Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS COMPRISING ANAKINRA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3288536
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3288536
EP levert
EP søknadsnummer 16722558.0
EP meddelt
Prioritet 2015.04.28, EP 15165421
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (SE)
Oppfinner FLORIN-ROBERTSSON, Ebba (SE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sammensetning, omfattende:0,01 mg/ml til 30 mg/ml anakinra;buffer, valgt fra HEPES og en blanding av HEPES og natriumsitrat; og eventuelt minst én osmolytt.2. Sammensetningen ifølge krav 1, omfattende minst én osmolytt.3. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori bufferen er HEPES-buffer.4. Sammensetningen ifølge hvilket som helst av krav 1 til 3, hvori bufferen stabiliserer pH-en til sammensetningen ved en pH fra 6 til 7, fortrinnsvis omtrent 6,5.5. Sammensetningen ifølge hvilket som helst av krav 1 til 4, omfattende 2 mg/ml til 30 mg/ml anakinra.6. Sammensetningen ifølge hvilket som helst av krav 1 til 5, hvori minst én osmolytt velges fra taurin og hydroksyprolin.7. Sammensetningen ifølge hvilket som helst av krav 1 til 5, videre omfattende ett eller flere av et chelateringsmiddel, en surfaktant og en tonisitetsregulator.8. Sammensetningen ifølge krav 7, hvor chelateringsmidlet er EDTA, surfaktanten er polysorbat 80 og tonsitetsregulatoren er NaCl.9. Sammensetningen ifølge hvilket som helst av krav 1 til 8, hvori konsentrasjonen av osmolytten justeres for å tilveiebringe en isotonisk sammensetning, eventuelt med en osmolalitet på 280 til 320 mOsmol/kg. 10. Sammensetningen ifølge hvilket som helst av krav 1 til 8, hvori konsentrasjonen av osmolytten justeres for å tilveiebringe en hypotonisk sammensetning, eventuelt med en osmolalitet på 150 til 280 mOsmol/kg.11. Sammensetningen ifølge krav 1, omfattende• 2 mg/ml til 25 mg/ml anakinra;• 5 mM til 50 mM HEPES buffer, hvori bufferen stabiliserer pH-en til sammensetningen med pH fra 6 til 7; og• 1 mg/ml til 100 mg/ml av en osmolytt valgt fra taurin og hydroksyprolin.12. Sammensetningen ifølge krav 1, omfattende• 2 mg/ml til 25 mg/ml anakinra;• 5 mM til 50 mM HEPES buffer, hvori bufferen stabiliserer pH-en til sammensetningen med pH fra 6 til 7;• 1 mg/ml til 100 mg/ml av en osmolytt valgt fra taurin, prolin, hydroksyprolin, mannitol og metionin;• 0,05 mM til 1 mM EDTA;• 0,01 % til 1 % polysorbat 80; og• 0,1 mg/ml til 5 mg/ml NaCl.13. Sammensetningen ifølge krav 11 eller 12, hvori bufferen er 10 mM HEPES-buffer som stabiliserer pH-en til sammensetningen ved omtrent 6,5. 14. Sammensetningen ifølge hvilket som helst av 1 til 13, hvori den minst ene osmolytten representerer 15 mg/ml til 40 mg/ml taurin, fortrinnsvis 20 mg/ml til 40 mg/ml taurin.15. Sammensetningen ifølge hvilket som helst av krav 1 til 13, hvori minst én osmolytt representerer 20 mg/ml til 40 mg/ml hydroksyprolin.16. Sammensetningen ifølge hvilket som helst av krav 1 til 3, omfattende• 5 mg/ml til 25 mg/ml anakinra, fortrinnsvis fra omtrent 15 mg/ml til omtrent 25 mg/ml anakinra;• 10 mM HEPES-buffer, som stabiliserer pH-en til sammensetningen ved omtrent 6,5; og• omtrent 30 mg/ml taurin.17. Sammensetningen ifølge hvilket som helst av krav 1 til 16, til anvendelse ved terapi, hvori sammensetningen administreres topikalt, som f.eks. topikalt i øyet.18. Sammensetningen ifølge hvilket som helst krav 1 til 16, til anvendelse ved behandling av en oftalmisk lidelse.19. Sammensetningen ifølge hvilket som helst krav 1 til 16, til anvendelse ved behandling av en inflammatorisk okular lidelse.20. Sammensetningen ifølge hvilket som helst krav 1 til 16, til anvendelse ve behandling av en oftalmisk IL-1 relatert lidelse. 21. Sammensetningen ifølge hvilket som helst krav 1 til 16, til anvendelse ved behandling av primært eller sekundært Sjögrens syndrom, ikke-Sjögrens syndrom; tørt øye-lidelse, keratitis sicca, sicca-syndrom, xeroftalmi, tårefilm-lidelser, nedsatt tåreproduksjon, vannholdig tåremangel, tørt øye i forbindelse med transplantatmot-vert sykdom, meibomsk kjerteldysfunksjon, korneal okular flate inflammatoriske tilstander, korneal neovaskulariseringskeratitt, korneal sårheling, korneal transplantasjon/keratoplasti, keratoprostesekirurgi, lameller transplantasjon, selektiv endotelial transplantasjon, lidelser med konjunktival arrdannelse, allergisk konjunktivitt, pemfigoid-syndrom, Stevens-Johnsonsyndrom, sympatisk oftalmi, Vogt-Koyanagi Harada (VKH)-syndrom, birdshot retinokoroidopati, okular cicatricial pemfigoid, Fuchs heterokronisk iridocyclitt, diabetisk retinopati, diabetisk makulær ødem, tyroid øyesykdom, ektropion/entropion, kontaktlinse-allergi og tørt øye-sykdom.22. Sammensetningen ifølge hvilket som helst krav 1 til 16, til anvendelse ved behandling av allergisk konjunktivitt.23. Anordning til tilførsel av legemiddel omfattende en sammensetning ifølge hvilket som helst krav 1 til 16.24. Anordningen ifølge krav 23, valgt fra en blow-fill-seal-beholder, en beholder til enkelt brukt og beholder til flerbruk.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
112 76 Stockholm SE

Oppfinner(e) info chevron_right

FLORIN-ROBERTSSON, Ebba
Norrtullsgatan 12 E 113 27 Stockholm SE
FRANSSON, Jonas
Slöjdgatan 4 752 38 Uppsala SE
MOORE, Barry D.
40 Allan Road Killearn Stirlingshire G63 9QE GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BBS130740EPNO
Fullmektig i EP:
AWA Sweden AB
Box 45086 104 30 Stockholm SE

Prioritet info chevron_right

2015.04.28, EP 15165421

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2012/108828 (B1)

WO-A2-2009/025763 (B1)

WO-A2-2005/097195 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3288536)
10-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3288536)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3288536)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3288536)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) expand_more 2025.03.19 4160,0 Team Renewal Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.03.01 2850 Team Renewal Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.03.17 2550 Team Renewal Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.03.21 2200 Team Renewal Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.03.22 2000 Team Renewal Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.03.18 1650 Team Renewal Betalt og godkjent
31915076 expand_more 2019.09.19 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 05:15:59