Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION OF PYRROLO [2, 3 -D]PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH ONE OR MORE ADDITIONAL AGENTS AS INHIBITORS OF JANUS- RELATED KINASES (JAK)
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3290421
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3290421
EP levert
EP søknadsnummer 17191163.9
EP meddelt
Avdelt fra EP2958921
Prioritet 2013.02.22, US 201361767947 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Pfizer Inc. (US)
Oppfinner BROWN, Matthew Frank (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel IA som har strukturen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvoriY er -A-R5, der A er en binding, --(CH2)k-- eller --(CD2)k--, og R5 er C1-C6-alkyl med lineær eller forgrenet kjede, C3-C6-sykloalkyl, aryl eller --NRa'Rb' eller er en umettet, mettet eller delvis mettet monosyklisk eller bisyklisk ringstruktur inneholdende i alt fem til elleve atomer med ett til tre heteroatomer uavhengig valgt fra gruppen bestående av oksygen, nitrogen og svovel, hvori alkylet, C3-C6-sykloalkylet, arylet eller den monosykliske eller bisykliske ringstrukturen eventuelt er ytterligere substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av deuterium, halo, C1-C6-alkyl med lineær eller forgrenet kjede, CN, hydroksyl, CF3, --ORe, --NReRf, --S(O)pRe og C3-C6-sykloalkyl, der alkylet og sykloalkylet eventuelt kan være substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av halo, CN, hydroksyl, CONH2 og SO2CH3, der (a) Ra og Rb uavhengig er hydrogen, deuterium, C1-C6-alkyl mer lineær eller forgrenet kjede, C3-C6-cycloalkyl, aryl, (C1-C6-alkyl)aryl med lineær eller forgrenet kjede, heteroaryl eller (C1-C6-alkyl)heteroaryl med lineær eller forgrenet kjede, der alkylet og sykloalkylet eventuelt kan være substituert med én eller flere Rc', eller (b) Ra' og Rb' danner sammen en kjede omfattende --(CRc'Rd')j--, der Rc' og Rd' uavhengig er hydrogen, deuterium, C1-C6-alkyl med lineær eller forgrenet kjede, aryl, (C1-C6-alkyl)aryl med lineær eller forgrenet kjede, heteroaryl, (C1-C6-alkyl)heteroaryl med lineær eller forgrenet kjede, halo, CN, hydroksyl, CF3, CONH2, --ORe, --NReRf eller --S(O)pRe; der Re og Rf uavhengig er hydrogen, deuterium, C1-C6-alkyl med lineær eller forgrenet kjede eller C3-C6-sykloalkyl, der alkylet og sykloalkylet eventuelt kan være substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av halo, CN, hydroksyl, CF3 og CONH2; j er 2, 3, 4 eller 5;k er 1, 2; 3 eller 4; og,p er 0, 1 eller 2; i en farmasøytisk akseptabel form i kombinasjon med ett eller flere ytterligere midler som modulerer et immunsystem hos pattedyr eller som er antiinflammatoriske.2. Kombinasjonen ifølge krav 1, hvori forbindelsen med formel IA eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav er en forbindelse hvori A er en binding, og R5 er et C1-C6-alkyl med lineær eller forgrenet kjede, C3-C6-sykloalkyl eller aryl.3. Kombinasjonen ifølge krav 1, hvori forbindelsen med formel IA eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav er en forbindelse hvori A er en binding eller --(CH2)k--, og R5 er C3-C6-sykloalkyl hvori C3-C6-sykloalkylet ytterligere eventuelt er substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av halo, C1-C6-alkyl med lineær eller forgrenet kjede og CN der alkylet og sykloalkylet eventuelt kan være substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av halo, CN, hydroksyl, CONH2 og SO2CH3; der k er 1, 2 eller 3.4. Kombinasjonen ifølge krav 1, hvori forbindelsen med formel IA eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav er en forbindelse hvori A er en binding eller --(CH2)k--, og R5 er en umettet, mettet eller delvis mettet monosyklisk eller bisyklisk ringstruktur inneholdende i alt fem til elleve atomer med ett til tre heteroatomer uavhengig valgt fra gruppen bestående av oksygen, nitrogen og svovel, hvori alkylet, C3-C6-sykloalkylet, arylet eller den monosykliske eller bisykliske ringstrukturen ytterligere eventuelt er substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av deuterium, halo, C1-C6-alkyl med lineær eller forgrenet kjede, CN, hydroksyl, CF3, -NRa'Rb', --ORe,-S(O)pRe og C3-C6-sykloalkyl; der k er 1, 2 eller 3.5. Kombinasjonen ifølge krav 1, hvori forbindelsen med formel IA er valgt fra gruppen bestående av:4-cyano-N-{cis-3-[metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]syklobutyl}pyridin-2-sulfonamid;2,2,2-trifluor-N-{cis-3-[metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]syklobutyl}-etansulfonamid;2-metyl-N-{cis-3-[metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]syklobutyl}-propan-1-sulfonamid;N-{cis-3-[metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]syklobutyl}propan-1-sulfonamid; 1-syklopropyl-N-{cis-3-[metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]syklobutyl}-metansulfonamid;1-syklopropyl-N-{cis-3-[metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]syklobutyl}-azetidin-3-sulfonamid;3-cyano-N-{cis-3-[metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]syklobutyl}-azetidin-1-sulfonamid;(1R,5S)-N-{cis-3-[metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]syklobutyl}-6-oksa-3-azabisyklo[3.1.1]heptan-3-sulfonamid;(3R)-3-cyano-N-{cis-3-[metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]syklobutyl}-pyrrolidin-1-sulfonamid;(3S)-3-cyano-N-{cis-3-[metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]syklobutyl}-pyrrolidin-1-sulfonamid;N-{cis-3-[metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]syklobutyl}-1-(oksetan-3-yl)metansulfonamid;1-(3,3-difluorsyklobutyl)-N-{cis-3-[metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]syklobutyl}metan-sulfonamid;cis-3-(cyanometyl)-N-{cis-3-[metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]-syklobutyl}syklobutan-sulfonamid;(1S,5S)-1-cyano-N-{cis-3-[metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]syklobutyl}-3-azabisyklo[3.1.0]heksan-3-sulfonamid;(1R,5R)-1-cyano-N-{cis-3-[metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]syklobutyl}-3-azabisyklo[3.1.0]heksan-3-sulfonamid;3,3-difluor-N-{cis-3-[metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]syklobutyl}syklobutan-sulfonamid;1-[3-(cyanometyl)oksetan-3-yl]-N-{cis-3-[metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]syklobutyl}-metansulfonamid;cis-3-(cyanometyl)-3-metyl-N-{cis-3-[metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]syklobutyl}-syklobutansulfonamid;trans-3-(cyanometyl)-3-metyl-N-{cis-3-[metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]syklobutyl}syklobutansulfonamid;N-(2-cyanoetyl)-N-metyl-N'-{cis-3-[metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]syklobutyl}svoveldiamid;3-(2-hydroksypropan-2-yl)-N-{cis-3-[metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]syklobutyl}benzen-sulfonamid;N-(syklopropylmetyl)-N'-{cis-3-[metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]syklobutyl}svoveldiamid; N-{cis-3-[metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]syklobutyl}-4-(1H-pyrazol-3-yl)piperidin-1-sulfonamid;2-metyl-N-{cis-3-[metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]syklobutyl}-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(4H)-sulfonamid; og2-metyl-N-{cis-3-[metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]syklobutyl}-1,3-thiazol-5-sulfonamid; eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.6. Kombinasjonen ifølge krav 1, hvori forbindelsen med formel IA er 2-metyl-N-{cis-3-[metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]syklobutyl}-1,3-tiazol-5-sulfonamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.7. Kombinasjonen ifølge krav 1, hvori forbindelsen med formel IA er N-{cis-3-[metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]syklobutyl}-propan-1-sulfonamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.8. Kombinasjonen ifølge krav 1, hvori forbindelsen med formel IA er trans-3-(cyanometyl)-N-{cis-3-[metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]syklobutyl}syklobutansulfonamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.9. Kombinasjonen ifølge krav 1, hvori forbindelsen med formel IA er 1-(3,3-difluorsyklobutyl)-N-{cis-3-[metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]syklobutyl}metansulfonamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.10. Kombinasjonen ifølge krav 1, hvori forbindelsen med formel IA er N-{cis-3-[metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]syklobutyl}-1-(oksetan-3-yl)metansulfonamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.11. Kombinasjonen ifølge krav 1, hvori forbindelsen med formel IA er (3R)-1-{cis-3-[metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]syklobutyl}metyl)sulfonyl]pyrrolidin-3-karbonitril eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.12. Kombinasjonen ifølge krav 1, hvori forbindelsen med formel IA er 3,3-difluor-N-{cis-3-[metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4yl)amino]syklobutyl}syklobutansulfonamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.13. Kombinasjonen ifølge krav 1, hvori forbindelsen med formel IA er (1S,5S)-1-cyano-N-{cis-3-[metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]syklobutyl}-3-azabisyklo[3.1.0]heksan-3-sulfonamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.14. Kombinasjonen ifølge krav 1, hvori det ene eller de flere ytterligere terapeutiske midlene er valgt fra syklosporin A, rapamycin, takrolimus, leflunomid, deoksyspergualin, mykofenolat, azatioprin, daclizumab, OKT3, AtGam, aspirin, acetaminofen, ibuprofen, naproxen, piroksikam og anti-inflammatoriske steroider.15. Kombinasjonen ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 14, hvori forbindelsen med formel IA eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og det ene eller de flere ytterligere midlene administreres som del av den samme eller separate doseringsformer, via den samme eller forskjellige administreringsveier og etter det samme eller forskjellige administreringsskjemaer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Pfizer Inc.
66 Hudson Boulevard East NY10001-2192 NEW YORK US
Innehaver i EP:
Pfizer Inc.
235 East 42nd Street New York, NY 10017 US
Patentstyrets saksnr. 2023/06951
Din referanse: P299686NOEP   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2023/06951

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2023/06951

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
03-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
02-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument Pfizer Inc Address Change Cert(42cases) 500946.pdf
01-03 Fullmakt Pfizer Inc. - NO General Power of Attorney-EXECUTED_11122321
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

BROWN, Matthew Frank
443 Wheeler Road Stonington, CT Connecticut 06378 US
FENWICK, Ashley Edward
6551 Hidden Lake Circle Richland, MI Michigan 49083 US
FLANAGAN, Mark Edward
10 Queen Eleanor Drive Gales Ferry, CT Connecticut 06334 US
GONZALES, Andrea
5403 Telluride Road Kalamazoo, MI Michigan 49009 US
JOHNSON, Timothy Allan
6178 Hidden Lake Circle Richland, MI Michigan 49083 US
KAILA, Neelu
17 Augustus Road Lexington, MA Massachusetts 02421 US
MITTON-FRY, Mark J.
120 Denison Drive Granville, OH Ohio 43023 US
STROHBACH, Joseph Walter
114 Crockett Creek Drive Wentzville, MO Missouri 63385 US
TENBRINK, Ruth E.
125 Skyview Lane Labadie, MO Missouri 63055 US
TRZUPEK, John David
55 Station Landing 515 Medford, MA Massachusetts 02155 US
UNWALLA, Rayomand Jal
22 Fox Run Road Bedford, MA Massachusetts 01730 US
VAZQUEZ, Michael L.
23 Timbercreek Road Billerica, MA Massachusetts 01821 US
PARIKH, Mihir, D.
600 Meridian Street Ext. Apt. 305 Groton, MA Massachusetts 06340 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61703028NO01E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Pfizer
European Patent Department 23-25 avenue du Docteur Lannelongue 75668 Paris Cedex 14 FR

Prioritet info chevron_right

2013.02.22, US 201361767947 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2010/020905 (B1)

WO-A2-2007/012953 (B1)

WO-A1-2011/075334 (B1)

WO-A1-2011/045702 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3290421)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3290421)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP Søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.01.27 5010 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.01.26 3500 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.01.27 3200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.01.27 2850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.01.26 2550 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.01.28 2200 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
31902826 expand_more 2019.02.26 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.02.06 2000 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 08:34:47