Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3288946
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3288946
EP levert
EP søknadsnummer 16721320.6
EP meddelt
Prioritet 2015.04.27, US 201562153082 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Arena Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner REN, Albert S. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Forbindelse valgt fra følgende forbindelser, og farmasøytisk akseptable salter, hydrater og solvater derav:N-(2,2-difluoretyl)-7-metyl-1,2,3,4,6,7-heksahydro-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-8-karboksamid (forbindelse nr.1);(S)-N-(2,2-difluoretyl)-7-metyl-1,2,3,4,6,7-heksahydro-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-8-karboksamid (forbindelse nr.2);(R)-N-(2,2-difluoretyl)-7-metyl-1,2,3,4,6,7-heksahydro-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-8-karboksamid (forbindelse nr.3);(S)-N-(2,2-difluoretyl)-7-etyl-1,2,3,4,6,7-heksahydro-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-8-karboksamid (forbindelse nr.4);(R)-N-(2,2-difluoretyl)-7-etyl-1,2,3,4,6,7-heksahydro-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-8-karboksamid (forbindelse nr.5);N-(2,2-difluoretyl)-7,7-dimetyl-1,2,3,4,6,7-heksahydro-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-8-karboksamid (forbindelse nr.6);N-(2,2-difluoretyl)-2,3,4,6-tetrahydro-1H-spiro[[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-7,1'-syklobutan]-8-karboksamid (forbindelse nr.7);(S)-N-(2,2-difluoretyl)-7-(2,2,2-trifluoretyl)-1,2,3,4,6,7-heksahydro-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-8-karboksamid (forbindelse nr.8); og(R)-N-(2,2-difluoretyl)-7-(2,2,2-trifluoretyl)-1,2,3,4,6,7-heksahydro-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-8-karboksamid (forbindelse nr.9).2. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori forbindelsen er (R)-N-(2,2-difluoretyl)-7-metyl-1,2,3,4,6,7-heksahydro-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-8-karboksamid (forbindelse nr. 3) eller et farmasøytisk akseptabelt salt, hydrat eller solvat derav.3. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2 og en farmasøytisk akseptabel bærer.4. Fremgangsmåte for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning, omfattende blanding av en forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2 og en farmasøytisk akseptabel bærer.5. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2 eller en sammensetning ifølge krav 3 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av menneske- eller dyrekroppen ved terapi.6. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2 eller en sammensetning ifølge krav 3 for anvendelse i en fremgangsmåte for å:redusere hyppigheten av å røyke tobakk hos et individ som prøver å redusere hyppigheten av tobakkrøykingen;hjelpe til med å stanse eller minske anvendelsen av et tobakksprodukt hos et individ som forsøker å stanse eller minske anvendelsen av et tobakksprodukt;medvirke til røykeslutt og forhindre forbundet vektøkning;kontrollere vektøkning forbundet med røykeslutt hos et individ som prøver å slutte å røyke tobakk;redusere vektøkning forbundet med røykeslutt hos et individ som forsøker å slutte å røyke tobakk;behandle nikotinavhengighet, avhengighet og/eller tilbaketrekking hos et individ som prøver å behandle nikotinavhengighet, avhengighet og/eller tilbaketrekking; ellerredusere sannsynligheten for tilbakefallsbruk av nikotin hos et individ som prøver å slutte å anvende nikotin.7. Forbindelse eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 6, hvori fremgangsmåten omfatter:velge et individ med en innledende BMI ≥ 27 kg/m2; ogforeskrive og/eller administrere til individet en effektiv mengde av forbindelsen eller sammensetningen i minst ett år.8. Forbindelse eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 6, hvori fremgangsmåten omfatter:administrere forbindelsen eller sammensetningen til et individ;overvåke individet for BMI under administreringen; ogavbryte administreringen dersom BMI-en for individet blir < 18,5 kg/m2 under administreringen.9. Forbindelse eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 6, hvori fremgangsmåten omfatter:administrere forbindelsen eller sammensetningen til et individ med en innledende BMI ≤ 25 kg/m2;overvåke individet for kroppsvekt under administreringen; og avbryte administreringen hvis kroppsvekten til individet synker med mer enn ca.1 % under administreringen.10. Forbindelse eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 6, hvori fremgangsmåten omfatter:administrere forbindelsen eller sammensetningen til et individ;overvåke individet for kroppsvekt under administreringen; ogavbryte administreringen hvis kroppsvekten til individet synker med mer enn ca. 1 kg under administreringen.11. Forbindelse eller sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 10, hvori individet også blir forskrevet og/eller administrert et tilskuddsmiddel.12. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2 eller en sammensetning ifølge krav 3 for anvendelse i en fremgangsmåte for å redusere matinntak hos et individ.13. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2 eller en sammensetning ifølge krav 3 for anvendelse i en fremgangsmåte for å indusere metthetsfølelse hos et individ.14. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2 eller en sammensetning ifølge krav 3 for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle fedme hos et individ.15. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2 eller en sammensetning ifølge krav 3 for anvendelse i en fremgangsmåte for å forebygge fedme hos et individ.16. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2 eller en sammensetning ifølge krav 3 for anvendelse i en fremgangsmåte for vektstyring hos et individ.17. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2 eller en sammensetning ifølge krav 3 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av diabetes type 2 hos et individ.18. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2 eller en sammensetning ifølge krav 3 for anvendelse i en fremgangsmåte for forebygging av diabetes type 2 hos et individ. 19. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2 eller en sammensetning ifølge krav 3 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av legemiddelavhengighet hos et individ.20. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2 eller en sammensetning ifølge krav 3 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av alkoholavhengighet hos et individ.21. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2 eller en sammensetning ifølge krav 3 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en anfallsforstyrrelse hos et individ.22. Forbindelse eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 21, hvori anfallsforstyrrelsen er epilepsi.23. Forbindelse eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 21, hvori anfallsforstyrrelsen er Dravets syndrom.24. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2 eller en sammensetning ifølge krav 3 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av urininkontinens.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Arena Pharmaceuticals, Inc.
6154 Nancy Ridge Drive San Diego, CA 92121 US
4266 Corte de Sausalito San Diego, California 92130 US
350 Nutmeg St. no. 307 San Diego, California 921303 US
11367 BlackColt Lane San Diego, California 92130 US
1388 Peachwood Drive Encinitas, California 92024 US
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 134769 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
HGF
HGF Limited 1 City Walk Leeds LS11 9DX GB

2015.04.27, US 201562153082 P

WO-A1-2015/066344 (B1)

WO-A2-02/42304 (B1)

WO-A2-02/36596 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3288946)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3288946)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3288946)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3288946)
Innkommende, AR343567618 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Fullmakt Fullmakt
Innkommende, AR343180577 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) expand_more 2025.04.09 4160,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.04.09 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.04.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.04.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.04.28 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.04.29 1650 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31919165 expand_more 2019.11.27 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:37:26