Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel C1-INH COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH C1 ESTERASE INHIBITOR DEFICENCY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3290046
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3290046
EP levert
EP søknadsnummer 17177676.8
EP meddelt
Avdelt fra EP2968434
Prioritet 2013.03.15, US 201361791399 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver ViroPharma Biologics LLC (US)
Oppfinner GALLAGHER, Cynthia (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sammensetning omfattende minst en Cl-esteraseinhibitor hvor den minst ene Cl-esteraseinhibitoren er til stede ved 400U/ml eller mer for anvendelse ved behandling, inhibering eller forebygging av arvelig angioødem (HAE) og hvor sammensetningen administreres subkutant, hvor sammensetningen omfatter fosfat.2. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor sammensetningen omfatter natriumfosfatbuffer, eventuelt hvor sammensetningen omfatter 5 mM til 50 mM natriumfosfat, 10 mM til 30 mM natriumfosfat eller 20 mM natriumfosfat.3. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor den minst ene Clesteraseinhibitoren er til stede ved opptil 500 U/ml.4. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor den minst ene Cl-esteraseinhibitoren administreres i en dose fra 500 enheter til 5000 enheter, 1000 enheter til 3500 enheter, eller 1500 enheter til 2500 enheter.5. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den minst ene Cl-esteraseinhibitoren administreres daglig, hver andre dag, hver tredje dag, en gang i uken, to ganger i uken eller tre ganger i uken.6. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor individet administreres en høy initialdose av den minst ene Clesteraseinhibitoren, etterfulgt av lavere opprettholdelsesdoser,eventuelt hvor den høye initialdosen er minst 1,5, 2, 3, 4 eller 5 ganger de påfølgende doser, og/eller den høye initialdosen administreres intravenøst og den minst ene Cl-esteraseinhibitoren administreres deretter subkutant.7. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor administrasjonen av den minst ene Cl-esteraseinhibitoren fører til økte nivåer av Cl-esteraseinhibitoren i individets blod, hvor blodnivåene av Clesteraseinhibitoren er økt til minst 0,3 U/ml, 0,4 U/ml eller opptil 1 U/ml.8. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor blodnivåene av Cl-esteraseinhibitoren holdes ved eller over 0,4 U/ml i minst 50%, minst 75%, minst 90% eller minst 95% av tiden. 9. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor:i. det arvelige angioødemet er Type I eller Type II HAE, ii. administrasjon av den minst ene Cl-esteraseinhibitoren resulterer i HAE-profylaktisk behandling, iii. behandling av HAE resulterer i minst en reduksjon i alvorlighetsgraden og/eller antall HAE-angrep, eller iv. administrasjonen av den minst ene Cl-esteraseinhibitoren resulterer i behandling av et HAE-angrep.10. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den minst ene Cl-esteraseinhibitoren er isolert eller renset fra humant plasma eller rekombinant-fremstilt, og/ellerhvor den minst ene Cl-esteraseinhibitoren har en aminosyresekvens minst 90%, 95%, 98%, 99% eller 100% identisk med den humane Clesteraseinhibitor-aminosyresekvens av Figur 1.11. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, omfattende en buffer hvor bufferen ikke inneholder citrat eller sitronsyre.12. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor sammensetningen:i. omfatter minst én aminosyre eller salt derav; og / eller ii. har en pH mellom 6,5 og 8,0.13. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor sammensetningen dannes fra en lyofilisert form ved rekonstitusjon i en buffer før administrering.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
ViroPharma Biologics LLC
300 Shire Way MA02421 LEXINGTON US
Innehaver i EP:
Shire Viropharma Incorporated
300 Shire Way Lexington, MA 02421 US
2 hendelser
  1. hendelse  
Patentstyrets saksnr. 2021/12470
Din referanse: 173808 m.fl   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

OSLO PATENTKONTOR AS
c/o AWA Norway AS Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 910476068

Statushistorie for 2021/12470

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2021/12470

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR444682041 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt 173808 m.fl. Fullmakt - ViroPharma Biologics LLC
  2. hendelse  
Patentstyrets saksnr. 2020/03772
Din referanse: 174586 m fl   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

OSLO PATENTKONTOR AS
c/o AWA Norway AS Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 910476068

Statushistorie for 2020/03772

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2020/03772

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR365308748 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

GALLAGHER, Cynthia
730 Stockton Drive Exton, PA 19341 US
RUDDY, Stephen
730 Stockton Drive Exton, PA 19341 US
MANNING, Mark Cornell
4630 Sorrel Lane Johnstown, CO 80534-6404 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 174649-OC/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2013.03.15, US 201361791399 P

Anførte dokumenter info chevron_right

AGOSTONI A ET AL: "Hereditary and acquired angioedema: Problems and progress: Proceedings of the third C1 esterase inhibitor deficiency workshop and beyond", JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 114, no. 3, 1 September 2004 (2004-09-01), pages S51-S131, XP004542228, ISSN: 0091-6749, DOI: 10.1016/J.JACI.2004.06.047 (B1)

I. MARTINEZ-SAGUER ET AL.: "Abstract AB104: Pharmacokinetic Berinert P Study Of Subcutaneous Versus Intravenous Administration In Subjects With Moderate Hereditary Angioedema - The Passion Study", JOURNAL OF ALLERGY & CLINICAL IMMUNOLOGY, vol. 127, 1 February 2011 (2011-02-01), XP055344297, (B1)

WO-A2-2013/013017 (B1)

RICHARD G GOWER ET AL: "Hereditary Angioedema Caused By C1-Esterase Inhibitor Deficiency: A Literature-Based Analysis and Clinical Commentary on Prophylaxis Treatment Strategies", WORLD ALLERGY ORGANIZATION JOURNAL, BIOMED CENTRAL LTD, LONDON, UK, vol. 4, no. Suppl 2, 15 February 2011 (2011-02-15), pages S9-S21, XP021145942, ISSN: 1939-4551, DOI: 10.1097/1939-4551-4-S2-S9 (B1)

WO-A1-2011/116291 (B1)

J. SCHRANZ: "Abstract AB369: Safety, Pharmacokinetics (PK), and Pharmacodynamics (PD) of Subcutaneous (SC) Cinryze (C1 inhibitor (C1 INH) with Recombinant Human Hyaluronidase (rHuPH20) in Subjects with Hereditary Angioedema (HAE)", J ALLERGY CLIN IMMUNOL, vol. 129, no. 2, 1 February 2012 (2012-02-01), XP055344284, (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3290046)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3290046)
Innkommende, AR305652167 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.02.19 5010 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.22 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.02.23 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.02.18 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.02.19 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.02.25 2200 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31902877 expand_more 2019.03.04 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.02.27 2000 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 00:37:40