Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PEPTIDE COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3288379
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3288379
EP levert
EP søknadsnummer 16789830.3
EP meddelt
Prioritet 2015.05.01, US 201562155711 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Regents of the University of Michigan (US)
Oppfinner BESIRLI, Cagri, G. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PEPTIDSAMMENSETNING OG FREMGANGSMÅTER FOR ANVENDELSEPatentkrav1. Forbindelse av formel 1,eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Polyacetatsalt eller triacetatsalt av forbindelsen ifølge krav 1.3. Sammensetning omfattende forbindelsen eller saltet ifølge krav 1 eller krav 2, og et farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff konfigurert for okular levering.4. Sammensetningen ifølge krav 3, hvori sammensetningen formuleres for intraokular, intravitreal eller periokular administrasjon.5. Sammensetningen ifølge krav 3 eller krav 4, hvori forbindelsen inni sammensetningen beskytter løsnede fotoreseptorceller i retina, forhindrer apoptose eller nekroptose i celler i pigmentert retinaepitel i øyet eller forhindrer apoptose eller nekroptose i øyets retinale gangliaceller.6. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 3–5, videre omfattende minst ett ikke-ionisk overflatemiddel.7. Sammensetningen ifølge krav 6, hvori det minst ene ikke-ioniske overflatemidlet velges fra gruppen bestående av polysorbat 80, polysorbat 20, poloksamer 407 og tyloaksopol. 8. Sammensetningen ifølge krav 6 eller krav 7, hvori det minst ene ikke-ioniske overflatemidlet danner omtrent 0,01 vekt-%–20 vekt-% av sammensetningen, eller hvori det minst ene ikke-ioniske overflatemidlet danner omtrent 0,05 vekt-%–10 vekt-% av sammensetningen eller hvori det minst ene ikke-ioniske overflatemidlet danner omtrent 0,25 vekt-%–3 vekt-% av sammensetningen.9. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 8, hvori to eller flere ikke-ioniske overflatemidler anvendes i et forhold som optimerer slike parametere som vitreal eller retinal farmakokinetikk for å passe til indikasjonen som behandles, enten den er akutt eller kronisk, slik at den totale mengden av ikke-ionisk overflatemiddel som tilsettes er 0,01 vekt-%–20 vekt-% av sammensetningen.10. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 3–9, videre omfattende minst ett av propylenglykol og dimetylsulfoksid.11. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 3–9, videre omfattende et organisk løsemiddel; eventuelt hvori det organiske løsemidlet danner omtrent 1 vekt-%–50 vekt-% av sammensetningen; omtrent 1 vekt-%–20 vekt-% av sammensetningen eller omtrent 1 vekt-%–5 vekt-% av sammensetningen.12. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 3–11, hvori sammensetningen har en pH i området på 2,5–6,0.13. Forbindelsen eller saltet ifølge krav 1 eller krav 2 for anvendelse i forebygging av Fas- eller TRAIL-mediert apoptose i fotoreseptorene i øyet, for anvendelse i forebygging av apoptose eller nekroptose i cellene i pigmentert retinaepitel i øyet eller for anvendelse i forebygging av apoptose eller nekroptose i øyets retinale gangliaceller.14. Forbindelsen eller saltet ifølge krav 1 eller krav 2 for anvendelse i behandling av netthinneløsning, celledød i pigmentert epitel eller celledød i retinalt ganglia eller for å forebygge sykdommer eller tilstander i retinale gangliaceller. 15. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 3–12 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en okulartilstand, -sykdom, eller tilstand eller sykdom som påvirker okular helse hos en pasient som lider av okulartilstanden, -sykdommen, eller tilstand eller sykdom som påvirker okular-helse.16. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 15, hvori okulartilstanden, -sykdommen, eller tilstand eller sykdom som påvirker okular helse, velges fra listen bestående av netthinneløsning, makuladegenerasjon, aldersrelatert makuladegenerasjon, ikke-eksudativ aldersrelatert makuladegenerasjon, eksudativ aldersrelatert makuladegenerasjon, koroidal neovaskularisering, retinopati, diabetisk retinopati, akutt og kronisk makular nevroretinopati, sentral serøs korioretinopati, makulært ødem, cystoid makulært ødem, diabetisk makulært ødem, uveitt/retinitt/koroiditt, multifokal plasoid pigmentepiteliopati, Behcets sykdom, birdshot retinokorioidopati, infeksiøs (syfilis, Lyme-sykdom, tuberkulose, toksoplasmose), uveitt, mellomstadium uveitt (pars planitis), anterior uveitt, multifokal koroiditt, multiple evanescent white dot syndrome (MEWDS), okular sarkoidose, posterior skleritt, serpignøs koroiditt, subretinal fibrose, uveittsyndrom, Vogt-Koyanagi-Haradasyndrom; retinal arterial okklusjonssykdom, okklusjon av sentral retinavene, disseminert intravaskulær koagulopati, forgrenet okklusjon av retinavene, fundus hypertonicus, okulart iskemisk syndrom, retinal arteriell mikroaneurisme, Coats sykdom, parafoveal telangiektasi, hemiretinal veneokklusjon, papilloflebitt, okklusjon av sentral retinaarterie, okklusjon av retinaarterieforgrening, kartoidarteriesykdom (CAD), «frostgren»-angitt, sicklecelleretinopati og andre hemoglobinopatier, angioide striper, familiell eksudativ vitreoretinopati, Eales sykdom, sympatetisk oftalami, uveitt retinasykdom, netthinneløsning, traume, laser, PDT, fotokoagulering, hypoperfusjon under kirurgi, strålingsretinopati, retinopati etter transplantasjon av beinmarg, proliferativ vitreal retinopati og epiretinale membraner, proliferativ diabetisk retinopati, okular histoplasmose, okular toksocariasis, okulart histoplasmosesyndrom (OHS), endoftalmitt, toksoplasmose, retinasykdom forbundet med HIV-infeksjon, koroidalsykdom forbundet med HIV-infeksjon, uveittsykdom forbundet med HIV-infeksjon, viral retinitt, akutt retinal nekrose, progressiv ytre retinal nekrose, soppsykdom i retina, okular syfilis, okular tuberkulose, diffus unilateral subakutt nevroretinitt, myiasis, retinitis pigmentosa, systemiske lidelser med tilknyttede retinadystropier, medfødt stasjonær nattblindhet, konusdystropier, Stargardts sykdom, fundus flavimakulatus, Bests sykdom, mønsterdystropi i retinalt pigmentepitel, X-kjedet retinoschisis, Sorsbys fundusdystropi, godartet konsentrisk makulopati, Biettis krystallisk dystropi, pseudoxanthoma elasticum, netthinneløsning, makularhull, stor retinal rift, retinalsykdom forbundet med tumorer, medfødt hypertrofi i RPE, posterior uvealt melanom, koroidalt hemangiom, koroidalt osteom, koroidal metastase, kombinert hamartom i retina og retinalt pigmentepitel, retinoblastom, vasoproliferative tumorer i okular fundus, retinalt astrocytom, intraokulare lymfoide tumorer, punktert indre koroidopati, akutt posterior multifokal placoid pigmentepiteliopati, myopisk retinadegenerering, abnormal retinal pigmentepitel-homeostase, akutt retinal pigmentepitelitt, glaukom, koronale dystropier eller dysplasier eller abnormal retina-RPE (retinalt pigmentepitel)-homeostase.17. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 15, hvori fremgangsmåten omfatter administrering av sammensetningen i en mengde tilstrekkelig til å dempe fotoreseptorcelledød hos pasienten, hvori fotoreseptorcelledøden er Fas- eller TRAIL-mediert fotoreseptorapoptose; eller i en mengde tilstrekkelig til å forbedre fotoreseptoroverlevelsen hos pasienten.18. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 15–17, ved intraokular, intravitreal eller periokular administrasjon til pasienten.19. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 3–12 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av netthinneløsning.20. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 3–12 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av glaukom.21. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 3–12 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av makuladegenerasjon.22. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 21, hvori den makulare degenereringen er aldersrelatert makuladegenerasjon, ikke-eksudativ aldersrelatert makuladegenerasjon eller eksudativ aldersrelatert makuladegenerasjon. 23. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 3–12 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av retinitis pigmentosa.24. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 3–12 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en vaskulærsykdom, hvori vaskulærsykdommen er retinal arteriell okklusiv sykdom eller sentral retinal veneokklusjon.25. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 19–24, ved intraokular, intravitreal eller periokular administrasjon til en pasient.26. Forbindelsen ifølge krav 1 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av netthinneløsning.27. Forbindelsen ifølge krav 1 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av glaukom.28. Forbindelsen ifølge krav 1 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av makuladegenerasjon.29. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 28, hvori den makulare degenereringen er aldersrelatert makuladegenerasjon, ikke-eksudativ aldersrelatert makuladegenerasjon eller eksudativ aldersrelatert makuladegenerasjon.30. Forbindelsen ifølge krav 1 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av retinitis pigmentosa.31. Forbindelsen ifølge krav 1 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en vaskulærsykdom, hvori vaskulærsykdommen er retinal arteriell okklusiv sykdom eller sentral retinal veneokklusjon.32. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 26–31, ved intraokular, intravitreal eller periokular administrasjon til en pasient. 33. Saltet ifølge krav 2 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av netthinneløsning.34. Saltet ifølge krav 2 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av glaukom.35. Saltet ifølge krav 2 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av makuladegenerasjon.36. Saltet for anvendelse ifølge krav 35, hvori den makulare degenereringen er aldersrelatert makuladegenerasjon, ikke-eksudativ aldersrelatert makuladegenerasjon eller eksudativ aldersrelatert makuladegenerasjon.37. Saltet ifølge krav 2 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av retinitis pigmentosa.38. Saltet ifølge krav 2 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en vaskulærsykdom, hvori vaskulærsykdommen er retinal arterial okklusiv sykdom eller sentral retinal veneokklusjon.39. Saltet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 33–38, ved intraokular, intravitreal eller periokular administrasjon til en pasient.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A01N 25/00 A61K 38/00  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Regents of the University of Michigan
Office of Technology Transfer 1600 Huron Parkway, 2nd Floor Ann Arbor, MI 48109-2590 US
ONL Therapeutics, Inc.
524 S. Main St., Ste 110 Ann Arbor, MI 48104 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BESIRLI, Cagri, G.
1600 Argyle Cres. Ann Arbor, MI 48103 US
BRIDGES, Alexander, J.
3389 Surrey Drive Saline, MI 48176 US
FRESHLEY, John, K.
655 Green Road Ann Arbor, MI 48105 US
HUNKE, William, A.
505 Sweetsprie Court Middletown, DE 19709 US
JOHNSON, Linda, L.
1522 Arborview Boulevard Ann Arbor, MI 48103 US
SMITH, Francis, X.
22 Fox Run Lane Salem, NH 03079 US
SYLVAIN, Ethan
48 Mammoth Rd. Hooksett, NH 03106 US
ZACKS, David, N.
2070 Delaware Drive Ann Arbor, MI 48103 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 140607 LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Brand Murray Fuller LLP
50 Eastcastle Street London W1W 8EA GB

Prioritet info chevron_right

2015.05.01, US 201562155711 P

Anførte dokumenter info chevron_right

'Amino acid' WIKIPEDIA, [Online] 30 April 2015, XP055329086 Retrieved from the Internet: <URL:https://en.wikipedia.org/w/index.php?t itle=Amino_acid&oldid=660113451> (B1)

CAGRI G. BESIRLI ET AL: "Inhibition of Retinal Detachment-Induced Apoptosis in Photoreceptors by a Small Peptide Inhibitor of the Fas Receptor", INVESTIGATIVE OPTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE, vol. 51, no. 4, 1 April 2010 (2010-04-01), page 2177, XP055506368, US ISSN: 1552-5783, DOI: 10.1167/iovs.09-4439 (B1)

Kyun-Hwan Kim ET AL: "Peptide amidation: Production of peptide hormones in vivo and in vitro", Biotechnology and Bioprocess Engineering, 1 August 2001 (2001-08-01), pages 244-251, XP055184890, Seoul DOI: 10.1007/BF02931985 Retrieved from the Internet: URL:http://search.proquest.com/docview/229 459448 [retrieved on 2015-04-22] (B1)

WO-A2-2007/064997 (B1)

US-A1- 2010 226 878 (B1)

US-A1- 2014 371 161 (B1)

US-A- 6 001 962 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3288379)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3288379)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3288379)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3288379)
Innkommende, AR473113687 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument EPO form 2544 - change of address ONL
01-03 EP oversettelse NO translation
01-04 Fullmakt Power of attorney ONL Therapeutics
01-05 Fullmakt Power of attorney RM
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

En ordre på saken er opprettet av: Computer Packages Inc. , (25.04.2025 09:54:15): Opprettet, ikke betalt

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.04.29 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.04.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.04.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32202012 expand_more 2022.02.23 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:19:35