Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERING THERAPEUTIC AGENTS INTO THE COLON
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3291818
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3291818
EP levert
EP søknadsnummer 16789978.0
EP meddelt
Prioritet 2015.05.04, US 201562156682 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University (US)
Oppfinner SINHA, Sidhartha Ranjit (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En enemasammensetning innbefattende:a. en ikke-ionisk blokk kopolymer eller blanding av polymerer bestående av polyetylen glykol og polypropylen glykol blokker; b. et fosfolipid eller blanding av fosfolipider;c. et kortikosteroid; ogd. vann;hvorkonsentrasjonen av den ikke-ioniske blokk kopolymeren eller blandingen av polymerer er fra 200 til 400 g/l, fordelaktig fra 250 til 350 g/l;konsentrasjonen av nevnte fosfolipid eller blanding av fosfolipider er fra 0,04 til 4 g/l, konsentrasjonen av nevnte kortikosteroid er fra 0,05 til 5 g/l;og resten av volumet innbefatter vann;slik at en gel innbefattende nevnte komponenter a-d oppviser en gelomvandlingstemperatur på mellom 32 og 38 °C.2. En enemasammensetning innbefattende:a. en ikke-ionisk blokk kopolymer eller blanding av polymerer bestående av polyetylen glykol og polypropylen glykol blokker; b. et fosfolipid eller blanding av fosfolipider;c. et salisylsyre derivat; ogd. vannhvorkonsentrasjonen av den ikke-ioniske blokk kopolymeren eller blandingen av polymerer er fra 100 til 300 g/l, fordelaktig fra 150 til 250 g/l;konsentrasjonen av nevnte fosfolipid eller blanding av fosfolipider er fra 4 til 40 g/l;konsentrasjonen av nevnte salisylsyrederivat er fra 50 til 100 g/l; og resten av volumet innbefatter vann;slik at en gel inneholdende nevnte komponenter a-d oppviser en gelomvandlingstemperatur på mellom 32 og 38 °C.3. En enemasammensetning i henhold til krav 1 eller 2, hvor minst en av nevnte blokk kopolymerer er en triblokk kopolymer av polyetylen glykol og polypropylen glykol med en polyoksypropylen molekylmasse på ca. 4 000 g/mol og ca.70% polyoksyetylen innhold.4. En enemasammensetning i henhold til krav 1 eller 2, hvor minst en av nevnte blokk kopolymerer er en triblokk kopolymer av polyetylen glykol og polypropylen glykol med en polyoksypropylen molekylmasse på ca. 1 800 g/mol og ca.80% polyoksyetylen innhold.5. En enemasammensetning i henhold til krav 1 eller 2, hvor nevnte fosfolipid eller blanding av fosfolipider er en eller begge av dipalmitoylfosfatidylcholin (DPPC) og 1, 2-distearoyl-sn-glysero-3-fosfocholin (DSPC).6. En enemasammensetning i henhold til krav 1, hvor nevnte kortikosteroid er valgt fra budesonid, deksametason, hydrokortison, metylprednisolon, prednisolon og prednison, fordelaktig fra budesonid og hydrokortison.7. En enemasammensetning i henhold til krav 6, hvor kortikosteroidet er budesonid.8. En enemasammensetning i henhold til krav 7, bestående av:a. fra 250 til 350 g/l av en triblokk kopolymer av polyetylen glykol og polypropylen glykol med en polyoksypropylen molekylmasse på ca.4 000 g/mol og ca.70/ polyoksyetylen innhold;b. fra 0,1 til 1 g/l av en 1:1 blanding av dipalmitoylfosfatidylcholin (DPCC) og 1,2-distearoyl-sn-glysero-3-fosfocholin (DSPC);c. fra 0,05 til 0,2 g/l budesonid; ogd. resten vann.9. En enemasammensetning i henhold til krav 2, hvor salisylsyre derivatet er valgt fra mesalazin, sulfasalazin, olsalazin og balsalazid. 10. En enemasammensetning i henhold til krav 9, hvor salisylsyre derivatet er mesazalin.11. En enemasammensetning i henhold til krav 10, bestående av:a. fra 150 til 250 g/l av en triblokk kopolymer av polyetylen glykol og polypropylen glykol med en polyoksypropylen molekylmasse på ca.4 000 g/mol og ca.70% polyoksyetylen innhold;b. fra 5 til 20 g/l av en 1:1 blanding av dipalmitoylfosfatidylcholin (DPPC) og 1,2-distearoyl-sn-glysero-3-fosfocholin (DSPC);c. fra 60 til 80 g/l mesalazin; ogd. resten vann12. En enemasammensetning i henhold til krav 8 eller 11, med 60 ml til 100 ml totalt volum.13. En enemasammensetning i henhold til krav 1 eller 2 for bruk ved behandling av en inflammatorisk tarmsykdom.14. Sammensetning for bruk i henhold til krav 13, hvor nevnte enemasammensetning blir administrert ved en temperatur under geltemperaturen til sammensetningen.15. Sammensetning for bruk i henhold til krav 14, hvor nevnte enemasammensetning er ved mindre enn 30 °C når denadministreres.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University
Office of the General Counsel Building 170, Third Floor, Main Quad P.O. Box 20386 Stanford, CA 94305-2038 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SINHA, Sidhartha Ranjit
c/o Stanford UniversityOffice of the General CounselBuilding 170 Stanford, California 94305-2038 US
RAJADAS, Jayakumar
c/o Stanford UniversityOffice of the General CounselBuilding 170 Stanford, California 94305-2038 US
HABTEZION, Aida
c/o Stanford UniversityOffice of the General CounselBuilding 170 Stanford, California 94305-2038 US
PAMNANI, Ravinder D.
c/o Stanford UniversityOffice of the General CounselBuilding 170 Stanford, California 94305-2038 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: P5984NO00-BGC
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Cabinet Laurent & Charras
Le Contemporain 50 Chemin de la Bruyère 69574 Dardilly Cedex FR

Prioritet info chevron_right

2015.05.04, US 201562156682 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CLINICALTRIALS.GOV: 'Efficacy and Safety of Budesonide Foam for Patients With Active Mild to Moderate Ulcerative Proctitis or Proctosigmoditis, NCT01008410.' CLINICAL TRIALS, [Online] November 2012, pages 1 - 6, XP055329474 Retrieved from the Internet: <URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NC T01008410?term=NCT01008410&rank=1> [retrieved on 2016-06-28] (B1)

KIM, DW ET AL.: 'The Influence of Bile Salt on the Chemotherapeutic Response of Docetaxel-Loaded Thermosensitive Nanomicelles.' INTERNATIONAL JOURNAL OF NANOMEDICINE. vol. 9, no. 1, 08 August 2014, pages 3816 - 3824, XP055329473 (B1)

MOLOUGHNEY, JG ET AL.: 'Poloxamer 188 (P188) as a Membrane Resealing Reagent in Biomedical Applications.' RECENT PATENTS ON BIOTECHNOLOGY. vol. 6, no. 3, December 2012, pages 1 - 21, XP055209572 (B1)

US-A1- 2012 111 756 (B1)

US-A- 4 765 987 (B1)

US-A1- 2004 191 276 (B1)

US-A- 4 350 690 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
40-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
39-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
38-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
37-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
36-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
35-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
34-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
33-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
32-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
31-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
30-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
29-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3291818)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3291818)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3291818)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3291818)
Innkommende, AR351615384 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR345453424 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP oversettelse
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.05.02 3710 LUMEN PATENT FIRM Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.05.05 2550 LUMEN PATENT FIRM Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.04.21 2200 Lumen Patent Firm Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.05.19 2000 Lumen Patent Firm Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.05.13 1650 Lumen Patent Firm Betalt og godkjent
31920365 expand_more 2019.12.04 5580 PROTECTOR IP AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:06:55