Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel RECOMBINANT MYCOBACTERIUM AS AN IMMUNOTHERAPEUTIC AGENT FOR THE TREATMENT OF CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3291831
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3291831
EP levert
EP søknadsnummer 16724315.3
EP meddelt
Prioritet 2015.05.04, EP 15166206, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Vakzine Projekt Management GmbH (DE)
Oppfinner GRODE, Leander (DE)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Ureasemangelfull rekombinant Mycobacterium bovis-BCG-celle fra stamme dansk subtype Praha som omfatter et rekombinant nukleinsyremolekyl som koder for et fusjonspolypeptid omfattende:(a) et domene som er i stand til å fremkalle en immunrespons omfattende aminosyresekvensen fra aa.41 til aa.51 i SEQ ID NO. 2, og(b) et Listeria-fagolysosomalt fluktdomene kodet av et nukleinsyremolekyl valgt fra(i) en nukleotidsekvens omfattende nukleotider 211-1722 som vist i SEQ ID NO.1,(ii) en nukleotidsekvens som koder for den samme aminosyresekvensen som sekvensen fra (i), og(iii) en nukleotidsekvens som hybridiserer under strenge betingelser med sekvensen fra (i) eller (ii)for anvendelse i et menneskelig individ som immunterapeutisk middel i behandlingen av blærekarsinom, hvor behandlingen omfatter lokal administrering av det immunterapeutiske middelet ved vesikulær instillasjon i urinblæren, spesielt etter kirurgi.2. Cellen for anvendelse ifølge krav 1, hvori det rekombinante nukleinsyremolekylet ikke omfatter noen funksjonell valgmarkør.3. Cellen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori blærekarsinomet er ikkeinvasivt blærekarsinom, spesielt karsinom in situ (Tcis), ikke-invasivt papillært karsinom (Ta) eller en tumor som invaderer bindevev i subepitel (T1).4. Cellen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3 for behandling av pasienter med nylig diagnostisert eller tilbakevendende blærekarsinom som ikke tidligere har blitt behandlet med standard BCG.5. Cellen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4 for behandling av pasienter med tilbakevendende blærekarsinom som tidligere har blitt behandlet med standard BCG. 6. Cellen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvori det immunterapeutiske middelet administreres i blæren i henhold til en tidsplan som involverer ukentlige instillasjoner under (i) en induksjonsfase med f.eks. 6 ukentlige instillasjoner, en første vedlikeholdsfase etter omtrent 3 måneder med f.eks. 3 ukentlige instillasjoner, en andre vedlikeholdsfase etter omtrent 6 måneder med f.eks. 3 instillasjoner og en tredje vedlikeholdsfase etter omtrent 12 måneder med f.eks. 3 instillasjoner.7. Cellen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvori det immunterapeutiske middelet anvendes i en dose fra omtrent 106 til 1010 CFU per administrering.8. Cellen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvori immunterapien er kombinert med en ikke-tumorstedsspesifikk administrering av den rekombinante Mycobacterium bovis-cellen.9. Cellen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8 for å oppnå fokal og/eller multifokal lymfocyttisk infiltrasjon på administrasjonsstedet, spesielt for å oppnå fokal og/eller multifokal vevsinfiltrasjon med CD4- og CD8 T-celler.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Vakzine Projekt Management GmbH
Mellendorfer Strasse 9 30625 Hannover DE
Kranichplatz 4 38110 Braunschweig DE
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V51526NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Weickmann & Weickmann PartmbB
Postfach 860 820 81635 München DE

2015.05.04, EP 15166206

2015.12.23, US 201562387407 P

AU-A1- 2014 210 617 (B1)

Anonymous: "VPM1002BC in Recurrent Non-muscle Invasive Bladder Cancer", ClinicalTrials.gov , 10 February 2015 (2015-02-10), XP002746390, Retrieved from the Internet: URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NC T02371447 [retrieved on 2015-10-12] (B1)

EP-A1- 1 649 869 (B1)

GRODE LEANDER ET AL: "Safety and immunogenicity of the recombinant BCG vaccine VPM1002 in a phase 1 open-label randomized clinical trial", VACCINE, vol. 31, no. 9, 3 January 2013 (2013-01-03), pages 1340-1348, XP028970807, ELSEVIER LTD, GB ISSN: 0264-410X, DOI: 10.1016/J.VACCINE.2012.12.053 (B1)

WO-A1-2012/085101 (B1)

KUPFERSCHMIDT KAI: "Taking a new shot at a TB vaccine.", SCIENCE, vol. 334, no. 6062, 16 December 2011 (2011-12-16), pages 1488-1490, XP002746391, (NEW YORK, N.Y.) ISSN: 1095-9203 (B1)

RENTSCH C.A. ET AL.: "VPM1002- a recombinant BCG with favourable preclinical toxicity and immunogenicity forpotential improvement of BCG immunotherapy for non-muscle invasive bladder cancer", EUR UROL SUPPL, vol. 13, E521, 11 April 2014 (2014-04-11), - 15 April 2014 (2014-04-15), XP002746389, (B1)

Swiss Group for Clinical Cancer Research: "VPM1002BC in Recurrent Non-muscle Invasive Bladder Cancer", , 19 February 2015 (2015-02-19), Retrieved from the Internet: URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/history /NCT02371447?V_1=View#StudyPageTop [retrieved on 2018-12-04] (B1)

WO-A1-2004/094469 (B1)

KAUFMANN STEFAN HE ET AL: "The BCG replacement vaccine VPM1002: from drawing board to clinical trial", EXPERT REVIEW OF VACC, EXPERT REVIEWS LTD, GB, vol. 13, no. 5, 1 May 2014 (2014-05-01), pages 619-630, XP008177774, ISSN: 1744-8395, DOI: 10.1586/14760584.2014.905746 [retrieved on 2014-04-07] (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3291831)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3291831)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3291831)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3291831)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Jan_13,_2021_91741
01-03 EP oversettelse V51526NO00_claims_NO 91130
01-04 Fullmakt V51526NO00-POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.05.28 3710 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.05.23 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.05.23 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.05.21 2000 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32100655 expand_more 2021.02.05 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 05:11:01