGUR ET AL: "Claudin-18 splice variant 2 is a pan-cancer target suitable for therapeutic antibody development", CLINICAL CANCER RESEARCH, THE AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, US, vol. 14, no. 23, 1 December 2008 (2008-12-01), pages 7624 - 7634, XP002588324, ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-08-1547 (B2)

SHI HUAN, MEILI SUN; LIN LIU; ZHEHAI WANG: "Chimeric antigen receptor for adoptive immunotherapy of cancer: latest research and future prospects", MOLECULAR CANCER, vol. 13, no. 219, 2014, DOI: 10.1186/1476-4598-13-219 (B2)

Sahin et al., Clin Cancer Res 14(23): 7624-7634, 2008 (B2)

Summons to attend oral proceedings of the opposed patent, dated February 11, 2020 (B2)

WO-A1-2014/146672 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3294333)
09-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3294333)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3294333)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3294333)
Innkommende, AR400155565 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_400155565
01-03 EP oversettelse V2011-021-NO Claims
01-04 Fullmakt V2011-021-NO SignedPoA_Biontech CellGene Therapies GmbH
01-05 Fullmakt V2011-021-NO SignedPoA_TRON Translationale Onkologie an der Universitatsmedizin der Johannes Gutenberg Universitat Mainz gemeinnutzige GmbH
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) expand_more 2025.04.24 4160,0 ANAQUA SERVICES Betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.04.19 3710 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.04.20 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.05.20 2200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.05.20 2000 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32018642 expand_more 2020.12.03 5580 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:27:45