Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHOD FOR TREATING CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3288581
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3288581
EP levert
EP søknadsnummer 16718705.3
EP meddelt
Prioritet 2015.04.27, GB 201507100, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver ACHILLES THERAPEUTICS UK LIMITED (GB)
Oppfinner MCGRANAHAN, Nicholas (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En T-cellesammensetning for bruk i behandling av kreft i et individ, som omfatter T-celler, som er selektivt utvidet for å målrette klonale neo-antigener som er karakteristiske for kreften av pasienten, hvor et klonalt neoantigen har en kreftcellefraksjon (CCF) 95% konfidensintervall på større eller lik 0,75.2. En T-cellesammensetning for bruk ifølge krav 1, som er anriket med T-celler, som er spesifikke for klonale neo-antigener.3. En T-cellesammensetning for bruk ifølge krav 1 eller 2, hvor den utvidede populasjonen av klonale, neo-antigen-reaktive T-celler har en høyere aktivitet enn populasjonen av T-celler, som ikke er utvidet, som målt ved responsen av T-cellepopulasjon til restimulering med et klonalt, neo-antigent peptid.4. En T-cellesammensetning for bruk ifølge krav 3, hvor aktiviteten blir målt ved cytokinproduksjon, og hvor en høyere aktivitet er en 5-10 ganger eller større økning i aktivitet.5. En T-cellesammensetning for bruk ifølge krav 1, hvor T-cellene selektivt er blitt utvidet ved en fremgangsmåte, som omfatter trinnene av:a) å tilveiebringe en prøve, som omfatter en T-cellepopulasjon som er i stand til spesifikt å gjenkjenne nevnte neo-antigen; ogb) å co-kultivere T-cellepopulasjonen med en sammensetning, som omfatter nevnte neo-antigen, eller neo-antigent peptid, og en antigen presenterende celle;hvor neo-antigenet er blitt identifisert i en prøve av en tumor fra nevnte person, som et klonalt neo-antigen.6. En T-cellesammensetning for bruk ifølge krav 5, hvor T-cellene selektivt blir utvidet ved å bruke et antall av klonale neo-antigener eller klonale, neo-antigene peptider, hvor hvert av nevnte peptider omfatter en annen klonal mutasjon.7. En T-cellesammensetning for bruk ifølge krav 6, hvor nevnte antall av peptider omfatter mellom 2 og 100 peptider. 8. En T-cellesammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 7, hvor nevnte en antigen presenterende celle er blitt lastet eller pulsert med et peptid, som er avledet fra nevnte klonalt neo-antigen.9. En T-cellesammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 8, hvor nevnte en antigen presenterende celle er en dendrittisk celle.10. En T-cellesammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 9, hvor T-cellepopulasjonen er dyrket med IL-2 eller anti-CD3 og/eller CD28 antistoffer.11. En T-cellesammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 10, hvor T-cellepopulasjonen er isolert fra en prøve av tumoren av pasienten som skal blir behandlet.12. En T-cellesammensetning for bruk ifølge krav 11, hvor T-cellepopulasjonen omfatter tumorinfiltrerende lymfocytter (TIL).13. En T-cellesammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 12, hvor populasjonen av T-celler omfatter CD8+ T-celler, CD4+ T-celler eller CD8+ og CD4 T+ celler.14. En T-cellesammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 13, hvor i det minste en første og en annen T-celle er tilveiebrakt, hvor den første T-cellen er målrettet mot et første klonalt neo-antigen, som er generert av en første klonal mutasjon og den andre T-cellen er målrettet mot et andre klonalt neo-antigen, som er generert av en andre klonal mutasjon.15. En T-cellesammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 14, hvor nevnte utvidet T-cellepopulasjon er anriket med T-celler, som er målrettet mot klonale neo-antigener i forhold til startprøven.16. En T-cellesammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor T-cellesammensetningen blir brukt i kombinasjon med en checkpointinhibitor.17. En T-cellesammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor kreften er ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) eller melanom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 39/00  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
ACHILLES THERAPEUTICS UK LIMITED
245 Hammersmith Road W68PW LONDON GB
Innehaver i EP:
Cancer Research Technology Limited
2 Redman Place London E20 1JQ GB
Patentstyrets saksnr. 2024/10207
Din referanse: EP3288581_ANG   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB

Statushistorie for 2024/10207

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2024/10207

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR623384799 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument NO - declaration signed by achilles
01-03 Fullmakt NO - POA - signed
01-04 Overdragelsesdokument Norway Assignment Declaration - signed by CRT
01-05 Annet dokument PDF_623384799
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

MCGRANAHAN, Nicholas
c/o Cancer Research Technology Limited2 Redman Place London E20 1JQ GB
ROSENTHAL, Rachel
c/o Cancer Research Technology Limited2 Redman Place London E20 1JQ GB
SWANTON, Charles
c/o Cancer Research Technology Limited2 Redman Place London E20 1JQ GB
PEGGS, Karl
c/o Cancer Research Technology Limited2 Redman Place London E20 1JQ GB
QUEZADA, Sergio
c/o Cancer Research Technology Limited2 Redman Place London E20 1JQ GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10081NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
D Young & Co LLP
120 Holborn London EC1N 2DY GB

Prioritet info chevron_right

2015.04.27, GB 201507100

2016.03.02, GB 201603663

2016.03.03, GB 201603731

Anførte dokumenter info chevron_right

LIJIN LI ET AL: "Cancer genome sequencing and its implications for personalized cancer vaccines", CANCERS, MOLECULAR DIVERSITY PRESERVATION INTERNATIONAL (MDPI), CH, vol. 3, no. 4, 25 November 2011 (2011-11-25), pages 4191-4211, XP002730781, ISSN: 2072-6694, DOI: 10.3390/CANCERS3044191 (B1)

N. MCGRANAHAN ET AL: "Clonal neoantigens elicit T cell immunoreactivity and sensitivity to immune checkpoint blockade", SCIENCE, vol. 351, no. 6280, 25 March 2016 (2016-03-25), pages 1463-1469, XP55283414, US ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.aaf1490 (B1)

US-A1- 2002 022 591 (B1)

WO-A2-2014/168874 (B1)

WO-A1-2014/026096 (B1)

WO-A1-2015/014375 (B1)

WO-A2-2012/159754 (B1)

WO-A1-2014/012051 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3288581)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3288581)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3288581)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3288581)
Innkommende, AR408321224 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3288581 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3288581 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) expand_more 2025.03.31 4160,0 ANAQUA ANAQUA Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.04.25 3710 CLARIVATE IP SERVICES LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.04.25 2550 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.04.22 2200 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.04.23 2000 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
32100304 expand_more 2021.02.10 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 06:52:01